TH14455U - กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลสำหรับการดูดซับและจำแนกประเภทของโลหะหนัก - Google Patents

กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลสำหรับการดูดซับและจำแนกประเภทของโลหะหนัก

Info

Publication number
TH14455U
TH14455U TH1703001366U TH1703001366U TH14455U TH 14455 U TH14455 U TH 14455U TH 1703001366 U TH1703001366 U TH 1703001366U TH 1703001366 U TH1703001366 U TH 1703001366U TH 14455 U TH14455 U TH 14455U
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
imidazole
aminoalkylimidazole
methyl
nanocellulose crystals
modified nanocellulose
Prior art date
Application number
TH1703001366U
Other languages
English (en)
Other versions
TH14455C3 (th
TH14455A3 (th
TH14455Y (th
Inventor
แป้งอ่อน นางสาวอัจฉรา
อินทะสันตา นายวรล
Original Assignee
สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ
Filing date
Publication date
Application filed by สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ filed Critical สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ
Publication of TH14455C3 publication Critical patent/TH14455C3/th
Publication of TH14455A3 publication Critical patent/TH14455A3/th
Publication of TH14455U publication Critical patent/TH14455U/th
Publication of TH14455Y publication Critical patent/TH14455Y/th

Links

Abstract

หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วย อะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ที่ประกอบด้วยขั้นตอนคือ ก) ขั้นตอนการเตรียมตัวกลางผลึกนาโนเซลลูโลสที่ ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วย1,1’-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซลโดยการทำปฏิกิริยาระหว่างผลึกนาโนเซลลูโลส กับ 1, l’-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซลในตัวทำละลายอินทรย์ที่ซึ่งอัตราส่วนโดยนํ้าหนักของ 1, l’-คาร์โบนิล ไดอิมิดาโซล ต่อ เซลลูโลส อยู่ในช่วง 0.3-3 : 1, ข) การทำปฏิกิริยาระหว่างผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูก ดัดแปลงโครงสร้างด้วย 1,1’-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซลกับอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล, ค) การแยกผลึกนาโน เซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลออกจากสารแขวนลอยดังกล่าว และ ง) การทำผลิตกัณฑ์ที่ได้ให้บริสุทธิ์ และทำให้แห้ง ซึ่งผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วย ด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลดังกล่าวที่ได้จากกรรมวิธีตามการประดิษฐ์นี้จะมีลักษณะคือเป็นแท่งเข็ม ขนาดกว้าง 10-20 นาโนเมตร และยาว 200-500 นาโนเมตร เนื่องด้วยคุณสมบัติเดิมของผลึกนาโน เซลลูโลสคือ มีพื้นที่ผิวสูง และเมื่อนำมาเดิมแต่งด้วยหมู่ฟังก์ชันอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลบนพื้นผิวผลึก นาโนเซลลูโลส ทำให้ผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างดังกล่าวมีคุณสมบัติในการดูดซับ ไอออนโลหะหนักได้ดี และทำให้สีของโลหะที่ถูกดูดซับเด่นชัดขึ้น เป็นประโยชน์ต่อการนำไปใช้ในการ ดูดซับและจำแนกประเภทของโลหะหนักที่มีการปนเปื้อนในนํ้า

Claims (10)

------16/02/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 3 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. กรรมวิธีการเตริยมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกตัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ประกอบด้วย ขั้นตอน ก) การเตริยมตัวกลางผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วย 1,1'-คาร์โบนิลไดอิมิดา โซล การทำปฏิกิริยาระหว่างผลึกนาโนเซลลูโลสกับ 1, l’-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซลในตัวทำ ละลายอินทรีย์ ที่อุณหภูมิ 10-80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1-72 ชั่วโมง ที่ซึ่งอัตราส่วนโดย น้ำหนักของ 1, l’-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล ต่อ เซลลูโลส อยู่ในช่วง 0.3-3 : 1 จะได้ตัวกลาง ผลึกนาโนเซลลูโลสที่ตัดแปลงโครงสร้างด้วย 1,1’-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล ข) การทำปฏิกิริยาระหว่างผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกตัดแปลงโครงสร้างด้วย 1,1’-คาร์โบนิล ไดอิมิดาโซลกับอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล นำตัวกลางผลึกนาโนเซลลูโลสที่ตัดแปลงโครงสร้างด้วย 1,1’-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล (ที่เตริยมไว้ในขั้นตอน ก) ทำปฏิกิริยากับอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ในตัวทำละลายอินทรีย์ ที่ อุณหภูมิ 10-80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1-72 ชั่วโมง จะได้ผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูก ดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลในสารแขวนลอย ค) การแยกผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกตัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลออกจาก สารแขวนลอยดังกล่าว ง) การทำผลิตภัณฑ์ที่ได้ให้บริสุทธิ์ และทำให้แห้ง 2. กรรมวิธีการเตริยมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกตัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ยังอาจประกอบเพิ่มเติมด้วยขั้นตอนการนำผลึกนาโนเซลลูโลสดังกล่าว กระจายในตัวทำละลายอินทรีย์โดยการกวนที่อุณหภูมิ 10-80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1-60 นาที ก่อนการทำปฏิกิริยากับ 1,1’-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล 3. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกตัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง อัตราส่วนโดยน้ำหนักของ 1, 1-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล ต่อ เซลลูโลส ที่เหมาะสมอยู่ในช่วง 1-2 : 1 หน้า 2 ของจำนวน 3 หน้า 4. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ตัวทำละลายอินทรีย์ดังกล่าว สามารถเลือกใช้ได้จาก ไดเมทิลซัลฟอกไซด์ (Dimethyl sulfoxide) อะซิโตไนไตรล์ (Acetonitrile) ไดเมทิลฟอร์มาไมด์ (Dimethylformamide) ไอโซโพรพานอล (Isopropanol) หรือ ไดเมทิลอะเซตาไมด์ (Dimethylacetamide) 5. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ผลึกนาโนเซลลูโลสอยู่ในสารแขวนลอยมีปริมาณ ในช่วง 1-40 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก 6. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง อะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลดังกล่าว เลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วย 2-(อะมิโนเมทิล)อิมิดาโซล (2-(Aminomethyl)imidazole), 2-(แอช-อิมิดาโซล-1- อิล)เอทานามีน (2-(1 H-Imidazol-1 -yl)ethanamine), 1-(3-อะมิโนโพรพิล)อิมิดาโซล (1 -(3 -AminopropyDimidazole) หรือ เอ็น -(4-อะ มิ โน บิวทิ ล)อิมิ ดาโซ ล (N-(4-Aminobutyl)imidazole) 7. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง อะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลดังกล่าว รวมถึงอนุพันธ์ ของอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย 1-(3-อะมิโนโพรพิล)-2-เมทิล-1 เอช-อิมิดาโซล (1-(3-Aminopropyl)-2-methyl-1 H-imidazole), 3-(2-เอทิล-1เอช-อิมิดาโซล-1- อิล)โพรเพน- 1-เอมีน (3-(2-Ethyl-lH-imidazol-l-yl)propan-l-amine), 2-(2-เมทิล-1เอช-อิมิดา โซล-1-อิล)เอทิลเอมีน (2-(2-Methyl-1 H-imidazol-1 -yl)ethylamine), 3-(2-ไอโซโพรพิล-อิมิดา โซล-1-อิล)-โพรพิลเอมีน (3-(2-isopropyl-imidazol-1 -yl)-propylamine), (1-เมทิล-1เอช-อิมิดา โซล-2-อิล)เมทานามีน ((1 -Methyl-1 H-imidazol-2-yDmethanamine), 1-(1-เอทิล-แ1เอช-อิมิดา โซล-2-อิล)เมทานามน (1-(1 -Ethyl-1 H-imidazol-2-yl)methanamine), 1-(1-โพรพิล-1เอช-อิมิดา โซล- 2-อิล)เมทานามีน (1-(1 -Propyl-lH-imidazol-2-yl)methanamine), [(1-บิวทิล-1เอช-อิมิดา โซล-2-อิล)เมทิล]เอมีน ([(1 -Butyl-lH-imidazol-2-yl)methyl]amine), 2-(4,5-ไดเมทิล-1เอช-อิมิ ดาโซล-1-อิล)เอทานามีน (2-(4,5-Dimethyl-lH-imidazol-l-yl)ethanamine dihydrochloride), 2-(1-เมทิล-1เอช-อิมิดาโซล-2-อิล)เอทานามีน (2-(1 -Methyl-1 H-imidazol-2-yl)ethanamine, 1-(4-เมทิล-1เอช-อิมิดาโซล-5-อิล)เมทานามน (1 -(4-Methyl-1 H-imidazol-5-yl)methanamine) หรือ 2-(4-เมทิล-นอช-อิมิดาโซล-5-อิล)เอทานามีน (2-(4-Methyl-lH-imidazol-5-yl)ethanamine) หน้า 3 ของจำนวน 3 หน้า 8. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-7 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ปริมาณของอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลดังกล่าว ใช้ใน อัตราส่วนโดยโมลของอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ต่อ 1,1’-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล อยู่ในช่วง 0.1-2 : 1 9. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-8 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง การแยกผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้าง ด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลออกจากสารแขวนลอยดังกล่าว กระทำโดยตกตะกอนผลิตภัณฑ์ที่ ได้ด้วยตัวทำละลายอินทรีย์กรองผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้าง และล้างด้วย ตัวทำละลายอินทรีย์ 10. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-9ข้อใดข้อหนึ่งที่ซึ่งผลึกนาโนเซลลูโลสดังกล่าวรวมถึงอนุพันธ์ของผลึก นาโนเซลลูโลส ที่สามารถเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ผลึกนาโนไคติน ผลึกนาโนไคโต ซาน หรือส่วนผสมของสารดังกล่าว ------------
1. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ประกอบด้วย ขั้นตอน ก) การเตรียมตัวกลางผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วย 1,1'-คาร์โบนิลไดอิมิดา โซล การทำปฏิกิริยาระหว่างผลึกนาโนเซลลูโลสกับ 1, 1'-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซลในตัวทำ ละลายอินทรีย์ ที่อุณหภูมิ 10-80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1-72 ชั่วโมง ที่ซึ่งอัตราส่วนโดย น้ำหนักของ 1, 1'-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล ต่อ เซลลูโลส อยู่ในช่วง 0.3-3 : 1 จะได้ตัวกลาง ผลึกนาโนเซลลูโลสที่ดัดแปลงโครงสร้างด้วย 1,1'-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล ข) การทำปฏิกิริยาระหว่างผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วย 1,1'-คาร์โบนิล ไดอิมิดาโซลกับอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล นำตัวกลางผลึกนาโนเซลลูโลสที่ดัดแปลงโครงสร้างด้วย 1,1'-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล (ที่เตรียมไว้ในขั้นตอน ก) ทำปฏิกิริยากับอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ในตัวทำละลายอินทรีย์ ที่ อุณหภูมิ 10-80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1-72 ชั่วโมง จะได้ผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูก ดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลในสารแขวนลอย ค) การแยกผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลออกจาก สารแขวนลอยดังกล่าว ง) การทำผลิตภัณฑ์ที่ได้ให้บริสุทธิ์ และทำให้แห้ง
2. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ยังอาจประกอบเพิ่มเติมด้วยขั้นตอนการนำผลึกนาโนเซลลูโลสดังกล่าว กระจายในตัวทำละลายอินทรีย์ โดยการกวนที่อุณหภูมิ 10-80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1-60 นาที ก่อนการทำปฏิกิริยากับ 1,1'-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล
3. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง อัตราส่วนโดยน้ำหนักของ 1,1'-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล ต่อ เซลลูโลส ที่เหมาะสมอยู่ในช่วง 1-2 : 1
4. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ตัวทำละลายอินทรีย์ดังกล่าว สามารถเลือกใช้ได้จาก ไดเมทิลซัลฟอกไซด์ (Dimethyl sulfoxide) อะซิโตไนไตรล์ (Acetonitrile) ไดเมทิลฟอร์มาไมด์ (Dimethylformamide) ไอโซโพรพานอล (Isopropanol) หรือ ไดเมทิลอะเซตาไมด์ (Dimethylacetamide)
5. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ผลึกนาโนเซลลูโลสอยู่ในสารแขวนลอยมีปริมาณ ในช่วง 1-40 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
6. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง อะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลดังกล่าว เลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วย 2-(อะมิโนเมทิล)อิมิดาโซล (2-(Aminomethyl)imidazole), 2-(1เอช-อิมิดาโซล-1- อิล)เอทานามีน (2-(1 H-Imidazol-1 -yl)ethanamine), 1-(3 -อะมิโนโพรพิล)อิมิดาโซล (1 -(3 -Aminopropyl)imidazole) หรือ เอ็น -(4 -อะมิโนบิวทิล)อิมิดาโซล (N-(4-Aminobutyl)imidazole)
7. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง อะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลดังกล่าว รวมถึงอนุพันธ์ ของอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย 1-(3-อะมิโนโพรพิล)-2-เมทิล-1 เอช-อิมิดาโซล (1-(3-Aminopropyl)-2-methyl-1H-imidazole), 3-(2-เอทิล-1เอช-อิมิดาโซล-1- อิล)โพรเพน- 1-เอมีน (3-(2-Ethyl-1H-imidazole-1-yl)propan-1-amine), 2-(2-เมทิล-1เอช-อิมิดา โซล-1-อิล)เอทิลเอมีน (2(2-Methyl-1H-imidazole-1-yl)ethylamine), 3-(2-ไอโซโพรพิล-อิมิดา โซล-1-อิล)-โพรพิลเอมีน (3-(2-isopropyl-imidazole-1-yl)-propylamine), (1-เมทิล-1เอช-อิมิดา โซล-2-อิล)เมทานามีน ((1-Methyl-1H-imidazole-2-yl)methanamine, 1-(1-เอทิล-1เอช-อิมิดา โซล-2-อิล)เมทานามีน 1-(1 -Ethyl-1H-imidazole-2-yl)methanamine, 1-(1-โพรพิล-1เอช-อิมิดา โซล- 2-อิล)เมทานามีน 1-(1 -Propyl-1H-imidazole-2-yl)methanamine, [(1-บิวทิล-1เอช-อิมิดา โซล-2-อิล)เมทิล]เอมีน ([(1-Butyl-1H-imidazole-2-yl)methyl]amine), 2-(4,5-ไดเมทิล-1เอช-อิมิ ดาโซล-1-อิล)เอทานามีน 2-(4,5-Dimethyl-1H-imidazole-1-yl)ethanamine dihydrochloride), 2-(1-เมทิล-1เอช-อิมิดาโซล-2-อิล)เอทานามีน (2-(1-Methyl-1H-imidazole-2-yl)ethanamine, 1-(4-เมทิล-1เอช-อิมิดาโซล-5-อิล)เมทานามีน 1-(4-Methyl-1H-imidazole-5-yl)methanamine) หรือ (2-(4-เมทิล-1เอช-อิมิดาโซล-5-อิล)เอทานามีน (2-(4-Methyl-1H-imidazole-5-yl)ethanamine)
8. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-7 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ปริมาณของอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลดังกล่าว ใช้ใน อัตราส่วนโดยโมลของอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ต่อ 1,1'-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล อยู่ในช่วง 0.1-2 : 1
9. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-8 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง การแยกผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้าง ด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลออกจากสารแขวนลอยดังกล่าว กระทำโดยตกตะกอนผลิตภัณฑ์ที่ ได้ด้วยตัวทำละลายอินทรีย์ กรองผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้าง และล้างด้วย ตัวทำละลายอินทรีย์
10. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-9 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ผลึกนาโนเซลลูโลสดังกล่าว รวมถึงอนุพันธ์ของผลึก นาโนเซลลูโลส ที่สามารถเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ผลึกนาโนไคติน ผลึกนาโนไคโต ซาน หรือส่วนผสมของสารดังกล่าว
TH1703001366U 2017-07-27 กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลสำหรับการดูดซับและจำแนกประเภทของโลหะหนัก TH14455Y (th)

Publications (4)

Publication Number Publication Date
TH14455C3 TH14455C3 (th) 2018-10-09
TH14455A3 TH14455A3 (th) 2018-10-09
TH14455U true TH14455U (th) 2018-10-09
TH14455Y TH14455Y (th) 2018-10-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Emam et al. Potential military cotton textiles composed of carbon quantum dots clustered from 4–(2, 4–dichlorophenyl)–6–oxo–2–thioxohexahydropyrimidine–5–carbonitrile
Solomonov et al. Design and applications of dipyrrin-based fluorescent dyes and related organic luminophores: From individual compounds to supramolecular self-assembled systems
Maleki et al. Design and development of a novel cellulose/γ-Fe 2 O 3/Ag nanocomposite: a potential green catalyst and antibacterial agent
CN101490089B (zh) 纤维素的酰化方法
Alirezvani et al. New hydrogen-bond-enriched 1, 3, 5-tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate covalently functionalized MCM-41: An efficient and recoverable hybrid catalyst for convenient synthesis of acridinedione derivatives
DE69634142T2 (de) Neuartige affinitatsliganden und ihre verwendung
EP0327796B1 (de) Geformte polymere Organosiloxan-Ammoniumverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
JP2020532487A5 (th)
KR102177632B1 (ko) 분리제
KR101448859B1 (ko) 수처리용 멤브레인, 및 이의 제조 방법
CN107383239B (zh) 一种n-吡啶脲基壳聚糖季铵盐及其制备方法和应用
Wang et al. Novel organic-inorganic hybrid polyvinylidene fluoride ultrafiltration membranes with antifouling and antibacterial properties by embedding N-halamine functionalized silica nanospheres
JP2014535011A5 (th)
Marandi et al. Hydrogel with high laponite content as nanoclay: swelling and cationic dye adsorption properties
CN101987929A (zh) 一种凹凸棒黏土悬浮剂
WO2007049485A1 (ja) セルロース溶液の製造方法、セルロース溶液および再生セルロースの製造方法
Elkholy et al. Synthesis and characterization of some acyl thiourea derivatives of chitosan and their biocidal activities
CN112680964A (zh) 一种层层自组装制备抗菌面料的方法
CN106518904A (zh) 一种可固载型吡啶季铵盐卤胺前置体及其合成方法和应用
CN102182111A (zh) 一种纸张表面施胶剂的制备方法
TH14455Y (th) กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลสำหรับการดูดซับและจำแนกประเภทของโลหะหนัก
Elyasi et al. The influence of the polymerization approach on the catalytic performance of novel porous poly (ionic liquid) s for green synthesis of pharmaceutical spiro-4-thiazolidinones
CN109160959A (zh) 一种基于酯交换法的壳聚糖吡啶季铵盐及其制备方法
Xu et al. A novel wastewater treating material: cationic poly acrylamide/diatomite composite flocculant
JP2012035179A (ja) 感温性吸着剤及びその製造方法