TH148542A - สารประกอบอินทรีย์ - Google Patents

สารประกอบอินทรีย์

Info

Publication number
TH148542A
TH148542A TH0901004048A TH0901004048A TH148542A TH 148542 A TH148542 A TH 148542A TH 0901004048 A TH0901004048 A TH 0901004048A TH 0901004048 A TH0901004048 A TH 0901004048A TH 148542 A TH148542 A TH 148542A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
substituted
alkyl
pharmaceutically acceptable
substituents
deuterium
Prior art date
Application number
TH0901004048A
Other languages
English (en)
Other versions
TH148542B (th
TH901004048A (th
TH93099B (th
TH0901004048B (th
Inventor
คาราวัทติ จิออร์จิโอ้
ฟูเรท พาสแคล
อิมแบช แพทริเซีย
อเลส แฟร์เฮิร์สท โรบิน
กัวนาโน วิโต้
Original Assignee
โนวาร์ทิส เอจี
Filing date
Publication date
Publication of TH901004048A publication Critical patent/TH901004048A/th
Publication of TH93099B publication Critical patent/TH93099B/th
Application filed by โนวาร์ทิส เอจี filed Critical โนวาร์ทิส เอจี
Publication of TH148542B publication Critical patent/TH148542B/th
Publication of TH0901004048B publication Critical patent/TH0901004048B/th
Publication of TH148542A publication Critical patent/TH148542A/th

Links

Abstract

20/04/2566 ไม่มีบทสรุปการประดิษฐ์ DC60(02/12/52)การประดิษฐ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตร(I)(สูตรเคมี)(I)หรือเกลือของพวกมัน,โดยที่หมู่แทนที่เป็นดังที่ได้ถูกกำหนดไว้ในการบรรยาย,กับองค์ประกอบและการใช้ของสารประกอบในการบำบัดโรคซึ่งถูกทำให้ดีขึ้นโดยการยับยั้งฟอสฟาทิดิลอิโนซิทอล3ไคเนสการประดิษฐ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตร(I)(สูตร)หรือเกลือของพวกมัน,โดยที่หมู่แทนที่เป็นดังที่ได้ถูกกำหนดไว้ในการบรรยาย,กับองค์ประกอบและการใช้ของสารประกอบในการบำบัดโรคซึ่งถูกทำให้ดีขึ้นโดยการยับยั้งฟอสฟาทิดิลอิโนซิทอล3ไคเนส

Claims (1)

1. --------20/04/2566----- ไม่มีข้อถือสิทธิ แก้ไข26/7/25591.สารประกอบ(S)-ไพร์โรลิดีน-1,2-ไดคาร์บอกซิลิคแอสิด2-เอไมด์1-({4-เมธิล-5-[2-(2,2,2-ไตรฟลูออโร-1,1-ไดเมธิล-เอธิล)-ไพริดิน-4-อิล]-ไธอะโซล-2-อิล}-เอไมด์)ของโครงสร้าง:(สูตรเคมี)ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่1ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมสำหรับใช้เป็นสารเภสัชกรรม3.การใช้ของสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่1ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตของยาสำหรับการบำบัดของมะเร็ง4.การใช้ตามข้อถือสิทธิที่3โดยที่มะเร็งนั้นถูกเลือกจากซาร์โคมาปอดหลอดลมต่อมลูกหมากเต้านมตับอ่อนมะเร็งของกระเพาะอาหารลำไส้ลำไส้ใหญ่ช่องทวารหนักคาร์ซิโนมาของลำไส้ใหญ่อะดีโนมาของลำไส้ใหญ่และทวารหนักต่อมไธรอยด์ตับท่อน้ำดีในตับเซลล์ตับต่อมหมวกไตช่องท้องกระเพาะอาหารไกลโอมาไกลโอบลาสโตมาเอนโดมีเทรียลเมลาโนมาไตกรวยไตกระเพาะปัสสาวะโพรงมดลูกปากมดลูกช่องคลอดรังไข่มัลติเพิลไมอีโลมาหลอดอาหารลิวคีเมียไมอีโลจีนัสลิวคีเมียชนิดเฉียบพลันไมอีโลจีนัสลิวคีเมียชนิดเรื้อรังลิมโฟไซติคลิวคีเมียไมอีลอยด์ลิวคีเมียสมองคาร์ซิโนมาของสมองช่องปากและคอหอยกล่องเสียงลำไส้เล็กนอน-ฮอดจ์กินลิมโฟมาเมลาโนมาอะดีโนมาของลำไส้ใหญ่ชนิดวิลลัสนีโอเพลเซียนีโอเพลเซียของลักษณะเยื่อบุผิวลิมโฟมาคาร์ซิโนมาของเต้านมคาร์ซิโนมาของเบซัลเซลล์คาร์ซิโนมาของสเควมัสเซลล์แอคทินิคเคอราโทซิสโรคเนื้องอก,ซึ่งรวมไปถึงเนื้องอกที่เป็นก้อนแข็งเนื้องอกของคอหรือศีรษะโพลีไซธีเมียวีราภาวะเกล็ดเลือดสูงผิดปรกติโดยไม่ทราบสาเหตุไมอีโลไฟโบรซิสร่วมกับไมอีลอยด์เมตาเพลเซียและโรควัลเดนสโตรเอม5.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพในการรักษาของสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่1ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมและหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งส่วนเติมเนื้อยาที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม6.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งถูกนำมารวมกันซึ่งถูกปรับใช้สำหรับการบริหารให้พร้อมกันหรือตามลำดับกันที่ประกอบรวมถึงปริมาณที่มีประสิทธิภาพในการรักษาของสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่1ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมและปริมาณที่มีประสิทธิภาพในการรักษาของหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งส่วนประกอบร่วมกันและหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งส่วนเติมเนื้อยาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม7.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่5หรือองค์ประกอบทางเภสัชกรรมรวมตามข้อถือสิทธิที่6สำหรับใช้ในการบำบัดของมะเร็ง8.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่1หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารนั้นสำหรับใช้ในการบำบัดของมะเร็ง9.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่8หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารนั้นสำหรับการใช้ในการบำบัดของมะเร็งนั้นถูกเลือกจากซาร์โคมาปอดหลอดลมต่อมลูกหมากเต้านมตับอ่อนมะเร็งของกระเพาะอาหารลำไส้ลำไส้ใหญ่ช่องทวารหนักคาร์ซิโนมาของลำไส้ใหญ่อะดีโนมาของลำไส้ใหญ่และทวารหนักต่อมไธรอยด์ตับท่อน้ำดีในตับเซลล์ตับต่อมหมวกไตช่องท่องกระเพาะอาหารไกลโอมาไกลโอบลาสโตมาเอนโดมีเทรียลเมลาโนมาไตกรวยไตกระเพาะปัสสาวะโพรงมดลูกปากมดลูกช่องคลอดรังไข่มัลติเพิลไมอีโลมาหลอดอาหารลิวคีเมียไมอีโลจีนัสลิวคีเมียชนิดเฉียบพลันไมอีโลจีนัสลิวคีเมียชนิดเรื้อรังลิมโฟไซติคลิวคีเมียไมอีลอยด์ลิวคีเมียสมองคาร์ซิโนมาของสมองช่องปากและคอหอยกล่องเสียงลำไส้เล็กนอน-ฮอดจ์กินลิมโฟมาเมลาโนมาอะดีโนมาของลำไส้ใหญ่ชนิดวิลลัสนีโอเพลเซียนีโอเพลเซียของลักษณะเยื่อบุผิวลิมโฟมาคาร์ซิโนมาของเต้านมคาร์ซิโนมาของเบซัลเซลล์คาร์ซิโนมาของสเควมัสเซลล์แอคทินิคเคอราโทซิสโรคเนื้องอก,ซึ่งรวมไปถึงเนื้องอกที่เป็นก้อนแข็งเนื้องอกของคอหรือศีรษะโพลีไซธีเมียวีราภาวะเกล็ดเลือดสูงผิดปรกติโดยไม่ทราบสาเหตุไมอีโลไฟโบรซิสร่วมกับไมอีลอยด์เมตาเพลเซียและโรควัลเดนสโตรเอม------------------------------------------------------------------1.สารประกอบของสูตร(I)(สูตร)หรือเกลือของพวกมัน,โดยที่Aแทนเฮเทอโรเอริลซึ่งถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย:(สูตร)R1แทนหนึ่งของหมู่แทนที่ดังต่อไปนี้:(1)C1-C7-อัลคิลซึ่งไม่ได้ถูกแทนที่หรือซึ่งถูกแทนที่,อย่างพึงประสงค์ซึ่งถูกแทนที่,โดยที่หมู่แทนที่ที่ได้กล่าวถึงนั้นถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากหนึ่งหรือมากกว่า,อย่างพึงประสงค์หนึ่งถึงเก้าของส่วนดังต่อไปนี้:ดิวทีเรียม,ฟลูออโร,หรือหนึ่งถึงสองของส่วนดังต่อไปนี้:C3-C5-ไซโคลอัลคิล,(2)C3-C5-ไซโคลอัลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างมีทางเลือกโดยที่หมู่แทนที่ที่ได้กล่าวถึงนั้นถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากหนึ่งหรือมากกว่า,อย่างพึงประสงค์หนึ่งถึงสี่ของส่วนดังต่อไปนี้:ดิวทีเรียม,C1-C4-อัลคิล(อย่างพึงประสงค์เมธิล),ฟลูออโร,ไซยาโน,อะมิโนคาร์บอนิล,(3)เฟนิลซึ่งถูกแทนที่อย่างมีทางเลือกโดยที่หมู่แทนที่ที่ได้กล่าวถึงนั้นถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากหนึ่งหรือมากกว่า,อย่างพึงประสงค์หนึ่งถึงสองของส่วนดังต่อไปนี้:ดิวทีเรียม,ฮาโล,ไซยาโน,C1-C7-อัลคิล,C1-C7-อัลคิลอะมิโน,ได(C1-C7-อัลคิล)อะมิโน,C1-C7-อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล,ได(C1-C7-อัลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล,C1-C7-อัลคอกซี(4)เอมีนซึ่งถูกแทนที่อย่างมีทางเลือกแบบโมโน-หรือได-โดยที่หมู่แทนที่ที่ได้กล่าวถึงนั้นถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากส่วนดังต่อไปนี้:ดิวทีเรียม,C1-C7-อัลคิล(ซึ่งไม่ได้ถูกแทนที่หรือซึ่งถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากหมู่ของดิวทีเรียม,ฟลูออโร,คลอโร,ไฮดรอกซี),เฟนิลซัลโฟนิล(ซึ่งไม่ได้ถูกแทนที่หรือซึ่งถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่า,อย่างพึงประสงค์หนึ่ง,C1-C7-อัลคิล,C1-C7-อัลคอกซี,ได(C1-C7-อัลคิล)อะมิโน-C1-C7-อัลคอกซี)(5)ซัลโฟนิลซึ่งถูกแทนที่โดยที่หมู่แทนที่ที่ได้กล่าวถึงนั้นถูกเลือกจากส่วนดังต่อไปนี้:C1-C7-อัลคิล(ซึ่งถูกแทนที่หรือซึ่งถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากหมู่ของดิวทีเรียม,ฟลูออโร),ไพร์โรลิดิโน,(ซึ่งไม่ได้ถูกแทนที่หรือซึ่งถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากหมู่ของดิวทีเรียม,ไฮดรอกซี,ออกโซอย่างเจาะจงนั้นหนึ่งออกโซ)(6)ฟลูออโร,คลอโร,R2แทนไฮโดรเจนR3แทน(1)ไฮโดรเจน,(2)ฟลูออโร,คลอโร,(3)เมธิลซึ่งถูกแทนที่อย่างมีทางเลือกโดยที่หมู่แทนที่ที่ได้กล่าวถึงนั้นถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากหนึ่งหรือมากกว่า,อย่างพึงประสงค์หนึ่งถึงสามของส่วนดังต่อไปนี้:ดิวทีเรียม,ฟลูออโร,คลอโร,ไดเมธิลอะมิโนด้วยการยกเว้นของ(S)-ไพร์โรลิดีน-1,2-ไดคาร์บอกซิลิคแอสิด2-เอไมด์1-((5-(2-(เทิร์ท-บิวทิล)-ไพริมิดิน-4-อิล)-4-เมธิล-ไธอะโซล-2-อิล)-เอไมด์)
TH0901004048A 2009-09-08 สารประกอบอินทรีย์ TH148542A (th)

Publications (5)

Publication Number Publication Date
TH901004048A TH901004048A (th)
TH93099B TH93099B (th) 2009-01-30
TH148542B TH148542B (th) 2016-04-07
TH0901004048B TH0901004048B (th) 2016-04-07
TH148542A true TH148542A (th) 2016-04-07

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ME01284B (me) Organska jedinjenja
HRP20120202T1 (hr) AMIDOFENOKSIINDAZOLI, KORISNI KAO INHIBITORI c-MET
HRP20161478T1 (hr) Inhibitori protein kinaze (varijante), njihova upotreba za liječenje neuroloških bolesti, kao i farmaceutski pripravak koji se na njima temelji
HRP20250254T1 (hr) Derivati 2‑aminopiridina ili 2‑aminopirimidina kao inhibitori kinaze ovisne o ciklinima
JP7390415B2 (ja) ニューロキニン-1受容体アンタゴニストとしての化合物およびその使用
HRP20220886T1 (hr) Pripravci i postupci za proizvodnju pirimidina i spojeva piridina s btk inhibicijskom aktivnošću
ES2738573T3 (es) Sal de compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno o cristal del mismo, composición farmacéutica e inhibidor de FLT3
HRP20210291T1 (hr) Imunoregulatorna sredstva
HRP20140814T1 (hr) Inhibitori jak2 i njihova uporaba za lijeäśenje mijeloproliferativnih bolesti i karcinoma
ME02663B (me) Derivati benzimidazola kao inhibitori pi3 kinaze
ES2549005T3 (es) Nuevo derivado de pirazol-3-carboxamida que tiene actividad antagonista del receptor 5-HT2B
ES2784250T3 (es) Derivados de alquilo y arilo de compuestos de 1-oxa-4,9-diazaespiro undecano que tienen actividad multimodal contra el dolor
JPWO2021245051A5 (th)
JP2015510886A5 (th)
BR112012004453A2 (pt) Composto inibidor de proteína quinase, sua composição farmacêutica e seu uso
AR089134A1 (es) Arilos y heteroarilos biciclicos inhibidores de los canales de sodio
RU2015154275A (ru) Комбинации антитела против pd-l1 и ингибитора mek и/или ингибитора braf
HRP20200681T1 (hr) Ciklički eter pirazol-4-il-heterociklil-karboksamidni spojevi i postupci njihove upotrebe
HRP20220314T1 (hr) Spojevi n-((het)arilmetil)-heteroaril-karboksamida kao plazma kallikrein inhibitori
JP2015524472A5 (th)
RU2014101626A (ru) Полиморфы 2-амид 1-({4-метил-5-[2-(2, 2, 2-трифтор-1, 1-диметил-этил)-пиридин-4-ил]тиазол-2-ил}амида) (s)-пирролидин-1, 2-дикарбоновой кислоты
WO2012000304A1 (zh) 杂环炔苯类化合物及其药用组合物和应用
HRP20210957T1 (hr) Spojevi inhibitori autotaksina
RU2014111823A (ru) Гетероциклические соединения и их применения
RU2017118165A (ru) Ингибиторы энхансера гомолога 2 zestes