TH146908A - กรรมวิธีสำหรับการผลิตโพลียูรีเทน โพลียูเรียที่ประกอบด้วยสายโซ่ด้านข้างและเอเควียสดิพเพอร์ชั่นของโพลียูรีเทน โพลียูเรียที่ประกอบด้วยโซ่ด้านข้างเหล่านี้ - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับการผลิตโพลียูรีเทน โพลียูเรียที่ประกอบด้วยสายโซ่ด้านข้างและเอเควียสดิพเพอร์ชั่นของโพลียูรีเทน โพลียูเรียที่ประกอบด้วยโซ่ด้านข้างเหล่านี้Info
- Publication number
- TH146908A TH146908A TH1401000220A TH1401000220A TH146908A TH 146908 A TH146908 A TH 146908A TH 1401000220 A TH1401000220 A TH 1401000220A TH 1401000220 A TH1401000220 A TH 1401000220A TH 146908 A TH146908 A TH 146908A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- reaction
- secandary
- reactive
- primary
- Prior art date
Links
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 title claims abstract 5
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 title claims abstract 5
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 title claims abstract 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 title abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 title 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 14
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 150000005676 cyclic carbonates Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- -1 cyclic group Carbonates Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract 2
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 abstract 6
- 125000001261 isocyanato group Chemical group *N=C=O 0.000 abstract 6
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 abstract 6
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract 2
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 abstract 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 abstract 2
- 229940042795 hydrazides for tuberculosis treatment Drugs 0.000 abstract 2
- 150000002433 hydrophilic molecules Chemical class 0.000 abstract 2
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 abstract 2
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 abstract 2
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 abstract 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 208000019505 Deglutition disease Diseases 0.000 abstract 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 abstract 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (10/01/57) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมเอเควียส โพลียูรีเทน-โพลียูเรีย ดิสเพอร์ชั่น ที่ซึ่ง A) ขั้นแรก A1) ไพรมารี และ/หรือเซคันดารี โมโนเอมีน หรือไดเอมีนถูกทำ ปฏิกิริยากับ A2) ไซคลิก คาร์บอเนทซึ่งมีเพียงหนึ่งหมู่ไฮดรอกซิล, ที่ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของ A1) และ A2) ในกรณีของโมโนเอมีน A1) ถูกกำหนดให้อัตราส่วนเลขคณิตของหมู่ไพรมารีและ เซคันดารีเอมีนทั้งหมดต่อหมู่ไซคลิก คาร์บอเนทอยู่ในช่วงจาก 0.8 ถึง 1.2 และในกรณีของไดเอมีน A1) ให้อัตราส่วนทางทฤษฎีของหมู่ไพรมารีและเซคันดารี เอมีนทั้งหมดต่อหมู่ไซคลิก คาร์บอเนทอยู่ที่ จาก 1.8 ถึง 2.2, และ A3) ในกรณีของไดเอมีน A1) หมู่ไพรมารีและเซคันดารี เอมีนที่เหลือถูกทำ ปฏิกิริยากับสารประกอบซึ่งแบกรับหนึ่งหมู่ฟังก์ชั่นแนลซึ่งทำปฏิกิริยากับไพรมารี หรือ เซคันดารี เอมีนในปฏิกิริยาการเพิ่มเข้า, ในวิถีทางที่ไม่มีหมู่ไอโซซายยาเนท-รีแอคทีพเกิดขึ้น, ที่ซึ่ง ปริมาณโมลาร์ของ A3) ถูกกำหนดโดยให้อัตราส่วนทางทฤษฎีของหมู่ไพรมารีและเซคันดารี เอมีน ทั้งหมดที่เหลืออยู่หลังปฏิกิริยาของ A1) และ A2) ต่อหมู่เอมีน-รีแอคทีพใน A3) อยู่ที่จาก 0.8 ถึง 1.2, ที่ซึ่งปฏิกิริยากับ A3) สามารถกระทำหลัง, ที่เวลาเดียวกัน หรือก่อนปฏิกิริยากับ A2), B) หลังจากนั้น โพลียูรีเทน พรีโพลีเมอร์ที่ประกอบด้วย NCO ถูกผลิตขึ้นโดยปฏิกิริยาของ B1) โพลีไอโซซายยาเนท กับ B2) โพลีเมอริก โพลีออล และ/หรือโพลีเอมีนที่มีมวลโมเลกุลเฉลี่ยโดยจำนวนอยู่ที่มากกว่า 400 ถึง 8000 กรัม/โมล, และ B3) อย่างเลือกได้กับสารประกอบน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่มีน้ำมวลโมเลกุลเฉลี่ย โดยจำนวนอยู่ที่ 17-400 กรัม/โมล อันเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโมโน- และโพลีแอลกอฮอล์, โมโน- และโพลีเอมีน, และอะมิโน แอลกอฮอล์, และ B4) อย่างเลือกได้กับสารประกอบไอโซซาย ยาเนท-รีแอคทีพ ที่ไฮโดรฟิลไลซิ่งแบบไอออนิกหรือสามารถไฮโดรฟิลไลซิ่งแบบไอออนิก และ/ หรือสารประกอบไอโซซายยาเนท-รีแอคทีพที่ไฮโดรฟิลไลซิ่งแบบนอนไอออนิก และ B5) ผลิตภัณฑ์ ปฏิกิริยาจาก A), C) พรีโพลีเมอร์จาก B) ถูกทำให้กระจายตัวในน้ำ, และ D) อย่างเลือกได้กับหมู่ NCO ที่ยังคงอิสระของพรีโพลีเมอร์ถูกให้ทำปฏิกิริยากับไอโซซายยาเนท-รีแอคทีพ โมโนเอมีน, โพลีเอมีน, ไฮดราซีน และ/หรือไฮดราไซด์, ที่ซึ่งปริมาณโมลาร์ของมันถูกกำหนดให้อัตราส่วนทางทฤษฎีของ หมู่ไอโซซายยาเนท-รีแอคทีพ NH ต่อหมู่ NCO อยู่ที่จาก 0 ถึง 1.2, ที่ซึ่งปฏิกิริยา D) สามารถกระทำ ได้บางส่วนหรือไม่เช่นนั้นแล้วทั้งหมดก่อนหรือระหว่างขั้นตอนการดิสเพอร์ชั่น C) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมเอเควียส โพลียูรีเทน-โพลียูเรีย ดิสเพอร์ชั่น ที่ซึ่ง A)ขั้นแรก A1)ไพรมารี และ/หรือเซคันดารี โมโนเอมีน หรือไดเอมีนถูกทำ ปฏิกิริยากับ A2)ไซคลิก คาร์บอเนทซึ่งมีหนึ่งหมู่ไฮดรอกซิล,ที่ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของ A1) และ A2)ในกรณีของโมโนเอมีน A1)ถูกกำหนดให้อัตราส่วนเลขคณิตของหมู่ไพรมารีและ เซคันดารี เอมีนทั้งหมดต่อหมู่ไซคลิก คาร์บอเนทอยู่ในช่วงจาก 0.8 ถึง 1.2 และในกรณีของไดเอมีน A1) ให้อัตราส่วนทางทฤษฎีของหมู่ไพรมารีและเซคันดารี เอมีนทั้งหมดต่อหมู่ไซคลิก คาร์บอเนทอยู่ที่ จาก 1.8 ถึง 2.2,และ A3)ในกรณีของไดเอมีน A1)หมู่ไพรมารีและเซคันดารี เอมีนที่เหลือถูกทำ ปฏิกิริยากับสารประกอบซึ่งแบกรับหนึ่งหมู่ฟังก์ชั่นแนลซึ่งทำปฏิกิริยากับไพรมารี หรือ เซคันดารี เอมีนในปฏิกิริยาการเพิ่มเข้า,ในวิถีทางที่ไม่มีหมู่ไอโซซายยาเนท-รีแอคทีพเกิดขึ้น,ที่ซึ่ง ปริมาณโมลาร์ของ A3)ถูกกำหนดโดยให้อัตราส่วนเลขคณิตของหมู่ไพรมารีและเซคันดารี เอมีน ทั้งหมดที่ เหลืออยู่หลังปฏิกิริยาของ A1) และ A2) ต่อหมู่เอมีน-รีแอคทีพใน A3)อยู่ที่จาก 0.8 ถึง 1.2, ที่ซึ่งปฏิกิริยากับ A3)สามารถกระทำหลัง,ที่เวลาเดียวกัน หรือก่อนปฏิกิริยากับ A2),B)หลังจากนั้น โพลียูรีเทน พรีโพลีเมอร์ที่ประกอบด้วย NCO ถูกผลิตขึ้นโดยปฏิกิริยาของ B1) โพลีไอโซซายยาเนท กับ B2)โพลีเมอริก โพลีออล และ/หรือโพลีเอมีนที่มีมวลโมเลกุลเฉลี่ยโดยจำนวนอยู่ที่มากกว่า 400 ถึง 8000 กรัม/โมล,และ B3)อย่างเลือกได้กับสารประกอบน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่มีน้ำมวลโมเลกุลเฉลี่ย โดยจำนวนอยู่ที่ 17-400 กรัม/โมล อันเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโมโน-และโพลีแอลกอฮอล์, โมโน-และโพลีเอมีน,และอะมิโนแอลกอฮอล์,และ B4)อย่างเลือกได้กับสารประกอบไอโซซาย ยาเนท-รีแอคทีพ ที่ไฮโดรฟิลไลซิ่งแบบไอออนิกหรือสามารถไฮโดรฟิลไลซิ่งแบบไอออนิก และ/ หรือสารประกอบไอโซซายยาเนท-รีแอคทีพที่ไฮโดรฟิลไลซิ่งแบบนอนไอออนิก และ B5)ผลิตภัณฑ์ ปฏิกิริยาจาก A),C)พรีโพลีเมอร์จาก B)ถูกทำให้กระจายตัวในน้ำ,และ D)อย่างเลือกได้กับหมู่ NCO ที่ยังคงอิสระของพรีโพลีเมอร์ถูกให้ทำปฏิกิริยากับไอโซซายยาเนท-รีแอคทีพ โมโนเอมีน,โพลีเอมีน, ไฮดราซีน และ/หรือไฮดราไซด์,ที่ซึ่งปริมาณโมลาร์ของมันถูกกำหนดให้อัตราส่วนทางทฤษฎีของ หมู่ไอโซซายยาเนท-รีแอคทีพ NH ต่อหมู่ NCO อยู่ในช่วงจาก 0 ถึง 1.2,ที่ซึ่งปฏิกิริยา D)สามารถกระทำ ได้บางส่วนหรือไม่เช่นนั้นแล้วทั้งหมดก่อนหรือระหว่างขั้นตอนการดิสเพอร์ซิ่ง C)
Claims (1)
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมเอเควียส โพลียูรีเทน-โพลียูเรีย ดิสเพอร์ชั่น ซึ่งประกอบรวมด้วย A) ขั้นแรก A1) ไพรมารี และ/หรือเซคันดารี โมโนเอมีน หรือไดเอมีนถูกทำปฏิกิริยากับ A2) ไซคลิก คาร์บอเนทซึ่งมีหนึ่งหมู่ไฮดรอกซิล,ที่ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของ A1)และ A2) ในกรณีของโมโนเอมีน A1)ถูกกำหนดให้อัตราส่วนเลขคณิตของหมู่ไพรมารีและเซคันดารี เอมีนทั้งหมดต่อหมู่ไซคลิก คาร์บอเนทอยู่ในช่วงจาก 0.8 ถึง 1.2 และในกรณีของไดเอมีน A1แท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH146908A true TH146908A (th) | 2016-03-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX360651B (es) | Procedimiento para la producción de poliuretano - poliureas que contienen cadenas laterales y de dispersiones acuosas de las mismas. | |
| JP6807994B2 (ja) | 組成物 | |
| BR112012029710A8 (pt) | Dispersões de poliuretano-poliureia aquosas | |
| CN105722881B (zh) | 双组分粘合剂 | |
| JP2015535538A5 (th) | ||
| EP3166986B1 (en) | A composition to reduce the amount of aldehydes emitted from polyurethane foams | |
| JP2011511857A5 (th) | ||
| WO2014081916A3 (en) | High strength polyisobutylene polyurethanes | |
| MX2013006760A (es) | Membranas y revestimientos a base de mdi de los prepolimeros con muy bajo contenido de isocianatos monomericos. | |
| JP2020537702A5 (th) | ||
| WO2008136179A1 (ja) | 軟質ポリウレタンフォーム用ポリイソシアネート組成物及び該組成物を用いた軟質ポリウレタンフォームの製造方法 | |
| RU2011111291A (ru) | Способ изготовления формованных повязок на раны из пенополиуретана | |
| RU2017132326A (ru) | Система формирования эластомерных композиций для нанесения на металл | |
| ES2805317T3 (es) | Polioles poliméricos sin estaño | |
| IL282788B1 (en) | Polyurethane for polishing layers, polishing layer and polishing pad | |
| CN106459364A (zh) | 低粘度的具有环碳酸酯端基的聚氨酯预聚物及其在多组分粘合剂组合物制造中的用途 | |
| TH146908A (th) | กรรมวิธีสำหรับการผลิตโพลียูรีเทน โพลียูเรียที่ประกอบด้วยสายโซ่ด้านข้างและเอเควียสดิพเพอร์ชั่นของโพลียูรีเทน โพลียูเรียที่ประกอบด้วยโซ่ด้านข้างเหล่านี้ | |
| CA2820844A1 (en) | A process for making polyurea particles | |
| CA2527038A1 (en) | Self-crosslinking aqueous polyurethane dispersions | |
| JP2016035047A5 (th) | ||
| RU2017114883A (ru) | Ламинирующий клей с низким содержанием мономера | |
| EP2989139B1 (en) | Polyurethane encapsulate | |
| WO2010133419A3 (fr) | Stereocomplexes de poly-l-lactide urethane et de poly-d-lactide urethane et procede d'obtention | |
| JP2013517391A5 (th) | ||
| JP7459081B2 (ja) | エラストマーポリウレタンフォームおよびその生成方法 |