Claims (1)
: การประดิษฐ์นี้ได้กล่าวถึงกรรมวิธีการประดิษฐ์เพบไทด์ซึ่งยับยั้งการหลังโกนาโด ทรอพพินส์โดยต่อมพิทูอิทารีและยับยั้งการ หลังสเตียรอยด์โดยต่อเพศ การให้เพบไทยด์นี้ในปริมาณที่เหมาะสม แก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเพศเมียจะมีผลยับยั้งการตกไข่ และการ ปล่อยสเตียรอยด์จากต่อมเพศเพบไทด์ที่มีสูตรดังนี้: X-R1-R2-D-Trp-Ser-R5-R6-Leu-Arg-Pro-R10 โดยที่ X คือ ไฮโดรเจนหรือหมู่เอกซิลที่มีคารบอน 7 อะตอม หรือ น้อยกว่า; R1 คือ ดีไฮโดร-Pro, D-pGlu, D-Phe, D-Trp หรือ เบต้า-D-Phe หรือ Br-D-Phe, F-D-Phe, Cอาร์ฟ้าMe-4-CL-D-Phe, NO2-D-Phe, CL2-D-Phe หรือ Br-D-Phe, R5 คือ TyR, I-Tyr, CH3- Phe, F-PhE หรือ CL-Phe, R6 คือ D-ไอโซเมอร์ของกรดมะมิโน ชนิด ไลโปฟิลลิค หรือคือ 4-NH2-D-Phe, 4-gua-D-Phe, D-His, D-Lys, 3, Gly-OCH2CH3, Gly-NHNH2, Sar-NH2, D-Ala-NH2 หรือ NH-Y, หรือ NH-Y, โดยที่ Y คือ แอลคิลหมู่เล็ก, ไซโคลแอลคิล, ฟลูออ- โรแอลคิลหมู่เล็กหรือ NH-C-NH-Q,โดยที่ Q คือ H หรือแอลคิลหมู่ เล็ก, โดยที่ R1 คือ เบต้า-D-NAL, R6 คือ 4-NH2-D-Phe, 4-gua-D -Phe, D-His, D-Lys, D-ORn, D-Har หรือ D-Arg เมื่อ R5 คือ Tyr หรือ 2-CL-Phe, Orn, AAL หรือ aBu จะแทนที่ Ser หรือ R1 คือ เบต้า-D-NAL และ R6 คือ D-His หรือ 4-gua-D-Ph: This invention discusses the process of fabricating peptides that inhibit gonado erection. Tropins by the pituitary gland and inhibits the After steroids by sex Giving the right amount of this Pebthai Female mammals inhibit ovulation and steroid release from the sex glands. Peptides formulated as follows: X-R1-R2-D-Trp-Ser-R5- R6-Leu-Arg-Pro-R10 where X is a hydrogen or exyl group with 7 or less carbon atoms; R1 is Dehydro-Pro, D-pGlu, D-Phe, D-Trp or Beta-D-Phe or Br-D-Phe, FD-Phe, C-R Fa Me-4-CL-D-Phe, NO2-D-Phe, CL2-D-Phe, or Br-D-Phe, R5 are TyR, I-Tyr, CH3- Phe, F-PhE or CL-Phe, R6 is D-isomer of lava acid. The lipophillic mino is 4-NH2-D-Phe, 4-gua-D-Phe, D-His, D-Lys, 3, Gly-OCH2CH3, Gly-NHNH2, Sar-NH2, D. -Ala-NH2 or NH-Y, or NH-Y, where Y is a small group alkyl, cycloalkyl, fluor-alkylkyl or NH-C-NH-Q, where Q is H or small group alkyl, where R1 is beta-D-NAL, R6 is 4-NH2-D-Phe, 4-gua-D -Phe, D. -His, D-Lys, D-ORn, D-Har, or D-Arg when R5 is Tyr or 2-CL-Phe, Orn, AAL or aBu replaces Ser or R1 is beta-D-NAL and R6 is D-. His or 4-gua-D-Ph
1. กรรมวิธีในการประดิษฐ์เพบไทด์หรือเกลือของมันที่ไม่มีพิษเพบไทด์ดังกล่าวมีสูตรดังนี้: X-R1-R2-D-Trp-R4-R5-R6-R7-Arg-Pro-R10, โดยที่ X คือ ไฮโดรเจนหรือหมู่เอซิล ที่มีคาร์บอน 7 อะตอม หรือ น้อยกว่า: R1 คือ ดีไฮโดร-Pro, D-pGLu, D-Phe, D-Trp หรือ เบต้า-D-NAL; R2 คือ CL-D-H\Phe, F-D-Phe, NO2-D-Phe, C Orn, ALL หรือ อาร์ฟ้าMe-4-CL-D-Phe, CL2-D-PHE หรือ Br-D-Ph R4 คือ Ser, Orn, ALL หรือ aBu; R5 คือ Tyr, 3-F-Phe, 2-F-Phe, 3-I-Tyr, 3-CH3-Phe, 2-CH3-Phe, 3-CL-Phe หรือ 2-CL-Phe; R6 คือ D-ไอโซเมอร์ของกรดอะมิโแท็ก :1. The process for making non-toxic peptides or salts, the peptides are formulated as follows: X-R1-R2-D-Trp-R4-R5-R6-R7-Arg-Pro-R10. , Where X is a hydrogen or acetyl group with 7 or less carbon atoms: R1 is Dehydro-Pro, D-pGLu, D-Phe, D-Trp or Beta-D-NAL; R2 is CL-DH \ Phe, FD-Phe, NO2-D-Phe, C Orn, ALL, or Sky Ar Me-4-CL-D-Phe, CL2-D-PHE or Br-D-Ph R4 is Ser. , Orn, ALL, or aBu; R5 is Tyr, 3-F-Phe, 2-F-Phe, 3-I-Tyr, 3-CH3-Phe, 2-CH3-Phe, 3-CL-Phe, or 2-CL. -Phe; R6 is D-isomer of amiotic acid: