TH146908A - กรรมวิธีสำหรับการผลิตโพลียูรีเทน โพลียูเรียที่ประกอบด้วยสายโซ่ด้านข้างและเอเควียสดิพเพอร์ชั่นของโพลียูรีเทน โพลียูเรียที่ประกอบด้วยโซ่ด้านข้างเหล่านี้ - Google Patents

กรรมวิธีสำหรับการผลิตโพลียูรีเทน โพลียูเรียที่ประกอบด้วยสายโซ่ด้านข้างและเอเควียสดิพเพอร์ชั่นของโพลียูรีเทน โพลียูเรียที่ประกอบด้วยโซ่ด้านข้างเหล่านี้

Info

Publication number
TH146908A
TH146908A TH1401000220A TH1401000220A TH146908A TH 146908 A TH146908 A TH 146908A TH 1401000220 A TH1401000220 A TH 1401000220A TH 1401000220 A TH1401000220 A TH 1401000220A TH 146908 A TH146908 A TH 146908A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
reaction
secandary
reactive
primary
Prior art date
Application number
TH1401000220A
Other languages
English (en)
Inventor
มืนเทอร์
เจอร์เกน
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายรุทร นพคุณ
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายรุทร นพคุณ filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH146908A publication Critical patent/TH146908A/th

Links

Abstract

DC60 (10/01/57) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมเอเควียส โพลียูรีเทน-โพลียูเรีย ดิสเพอร์ชั่น ที่ซึ่ง A) ขั้นแรก A1) ไพรมารี และ/หรือเซคันดารี โมโนเอมีน หรือไดเอมีนถูกทำ ปฏิกิริยากับ A2) ไซคลิก คาร์บอเนทซึ่งมีเพียงหนึ่งหมู่ไฮดรอกซิล, ที่ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของ A1) และ A2) ในกรณีของโมโนเอมีน A1) ถูกกำหนดให้อัตราส่วนเลขคณิตของหมู่ไพรมารีและ เซคันดารีเอมีนทั้งหมดต่อหมู่ไซคลิก คาร์บอเนทอยู่ในช่วงจาก 0.8 ถึง 1.2 และในกรณีของไดเอมีน A1) ให้อัตราส่วนทางทฤษฎีของหมู่ไพรมารีและเซคันดารี เอมีนทั้งหมดต่อหมู่ไซคลิก คาร์บอเนทอยู่ที่ จาก 1.8 ถึง 2.2, และ A3) ในกรณีของไดเอมีน A1) หมู่ไพรมารีและเซคันดารี เอมีนที่เหลือถูกทำ ปฏิกิริยากับสารประกอบซึ่งแบกรับหนึ่งหมู่ฟังก์ชั่นแนลซึ่งทำปฏิกิริยากับไพรมารี หรือ เซคันดารี เอมีนในปฏิกิริยาการเพิ่มเข้า, ในวิถีทางที่ไม่มีหมู่ไอโซซายยาเนท-รีแอคทีพเกิดขึ้น, ที่ซึ่ง ปริมาณโมลาร์ของ A3) ถูกกำหนดโดยให้อัตราส่วนทางทฤษฎีของหมู่ไพรมารีและเซคันดารี เอมีน ทั้งหมดที่เหลืออยู่หลังปฏิกิริยาของ A1) และ A2) ต่อหมู่เอมีน-รีแอคทีพใน A3) อยู่ที่จาก 0.8 ถึง 1.2, ที่ซึ่งปฏิกิริยากับ A3) สามารถกระทำหลัง, ที่เวลาเดียวกัน หรือก่อนปฏิกิริยากับ A2), B) หลังจากนั้น โพลียูรีเทน พรีโพลีเมอร์ที่ประกอบด้วย NCO ถูกผลิตขึ้นโดยปฏิกิริยาของ B1) โพลีไอโซซายยาเนท กับ B2) โพลีเมอริก โพลีออล และ/หรือโพลีเอมีนที่มีมวลโมเลกุลเฉลี่ยโดยจำนวนอยู่ที่มากกว่า 400 ถึง 8000 กรัม/โมล, และ B3) อย่างเลือกได้กับสารประกอบน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่มีน้ำมวลโมเลกุลเฉลี่ย โดยจำนวนอยู่ที่ 17-400 กรัม/โมล อันเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโมโน- และโพลีแอลกอฮอล์, โมโน- และโพลีเอมีน, และอะมิโน แอลกอฮอล์, และ B4) อย่างเลือกได้กับสารประกอบไอโซซาย ยาเนท-รีแอคทีพ ที่ไฮโดรฟิลไลซิ่งแบบไอออนิกหรือสามารถไฮโดรฟิลไลซิ่งแบบไอออนิก และ/ หรือสารประกอบไอโซซายยาเนท-รีแอคทีพที่ไฮโดรฟิลไลซิ่งแบบนอนไอออนิก และ B5) ผลิตภัณฑ์ ปฏิกิริยาจาก A), C) พรีโพลีเมอร์จาก B) ถูกทำให้กระจายตัวในน้ำ, และ D) อย่างเลือกได้กับหมู่ NCO ที่ยังคงอิสระของพรีโพลีเมอร์ถูกให้ทำปฏิกิริยากับไอโซซายยาเนท-รีแอคทีพ โมโนเอมีน, โพลีเอมีน, ไฮดราซีน และ/หรือไฮดราไซด์, ที่ซึ่งปริมาณโมลาร์ของมันถูกกำหนดให้อัตราส่วนทางทฤษฎีของ หมู่ไอโซซายยาเนท-รีแอคทีพ NH ต่อหมู่ NCO อยู่ที่จาก 0 ถึง 1.2, ที่ซึ่งปฏิกิริยา D) สามารถกระทำ ได้บางส่วนหรือไม่เช่นนั้นแล้วทั้งหมดก่อนหรือระหว่างขั้นตอนการดิสเพอร์ชั่น C) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมเอเควียส โพลียูรีเทน-โพลียูเรีย ดิสเพอร์ชั่น ที่ซึ่ง A)ขั้นแรก A1)ไพรมารี และ/หรือเซคันดารี โมโนเอมีน หรือไดเอมีนถูกทำ ปฏิกิริยากับ A2)ไซคลิก คาร์บอเนทซึ่งมีหนึ่งหมู่ไฮดรอกซิล,ที่ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของ A1) และ A2)ในกรณีของโมโนเอมีน A1)ถูกกำหนดให้อัตราส่วนเลขคณิตของหมู่ไพรมารีและ เซคันดารี เอมีนทั้งหมดต่อหมู่ไซคลิก คาร์บอเนทอยู่ในช่วงจาก 0.8 ถึง 1.2 และในกรณีของไดเอมีน A1) ให้อัตราส่วนทางทฤษฎีของหมู่ไพรมารีและเซคันดารี เอมีนทั้งหมดต่อหมู่ไซคลิก คาร์บอเนทอยู่ที่ จาก 1.8 ถึง 2.2,และ A3)ในกรณีของไดเอมีน A1)หมู่ไพรมารีและเซคันดารี เอมีนที่เหลือถูกทำ ปฏิกิริยากับสารประกอบซึ่งแบกรับหนึ่งหมู่ฟังก์ชั่นแนลซึ่งทำปฏิกิริยากับไพรมารี หรือ เซคันดารี เอมีนในปฏิกิริยาการเพิ่มเข้า,ในวิถีทางที่ไม่มีหมู่ไอโซซายยาเนท-รีแอคทีพเกิดขึ้น,ที่ซึ่ง ปริมาณโมลาร์ของ A3)ถูกกำหนดโดยให้อัตราส่วนเลขคณิตของหมู่ไพรมารีและเซคันดารี เอมีน ทั้งหมดที่ เหลืออยู่หลังปฏิกิริยาของ A1) และ A2) ต่อหมู่เอมีน-รีแอคทีพใน A3)อยู่ที่จาก 0.8 ถึง 1.2, ที่ซึ่งปฏิกิริยากับ A3)สามารถกระทำหลัง,ที่เวลาเดียวกัน หรือก่อนปฏิกิริยากับ A2),B)หลังจากนั้น โพลียูรีเทน พรีโพลีเมอร์ที่ประกอบด้วย NCO ถูกผลิตขึ้นโดยปฏิกิริยาของ B1) โพลีไอโซซายยาเนท กับ B2)โพลีเมอริก โพลีออล และ/หรือโพลีเอมีนที่มีมวลโมเลกุลเฉลี่ยโดยจำนวนอยู่ที่มากกว่า 400 ถึง 8000 กรัม/โมล,และ B3)อย่างเลือกได้กับสารประกอบน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่มีน้ำมวลโมเลกุลเฉลี่ย โดยจำนวนอยู่ที่ 17-400 กรัม/โมล อันเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโมโน-และโพลีแอลกอฮอล์, โมโน-และโพลีเอมีน,และอะมิโนแอลกอฮอล์,และ B4)อย่างเลือกได้กับสารประกอบไอโซซาย ยาเนท-รีแอคทีพ ที่ไฮโดรฟิลไลซิ่งแบบไอออนิกหรือสามารถไฮโดรฟิลไลซิ่งแบบไอออนิก และ/ หรือสารประกอบไอโซซายยาเนท-รีแอคทีพที่ไฮโดรฟิลไลซิ่งแบบนอนไอออนิก และ B5)ผลิตภัณฑ์ ปฏิกิริยาจาก A),C)พรีโพลีเมอร์จาก B)ถูกทำให้กระจายตัวในน้ำ,และ D)อย่างเลือกได้กับหมู่ NCO ที่ยังคงอิสระของพรีโพลีเมอร์ถูกให้ทำปฏิกิริยากับไอโซซายยาเนท-รีแอคทีพ โมโนเอมีน,โพลีเอมีน, ไฮดราซีน และ/หรือไฮดราไซด์,ที่ซึ่งปริมาณโมลาร์ของมันถูกกำหนดให้อัตราส่วนทางทฤษฎีของ หมู่ไอโซซายยาเนท-รีแอคทีพ NH ต่อหมู่ NCO อยู่ในช่วงจาก 0 ถึง 1.2,ที่ซึ่งปฏิกิริยา D)สามารถกระทำ ได้บางส่วนหรือไม่เช่นนั้นแล้วทั้งหมดก่อนหรือระหว่างขั้นตอนการดิสเพอร์ซิ่ง C)

Claims (1)

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมเอเควียส โพลียูรีเทน-โพลียูเรีย ดิสเพอร์ชั่น ซึ่งประกอบรวมด้วย A) ขั้นแรก A1) ไพรมารี และ/หรือเซคันดารี โมโนเอมีน หรือไดเอมีนถูกทำปฏิกิริยากับ A2) ไซคลิก คาร์บอเนทซึ่งมีหนึ่งหมู่ไฮดรอกซิล,ที่ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของ A1)และ A2) ในกรณีของโมโนเอมีน A1)ถูกกำหนดให้อัตราส่วนเลขคณิตของหมู่ไพรมารีและเซคันดารี เอมีนทั้งหมดต่อหมู่ไซคลิก คาร์บอเนทอยู่ในช่วงจาก 0.8 ถึง 1.2 และในกรณีของไดเอมีน A1แท็ก :
TH1401000220A 2012-05-22 กรรมวิธีสำหรับการผลิตโพลียูรีเทน โพลียูเรียที่ประกอบด้วยสายโซ่ด้านข้างและเอเควียสดิพเพอร์ชั่นของโพลียูรีเทน โพลียูเรียที่ประกอบด้วยโซ่ด้านข้างเหล่านี้ TH146908A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH146908A true TH146908A (th) 2016-03-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX360651B (es) Procedimiento para la producción de poliuretano - poliureas que contienen cadenas laterales y de dispersiones acuosas de las mismas.
JP6807994B2 (ja) 組成物
BR112012029710A8 (pt) Dispersões de poliuretano-poliureia aquosas
CN105722881B (zh) 双组分粘合剂
JP2015535538A5 (th)
EP3166986B1 (en) A composition to reduce the amount of aldehydes emitted from polyurethane foams
JP2011511857A5 (th)
WO2014081916A3 (en) High strength polyisobutylene polyurethanes
MX2013006760A (es) Membranas y revestimientos a base de mdi de los prepolimeros con muy bajo contenido de isocianatos monomericos.
JP2020537702A5 (th)
WO2008136179A1 (ja) 軟質ポリウレタンフォーム用ポリイソシアネート組成物及び該組成物を用いた軟質ポリウレタンフォームの製造方法
RU2011111291A (ru) Способ изготовления формованных повязок на раны из пенополиуретана
RU2017132326A (ru) Система формирования эластомерных композиций для нанесения на металл
ES2805317T3 (es) Polioles poliméricos sin estaño
IL282788B1 (en) Polyurethane for polishing layers, polishing layer and polishing pad
CN106459364A (zh) 低粘度的具有环碳酸酯端基的聚氨酯预聚物及其在多组分粘合剂组合物制造中的用途
TH146908A (th) กรรมวิธีสำหรับการผลิตโพลียูรีเทน โพลียูเรียที่ประกอบด้วยสายโซ่ด้านข้างและเอเควียสดิพเพอร์ชั่นของโพลียูรีเทน โพลียูเรียที่ประกอบด้วยโซ่ด้านข้างเหล่านี้
CA2820844A1 (en) A process for making polyurea particles
CA2527038A1 (en) Self-crosslinking aqueous polyurethane dispersions
JP2016035047A5 (th)
RU2017114883A (ru) Ламинирующий клей с низким содержанием мономера
EP2989139B1 (en) Polyurethane encapsulate
WO2010133419A3 (fr) Stereocomplexes de poly-l-lactide urethane et de poly-d-lactide urethane et procede d'obtention
JP2013517391A5 (th)
JP7459081B2 (ja) エラストマーポリウレタンフォームおよびその生成方法