TH152679A - สารยับยั้งเปปไทด์ดีฟอร์มิเลส - Google Patents
สารยับยั้งเปปไทด์ดีฟอร์มิเลสInfo
- Publication number
- TH152679A TH152679A TH801005760A TH0801005760A TH152679A TH 152679 A TH152679 A TH 152679A TH 801005760 A TH801005760 A TH 801005760A TH 0801005760 A TH0801005760 A TH 0801005760A TH 152679 A TH152679 A TH 152679A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- bacterial
- treatment
- geared towards
- compounds
- formula
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title abstract 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006274 (C1-C3)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910003827 NRaRb Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 1
- LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N fasudil hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC2=CN=CC=C2C=1S(=O)(=O)N1CCCNCC1 LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005343 heterocyclic alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 abstract 4
- 108010026809 Peptide deformylase Proteins 0.000 abstract 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 abstract 4
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- -1 5-fluoro-4-pyrimidinyl Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000000081 peptide deformylase inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (12/12/52) การประดิษฐ์นี้มุ่งสู่อนุพันธ์เฉพาะ {2-(อัลคิล)-3-[2-(5-ฟลูออโร-4-ไพริมิดินิล) ไฮดราซิโน}- 3-ออกโซโพรพิล}ไฮดรอกซีฟอร์มาไมด์, องค์ประกอบที่มีอนุพันธ์เหล่านี้, การใช้สารประกอบเช่นนี้ ในการยับยั้งฤทธิ์เปปไทด์ดีฟอร์มิเลส (Peptide deformylase (PDF)) ของแบคทีเรีย และในการ บำบัดรักษาการติดเชื้อแบคทีเรีย โดยเฉพาะการประดิษฐ์นี้จะมุ่งสู่สารประกอบตามสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1, R2 และ R3 เป็นดังที่ได้ระบุไว้ในที่นี้ และเกี่ยวข้องกับเกลือที่เป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมของมัน สารประกอบของการประดิษฐ์นี้เป็นสารยับยั้งเปปไทด์ดีฟอร์มิเลสของ แบคทีเรีย และสามารถใช้ประโยชน์ในการบำบัดรักษาการติดเชื้อแบคทีเรีย การประดิษฐ์นี้มุ่งสู่อนุพันธ์เฉพาะ {2- (อัลคิล)-3-[2-(5-ฟลูออโร-4-ไพริมิดินิล) ไฮดราซิโน}- 3-ออกโซโพรพิล}ไฮดรอกซีฟอร์มาไมด์, สารผสมที่มีอนุพันธ์เหล่านี้, การใช้สารประกอบเช่นนี้ ในการยับยั้งฤทธิ์เปปไทด์ดีฟอร์มิเลส (Peptide deformylase (PDF)) ของแบคทีเรีย และในการ บำบัดรักษาการติดเชื้อแบคทีเรีย โดยเฉพาะการประดิษฐ์นี้จะมุ่งสู่สารประกอบตามสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1, R2 และ R3 เป็นดังที่ได้ระบุไว้ในที่นี้ และเกี่ยวข้องกับเกลือที่เป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมของมัน สารประกอบของการประดิษฐ์นี้เป็นสารยับยั้งเปปำทด์ดีฟอร์มิเลสของ แบคทีเรีย และสามารถใช้ประโยชน์ในการยำบัดรักษาการติดเชื้อแบคทีเรีย: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบตามสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C2-C7 อัลคิลและ-(CH2)n-C3-C6 ไซโคลอัลคิล; R2 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C3 อังคิล; ไซโคลโพรพิล; C1-C3 อัลคอกซี; C1-C3 ฮาโลอัลคิล; C1-C3 ซัลฟานิล; เฮทเทอโรเอริลสมาชิก 5 ตัว; เฮทเทอโรไซโคลอัลคิล สมาชิก 5 ตัว; ฮาโล; ไฮดรอกซีเมททิล; และ-NRaRb; R3 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -NR4R5; ฮาโล; ฟีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH152679A true TH152679A (th) | 2016-06-03 |
| TH0801005760A TH0801005760A (th) | 2016-06-03 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA201070592A1 (ru) | Ингибиторы пептиддеформилазы | |
| PE20120517A1 (es) | Inhibidores del virus de la hepatitis c | |
| PE20161342A1 (es) | Combinaciones de inhibidores de histona desacetilasa y farmacos inmunomoduladores | |
| CO6251317A2 (es) | Procedimiento para sintetizar sal diclorhidrato de ((1s)-1-(((2s) sal diclorhidrato de ((1s)-1-(((2s)-2-(5-(4'-(2-((2s)-1-((2s)-2-((metoxicarbonil)amino)-3-metilbutanoil)-2-pirrolidinil)-1h-imidazol-5-il)-4-bifenilil)-1h-imidazol-2-il)-1-pirrolidinil | |
| NO20091858L (no) | Hydrobenzamid derivater som inhibitorer av HSP90 | |
| CO6261382A2 (es) | Compuestos de imidazotiazol como moduladores de sirtuina | |
| PE20110062A1 (es) | N-(3-(3,5-dimetoxifenetil)-1h-pirazol-5-il)-4-(3,4-dimetilpiperazin-1-il)benzamida y sales del mismo | |
| NZ591172A (en) | Compounds for the treatment of hepatitis c | |
| MX2014000359A (es) | Metodos plaguicidas que utilizan compuestos de 3 - piridin tiazol sustituido y derivados para combatir las plagas de animales ii. | |
| PE20120533A1 (es) | Inhibidores del virus de la hepatitis c | |
| NO20060665L (no) | N-substituerte pyrazolyl-amidyl-benzimidazolyl C-kit inhibitorer | |
| JP2017537882A5 (th) | ||
| NZ591619A (en) | Nitrogen-containing heterocyclic compound and pest control agent | |
| TW200633991A (en) | Chemical compounds | |
| MX2010004293A (es) | Derivados de 6-aril/heteroalquiloxi benzotiazol y bencimidazol, su procedimiento de preparacion, su aplicacion como medicamentos, composiciones farmaceuticas y nuevo uso principalmente como inhibidores de cmet. | |
| UA98652C2 (uk) | Похідна n-циклоалкілкарбоксаміду, фунгіцидна композиція та спосіб боротьби із фітопатогенними грибами сільськогосподарських культур | |
| EA201170176A1 (ru) | Ингибитор stat3, содержащий хинолинкарбоксамидное производное в качестве активного ингредиента | |
| NO20082077L (no) | Spirosykliske quinazolinderivater som PDE7-inhibitorer | |
| NO20085107L (no) | Spirosykliske nitriler som proteaseinhibitorer | |
| NO20082209L (no) | Homo- og heterocykliske forbindelser anvendbare som CETP-inhibitorer | |
| NO20082118L (no) | Heterocykliske CETP-inhibitorer | |
| CY1113622T1 (el) | Κρυσταλλικη μορφη μιας ενωσης 4-[2-(2-φθοροφαινοξυμεθυλο)φαινυλο]πιπεριδινης | |
| ATE540026T1 (de) | Hydroxyphenylsulfonsäureamide als antiapoptotische bcl-inhibitoren | |
| PL1717229T3 (pl) | Nowy cykliczny związek mający grupę 4-pirydyloalkilotiolową z wprowadzoną do niej (nie)podstawioną grupą aminową | |
| TH152679A (th) | สารยับยั้งเปปไทด์ดีฟอร์มิเลส |