TH155331A - รูปแบบขนาดยาแบบควบคุมการปลดปล่อยที่ถูกห่อหุ้มชนิดต้านการแกะแยก - Google Patents
รูปแบบขนาดยาแบบควบคุมการปลดปล่อยที่ถูกห่อหุ้มชนิดต้านการแกะแยกInfo
- Publication number
- TH155331A TH155331A TH1301003520A TH1301003520A TH155331A TH 155331 A TH155331 A TH 155331A TH 1301003520 A TH1301003520 A TH 1301003520A TH 1301003520 A TH1301003520 A TH 1301003520A TH 155331 A TH155331 A TH 155331A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- opioid analgesic
- core
- matrix material
- usp apparatus
- model
- Prior art date
Links
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 title 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 title 1
- 239000000014 opioid analgesic Substances 0.000 claims abstract 10
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 229940124641 pain reliever Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
Abstract
DC60 (21/08/56) ในรูปแบบที่แน่นอน, การประดิษฐ์ครั้งนี้จะเกี่ยวข้องโดยตรงกับรูปแบบขนาดยาแบบ ควบคุมการปลดปล่อยชนิดของแข็ง ซึ่งประกอบรวมด้วย แกนกลางซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนที่หนึ่งของ ยาระงับปวดชนิดโอพิออยด์ (opioid analgesic) ที่ถูกกระจายในวัสดุแมทริกซ์ที่หนึ่ง, และเปลือกซึ่ง ห่อหุ้มแกนกลาง และซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนที่สองของยาระงับปวดชนิดโอพิออยด์ที่ถูกกระจายอยู่ ในวัสดุแมทริกซ์ที่สอง; โดยที่ปริมาณของยาระงับปวดชนิดโอพิออยด์ที่ถูกปลดปล่อยออกจากรูปแบบ ขนาดยาจะมีสัดส่วนอยู่ภายใน 20% ต่อเวลาที่ล่วงผ่านที่ตั้งแต่ 8 ถึง 24 ชั่วโมง, ดังที่ถูกวัดค่าโดยการ ละลายในหลอดทดลองในเครื่องมืออุปกรณ์ USP 1 (USP Apparatus 1) (ชนิดตะกร้า) ที่ 100 รอบการ หมุนต่อนาที (rpm) ใน 900 มล. ของเหลวจากกระเพาะอาหารที่ถูกกระตุ้นซึ่งปราศจากเอนไซม์ (SGF) ที่ 37 องศาเซลเซียส ในรูปแบบที่แน่นอน,การประดิษฐ์ครั้งนี้จะเกี่ยวข้องโดยตรงกับรูปแบบขนาดยาแบบ ควบคุมการปลดปล่อยชนิดของแข็ง ซึ่งประกอบรวมด้วย แกนกลางซึ่งประกอบรวมด้วยที่หนึ่งของ ยาระงับปวดชนิดโอพิออยด์(opioid analgesic)ที่ถูกกระจายในวัสดุแมทริกซ์ที่หนึ่ง;และเปลือกซึ่ง ห่อหุ้มแกนกลาง และซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนที่สองของยาระงับปวดชนิดโอพิออยด์ที่ถูกกระจายอยู่ ในวัสดุแมทริกซ์ที่สอง;โดยที่ปริมาณของยาระงับปวดชนิดโอพิออยด์ที่ถูกปลดปล่อยออกจากรูปแบบ ขนาดยาจะมีสัดส่วนอยู่ภายใน 20% ต่อเวลาที่ล่วงผ่านที่ตั้งแต่ 8 ถึง 24 ชั่วโมง,ดังที่ถูกวัดค่าโดยการ ละลายในหลอดทดลองในเครื่องมืออุปกรณ์ USP(USP Apparatus 1)(ชนิดตะกร้า)ที่ 100 รอบการ หมุนต่อนาที(rpm)ใน 900 มล.ของเหลวจากกระเพาะอาหารที่ถูกกระตุ้นซึ่งปราศจากเอนไซม์(SGF)ที่ 37C สิทธิบัตรยา
Claims (1)
- : DC60 (21/08/56) ในรูปแบบที่แน่นอน, การประดิษฐ์ครั้งนี้จะเกี่ยวข้องโดยตรงกับรูปแบบขนาดยาแบบ ควบคุมการปลดปล่อยชนิดของแข็ง ซึ่งประกอบรวมด้วย แกนกลางซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนที่หนึ่งของ ยาระงับปวดชนิดโอพิออยด์ (opioid analgesic) ที่ถูกกระจายในวัสดุแมทริกซ์ที่หนึ่ง, และเปลือกซึ่ง ห่อหุ้มแกนกลาง และซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนที่สองของยาระงับปวดชนิดโอพิออยด์ที่ถูกกระจายอยู่ ในวัสดุแมทริกซ์ที่สอง; โดยที่ปริมาณของยาระงับปวดชนิดโอพิออยด์ที่ถูกปลดปล่อยออกจากรูปแบบ ขนาดยาจะมีสัดส่วนอยู่ภายใน 20% ต่อเวลาที่ล่วงผ่านที่ตั้งแต่ 8 ถึง 24 ชั่วโมง, ดังที่ถูกวัดค่าโดยการ ละลายในหลอดทดลองในเครื่องมืออุปกรณ์ USP 1 (USP Apparatus 1) (ชนิดตะกร้า) ที่ 100 รอบการ หมุนต่อนาที (rpm) ใน 900 มล. ของเหลวจากกระเพาะอาหารที่ถูกกระตุ้นซึ่งปราศจากเอนไซม์ (SGF) ที่ 37 องศาเซลเซียส ในรูปแบบที่แน่นอน,การประดิษฐ์ครั้งนี้จะเกี่ยวข้องโดยตรงกับรูปแบบขนาดยาแบบ ควบคุมการปลดปล่อยชนิดของแข็ง ซึ่งประกอบรวมด้วย แกนกลางซึ่งประกอบรวมด้วยที่หนึ่งของ ยาระงับปวดชนิดโอพิออยด์(opioid analgesic)ที่ถูกกระจายในวัสดุแมทริกซ์ที่หนึ่ง;และเปลือกซึ่ง ห่อหุ้มแกนกลาง และซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนที่สองของยาระงับปวดชนิดโอพิออยด์ที่ถูกกระจายอยู่ ในวัสดุแมทริกซ์ที่สอง;โดยที่ปริมาณของยาระงับปวดชนิดโอพิออยด์ที่ถูกปลดปล่อยออกจากรูปแบบ ขนาดยาจะมีสัดส่วนอยู่ภายใน 20% ต่อเวลาที่ล่วงผ่านที่ตั้งแต่ 8 ถึง 24 ชั่วโมง,ดังที่ถูกวัดค่าโดยการ ละลายในหลอดทดลองในเครื่องมืออุปกรณ์ USP(USP Apparatus 1)(ชนิดตะกร้า)ที่ 100 รอบการ หมุนต่อนาที(rpm)ใน 900 มล.ของเหลวจากกระเพาะอาหารที่ถูกกระตุ้นซึ่งปราศจากเอนไซม์(SGF)ที่ 37Cข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH155331A true TH155331A (th) | 2016-08-11 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TN2013000264A1 (en) | Encased tamper resistant controlled release dosage forms | |
| PH12015502134A1 (en) | Mosapride sustained-release preparation for providing pharmacological and clinical effects with once-a-day administration | |
| JP2012255026A5 (th) | ||
| MX2020011961A (es) | Formas de dosis de liberacion controlada para substancias de farmaco de alta dosis, solubles en agua e higroscopicas. | |
| JP2012158592A5 (th) | ||
| NO20085415L (no) | Farmasøytisk doseringsform inneholdende fenylefrin med vedvarende frigivelse | |
| IL205488A (en) | Pharmaceutical or nutraceutical preparations comprising a core containing an active substance, an inner layer surrounding the core and an outer layer, a tablet, a gelatin or hpmc capsule comprising them and preparation thereof | |
| HRP20171743T1 (hr) | Sastavi i postupci za savladavanje otpornosti na tramadol | |
| BRPI0807285A2 (pt) | "composição, método para preparar composição farmacêutica, forma unitária de dosagem, método para admnistrar um agente biologicamente ativo a um animal necessitando o agente, método para aumentar a biodisponibilidade de um agente biologicamente ativo, método para preparar uma composição e composto" | |
| Neri et al. | Efforts toward the total synthesis of tubulysins: new hopes for a more effective targeted drug delivery to tumors | |
| JP2015512948A5 (th) | ||
| TH155331A (th) | รูปแบบขนาดยาแบบควบคุมการปลดปล่อยที่ถูกห่อหุ้มชนิดต้านการแกะแยก | |
| EA201100616A1 (ru) | Новые формы применения цинеола | |
| ES2584059T3 (es) | Composiciones farmacéuticas estabilizadas que comprenden sales de rasagilina | |
| JP2012046484A5 (th) | ||
| JP2013505940A5 (th) | ||
| ES2436344B1 (es) | Composición farmacéutica de diacetilmorfina y naloxona para administración oral | |
| TH132242A (th) | องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยไฮโดรมอร์โฟนและนาล็อกโซน (Pharmaceutical compositions comprising hydromorphone and naloxone) | |
| TH98869A (th) | การบำบัดโดยใช้ยาร่วมกันกับ 5-htp | |
| TH97679A (th) | รูปแบบขนาดใช้เภสัชภัณฑ์ให้ทางปากต้านทานการปลอมปนซึ่งประกอบด้วยยาระงับปวดโอพิออยด์ | |
| TH110692A (th) | สูตรผสมชนิดใหม่,ยาเม็ดซึ่งประกอบรวมด้วยสูตรผสมดังกล่าว,การใช้ของสูตรผสมนั้น และกระบวนการสำหรับการเตรียมสูตรผสมนั้น | |
| TH138989A (th) | ไมโครแคปซูลเฟกโซเฟนาดีนและองค์ประกอบที่มีไมโครแคปซูลนี้ | |
| TH127122A (th) | สูตรตำรับยาปรุงของอะลิสไคเรนและแอมโลดินีน | |
| GR1007767B (el) | Φαρμακευτικο σκευασμα παρατεταμενης αποδεσμευσης περιεχον γκαλανταμινη και μεθοδος για την παρασκευη αυτου | |
| UA118472C2 (uk) | ЗАМІЩЕНІ 3-(4<sup>1</sup>-МЕТОКСИФЕНІЛ)-6-АРИЛ-5,7-ДІАЦИЛ-5Н-[1,2,4]ТРИАЗОЛО[3,4-b][1,3,4]ТІАДІАЗИНИ, ЩО ПРОЯВЛЯЮТЬ АНАЛЬГЕЗУЮЧІ ВЛАСТИВОСТІ |