TH157564A - อนุพันธ์เอ็น-หนึ่ง-ไซยาโนเบนซ์[เอฟ]ไอโซอินโดลไคโตซาน และกรรมวิธีการสังเคราะห์สารดังกล่าว - Google Patents

อนุพันธ์เอ็น-หนึ่ง-ไซยาโนเบนซ์[เอฟ]ไอโซอินโดลไคโตซาน และกรรมวิธีการสังเคราะห์สารดังกล่าว

Info

Publication number
TH157564A
TH157564A TH1101001718A TH1101001718A TH157564A TH 157564 A TH157564 A TH 157564A TH 1101001718 A TH1101001718 A TH 1101001718A TH 1101001718 A TH1101001718 A TH 1101001718A TH 157564 A TH157564 A TH 157564A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
chitosan
derivative
cbi
nda
fluorescent
Prior art date
Application number
TH1101001718A
Other languages
English (en)
Inventor
พิมพะ นางสาวณัฏฐพร
โอปณโสภิต นางสาวปราณีต
โกนิล นางสาวภัทรพร
เพชรแสงใส นางสาวมาลีนาฎ
รักษ์ตานนท์ชัย นางอุรชา
สะโจมแสง นายวรายุทธ
Original Assignee
นางรัชดา เรืองสิน
นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล
นายชาญชัย นีรพัฒนกุล
สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ
Filing date
Publication date
Application filed by นางรัชดา เรืองสิน, นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล, นายชาญชัย นีรพัฒนกุล, สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ filed Critical นางรัชดา เรืองสิน
Publication of TH157564A publication Critical patent/TH157564A/th

Links

Abstract

OCR 10KL (30/10/2567) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการเตรียมอนุพันธ์ของไคโตซานที่ให้แสงฟลูออเรสเซนต์ คือ อนุพันธ์ เอ็น-หนึ่ง-ไซยาโนเบนซ์[เอฟ]ไอโซอินโดลไคโตซาน (N-1-cyanobenz[f]isoindole chitosan derivative; CBI- CS) ซึ่งเป็นไคโตซานที่มีส่วนของสารที่ให้แสงฟลูอเรสเซนต์ชนิดใหม่ โดยการติดสารก่อเรืองแสง (fluorigenic reagent) ซึ่งในการประดิษฐ์นี้ คือ แนฟทาลีน-2,3-ไดคาร์บอกซัลดีไฮด์ (naphthalene-2,3- dicarboxaldehyde, NDA) บนสายของไคโตซานด้วยพันธะโควาเลนต์ โดยอาศัยการเกิดปฏิกิริยาระหว่าง หมู่อะมิโน (amino group) ของโคโตซานกับหมู่แอลดีไฮด์ (aldehyde group) ของ NDA โดยการมีอยู่ของ โซเดียมไซยาไนด์ (sodium cyanide) ในสภาวะที่เป็นกรด ที่อุณหภูมิห้อง โดยอัตราส่วนโดยโมลของไคโตซาน ต่อ NDA เป็น 1:0.01-0.07 โดยอนุพันธ์เอ็น-หนึ่ง-ไซยาโนเบนซ์[เอฟ]ไอโซอินโดล ไคโตซาน (N-1- cyanobenz[f]isoindole chitosan derivative; CBI-CS) ที่ได้มีโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) เมื่อ a+b = 0.9 โดยที่ และ c = 0.1 เมื่อ a+b+c = 1, และมีระดับการแทนที่ของหมู่ NDA ในสายโซ่ไค โตซาน (chitosan chain) เท่ากับ 0.01-0.07 อนุพันธ์ CBI-CS ที่เตรียมได้ มีข้อดีกว่าการย้อมสีไคโตซานทางกายภาพ คือ จะช่วยลดการเกิด leaching ของ หมู่เรืองแสง (fluorophore) จากสายของพอลิเมอร์ เนื่องจากไคโตซานยึดติดกับ สารก่อเรืองแสง (fluorigenic reagent) ด้วยพันธะทางเคมี จะทำให้ได้อนุพันธ์ไคโตซานที่ให้แสงฟลูออเรสเซนต์ที่มีความเข้ม หรือผลได้เชิงควอนตัม (quantun yield, ไฟF) สูง มีความเสถียรสูงและความคงตัวที่ดี ซึ่งอนุพันธ์ CBI-CS ที่ เตรียมได้ สามารถนำไปประยุกต์ใช้เป็นฟูลออเรสเซนต์โพรบในการตรวจวัด หรือ ติดตามกลไกสำหรับการนำส่ง ดีเอ็นเอ (DNA) โปรตีน (protein) แอนติบอดี (antibody)หรือยาได้

Claims (1)

1. : DC60 (28/10/59) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการเตรียมอนุพันธ์ของไคโตซานที่ให้แสงฟลูออเรสเซนต์ คือ อนุพันธ์ เอ็น-หนึ่ง-ไซยาโนเบนซ์[เอฟ]ไอโซอินโดลไคโตซาน (N-l-cyanobenz[f] isoindole chitosan derivative; CBI- CS) ซึ่งเป็นไคโตซานที่มีส่วนของสารที่ให้แสงฟลูออเรสเซนต์ชนิดใหม่ โดยการติดสารก่อเรืองแสง (fluorigenic reagent) ซึ่ง ใน การประดิษฐ์นี้ คือ แนฟทาลีน-2,3-ไดคาร์บอก ซัลดี ไฮด์ (naphthalene-2,3- dicarboxaldehyde, NDA) บนสายของไคโตซานด้วยพันธะโควาเลนต์ โดยอาศัยการเกิดปฏิกิริยาระหว่าง หมู่อะมิโนของไคโตซานกับหมู่แอลดีไฮด์ของ NDA โดยการมีอยู่ของโซเดียมไซยาไนด์(sodium cyanide) ใน สภาวะที่เป็นกรด ที่อุณหภูมิห้อง โดยอัตราส่วนโดยโมลของไคโตซานต่อ NDA เป็น 1:0.01-0.07 โดย อนุพันธ์เอ็น-หนึ่ง-ไซยาโนเบนซ์[เอฟ]ไอโซอินโดล ไคโตซาน (N-1 -cyanobenz[f]isoindole chitosan derivative; CBI-CS) ที่ได้มีโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี)a (สูตรเคมี)b (สูตรเคมี)c เมื่อ a+b = 0.9 โดยที่ และ C = 0.1 เมื่อ a+b+c = 1, และมีระดับการแทนที่ของหมู่ NDA ในสายโซ่ไค โตซานเท่ากับ 0.01-0.07 อนุพันธ์ CBI-CS ที่เตรียมได้ มีข้อดีกว่าการย้อมสีไคโตซานทางกายภาพ คือ จะช่วยลดการเกิด leaching ของ หมู่เรืองแสง (fluorophore) จากสายของพอลิเมอร์ เนื่องจากไคโตซานยึดติดกับ สารก่อเรืองแสง (fluorigenic reagent) ด้วยพันธะทางเคมี จะทำให้ได้อนุพันธ์ไคโตซานที่ให้แสงฟลูออเรสเซนต์ที่มีความเข้ม หรือผลได้เชิงควอนตัม (quantun yield, ฟายf) สูง มีความเสถียรสูงและความคงตัวที่ดี ซึ่งอนุพันธ์ CBI-CS ที่ เตรียมได้ สามารถนำไปประยุกต์ใช้เป็นฟลูออเรสเซนต์โพรบในการตรวจวัด หรือ ติดตามกลไกสำหรับการนำส่ง ดีเอ็นเอ โปรตีน แอนติบอดีหรือยาได้ แก้ไข 28/10/2559 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการเตรียมอนุพันธ์ของไคโตซานที่ให้แสงฟลูออเรสเซนด์ คือ อนุพันธ์ เอ็น-หนึ่ง-ไซยาโนเบนซ์[เอฟ]ไอโซอินโดลไคโตซาน (A-l-cyanobenz[f] isoindole chitosan derivative; CBI CS) ซึงเป็นไคโตชานทีมีส่วนของสารที่ให้แสงฟลูออเรสเซนต์ซนิดใหม่ โดยการติดสารก่อเรืองแสง (fluorigenic reagent) ซึ่ง ใน การประดิษฐ์นี้ คือ แนฟทาลีน-2,3-ไดคาร์บอก ซัลดี ไฮด์ (naphthalene-2,3- dicarboxaldehyde, NDA) บนสายของไคโตซานด้วยพันธะโควาเลนต์โดยอาศัยการเกิดปฏิกิริยาระหว่าง หมู่อะมิโนของไคโตซานกับหมู่แอลดีไฮด์ของ NDA โดยการมีอยู่ของโซเดียมไซยาไนด์(sodium cyanide) ใน สภาวะที่เป็นกรด ที่อุณหภูมิห้องโดยอัตราส่วน\'โดยโมลของไคโตซานต่อ NDA เป็น 1:0.01-0.07 โดย อนุพันธเอ็น-หนึ่ง-ไชยาโนเบนซ์[เอฟ]ไอโซอินโดล ไคโตซาน (N-1 -cyanobenz[f]isoindole chitosan derivative; CBI-CS) ที่ได้มีโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี)a (สูตรเคมี)b (สูตรเคมี)c เมื่อ a+b = 0.9 โดยที่ และ C = 0.1 เมื่อ a+b+c = 1, และมีระดับการแทนที่ของหมู่ NDA ในสายโซ่ไค โตซานเท่ากับ 0.01-0.07 อนุพันธ์ CBI-CS ทีเตรียมได้ มีข้อดีกว่าการย้อมสีไคโตซานทางกายภาพ คือ จะช่วยลดการเกิด leaching ของ หมู่เรืองแสง (fluorophore) จากสายของพอลิเมอร์ เนื่องจากไคโตซานยึดติดกับ สารก่อเรืองแสง (fluorigenic reagent) ด้วยพันธะทางเคมี จะทำให้ได้อนุพันธ์ไคโตซานที่ให้แสงฟลูออเรสเซนต์ที่มีความเข้ม หรือผลได้เชิงควอนตัม (quantun yield, (สูตร)f) สูง มีความเสถียรสูงและความคงตัวที่ดี ซึ่งอนุพันธ์ CBI-CS ที่ เตรียมได้ สามารถนำไปประยุกตใช้เป็นฟลูออเรสเชนต์โพรบในการตรวจวัด หรอ ติดตามกลไกสำหรับการนำส่ง ดีเอ็นเอ โปรตีน แอนติบอดีหรือยาได้ ------------------ แก้ไข 26/2/2559 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการเตรียมอนุพันธ์ของไคโตซานที่ให้แสงฟลูออเรสเซนต์ คือ อนุพันธ์ เอ็น-หนึ่ง-ไซยาโนเบนซ์[เอฟ]ไอโซอินโดลไคโตซาน (N-1-cyanobenz[f]isoindole chitosan derivative; CBI- CS) ซึ่งเป็นไคโตซานที่มีส่วนของสารที่ให้แสงฟลูออเรสเซนต์ชนิดใหม่ โดยการติดสารก่อเรืองแสง (fluorigcnic reagcnt) ซึ่งในการประดิษฐ์นี้ คือ แนฟทาลีน-2,3-ไดคาร์บอกซัลดีไฮด์ (naphthalene-2,3- dicarboxaldehyde, NDA)บนสายของไคโตซานด้วยพันธะโควาเลนต์ โดยอาศัยการเกิดปฏิกิริยาระหว่าง หมู่อะมิโนของไคโตซานกับหมู่แอลดีไฮด์ของ NDA โดยการมีอยู่ของโซเดียมไซยาไนด์ (sodium cyanide)ใน สภาวะที่เป็นกรด ที่อุณหภูมิห้อง โดยอัตราส่วนโดยโมลของไคโตซานต่อ NDA เป็น 0.01-0.07 โดย อนุพันธ์เอ็น-หนึ่ง-ไซยาโนเบนซ์[เอฟ]ไอโซอินโดล ไคโตซาน (N-1-cyanobenz[f]isoindole chitosan derivative; CBI-CS) ที่ได้มีโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) เมื่อ a+b = 0.9 โดยที่ และ c=0.1 เมื่อ a+b+c = 1, และมีระดับการแทนที่ของหมู่ NDA ในสายโซ่ไค โตซานเท่ากับ 0.01-0.07 อนุพันธ์ CBI-CS ที่เตรียมได้ มีข้อดีกว่าการย้อมสีไคโตซานทางกายภาพ คือ จะช่วยลดการเกิด leaching ของ หมู่เรืองแสง (fluorophore)จากสายของพอลิเมอร์ เนื่องจากไคโตซานยึดติดกับ สารก่อเรืองแสง (fluorigenic rcagent) ด้วยพันธะทางเคมี จะทำให้ได้อนุพันธ์ไคโตซานที่ให้แสงฟลูออเรสเซนต์ที่มีความเข้ม หรือผลได้เชิงควอนตัม (quantun yicld,(สูตร)F)สูง มีความเสถียรสูงและความคงตัวที่ดี ซึ่งอนุพันธ์ CBI-CS ที่ เตรียมได้ สามารถนำไปประยุกต์ใช้เป็นฟลูออเรสเซนต์โพรบในการตรวจวัด หรือ ติดตามกลไกสำหรับการนำส่ง ยีน โปรตีน หรือยาได้ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก :
TH1101001718A 2011-08-25 อนุพันธ์เอ็น-หนึ่ง-ไซยาโนเบนซ์[เอฟ]ไอโซอินโดลไคโตซาน และกรรมวิธีการสังเคราะห์สารดังกล่าว TH157564A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH157564A true TH157564A (th) 2016-11-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gruber et al. Anomalous fluorescence enhancement of Cy3 and Cy3. 5 versus anomalous fluorescence loss of Cy5 and Cy7 upon covalent linking to IgG and noncovalent binding to avidin
Tu et al. Specific and quantitative detection of albumin in biological fluids by tetrazolate-functionalized water-soluble AIEgens
US8344158B2 (en) Fluorescent polymethine cyanine dyes
US20220227890A1 (en) Systems and methods for biomolecule preparation
CN108641708A (zh) 基于银纳米簇复合物的三聚氰胺比率荧光探针的制备方法
US20170166603A1 (en) Large stokes shift dyes
Togashi et al. Practical fluorescence detection of acrolein in human plasma via a two-step tethering approach
Saneyoshi et al. Long-lived luminogenic probe for detection of RNA in a crude solution of living bacterial cells
KR20160137918A (ko) 생물제제의 검출을 위한 방법 및 물질
Ji et al. Toward sensitive and reliable immunoassays of marine biotoxins: From Rational Design to Food Analysis
Duhan et al. Recent advances in nanomaterials based optical sensors for the detection of melatonin and serotonin
CN105542757B (zh) 一种pH响应的荧光银纳米簇、制备方法和用途
JPWO2012111142A1 (ja) 蛍光色素
Xiao et al. Fluorescence analytical techniques for sensing tryptophan in food and biological samples: Mechanisms, applications, and challenges
CN106589163A (zh) 一种具有聚集诱导发光特性的季铵化壳聚糖荧光探针及其制备方法
Xiong et al. Fluorescent probes for detection of protein: From bench to bed
TH157564A (th) อนุพันธ์เอ็น-หนึ่ง-ไซยาโนเบนซ์[เอฟ]ไอโซอินโดลไคโตซาน และกรรมวิธีการสังเคราะห์สารดังกล่าว
CN106290280A (zh) 基于连接量子点和胶体金的y型dna结构快速检测三聚氰胺的方法
CN105259350B (zh) 基于量子点多级检测标记物传感器及其制备方法
CN107084951A (zh) 一种基于时间分辨荧光标记‑适配体识别检测玉米赤霉烯酮的方法
CN103399005B (zh) 基于羧基化碳纳米粒子和dna相互作用测定溶菌酶的方法
CN108004295B (zh) 一种检测氨肽酶n活性的比色方法
CN105854032A (zh) 一种阿霉素前药及其释放度评价方法
US20110117571A1 (en) Transporter assay
US20240125782A1 (en) Liposome-receptor-assay