TH14942A - - Google Patents

Info

Publication number
TH14942A
TH14942A TH9301000906A TH9301000906A TH14942A TH 14942 A TH14942 A TH 14942A TH 9301000906 A TH9301000906 A TH 9301000906A TH 9301000906 A TH9301000906 A TH 9301000906A TH 14942 A TH14942 A TH 14942A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
replaced
group
saturated
unsaturated
atomic
Prior art date
Application number
TH9301000906A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH14942EX (en
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH14942A publication Critical patent/TH14942A/th
Publication of TH14942EX publication Critical patent/TH14942EX/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารผสมที่ประกอบด้วยตัวพาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมและฟอสฟอโนคาร์บอกซิเลทหรือเกลือของสาร ดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ที่มีโครงสร้างตามสูตร (I) ##เป็นสูตรทางเคมี ซึ่ง (A) (1) A เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน; เฮโลเจน; SR1; R2SR1; อะมิโน; ไฮดรอกซิ; และ C1-C8 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่หรือ ไม่ถูกแทนที่; (2) B คือ (a) -NH2; (b) โซ่ C1-C15 แอลคิล ที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวซึ่ง ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หมู่เดียวหรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย ##เป็นสูตรทางเคมี (c) โซ่เฮเทอโรแอลคิลที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว, ซึ่ง ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, ที่มีโซ่อะตอมจาก 2 ถึง 15 อะตอม ซึ่งโซ่อะตอมดังกล่าวอะตอมเดียวหรือมากกว่า คือ ไนโตรเจน; (d)โซ่เฮเทอโรแอลคิลที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว,ที่มีโซ่อะตอมจาก 2 ถึง 15 อะตอม ซึ่งโซ่อะตอมดังกล่าวอะตอมเดียวหรือมากกว่าเลือกจาก S และ O; และโซ่เฮเทอโรแอลคิลดังกล่าวถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หมู่เดียว หรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย ##เป็นสูตรทางเคมี (e) R6-L- (i) L เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยพันธะเดียว;N; -N(R5)3+; S; O; โซ่ C1-C5 แอลคิล ที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว, ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, ที่มีโซ่อะตอมจาก 2 - 15 อะตอม ซึ่งโซ่อะตอมดังกล่าวอะตอมเดียวหรือมากกว่าคือ N, S, หรือ O; และ (ii) R6 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยวงมอนอไซ คลิคหรือพอลิไซคลิค คาร์โบไซคลิคที่อิ่มตัว; วงมอนอไซคลิคหรือ พอลิไซคลิคคาร์โบไซคลิคที่ไม่อิ่มตัว; วงมอนอไซคลิคหรือพอลิไซ คลิคที่อิ่มตัว; และวงมอนอไซคลิคหรือพอลิไซคลิคเฮเทอโรไซคลิค ที่ไม่อิ่มตัว; ซึ่ง R6 อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่, ที่เป็น อิสระต่อกัน, หมู่เดียวกันหรือมากกว่าซึ่งเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย ไฮโดรเจน; -R3SR1; C1-C8 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่หรือ ไม่ถูกแทนที่; ##เป็นสูตรทางเคมี เฮโลเจน -R3C(O)R4; แอลริลแอลคิล; ไนโตร; แอริล ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่; และไฮดรอกซิ; และ (3) (a) R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน; ##เป็นสูตรทางเคมี และ -C(S)OR7; ซึ่ง R7 คือ ไฮโดรเจนหรือ C1-C8 แอลคิล ซึ่ง ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่; (b) R2 คือ C1-C8 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ ถูกแทนที่; (c) R3 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยพันธะเดี่ยว และ C1-C8 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่; (d) R4 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, C1-C8 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่; และ -R2SR1; และ (e) R5 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย C1-C15 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่; เฟนิลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูก แทนที่; เบนซิล; และ -R2SR1; หรือ (B) A และ B ต่อพันธะโดเวเลนท์กับ C* กลายเป็น วงมอนอไซคลิคหรือไบไซคลิคที่มีสูตรโครงสร้างดังนี้; ##เป็นสูตรทางเคมี ซึ่ง (1) W คือ วงคาร์โบไซคลิคที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่ม ตัวซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, ซึ่งประกอบด้วย C*,X, และ X'' ซึ่งวงคาร์โบไซคลิคดังกล่าวมีวงคาร์บอนอะตอมทั้งหมดจาก 3 ถึง 6 อะตอม; หรือวงเฮเทอโรไซคลิคดังกล่าวมีวงอะตอมทั้ง หมดจาก 4 ถึง 6 อะตอม, ซึ่งวงอะตอมดังกล่าวอะตอมเดียวหรือ มากกว่า คือ N, O หรือ S; (2) V คือ พันธะเดียว, วงคาร์โบไซคลิคที่อิ่มตัวหรือ ไม่อิ่มตัวซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, ซึ่งประกอบด้วย X และ X'', ซึ่งวงคาร์โบไซคลิคดังกล่าวมีวงคาร์บอนอะตอมทั้งหมด จาก 3 ถึง 8 อะตอม, หรือวงเฮเทอโรไซคลิคที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่ม ตัว ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, ซึ่งประกอบด้วย X และ X'', ซึ่งวงเฮอเทโรไซคลิคดังกล่าวมีวงอะตอมทั้งหมดจาก 3 ถึง 8 อะตอม ซึ่งวงอะตอมเดียวหรือมากกว่าคือ N, O, หรือ S; และ (3) X และ X'' แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ N หรือ C; ยกเว้นว่าถ้า V หรือ W ทั้ง 2 หมู่ไม่ใช่เฮเทอโรไซเคิล ที่มีไนโตรเจน, ดังนั้น V หรือ W อย่างน้อย 1 หมู่ ถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่หมู่เดียวหรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบ ด้วย ##เป็นสูตรทางเคมี : สิทธิบัตรยา The invention is about mixtures containing a well-established pharmaceutical carrier and a phosphonocarboxylate or its salts. Such a well-established pharmaceutical, whose structure is based on formula (I) ## is a chemical formula in which (A) (1) A is selected from a group containing hydrogen; Halogen; SR1; R2SR1; Amino; Hydroxyl; And C1-C8 alkyls which were replaced or Not replaced; (2) B is (a) -NH2; (b) a saturated or unsaturated alkyl C1-C15 chain, which Is replaced with a group, replacing one or more groups selected from a group Which consists of ## is the chemical formula (c) a saturated or unsaturated heteroalkyl chain, which is replaced or not replaced, with atomic chains from 2 to 15 atoms of which one or more atomic chains. Is nitrogen; (d) a saturated or unsaturated heteroalkyl chain, containing atomic chains from 2 to 15 atoms of which a single or more atomic chain is selected from S and O; And the heteroalkyl chain was replaced with a single group. Or more selected from a group consisting of ## is the chemical formula (e) R6-L- (i) L is selected from a group consisting of a single bond; N; -N (R5) 3+; S; O; Chain C1-C5 saturated or unsaturated alkyl, replaced or not replaced, with atomic chains from 2 to 15 atoms of which one or more atomic chains are N, S, or O; And (ii) R6 is selected from a group consisting of mono zai. Acrylic or polycyclic Saturated carbocyclic; The mono-acrylic band or Unsaturated polysaccharide; Mono-acrylic or polysilic circle Click on saturated; And mono-acrylic or polycyclic heterocyclic Unsaturated; Where R6 may be replaced with a substitute, independent, same or more group selected from hydrogen-containing group; -R3SR1; C1-C8 alkyl, which is replaced or Not replaced; ## is the chemical formula of halogen-R3C (O) R4; Lyryl alkyl; Nitro; Ariel, which was replaced Or not be replaced; And hydroxyl; And (3) (a) R1 is selected from a group consisting of hydrogen; ## is a chemical formula and -C (S) OR7; Where R7 is hydrogen or C1-C8 alkyl, which is either displaced or not replaced; (b) R2 is C1-C8 alkyl, which is either replaced or not replaced; (c) R3 is selected from a group consisting of a single bond and C1-C8 alkyl substituted or not replaced; (d) R4 is selected from a group consisting of hydrogen, C1-C8 alkyl substituted or not replaced; And -R2SR1; And (e) R5 is selected from a group consisting of C1-C15 alkyls, which are either replaced or not replaced; Phenyl, which has been replaced or not replaced; Benzyl; And -R2SR1; Or (B) A and B to the dovalent bond with C * become a monoacrylic or bicylic circle with the following structural formula; ## is a chemical formula in which (1) W is a saturated or unsaturated carbocyclic circle. Substituted or non-displaced, consisting of C *, X, and X '' in which the carbon atom has a total of 3 to 6 carbon atoms; Or such heterocyclic loop has all the atomic rings from 4 to 6, in which one or more such atomic rings are N, O or S; (2) V is a single bond, a car loop. Saturated bocyclic or Unsaturated or non-saturated, consisting of X and X '', in which the carbon atom rings from 3 to 8 atoms, or heterocyclic rings. The saturated or unsatisfied, displaced or not replaced, consisting of X and X '', in which the heterocyclic has a total of 3 to 8 atomic circles of which one or more n atoms is N. , O, or S; And (3) X and X '' each group is independent of N or C; Except that if V or W both groups are not heterocycle Containing nitrogen, so at least one V or W group is replaced with one or more group substitutes selected from the group containing ## as a chemical formula: drug patent.

Claims (1)

1. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยตัวพาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมและฟอสฟอโนคาร์บอซิเลทหรือเกลือของสารเหล่านี้ซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมในปริมาณที่มีผลต่อการรักษาและปลอด ภัยซึ่งมีโครงสร้างตามสูตร (I): ##เป็นสูตรทางเคมี ซึ่ง (A) (1) A เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน; เฮโลเจน; SR1; R2SR1; อะมิโน; ไฮดรอกซิ; และ C1-C8 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่หรือ ไม่ถูกแทนที่; (2) B คือ (a) -NH2; (b) โซ่ C1-C15 แอลคิล ที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวซึ่ง ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หมู่เดียวหรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ ซึ่งปรแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Pharmaceutical mixtures containing well-established pharmaceutical carriers and phosphonocarbosylates or salts of them which It is pharmacologically acceptable in therapeutic and non- Hazard which is structured according to the formula (I): ## is the chemical formula in which (A) (1) A is chosen from a group containing hydrogen; Halogen; SR1; R2SR1; Amino; Hydroxyl; And C1-C8 alkyls which were replaced or Not replaced; (2) B is (a) -NH2; (b) a saturated or unsaturated alkyl C1-C15 chain, which Replaced with a single or more replacement group selected from the category labeled: Patented Drug
TH9301000906A 1993-05-27 New Phosphonocarboxylate Compounds, Pharmaceutical Mixtures, and Methods for the Treatment of Process Disorders Generation and breakdown of calcium and phosphate TH14942EX (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH14942A true TH14942A (en) 1994-11-25
TH14942EX TH14942EX (en) 1994-11-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PA8538401A1 (en) MATRIX METALOPROTEINASH INHIBITING PYRIMIDINS
PL326159A1 (en) Heterocyclic fungicides
DE69020573D1 (en) PROCESS FOR INHIBITING STEM CELLS.
FI843765L (en) KRAMP MOTVERKANDE SULFAMATDERIVAT.
MX9803761A (en) Lipopolyamines as transfection agents and pharmaceutical uses thereof.
PA8538201A1 (en) MATRIX METALOPROTEINAS PYRIDINE INHIBITORS
MX165512B (en) CARBAMATE ADDITIVE FOR LUBRICATING COMPOSITION
CO4810230A1 (en) NEW DERIVATIVES OF 19-NOR-PREGNENO
CA2212326A1 (en) O-carbamoyl-(d)-phenylalanilol compounds and process for preparing the same
FI955316A (en) Amide derivatives of vitamin D.
DE68929368D1 (en) Cephem derivatives and processes for their preparation
FR2684103B1 (en) NOVEL COMPOUNDS WITH GUANIDIC STRUCTURE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM.
ATE49749T1 (en) AMINO ACID DERIVATIVES WITH ANTITUMORIC ACTIVITY AND COMPOSITIONS CONTAINING THESE DERIVATIVES.
TH14942A (en)
ATE71388T1 (en) IMMEDIATELY LINKABLE COMPOSITION.
TW376387B (en) Cyclopentadiene compound substituted with a hetero atom-containing group
TH14942EX (en) New Phosphonocarboxylate Compounds, Pharmaceutical Mixtures, and Methods for the Treatment of Process Disorders Generation and breakdown of calcium and phosphate
MY110004A (en) Biologically active ureido derivatives useful as antimetastatic agents.
DE68927554D1 (en) Cephalosporin compounds and process for their preparation
ES2118885T3 (en) POLYKETONE POLYMERS.
DE69715910D1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING PEPTIDES FOR INHIBITING THE IMMUNOGLOBULIN RECEPTOR INTERACTION
KR930017874A (en) Derivatives of saturated nitrogen heterocycles
BG101942A (en) Analogues of arginine having inhibiting activity on no-synthetase
ATE244698T1 (en) NEUROPROTECTIVE COMPOUNDS
CA2209229A1 (en) Novel sulfamate compound containing n-substituted carbamoyl group and method for preparing the same