TH14942A - - Google Patents
Info
- Publication number
- TH14942A TH14942A TH9301000906A TH9301000906A TH14942A TH 14942 A TH14942 A TH 14942A TH 9301000906 A TH9301000906 A TH 9301000906A TH 9301000906 A TH9301000906 A TH 9301000906A TH 14942 A TH14942 A TH 14942A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- replaced
- group
- saturated
- unsaturated
- atomic
- Prior art date
Links
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 8
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 3
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 125000006732 (C1-C15) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- 125000000449 nitro group Chemical class [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N phosphonoformic acid Chemical compound OC(=O)P(O)(O)=O ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 abstract 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารผสมที่ประกอบด้วยตัวพาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมและฟอสฟอโนคาร์บอกซิเลทหรือเกลือของสาร ดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ที่มีโครงสร้างตามสูตร (I) ##เป็นสูตรทางเคมี ซึ่ง (A) (1) A เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน; เฮโลเจน; SR1; R2SR1; อะมิโน; ไฮดรอกซิ; และ C1-C8 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่หรือ ไม่ถูกแทนที่; (2) B คือ (a) -NH2; (b) โซ่ C1-C15 แอลคิล ที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวซึ่ง ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หมู่เดียวหรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย ##เป็นสูตรทางเคมี (c) โซ่เฮเทอโรแอลคิลที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว, ซึ่ง ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, ที่มีโซ่อะตอมจาก 2 ถึง 15 อะตอม ซึ่งโซ่อะตอมดังกล่าวอะตอมเดียวหรือมากกว่า คือ ไนโตรเจน; (d)โซ่เฮเทอโรแอลคิลที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว,ที่มีโซ่อะตอมจาก 2 ถึง 15 อะตอม ซึ่งโซ่อะตอมดังกล่าวอะตอมเดียวหรือมากกว่าเลือกจาก S และ O; และโซ่เฮเทอโรแอลคิลดังกล่าวถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หมู่เดียว หรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย ##เป็นสูตรทางเคมี (e) R6-L- (i) L เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยพันธะเดียว;N; -N(R5)3+; S; O; โซ่ C1-C5 แอลคิล ที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว, ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, ที่มีโซ่อะตอมจาก 2 - 15 อะตอม ซึ่งโซ่อะตอมดังกล่าวอะตอมเดียวหรือมากกว่าคือ N, S, หรือ O; และ (ii) R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยวงมอนอไซ คลิคหรือพอลิไซคลิค คาร์โบไซคลิคที่อิ่มตัว; วงมอนอไซคลิคหรือ พอลิไซคลิคคาร์โบไซคลิคที่ไม่อิ่มตัว; วงมอนอไซคลิคหรือพอลิไซ คลิคที่อิ่มตัว; และวงมอนอไซคลิคหรือพอลิไซคลิคเฮเทอโรไซคลิค ที่ไม่อิ่มตัว; ซึ่ง R6 อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่, ที่เป็น อิสระต่อกัน, หมู่เดียวกันหรือมากกว่าซึ่งเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย ไฮโดรเจน; -R3SR1; C1-C8 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่หรือ ไม่ถูกแทนที่; ##เป็นสูตรทางเคมี เฮโลเจน -R3C(O)R4; แอลริลแอลคิล; ไนโตร; แอริล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่; และไฮดรอกซิ; และ (3) (a) R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน; ##เป็นสูตรทางเคมี และ -C(S)OR7; ซึ่ง R7 คือ ไฮโดรเจนหรือ C1-C8 แอลคิล ซึ่ง ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่; (b) R2 คือ C1-C8 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ ถูกแทนที่; (c) R3 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยพันธะเดี่ยว และ C1-C8 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่; (d) R4 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, C1-C8 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่; และ -R2SR1; และ (e) R5 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย C1-C15 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่; เฟนิลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูก แทนที่; เบนซิล; และ -R2SR1; หรือ (B) A และ B ต่อพันธะโดเวเลนท์กับ C* กลายเป็น วงมอนอไซคลิคหรือไบไซคลิคที่มีสูตรโครงสร้างดังนี้; ##เป็นสูตรทางเคมี ซึ่ง (1) W คือ วงคาร์โบไซคลิคที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่ม ตัวซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, ซึ่งประกอบด้วย C*,X, และ X'' ซึ่งวงคาร์โบไซคลิคดังกล่าวมีวงคาร์บอนอะตอมทั้งหมดจาก 3 ถึง 6 อะตอม; หรือวงเฮเทอโรไซคลิคดังกล่าวมีวงอะตอมทั้ง หมดจาก 4 ถึง 6 อะตอม, ซึ่งวงอะตอมดังกล่าวอะตอมเดียวหรือ มากกว่า คือ N, O หรือ S; (2) V คือ พันธะเดียว, วงคาร์โบไซคลิคที่อิ่มตัวหรือ ไม่อิ่มตัวซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, ซึ่งประกอบด้วย X และ X'', ซึ่งวงคาร์โบไซคลิคดังกล่าวมีวงคาร์บอนอะตอมทั้งหมด จาก 3 ถึง 8 อะตอม, หรือวงเฮเทอโรไซคลิคที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่ม ตัว ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, ซึ่งประกอบด้วย X และ X'', ซึ่งวงเฮอเทโรไซคลิคดังกล่าวมีวงอะตอมทั้งหมดจาก 3 ถึง 8 อะตอม ซึ่งวงอะตอมเดียวหรือมากกว่าคือ N, O, หรือ S; และ (3) X และ X'' แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ N หรือ C; ยกเว้นว่าถ้า V หรือ W ทั้ง 2 หมู่ไม่ใช่เฮเทอโรไซเคิล ที่มีไนโตรเจน, ดังนั้น V หรือ W อย่างน้อย 1 หมู่ ถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่หมู่เดียวหรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบ ด้วย ##เป็นสูตรทางเคมี : สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยตัวพาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมและฟอสฟอโนคาร์บอซิเลทหรือเกลือของสารเหล่านี้ซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมในปริมาณที่มีผลต่อการรักษาและปลอด ภัยซึ่งมีโครงสร้างตามสูตร (I): ##เป็นสูตรทางเคมี ซึ่ง (A) (1) A เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน; เฮโลเจน; SR1; R2SR1; อะมิโน; ไฮดรอกซิ; และ C1-C8 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่หรือ ไม่ถูกแทนที่; (2) B คือ (a) -NH2; (b) โซ่ C1-C15 แอลคิล ที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวซึ่ง ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หมู่เดียวหรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ ซึ่งปรแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH14942A true TH14942A (th) | 1994-11-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PA8538401A1 (es) | Pirimidinas inhibidoras de metaloproteinasas de matriz | |
| GR3036017T3 (en) | Heterocyclic fungicides | |
| DE69020573D1 (de) | Verfahren zur wachstumshemmung von stammzellen. | |
| FI843765L (fi) | Kramp motverkande sulfamatderivat. | |
| PA8538201A1 (es) | Inhibidores de piridina de metaloproteinasas de la matriz | |
| MX165512B (es) | Aditivo de carbamato para composicion lubricante | |
| ES8800269A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de peptidilaminodioles. | |
| CO4810230A1 (es) | Nuevos derivados del 19-nor-pregneno | |
| ATE88375T1 (de) | Chemische verbindungen. | |
| FR2684103B1 (fr) | Nouveaux composes a structure guanidique et composition pharmaceutique les contenant. | |
| HUT50345A (en) | Process for production of cefem-derivatives and their intermediers | |
| ATE49749T1 (de) | Aminosaeurederivate mit antitumoraktivitaet sowie diese derivate enthaltende zusammensetzungen. | |
| TH14942A (th) | ||
| TW376387B (en) | Cyclopentadiene compound substituted with a hetero atom-containing group | |
| MY110004A (en) | Biologically active ureido derivatives useful as antimetastatic agents. | |
| DE69007356D1 (de) | Zyklisches Tetrapeptid und Verfahren zu dessen Herstellung. | |
| DE68927554D1 (de) | Cephalosporinverbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| ES2118885T3 (es) | Polimeros de policetona. | |
| ES2164044T3 (es) | Tetrahidroimidazo(1,4)benzodiazepin-2-(tio)onas antivirales. | |
| ATE244698T1 (de) | Neuroprotective verbindungen | |
| DE69715910D1 (de) | Pharmazeutische zusammensetzung enthaltend peptide für die inhibierung der immunoglobulin-rezeptor interaktion | |
| CA2209229A1 (en) | Novel sulfamate compound containing n-substituted carbamoyl group and method for preparing the same | |
| ES2170415T3 (es) | Sistemas catalizadores que contienen complejos metalicos con una estructura similar al adamantano. | |
| AR247396A1 (es) | Microbicidas | |
| KR830003386A (ko) | 암모니아 질소의 질산화 억제용 토양처리제 |