TH1635B - อนุพันธ์ของเตตราไฮโดรแนพธาลีนและอินเดน - Google Patents
อนุพันธ์ของเตตราไฮโดรแนพธาลีนและอินเดนInfo
- Publication number
- TH1635B TH1635B TH8201000026A TH8201000026A TH1635B TH 1635 B TH1635 B TH 1635B TH 8201000026 A TH8201000026 A TH 8201000026A TH 8201000026 A TH8201000026 A TH 8201000026A TH 1635 B TH1635 B TH 1635B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- molecular weight
- low molecular
- alkyl
- formula
- stands
- Prior art date
Links
- 125000003392 indanyl group Chemical class C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 title 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000003396 thiol group Chemical class [H]S* 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 6
- -1 5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl Chemical group 0.000 claims 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfone Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 2
- JJHHIJFTHRNPIK-UHFFFAOYSA-N Diphenyl sulfoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)C1=CC=CC=C1 JJHHIJFTHRNPIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101150079116 MT-CO1 gene Proteins 0.000 claims 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical group OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 claims 1
- LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfide Chemical compound C=1C=CC=CC=1SC1=CC=CC=C1 LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Chemical class C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
อนุพันธ์เตตราไอโดรแนพธาลีน และอินเดน ที่มีสูตรดังนี้ซึ่ง n หมายถึง 1 หรือ 2 Z หมายถึงเมอร์แคปโต หรือหมู่ -s(o)mR m หมายถึง 0,1 หรือ 2 R หมายถึงอัลคิลที่มีน้ำ หนักโมเลกุลต่ำ อัลเค็นนิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคอกซีที่ มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ-อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคาโนอิล ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ-อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ไฮดรอกซี -อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ-อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรือเมื่อ m หมายถึง 1 หรือ 2 R ยังหมายถึงอัลคอกซี ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ไฮดรอกซี โมโน-อัลคิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำหรือได-อัลคิลอมิโนที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำได้ อีกด้วย และเกลือของกรดซัลโฟนิคและกรดซัลฟินิคที่มีสูตรดัง สูตร 1 ซึ่งใช้ในทางเภสัชกรรมได้ สิทธิบัตรยา
Claims (9)
1. ขบวนการสำหรับผลิตสารต่างๆ ซึ่งมีสูตรดังนี้ซึ่ง n หมายถึง 1 หรือ 2 : z หมายถึงเมอร์แคปโต หรือหมู่ -s(o)mR, m หมายถึง 0,1 หรือ 2, R หมายถึงอัลคิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำ อัลเค็นนิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคอกซีที่มีน้ำ หนักโมเลกุลต่ำ-อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคาโนที่มีน้ำ หนักโมเลกุลต่ำ-อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ไฮดรอกซี-อัลคิล ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ฮาโล-อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ คาร์บอลคอกซีที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ-อัลคิลซีที่มีน้ำหนักโมเล กุลต่ำ หรือเมื่อ m หมายถึง 1 หรือ 2 R ยังหมายถึงอัลคอกซี ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ไฮดรอกซี โมโน-อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเล กุลต่ำ ได-อัลคิลอมิโนที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำได้อีกด้วย และเกลือของกรดซัลโฟนิคและกรดซัลฟินิคที่มีสูตรดัง สูตร 1 ซึ่งใช้ในทางเภสัชกรรมได้ ซึ่งขบวนการประกอบด้วย ก) การทำปฏิกิริยาระหว่างสารที่มีสูตรดังต่อไปนี้ กับสารที่มีสูตรดังต่อไปนี้ ซึ่ง n มีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 Z\' หมายถึง -so3-M+, -so2-M+ อัลคิลไธโอที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคิล ซัลฟินิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำหรืออัลคิลซัลโฟนิคที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำ และอาจเป็นกรณีใดกรณีหนึ่งใน 2 กรณีดังนี้ คือ A หมายถึงหมู่ไตรอาริลฟอสโฟเนียม-เอทธิล ซึ่งมีสูตร ดังนี้คือ H3C-CH-P[Q]3+y- และ B หมายถึงฟอร์มิล หรือ A หมาย ถึงอาซีติลและ B หมายถึงหมู่ไดอัล-คอกซีฟอสโฟนิคเมทธิลซึ่งมี สูตรดังนี้คือ -CH2-P//O[T]2 ซึ่ง Q หมายถึงอาริล T หมายถึงอัล คอกซีที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ Y- หมายถึงอิออนถือประจุลบของกรด อินทรีย์หรือกรดอนนินทรีย์ และ M+ หมายถึงอิออนถือประจุบวก หรือ ข) การทำปฏิกิริยาระหว่างสารที่มีสูตรดังต่อไปนี้ ซึ่ง n มีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X หมายถึงฮาโลเจนกับซัลเฟอร์ไดออกไซด์ในขณะที่มี เบสแก่อยู่ด้วย หรือ ค) การนำสารซึ่งที่สูตรดังนี้ ซึ่ง n มีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X\' หมายถึงได-อัลคิลคาร์บาโมอิลไธโอที่มีน้ำหนักโมเลกุล ต่ำ มาทำปฏิกิริยากับเบส หรือมาทำปฏิกิริยาการรีดิวซ์ด้วย ไอไดรด์ของโลหะซึ่งเป็นสารเชิงซ้อน และถ้าต้องการทำ การดัดแปลงหน้าที่ของหมู่ที่ให้สัญลักษณ์ไว้ด้วย Z ในสารสูตร 1 ที่ได้ตามวิธีการ (ก) (ข) หรือ (ค)
2. ขบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับเตรียมสาร สูตร 1 ซึ่ง R หมายถึงอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลเค็น นิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ไฮดรอกซี-อัลคิลที่มีน้ำหนัก โมเลกุลต่ำ ฮาโล-อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ คาร์บอลคอกซี ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรือเมื่อ m หมายถึง 1 หรือ 2 R ยัง หมายถึง อัลคอกซีที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ไฮดรอกซี โ มโน-อัลคิลอมิโนที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรือได-อัลคิลอมิโนที่ มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำได้อีกด้วย
3. ขบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 สำหรับเตรียมสาร สูตร 1 ซึ่ง n คือ 2
4. ขบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับ เตรียมสารสูตร 1 ซึ่ง Z คือ S(O) 2R
5. ขบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับ เตรียมสารสูตร 1 ซึ่งหมายถึง -S(O)mR และ R หมายถึงอัลคิลที่ มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำไฮดรอกซี อัลคอกซีที่มีน้ำหนักโมเลกุล ต่ำ อัลคิลอมิโนที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ไฮดรอกซีอัลคิลที่มี น้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรือคาร์บอลคอกซีที่มีน้ำหนักโมเลกุล ต่ำ - อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ
6. ขบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับเตรียม เอทธิล พา รา-(2-(5,6ล7,8-เตตราไฮโดร -5,5,8,8-เตตราเมทธิล-2-แ นพธิล) โปรเป็นนิล] เบนซีนซัลโฟเนท
7. ขบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับเตรียมเอทธิลพา รา-[2-(5,6,7,8-เตตราไฮโดร-5,5,8,8-เตตราเมทธิล-2-แนพธิล) โปร เป็นนิล]เฟนนิลซัลโฟน
8. ขบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับเตรียมเอทธิลพา รา-[2-(5,6,7,8-เตตราไฮโดร-5,5,8,8-เตตราเมทธิล-2-แนพธิล) โปร เป็นนิล]เฟนนิลซัลฟอกไซด์
9. ขบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับเตรียมเอทธิลพา รา-[2-(5,6,7,8-เตตราไฮโดร-5,5,8,8-เตตราเมทธิล-2-แนพธิล) โปร เป็นนิล]เฟนนิลซัลไฟด์ 1
0. ขบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับเตรียมไอโซโปรบิลพา รา-[2-(5,6,7,8-เตตราไฮโดร-5,58,8-เตตราเมทธิล-2-แนพธิล) โปร เป็นนิล]เฟนนิลซัลโฟน (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 3 หน้า)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH600A TH600A (th) | 1982-10-01 |
| TH1635B true TH1635B (th) | 1990-01-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69305808D1 (de) | Mindestens ein Salicylsäurederivat enthaltende Zusammensetzung für die Behandlung von Akne | |
| BG46455A3 (bg) | Метод за получаване на 4-/с долу 1-4 -алкилсулфонил/-2-хлор-3-хидрокси бензоена киселина | |
| DK459086A (da) | Quinazolinderivater | |
| KR860000253A (ko) | 벤젠설폰 아미도 유도체의 제조방법 | |
| KR900018065A (ko) | 벤조시클로알칸 유도체 및 그의 제조방법 | |
| GB1382939A (en) | Heterocyclic benzamide compounds processes for making them and compositions containing them | |
| BG47946A3 (en) | Method for preparing derivatives of oxycames | |
| TH1635B (th) | อนุพันธ์ของเตตราไฮโดรแนพธาลีนและอินเดน | |
| ES474035A1 (es) | Procedimiento para preparar 4,5-dihidro-2-alcoxicarbonilami-no-5-(aril carbociclico)-imidazoles y derivados de los mis- mos. | |
| TH600A (th) | อนุพันธ์ของเตตราไฮโดรแนพธาลีนและอินเดน | |
| DK0432503T3 (da) | Thiolcarboxylsyreestere og fungicider indeholdende disse | |
| IT1159071B (it) | Processo per la preparazione di diesteri dell'acido tritiocarbonico | |
| Foye et al. | Antiradiation Compounds. IV. Trithiocarbonates of β-Mercaptoethylguanidines1 | |
| GB1475314A (en) | Phenyl-propylamine derivatives | |
| BR7906163A (pt) | Processo para a preparacao de n-diazolil-alquil-halogeno-acetanilidas composicoes hercidas e sua aplicacao | |
| GB1434901A (en) | Quaternary compounds of dialkyl benzoic acid derivatives and their use as sun-screening agents | |
| ES2055128T3 (es) | Procedimiento para la preparacion de diarilsulfuros o de diarilseleniuros. | |
| GB1290602A (th) | ||
| KR850006407A (ko) | 2-아릴이미다조[4,5,-c] 피리딘의 제조방법 | |
| GB1445595A (en) | 4-aminoquinoline derivatives and intermediates for their pre paration | |
| GB1249383A (en) | Benzylthio-benzylsulphinyl- and benzylsulfonylbenzoic acid derivatives | |
| ES425831A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de derivados. | |
| BE858161A (fr) | Utilisation d'amides de l'acide quadrique comme agents stabilisants pour des matieres synthetiques determinees faconnees ou non | |
| KR860007218A (ko) | 테트라하이드로피리미딘 및 이미다졸린 유도체의 제조방법 | |
| KR830008965A (ko) | 테트라하이드로 나프탈렌 및 인단 유도체의 제조방법 |