TH155331A - Isolated, controlled-release, encapsulated-release dosage form - Google Patents

Isolated, controlled-release, encapsulated-release dosage form

Info

Publication number
TH155331A
TH155331A TH1301003520A TH1301003520A TH155331A TH 155331 A TH155331 A TH 155331A TH 1301003520 A TH1301003520 A TH 1301003520A TH 1301003520 A TH1301003520 A TH 1301003520A TH 155331 A TH155331 A TH 155331A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
opioid analgesic
core
matrix material
usp apparatus
model
Prior art date
Application number
TH1301003520A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ฮิวจ์ ฮวง นายไฮยอง
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH155331A publication Critical patent/TH155331A/en

Links

Abstract

DC60 (21/08/56) ในรูปแบบที่แน่นอน, การประดิษฐ์ครั้งนี้จะเกี่ยวข้องโดยตรงกับรูปแบบขนาดยาแบบ ควบคุมการปลดปล่อยชนิดของแข็ง ซึ่งประกอบรวมด้วย แกนกลางซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนที่หนึ่งของ ยาระงับปวดชนิดโอพิออยด์ (opioid analgesic) ที่ถูกกระจายในวัสดุแมทริกซ์ที่หนึ่ง, และเปลือกซึ่ง ห่อหุ้มแกนกลาง และซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนที่สองของยาระงับปวดชนิดโอพิออยด์ที่ถูกกระจายอยู่ ในวัสดุแมทริกซ์ที่สอง; โดยที่ปริมาณของยาระงับปวดชนิดโอพิออยด์ที่ถูกปลดปล่อยออกจากรูปแบบ ขนาดยาจะมีสัดส่วนอยู่ภายใน 20% ต่อเวลาที่ล่วงผ่านที่ตั้งแต่ 8 ถึง 24 ชั่วโมง, ดังที่ถูกวัดค่าโดยการ ละลายในหลอดทดลองในเครื่องมืออุปกรณ์ USP 1 (USP Apparatus 1) (ชนิดตะกร้า) ที่ 100 รอบการ หมุนต่อนาที (rpm) ใน 900 มล. ของเหลวจากกระเพาะอาหารที่ถูกกระตุ้นซึ่งปราศจากเอนไซม์ (SGF) ที่ 37 องศาเซลเซียส ในรูปแบบที่แน่นอน,การประดิษฐ์ครั้งนี้จะเกี่ยวข้องโดยตรงกับรูปแบบขนาดยาแบบ ควบคุมการปลดปล่อยชนิดของแข็ง ซึ่งประกอบรวมด้วย แกนกลางซึ่งประกอบรวมด้วยที่หนึ่งของ ยาระงับปวดชนิดโอพิออยด์(opioid analgesic)ที่ถูกกระจายในวัสดุแมทริกซ์ที่หนึ่ง;และเปลือกซึ่ง ห่อหุ้มแกนกลาง และซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนที่สองของยาระงับปวดชนิดโอพิออยด์ที่ถูกกระจายอยู่ ในวัสดุแมทริกซ์ที่สอง;โดยที่ปริมาณของยาระงับปวดชนิดโอพิออยด์ที่ถูกปลดปล่อยออกจากรูปแบบ ขนาดยาจะมีสัดส่วนอยู่ภายใน 20% ต่อเวลาที่ล่วงผ่านที่ตั้งแต่ 8 ถึง 24 ชั่วโมง,ดังที่ถูกวัดค่าโดยการ ละลายในหลอดทดลองในเครื่องมืออุปกรณ์ USP(USP Apparatus 1)(ชนิดตะกร้า)ที่ 100 รอบการ หมุนต่อนาที(rpm)ใน 900 มล.ของเหลวจากกระเพาะอาหารที่ถูกกระตุ้นซึ่งปราศจากเอนไซม์(SGF)ที่ 37C สิทธิบัตรยา DC60 (21/08/56) In the exact form, this invention is directly related to the Control of solid discharge Which includes The core, which consists of one part of The opioid analgesic is distributed in the first matrix material, and the shell which Encapsulate the core And which included the second part of the dispersed opioid analgesic. In the second matrix material; Where the amount of opioid analgesic released from the model The dose was within 20% of the elapsed time from 8 to 24 hours, as measured by the Dissolved in vitro in a USP apparatus 1 apparatus (USP Apparatus 1) (basket type) at 100 rotations per minute (rpm) in 900 mL enzyme-free gastric fluid (SGF) at 37 ° C. Exact model, this invention is directly related to the dosing model. Control of solid discharge Which includes The core, which consists of one of Opioid-type pain relievers analgesic) distributed in the first matrix material; and the shell which Encapsulate the core And which included the second part of the dispersed opioid analgesic. In the second matrix material; where the amount of opioid analgesic released from the pattern The dose was within 20% of the elapsed time from 8 to 24 hours, as measured by the Dissolved in vitro in a USP apparatus device (USP Apparatus 1) (basket type) at 100 rotations per minute (rpm) in 900 mL enzyme-free gastric fluid (SGF) at 37C.

Claims (1)

: DC60 (21/08/56) ในรูปแบบที่แน่นอน, การประดิษฐ์ครั้งนี้จะเกี่ยวข้องโดยตรงกับรูปแบบขนาดยาแบบ ควบคุมการปลดปล่อยชนิดของแข็ง ซึ่งประกอบรวมด้วย แกนกลางซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนที่หนึ่งของ ยาระงับปวดชนิดโอพิออยด์ (opioid analgesic) ที่ถูกกระจายในวัสดุแมทริกซ์ที่หนึ่ง, และเปลือกซึ่ง ห่อหุ้มแกนกลาง และซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนที่สองของยาระงับปวดชนิดโอพิออยด์ที่ถูกกระจายอยู่ ในวัสดุแมทริกซ์ที่สอง; โดยที่ปริมาณของยาระงับปวดชนิดโอพิออยด์ที่ถูกปลดปล่อยออกจากรูปแบบ ขนาดยาจะมีสัดส่วนอยู่ภายใน 20% ต่อเวลาที่ล่วงผ่านที่ตั้งแต่ 8 ถึง 24 ชั่วโมง, ดังที่ถูกวัดค่าโดยการ ละลายในหลอดทดลองในเครื่องมืออุปกรณ์ USP 1 (USP Apparatus 1) (ชนิดตะกร้า) ที่ 100 รอบการ หมุนต่อนาที (rpm) ใน 900 มล. ของเหลวจากกระเพาะอาหารที่ถูกกระตุ้นซึ่งปราศจากเอนไซม์ (SGF) ที่ 37 องศาเซลเซียส ในรูปแบบที่แน่นอน,การประดิษฐ์ครั้งนี้จะเกี่ยวข้องโดยตรงกับรูปแบบขนาดยาแบบ ควบคุมการปลดปล่อยชนิดของแข็ง ซึ่งประกอบรวมด้วย แกนกลางซึ่งประกอบรวมด้วยที่หนึ่งของ ยาระงับปวดชนิดโอพิออยด์(opioid analgesic)ที่ถูกกระจายในวัสดุแมทริกซ์ที่หนึ่ง;และเปลือกซึ่ง ห่อหุ้มแกนกลาง และซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนที่สองของยาระงับปวดชนิดโอพิออยด์ที่ถูกกระจายอยู่ ในวัสดุแมทริกซ์ที่สอง;โดยที่ปริมาณของยาระงับปวดชนิดโอพิออยด์ที่ถูกปลดปล่อยออกจากรูปแบบ ขนาดยาจะมีสัดส่วนอยู่ภายใน 20% ต่อเวลาที่ล่วงผ่านที่ตั้งแต่ 8 ถึง 24 ชั่วโมง,ดังที่ถูกวัดค่าโดยการ ละลายในหลอดทดลองในเครื่องมืออุปกรณ์ USP(USP Apparatus 1)(ชนิดตะกร้า)ที่ 100 รอบการ หมุนต่อนาที(rpm)ใน 900 มล.ของเหลวจากกระเพาะอาหารที่ถูกกระตุ้นซึ่งปราศจากเอนไซม์(SGF)ที่ 37Cข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก : สิทธิบัตรยา: DC60 (21/08/56) In the exact form, this invention is directly related to the dosing model. Control of solid discharge Which includes The core, which consists of one part of The opioid analgesic is distributed in the first matrix material, and the shell which Encapsulate the core And which included the second part of the dispersed opioid analgesic. In the second matrix material; Where the amount of opioid analgesic released from the model The dose was within 20% of the elapsed time from 8 to 24 hours, as measured by the Dissolved in vitro in a USP apparatus 1 apparatus (USP Apparatus 1) (basket type) at 100 rotations per minute (rpm) in 900 mL enzyme-free gastric fluid (SGF) at 37 ° C. Exact model, this invention is directly related to the dosing model. Control of solid discharge Which includes The core, which consists of one of Opioid-type pain relievers analgesic) distributed in the first matrix material; and the shell which Encapsulate the core And which included the second part of the dispersed opioid analgesic. In the second matrix material; where the amount of opioid analgesic released from the pattern The dose was within 20% of the elapsed time from 8 to 24 hours, as measured by the Dissolved in vitro in a USP apparatus (USP Apparatus 1) apparatus (basket type) at 100 rotations per minute (rpm) in 900 mL enzyme-free gastric fluid (SGF) activated. 37C. (Section One) which will appear on the advertisement: Tag: Drug Patents
TH1301003520A 2011-12-21 Isolated, controlled-release, encapsulated-release dosage form TH155331A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH155331A true TH155331A (en) 2016-08-11

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TN2013000264A1 (en) Encased tamper resistant controlled release dosage forms
JP2012255026A5 (en)
MX2020011961A (en) Controlled release dosage forms for high dose, water soluble and hygroscopic drug substances.
JP2012158592A5 (en)
IL205488A (en) Pharmaceutical or natural-based pharmaceutical preparations containing the inner layer that surrounds the core and outer layer, tablet, gelatin capsule or hpmc containing them, and their manufacture
HRP20171743T1 (en) COMPOSITIONS AND PROCEDURES FOR TREATMENT OF TRAMADOL RESISTANCE
BRPI0807285A2 (en) "COMPOSITION, METHOD FOR PREPARING PHARMACEUTICAL COMPOSITION, UNIT FORM OF DOSAGE, METHOD FOR ADMINISTRATING A BIOLOGICAL ACTIVE AGENT NEEDING THE AGENT, METHOD FOR INCREASING BIODISPONABILITY FOR PREPARING AN AGENT OF COMPOSITION"
Neri et al. Efforts toward the total synthesis of tubulysins: new hopes for a more effective targeted drug delivery to tumors
BRPI0509971A (en) a pharmaceutical dosage form, tablet and preparation method
JP2015512948A5 (en)
TH155331A (en) Isolated, controlled-release, encapsulated-release dosage form
EA201100616A1 (en) NEW FORMS OF ZINEOL APPLICATION
ES2584059T3 (en) Stabilized pharmaceutical compositions comprising rasagiline salts
JP2012046484A5 (en)
EA201170880A1 (en) TABLET WITH CONTROLLED SHIPPING WITH LOW DOSE OF ACTIVE SUBSTANCE
WO2011126327A3 (en) Pharmaceutical composition with controlled-release properties comprising mosapride or levodropropizine, and preparing method thereof
MX381036B (en) Multiparticulate biphasic release system with modified bioavailability prediction of acemetacin.
ES2436344B1 (en) Pharmaceutical composition of diacetylmorphine and naloxone for oral administration
TH98869A (en) Combined Drug Therapy with 5-HTP
TH97679A (en) Dosage form for oral, anti-adulteration drug containing opioid analgesic.
TH110692A (en) New formulation, tablets containing the above formulation, use of that formulation And the process for preparing the formula
TH138989A (en) Microcapsules, phexophenadine, and their constituents are
TH127122A (en) Alis Kyren and Amlodinine Recipes
GR1007767B (en) Prolonged release pharmaceutical composition comprising galantamine and method for the preparation thereof.
UA118472C2 (en) SUBSTITUTED 3- (4 <sup> 1 </sup> -METOXYPHENYL) -6-Aryl-5,7-DIACYL-5H- [1,2,4] TRIAZOLO [3,4-b] [1,3,4 ] THIADIAZINES EXPRESSING ANALGESIC PROPERTIES