TH14455U - กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลสำหรับการดูดซับและจำแนกประเภทของโลหะหนัก - Google Patents
กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลสำหรับการดูดซับและจำแนกประเภทของโลหะหนักInfo
- Publication number
- TH14455U TH14455U TH1703001366U TH1703001366U TH14455U TH 14455 U TH14455 U TH 14455U TH 1703001366 U TH1703001366 U TH 1703001366U TH 1703001366 U TH1703001366 U TH 1703001366U TH 14455 U TH14455 U TH 14455U
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- imidazole
- aminoalkylimidazole
- methyl
- nanocellulose crystals
- modified nanocellulose
- Prior art date
Links
Abstract
หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วย อะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ที่ประกอบด้วยขั้นตอนคือ ก) ขั้นตอนการเตรียมตัวกลางผลึกนาโนเซลลูโลสที่ ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วย1,1’-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซลโดยการทำปฏิกิริยาระหว่างผลึกนาโนเซลลูโลส กับ 1, l’-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซลในตัวทำละลายอินทรย์ที่ซึ่งอัตราส่วนโดยนํ้าหนักของ 1, l’-คาร์โบนิล ไดอิมิดาโซล ต่อ เซลลูโลส อยู่ในช่วง 0.3-3 : 1, ข) การทำปฏิกิริยาระหว่างผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูก ดัดแปลงโครงสร้างด้วย 1,1’-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซลกับอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล, ค) การแยกผลึกนาโน เซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลออกจากสารแขวนลอยดังกล่าว และ ง) การทำผลิตกัณฑ์ที่ได้ให้บริสุทธิ์ และทำให้แห้ง ซึ่งผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วย ด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลดังกล่าวที่ได้จากกรรมวิธีตามการประดิษฐ์นี้จะมีลักษณะคือเป็นแท่งเข็ม ขนาดกว้าง 10-20 นาโนเมตร และยาว 200-500 นาโนเมตร เนื่องด้วยคุณสมบัติเดิมของผลึกนาโน เซลลูโลสคือ มีพื้นที่ผิวสูง และเมื่อนำมาเดิมแต่งด้วยหมู่ฟังก์ชันอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลบนพื้นผิวผลึก นาโนเซลลูโลส ทำให้ผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างดังกล่าวมีคุณสมบัติในการดูดซับ ไอออนโลหะหนักได้ดี และทำให้สีของโลหะที่ถูกดูดซับเด่นชัดขึ้น เป็นประโยชน์ต่อการนำไปใช้ในการ ดูดซับและจำแนกประเภทของโลหะหนักที่มีการปนเปื้อนในนํ้า
Claims (10)
1. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ประกอบด้วย ขั้นตอน ก) การเตรียมตัวกลางผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วย 1,1'-คาร์โบนิลไดอิมิดา โซล การทำปฏิกิริยาระหว่างผลึกนาโนเซลลูโลสกับ 1, 1'-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซลในตัวทำ ละลายอินทรีย์ ที่อุณหภูมิ 10-80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1-72 ชั่วโมง ที่ซึ่งอัตราส่วนโดย น้ำหนักของ 1, 1'-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล ต่อ เซลลูโลส อยู่ในช่วง 0.3-3 : 1 จะได้ตัวกลาง ผลึกนาโนเซลลูโลสที่ดัดแปลงโครงสร้างด้วย 1,1'-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล ข) การทำปฏิกิริยาระหว่างผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วย 1,1'-คาร์โบนิล ไดอิมิดาโซลกับอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล นำตัวกลางผลึกนาโนเซลลูโลสที่ดัดแปลงโครงสร้างด้วย 1,1'-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล (ที่เตรียมไว้ในขั้นตอน ก) ทำปฏิกิริยากับอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ในตัวทำละลายอินทรีย์ ที่ อุณหภูมิ 10-80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1-72 ชั่วโมง จะได้ผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูก ดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลในสารแขวนลอย ค) การแยกผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลออกจาก สารแขวนลอยดังกล่าว ง) การทำผลิตภัณฑ์ที่ได้ให้บริสุทธิ์ และทำให้แห้ง
2. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ยังอาจประกอบเพิ่มเติมด้วยขั้นตอนการนำผลึกนาโนเซลลูโลสดังกล่าว กระจายในตัวทำละลายอินทรีย์ โดยการกวนที่อุณหภูมิ 10-80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1-60 นาที ก่อนการทำปฏิกิริยากับ 1,1'-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล
3. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง อัตราส่วนโดยน้ำหนักของ 1,1'-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล ต่อ เซลลูโลส ที่เหมาะสมอยู่ในช่วง 1-2 : 1
4. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ตัวทำละลายอินทรีย์ดังกล่าว สามารถเลือกใช้ได้จาก ไดเมทิลซัลฟอกไซด์ (Dimethyl sulfoxide) อะซิโตไนไตรล์ (Acetonitrile) ไดเมทิลฟอร์มาไมด์ (Dimethylformamide) ไอโซโพรพานอล (Isopropanol) หรือ ไดเมทิลอะเซตาไมด์ (Dimethylacetamide)
5. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ผลึกนาโนเซลลูโลสอยู่ในสารแขวนลอยมีปริมาณ ในช่วง 1-40 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
6. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง อะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลดังกล่าว เลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วย 2-(อะมิโนเมทิล)อิมิดาโซล (2-(Aminomethyl)imidazole), 2-(1เอช-อิมิดาโซล-1- อิล)เอทานามีน (2-(1 H-Imidazol-1 -yl)ethanamine), 1-(3 -อะมิโนโพรพิล)อิมิดาโซล (1 -(3 -Aminopropyl)imidazole) หรือ เอ็น -(4 -อะมิโนบิวทิล)อิมิดาโซล (N-(4-Aminobutyl)imidazole)
7. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง อะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลดังกล่าว รวมถึงอนุพันธ์ ของอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย 1-(3-อะมิโนโพรพิล)-2-เมทิล-1 เอช-อิมิดาโซล (1-(3-Aminopropyl)-2-methyl-1H-imidazole), 3-(2-เอทิล-1เอช-อิมิดาโซล-1- อิล)โพรเพน- 1-เอมีน (3-(2-Ethyl-1H-imidazole-1-yl)propan-1-amine), 2-(2-เมทิล-1เอช-อิมิดา โซล-1-อิล)เอทิลเอมีน (2(2-Methyl-1H-imidazole-1-yl)ethylamine), 3-(2-ไอโซโพรพิล-อิมิดา โซล-1-อิล)-โพรพิลเอมีน (3-(2-isopropyl-imidazole-1-yl)-propylamine), (1-เมทิล-1เอช-อิมิดา โซล-2-อิล)เมทานามีน ((1-Methyl-1H-imidazole-2-yl)methanamine, 1-(1-เอทิล-1เอช-อิมิดา โซล-2-อิล)เมทานามีน 1-(1 -Ethyl-1H-imidazole-2-yl)methanamine, 1-(1-โพรพิล-1เอช-อิมิดา โซล- 2-อิล)เมทานามีน 1-(1 -Propyl-1H-imidazole-2-yl)methanamine, [(1-บิวทิล-1เอช-อิมิดา โซล-2-อิล)เมทิล]เอมีน ([(1-Butyl-1H-imidazole-2-yl)methyl]amine), 2-(4,5-ไดเมทิล-1เอช-อิมิ ดาโซล-1-อิล)เอทานามีน 2-(4,5-Dimethyl-1H-imidazole-1-yl)ethanamine dihydrochloride), 2-(1-เมทิล-1เอช-อิมิดาโซล-2-อิล)เอทานามีน (2-(1-Methyl-1H-imidazole-2-yl)ethanamine, 1-(4-เมทิล-1เอช-อิมิดาโซล-5-อิล)เมทานามีน 1-(4-Methyl-1H-imidazole-5-yl)methanamine) หรือ (2-(4-เมทิล-1เอช-อิมิดาโซล-5-อิล)เอทานามีน (2-(4-Methyl-1H-imidazole-5-yl)ethanamine)
8. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-7 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ปริมาณของอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลดังกล่าว ใช้ใน อัตราส่วนโดยโมลของอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ต่อ 1,1'-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล อยู่ในช่วง 0.1-2 : 1
9. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-8 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง การแยกผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้าง ด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลออกจากสารแขวนลอยดังกล่าว กระทำโดยตกตะกอนผลิตภัณฑ์ที่ ได้ด้วยตัวทำละลายอินทรีย์ กรองผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้าง และล้างด้วย ตัวทำละลายอินทรีย์
10. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-9 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ผลึกนาโนเซลลูโลสดังกล่าว รวมถึงอนุพันธ์ของผลึก นาโนเซลลูโลส ที่สามารถเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ผลึกนาโนไคติน ผลึกนาโนไคโต ซาน หรือส่วนผสมของสารดังกล่าว
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH14455C3 TH14455C3 (th) | 2018-10-09 |
| TH14455A3 TH14455A3 (th) | 2018-10-09 |
| TH14455U true TH14455U (th) | 2018-10-09 |
| TH14455Y TH14455Y (th) | 2018-10-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Emam et al. | Potential military cotton textiles composed of carbon quantum dots clustered from 4–(2, 4–dichlorophenyl)–6–oxo–2–thioxohexahydropyrimidine–5–carbonitrile | |
| Solomonov et al. | Design and applications of dipyrrin-based fluorescent dyes and related organic luminophores: From individual compounds to supramolecular self-assembled systems | |
| Maleki et al. | Design and development of a novel cellulose/γ-Fe 2 O 3/Ag nanocomposite: a potential green catalyst and antibacterial agent | |
| CN101490089B (zh) | 纤维素的酰化方法 | |
| Alirezvani et al. | New hydrogen-bond-enriched 1, 3, 5-tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate covalently functionalized MCM-41: An efficient and recoverable hybrid catalyst for convenient synthesis of acridinedione derivatives | |
| DE69634142T2 (de) | Neuartige affinitatsliganden und ihre verwendung | |
| EP0327796B1 (de) | Geformte polymere Organosiloxan-Ammoniumverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung | |
| JP2020532487A5 (th) | ||
| KR102177632B1 (ko) | 분리제 | |
| KR101448859B1 (ko) | 수처리용 멤브레인, 및 이의 제조 방법 | |
| CN107383239B (zh) | 一种n-吡啶脲基壳聚糖季铵盐及其制备方法和应用 | |
| Wang et al. | Novel organic-inorganic hybrid polyvinylidene fluoride ultrafiltration membranes with antifouling and antibacterial properties by embedding N-halamine functionalized silica nanospheres | |
| JP2014535011A5 (th) | ||
| Marandi et al. | Hydrogel with high laponite content as nanoclay: swelling and cationic dye adsorption properties | |
| CN101987929A (zh) | 一种凹凸棒黏土悬浮剂 | |
| WO2007049485A1 (ja) | セルロース溶液の製造方法、セルロース溶液および再生セルロースの製造方法 | |
| Elkholy et al. | Synthesis and characterization of some acyl thiourea derivatives of chitosan and their biocidal activities | |
| CN112680964A (zh) | 一种层层自组装制备抗菌面料的方法 | |
| CN106518904A (zh) | 一种可固载型吡啶季铵盐卤胺前置体及其合成方法和应用 | |
| CN102182111A (zh) | 一种纸张表面施胶剂的制备方法 | |
| TH14455Y (th) | กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลสำหรับการดูดซับและจำแนกประเภทของโลหะหนัก | |
| Elyasi et al. | The influence of the polymerization approach on the catalytic performance of novel porous poly (ionic liquid) s for green synthesis of pharmaceutical spiro-4-thiazolidinones | |
| CN109160959A (zh) | 一种基于酯交换法的壳聚糖吡啶季铵盐及其制备方法 | |
| Xu et al. | A novel wastewater treating material: cationic poly acrylamide/diatomite composite flocculant | |
| JP2012035179A (ja) | 感温性吸着剤及びその製造方法 |