TH15561A - อนุพันธ์ต่าง ๆ ของควิโนลีนหรือควินาโซลีน การผลิตและการใช้สารเหล่านี้ - Google Patents
อนุพันธ์ต่าง ๆ ของควิโนลีนหรือควินาโซลีน การผลิตและการใช้สารเหล่านี้Info
- Publication number
- TH15561A TH15561A TH9401000136A TH9401000136A TH15561A TH 15561 A TH15561 A TH 15561A TH 9401000136 A TH9401000136 A TH 9401000136A TH 9401000136 A TH9401000136 A TH 9401000136A TH 15561 A TH15561 A TH 15561A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- ring
- group
- replaced
- salt
- compound
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 5
- 125000002943 quinolinyl group Chemical class N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 title claims 2
- JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N quinazoline Chemical compound N1=CN=CC2=CC=CC=C21 JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 20
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 19
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 14
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 6
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- -1 methoxyl group Chemical group 0.000 claims 2
- DJXNJVFEFSWHLY-UHFFFAOYSA-M quinoline-3-carboxylate Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CN=C21 DJXNJVFEFSWHLY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- ITOFPJRDSCGOSA-KZLRUDJFSA-N (2s)-2-[[(4r)-4-[(3r,5r,8r,9s,10s,13r,14s,17r)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]-3-(1h-indol-3-yl)propanoic acid Chemical compound C([C@H]1CC2)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H](CC[C@]13C)[C@@H]2[C@@H]3CC[C@@H]1[C@H](C)CCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CNC2=CC=CC=C12 ITOFPJRDSCGOSA-KZLRUDJFSA-N 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- VSXMSYVKRKWKDG-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-1,2-oxazol-5-amine Chemical compound CCC=1C=C(N)ON=1 VSXMSYVKRKWKDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 claims 1
- 230000003356 anti-rheumatic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 claims 1
- 229940125716 antipyretic agent Drugs 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 229940125810 compound 20 Drugs 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 claims 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims 1
- OTTDACPMYLDVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl quinoline-3-carboxylate Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C(=O)OCC)=CN=C21 OTTDACPMYLDVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical group II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IZDROVVXIHRYMH-UHFFFAOYSA-N methanesulfonic anhydride Chemical compound CS(=O)(=O)OS(C)(=O)=O IZDROVVXIHRYMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 1
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 claims 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 claims 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 abstract 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
Abstract
สารประกอบที่แทนโดยสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง Y แทนไนโตรเจน อะตอม หรือ C-G ( G แทนหมู่คาร์บอกซิลซึ่งอาจเอสเทอริ- ไฟได้); ริง R คือหมู่เฮเทอโรไซคลิคชนิดไม่อิ่มตัวที่มีไนโตรเจนอยู่ด้วยซึ่งอาจถูก แทนที่ได้; ริง A และริง B แต่ละชนิดอาจมีหมู่แทนที่, n แทนตัวเลขจาก 1 ถึง 4 k แทนตัวเลข 0 หรือ 1, หรือเกลือของสารนี้ ซึ่งทำหน้าที่เป็นสารต่อต้านการอัก เสบได้เป็นอย่างดี, โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นสารสำหรับรักษาโรคข้ออักเสบ: สิทธิบัตรยา
Claims (3)
1. สารต่อต้านโรคข้ออักเสบที่คล้ายรูห์บาติค ประกอบด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิ ที่ 20 2
2. วิธีการผลิตตามข้อถือสิทธิที่ 17 ซึ่งผลิตเอธิล 4-(3,4-ไดเมธอกซิเฟนิล)-6,7- ไดเมธอกซิ-2-(1,2,4-ไทรอะโซล-1-อิลเมธิล)ควิโนลีน-3-คาร์บอกซิเลท หรือเกลือของ สารนี้ซื่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมโดยทำปฎิกิริยา เอธิล 2-คลอโรเมธิล-4-(3,4-ได เมธอกซิเฟนิล)-6,7-ไดเมธอกซิควิโนลีน-3-คาร์บอกซิเลท หรือเกลือของสารนี้กับ 1H-1,2,4- ไทรอะไซล 2
3. สารประกอบประกอบด้วยเอธิล 4-(3,4-ไดเมธอกซิเฟนิล)-6,7-ไดเมธอกซิ- 2-(1,2,4-ไทรอะโซล-1-อิลเมธิล)ควิโนลีน-3-คาร์บอกซิเลท หรือเกลือของสารนี้ซื่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH15561A true TH15561A (th) | 1995-02-24 |
| TH8812B TH8812B (th) | 1999-02-08 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE205199T1 (de) | Quinolin- oder quinazolinderivate, deren herstellung und verwendung | |
| NO874477D0 (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av nye, terapeutisk aktive pyridinderivater. | |
| DE3786843T2 (de) | Chinolincarbonsäurederivate. | |
| Singh et al. | Synthesis and biological activities of selected quinolone-metal complexes | |
| EP1348706A4 (en) | SUBSTITUTED THIAZOLE DERIVATIVES CARRYING 3-PYRIDYL GROUPS, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND USE THEREOF | |
| RU94002335A (ru) | Производные хинолина или хиназолина и способ их получения | |
| Khodarahmi et al. | Synthesis of some new quinazolinone derivatives and evaluation of their antimicrobial activities | |
| TH15561A (th) | อนุพันธ์ต่าง ๆ ของควิโนลีนหรือควินาโซลีน การผลิตและการใช้สารเหล่านี้ | |
| GB1285400A (en) | Esters of substituted anthranilic acid | |
| TH8812B (th) | อนุพันธ์ต่าง ๆ ของควิโนลีนหรือควินาโซลีน การผลิตและการใช้สารเหล่านี้ | |
| US3297525A (en) | Fungicidal compositions comprising salicylates of 8 hydroxy quinoline carboxylic esters | |
| AU624907B2 (en) | Aralkylamine compounds | |
| ATE140213T1 (de) | N-monosubstituierte cyclopentenylamine, ein verfahren zu ihrer herstellung, und ihre verwendung als medikament | |
| FI935799A0 (fi) | Arylsubstituerade heterocykliska foereningar | |
| GB1176757A (en) | Quinuclidine Carboxylic Acid Amides | |
| GB1319489A (en) | Tetrahydrocyclopropadibenzapine derivatives | |
| GB1105219A (en) | New condensed heterocyclic compounds their production and composition containing same | |
| ES8103725A1 (es) | Procedimiento de preparacion de derivados del acido p-bife- nil-4-metil-2-buten-3-oico | |
| Al-Ameer | Asian Journal of Green Chemistry | |
| EE03522B1 (et) | Meetod kinoloonkarboksüülhapete ja naftüridiinkarboksüülhapete saamiseks vabade aluste kujul | |
| 이재근 et al. | Quinolone (III): Synthesis of Pyrido [3, 4-h] quinolone and Pyride [2, 3-g] quinolone-3-carboxylic Acid Derivatives as Potential Antibacterials | |
| TH13364A (th) | อิมิดาโซลิลเมทธิล-ไพริดีน | |
| TH23279A (th) | กรรมวิธีการผลิตอนุพันธ์ควิโนลีนหรือควินาโซลีนและสารมัธยันตร์ของสารเหล่านี้ | |
| GB1112601A (en) | 9,10-dihydro-4h-benzo[4,5] cyclohepta [1,2-b] thiophene derivatives and their production | |
| KR960704875A (ko) | 방향족 아민을 n-시클로프로필화하는 새로운 방법과 그 화합물 및 조성물 |