Claims (10)
------16/02/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 3 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. กรรมวิธีการเตริยมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกตัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ประกอบด้วย ขั้นตอน ก) การเตริยมตัวกลางผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วย 1,1'-คาร์โบนิลไดอิมิดา โซล การทำปฏิกิริยาระหว่างผลึกนาโนเซลลูโลสกับ 1, l’-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซลในตัวทำ ละลายอินทรีย์ ที่อุณหภูมิ 10-80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1-72 ชั่วโมง ที่ซึ่งอัตราส่วนโดย น้ำหนักของ 1, l’-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล ต่อ เซลลูโลส อยู่ในช่วง 0.3-3 : 1 จะได้ตัวกลาง ผลึกนาโนเซลลูโลสที่ตัดแปลงโครงสร้างด้วย 1,1’-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล ข) การทำปฏิกิริยาระหว่างผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกตัดแปลงโครงสร้างด้วย 1,1’-คาร์โบนิล ไดอิมิดาโซลกับอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล นำตัวกลางผลึกนาโนเซลลูโลสที่ตัดแปลงโครงสร้างด้วย 1,1’-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล (ที่เตริยมไว้ในขั้นตอน ก) ทำปฏิกิริยากับอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ในตัวทำละลายอินทรีย์ ที่ อุณหภูมิ 10-80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1-72 ชั่วโมง จะได้ผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูก ดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลในสารแขวนลอย ค) การแยกผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกตัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลออกจาก สารแขวนลอยดังกล่าว ง) การทำผลิตภัณฑ์ที่ได้ให้บริสุทธิ์ และทำให้แห้ง 2. กรรมวิธีการเตริยมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกตัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ยังอาจประกอบเพิ่มเติมด้วยขั้นตอนการนำผลึกนาโนเซลลูโลสดังกล่าว กระจายในตัวทำละลายอินทรีย์โดยการกวนที่อุณหภูมิ 10-80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1-60 นาที ก่อนการทำปฏิกิริยากับ 1,1’-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล 3. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกตัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง อัตราส่วนโดยน้ำหนักของ 1, 1-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล ต่อ เซลลูโลส ที่เหมาะสมอยู่ในช่วง 1-2 : 1 หน้า 2 ของจำนวน 3 หน้า 4. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ตัวทำละลายอินทรีย์ดังกล่าว สามารถเลือกใช้ได้จาก ไดเมทิลซัลฟอกไซด์ (Dimethyl sulfoxide) อะซิโตไนไตรล์ (Acetonitrile) ไดเมทิลฟอร์มาไมด์ (Dimethylformamide) ไอโซโพรพานอล (Isopropanol) หรือ ไดเมทิลอะเซตาไมด์ (Dimethylacetamide) 5. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ผลึกนาโนเซลลูโลสอยู่ในสารแขวนลอยมีปริมาณ ในช่วง 1-40 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก 6. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง อะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลดังกล่าว เลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วย 2-(อะมิโนเมทิล)อิมิดาโซล (2-(Aminomethyl)imidazole), 2-(แอช-อิมิดาโซล-1- อิล)เอทานามีน (2-(1 H-Imidazol-1 -yl)ethanamine), 1-(3-อะมิโนโพรพิล)อิมิดาโซล (1 -(3 -AminopropyDimidazole) หรือ เอ็น -(4-อะ มิ โน บิวทิ ล)อิมิ ดาโซ ล (N-(4-Aminobutyl)imidazole) 7. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง อะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลดังกล่าว รวมถึงอนุพันธ์ ของอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย 1-(3-อะมิโนโพรพิล)-2-เมทิล-1 เอช-อิมิดาโซล (1-(3-Aminopropyl)-2-methyl-1 H-imidazole), 3-(2-เอทิล-1เอช-อิมิดาโซล-1- อิล)โพรเพน- 1-เอมีน (3-(2-Ethyl-lH-imidazol-l-yl)propan-l-amine), 2-(2-เมทิล-1เอช-อิมิดา โซล-1-อิล)เอทิลเอมีน (2-(2-Methyl-1 H-imidazol-1 -yl)ethylamine), 3-(2-ไอโซโพรพิล-อิมิดา โซล-1-อิล)-โพรพิลเอมีน (3-(2-isopropyl-imidazol-1 -yl)-propylamine), (1-เมทิล-1เอช-อิมิดา โซล-2-อิล)เมทานามีน ((1 -Methyl-1 H-imidazol-2-yDmethanamine), 1-(1-เอทิล-แ1เอช-อิมิดา โซล-2-อิล)เมทานามน (1-(1 -Ethyl-1 H-imidazol-2-yl)methanamine), 1-(1-โพรพิล-1เอช-อิมิดา โซล- 2-อิล)เมทานามีน (1-(1 -Propyl-lH-imidazol-2-yl)methanamine), [(1-บิวทิล-1เอช-อิมิดา โซล-2-อิล)เมทิล]เอมีน ([(1 -Butyl-lH-imidazol-2-yl)methyl]amine), 2-(4,5-ไดเมทิล-1เอช-อิมิ ดาโซล-1-อิล)เอทานามีน (2-(4,5-Dimethyl-lH-imidazol-l-yl)ethanamine dihydrochloride), 2-(1-เมทิล-1เอช-อิมิดาโซล-2-อิล)เอทานามีน (2-(1 -Methyl-1 H-imidazol-2-yl)ethanamine, 1-(4-เมทิล-1เอช-อิมิดาโซล-5-อิล)เมทานามน (1 -(4-Methyl-1 H-imidazol-5-yl)methanamine) หรือ 2-(4-เมทิล-นอช-อิมิดาโซล-5-อิล)เอทานามีน (2-(4-Methyl-lH-imidazol-5-yl)ethanamine) หน้า 3 ของจำนวน 3 หน้า 8. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-7 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ปริมาณของอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลดังกล่าว ใช้ใน อัตราส่วนโดยโมลของอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ต่อ 1,1’-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล อยู่ในช่วง 0.1-2 : 1 9. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-8 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง การแยกผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้าง ด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลออกจากสารแขวนลอยดังกล่าว กระทำโดยตกตะกอนผลิตภัณฑ์ที่ ได้ด้วยตัวทำละลายอินทรีย์กรองผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้าง และล้างด้วย ตัวทำละลายอินทรีย์ 10. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-9ข้อใดข้อหนึ่งที่ซึ่งผลึกนาโนเซลลูโลสดังกล่าวรวมถึงอนุพันธ์ของผลึก นาโนเซลลูโลส ที่สามารถเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ผลึกนาโนไคติน ผลึกนาโนไคโต ซาน หรือส่วนผสมของสารดังกล่าว ------------------16/02/2561------(OCR) Page 1 of 3 pages. Claims 1. The method for preparing aminoalakylimidazole modified nanocellulose crystals consists of the following steps: a) Preparation of 1,1'-carbonyldiimidazole modified nanocellulose crystalline medium. The reaction between the nanocellulose crystals and 1,1'-carbonyldiimidazole in an organic solvent at 10-80 °C for 1-72 hours, where the weight ratio of 1,1'-carbonyldiimidazole to cellulose is in the range of 0.3-3:1, will obtain the 1,1'-carbonyldiimidazole modified nanocellulose crystalline medium. b) The reaction between the 1,1'-carbonyldiimidazole modified nanocellulose crystals and 1,1'-carbonyldiimidazole... Diimidazole and aminoalkylimidazole: A nanocellulose crystalline medium modified with 1,1'-carbonyldiimidazole (prepared in step a) is reacted with aminoalkylimidazole in an organic solvent at 10-80 °C for 1-72 hours to obtain aminoalkylimidazole modified nanocellulose crystals in suspension. c) Separation of the aminoalkylimidazole modified nanocellulose crystals from the suspension. d) Purification and drying of the resulting product. 2. The preparation method for aminoalkylimidazole modified nanocellulose crystals as per claim 1 may be further enhanced by a step of dispersing the nanocellulose crystals in an organic solvent by stirring at 10-80 °C for 1-60 minutes before reaction with... 3. A method for preparing aminoalkylimidazole-modified nanocellulose crystals according to patent 1 or 2, where the optimal weight ratio of 1,1-carbonyldiimidazole to cellulose is in the range of 1-2:1. Page 2 of 3. 4. A method for preparing aminoalkylimidazole-modified nanocellulose crystals according to one of patents 1-3, where the organic solvent can be selected from dimethyl sulfoxide, acetonitrile, dimethylformamide, isopropanol, or dimethylacetamide. (Dimethylacetamide) 5. A method for preparing aminoalkylimidazole-modified nanocellulose crystals according to one of the claims 1-4, where the nanocellulose crystals are in suspension in the amount of 1-40 percent by weight. 6. A method for preparing aminoalkylimidazole-modified nanocellulose crystals according to one of the claims 1-5, where the aminoalkylimidazole can be selected from the group containing 2-(aminomethyl)imidazole. (2-(Aminomethyl)imidazole), 2-(ash-imidazole-1-yl)ethanamine (2-(1 H-Imidazol-1 -yl)ethanamine), 1-(3-aminopropyl)imidazole (1 -(3 -AminopropyDimidazole) or N-(4-aminobutyl)imidazole (N-(4-Aminobutyl)imidazole). 7. Preparation method for aminoalkylimidazole-modified nanocellulose crystals under any one of the claims 1-6, where such aminoalkylimidazole includes select aminoalkylimidazole derivatives from the group containing 1-(3-aminopropyl)-2-methyl-1 H-imidazole. (1-(3-Aminopropyl)-2-methyl-1 H-imidazole), 3-(2-ethyl-1H-imidazole-1-yl)propan-1-amine (3-(2-Ethyl-lH-imidazol-l-yl)propan-l-amine), 2-(2-methyl-1H-imidazole-1-yl)ethylamine (2-(2-Methyl-1 H-imidazol-1 -yl)ethylamine), 3-(2-isopropyl-imidazole-1-yl)-propylamine (3-(2-isopropyl-imidazol-1 -yl)-propylamine), (1-methyl-1H-imidazole 1-(1-Methyl-1 H-imidazol-2-yl)methanamine, 1-(1-ethyl-1H-imidazol-2-yl)methanamine, 1-(1-Propyl-1H-imidazol-2-yl)methanamine, [(1-Butyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]amine, 2-(4,5-dimethyl-1H-imidazol-1-yl)ethanamine (2-(4,5-Dimethyl-lH-imidazol-l-yl)ethanamine dihydrochloride), 2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethanamine (2-(1 -Methyl-1 H-imidazol-2-yl)ethanamine, 1-(4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanamine (1 -(4-Methyl-1 H-imidazol-5-yl)methanamine) or 2-(4-methyl-nosh-imidazol-5-yl)ethanamine (2-(4-Methyl-lH-imidazol-5-yl)ethanamine). Page 3 of 3, page 8. Preparation method for aminoalkylimidazole-modified nanocellulose crystals. 9. A method for preparing aminoalkylimidazole-modified nanocellulose crystals according to one of the claims 1-8, where the separation of the aminoalkylimidazole-modified nanocellulose crystals from the suspension is performed by precipitating the obtained product with an organic solvent, filtering the modified nanocellulose crystals, and washing with an organic solvent. 10. A method for preparing aminoalkylimidazole-modified nanocellulose crystals according to one of the claims 1-9, where the nanocellulose crystals include selectable nanocellulose derivatives from a group consisting of... Chitin nanocrystals, chitosan nanocrystals, or a mixture of these substances ------------
1. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ประกอบด้วย ขั้นตอน ก) การเตรียมตัวกลางผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วย 1,1'-คาร์โบนิลไดอิมิดา โซล การทำปฏิกิริยาระหว่างผลึกนาโนเซลลูโลสกับ 1, 1'-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซลในตัวทำ ละลายอินทรีย์ ที่อุณหภูมิ 10-80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1-72 ชั่วโมง ที่ซึ่งอัตราส่วนโดย น้ำหนักของ 1, 1'-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล ต่อ เซลลูโลส อยู่ในช่วง 0.3-3 : 1 จะได้ตัวกลาง ผลึกนาโนเซลลูโลสที่ดัดแปลงโครงสร้างด้วย 1,1'-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล ข) การทำปฏิกิริยาระหว่างผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วย 1,1'-คาร์โบนิล ไดอิมิดาโซลกับอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล นำตัวกลางผลึกนาโนเซลลูโลสที่ดัดแปลงโครงสร้างด้วย 1,1'-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล (ที่เตรียมไว้ในขั้นตอน ก) ทำปฏิกิริยากับอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ในตัวทำละลายอินทรีย์ ที่ อุณหภูมิ 10-80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1-72 ชั่วโมง จะได้ผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูก ดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลในสารแขวนลอย ค) การแยกผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลออกจาก สารแขวนลอยดังกล่าว ง) การทำผลิตภัณฑ์ที่ได้ให้บริสุทธิ์ และทำให้แห้ง1. The preparation method for aminoalakylimidazole-modified nanocellulose crystals consists of the following steps: a) Preparation of the 1,1'-carbonyldiimidazole-modified nanocellulose crystal medium: The reaction between the nanocellulose crystals and 1,1'-carbonyldiimidazole in an organic solvent at 10-80 °C for 1-72 hours, where the weight ratio of 1,1'-carbonyldiimidazole to cellulose is in the range of 0.3-3:1, will obtain the 1,1'-carbonyldiimidazole-modified nanocellulose crystal medium. b) Reaction between the 1,1'-carbonyldiimidazole-modified nanocellulose crystals and aminoalakylimidazole: The 1,1'-carbonyldiimidazole-modified nanocellulose crystal medium... 1,1'-Carbonyldiimidazole (prepared in step a) was reacted with aminoalkylimidazole in an organic solvent at 10-80 °C for 1-72 hours to obtain aminoalkylimidazole-modified nanocellulose crystals in suspension. c) Separation of the aminoalkylimidazole-modified nanocellulose crystals from the suspension. d) Purification and drying of the resulting product.
2. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ยังอาจประกอบเพิ่มเติมด้วยขั้นตอนการนำผลึกนาโนเซลลูโลสดังกล่าว กระจายในตัวทำละลายอินทรีย์ โดยการกวนที่อุณหภูมิ 10-80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1-60 นาที ก่อนการทำปฏิกิริยากับ 1,1'-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล2. The preparation method for aminoalakylimidazole-modified nanocellulose crystals, as per claim 1, may be further enhanced by a step of dispersing the nanocellulose crystals in an organic solvent by stirring at 10-80 °C for 1-60 minutes before reacting with 1,1'-carbonyldiimidazole.
3. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง อัตราส่วนโดยน้ำหนักของ 1,1'-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล ต่อ เซลลูโลส ที่เหมาะสมอยู่ในช่วง 1-2 : 13. A method for preparing aminoalakylimidazole-modified nanocellulose crystals according to patent 1 or 2, where the optimal weight ratio of 1,1'-carbonyldiimidazole to cellulose is in the range of 1-2:1.
4. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ตัวทำละลายอินทรีย์ดังกล่าว สามารถเลือกใช้ได้จาก ไดเมทิลซัลฟอกไซด์ (Dimethyl sulfoxide) อะซิโตไนไตรล์ (Acetonitrile) ไดเมทิลฟอร์มาไมด์ (Dimethylformamide) ไอโซโพรพานอล (Isopropanol) หรือ ไดเมทิลอะเซตาไมด์ (Dimethylacetamide)4. A method for preparing aminoalakylimidazole-modified nanocellulose crystals according to any one of Patents 1-3, where the organic solvent may be selected from dimethyl sulfoxide, acetonitrile, dimethylformamide, isopropanol, or dimethylacetamide.
5. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ผลึกนาโนเซลลูโลสอยู่ในสารแขวนลอยมีปริมาณ ในช่วง 1-40 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก5. A method for preparing aminoalakylimidazole-modified nanocellulose crystals according to any one of claims 1-4, where the nanocellulose crystals are in suspension at a concentration of 1-40 percent by weight.
6. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง อะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลดังกล่าว เลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วย 2-(อะมิโนเมทิล)อิมิดาโซล (2-(Aminomethyl)imidazole), 2-(1เอช-อิมิดาโซล-1- อิล)เอทานามีน (2-(1 H-Imidazol-1 -yl)ethanamine), 1-(3 -อะมิโนโพรพิล)อิมิดาโซล (1 -(3 -Aminopropyl)imidazole) หรือ เอ็น -(4 -อะมิโนบิวทิล)อิมิดาโซล (N-(4-Aminobutyl)imidazole)6. A procedure for the preparation of aminoalkylimidazole-modified nanocellulose crystals under any one of the claims 1-5, where such aminoalkylimidazole can be selected from the group consisting of 2-(aminomethyl)imidazole, 2-(1H-imidazole-1-yl)ethanamine, 1-(3-aminopropyl)imidazole, or N-(4-aminobutyl)imidazole.
7. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง อะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลดังกล่าว รวมถึงอนุพันธ์ ของอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย 1-(3-อะมิโนโพรพิล)-2-เมทิล-1 เอช-อิมิดาโซล (1-(3-Aminopropyl)-2-methyl-1H-imidazole), 3-(2-เอทิล-1เอช-อิมิดาโซล-1- อิล)โพรเพน- 1-เอมีน (3-(2-Ethyl-1H-imidazole-1-yl)propan-1-amine), 2-(2-เมทิล-1เอช-อิมิดา โซล-1-อิล)เอทิลเอมีน (2(2-Methyl-1H-imidazole-1-yl)ethylamine), 3-(2-ไอโซโพรพิล-อิมิดา โซล-1-อิล)-โพรพิลเอมีน (3-(2-isopropyl-imidazole-1-yl)-propylamine), (1-เมทิล-1เอช-อิมิดา โซล-2-อิล)เมทานามีน ((1-Methyl-1H-imidazole-2-yl)methanamine, 1-(1-เอทิล-1เอช-อิมิดา โซล-2-อิล)เมทานามีน 1-(1 -Ethyl-1H-imidazole-2-yl)methanamine, 1-(1-โพรพิล-1เอช-อิมิดา โซล- 2-อิล)เมทานามีน 1-(1 -Propyl-1H-imidazole-2-yl)methanamine, [(1-บิวทิล-1เอช-อิมิดา โซล-2-อิล)เมทิล]เอมีน ([(1-Butyl-1H-imidazole-2-yl)methyl]amine), 2-(4,5-ไดเมทิล-1เอช-อิมิ ดาโซล-1-อิล)เอทานามีน 2-(4,5-Dimethyl-1H-imidazole-1-yl)ethanamine dihydrochloride), 2-(1-เมทิล-1เอช-อิมิดาโซล-2-อิล)เอทานามีน (2-(1-Methyl-1H-imidazole-2-yl)ethanamine, 1-(4-เมทิล-1เอช-อิมิดาโซล-5-อิล)เมทานามีน 1-(4-Methyl-1H-imidazole-5-yl)methanamine) หรือ (2-(4-เมทิล-1เอช-อิมิดาโซล-5-อิล)เอทานามีน (2-(4-Methyl-1H-imidazole-5-yl)ethanamine)7. A procedure for the preparation of aminoalkylimidazole-modified nanocellulose crystals under any one of the claims 1-6, where such aminoalkylimidazole includes select aminoalkylimidazole derivatives from the group containing 1-(3-aminopropyl)-2-methyl-1H-imidazole, 3-(2-ethyl-1H-imidazole-1-yl)propan-1-amine, 2-(2-methyl-1H-imidazole-1-yl)ethylamine, 3-(2-isopropyl-imidazole. (1-1-yl)-propylamine (3-(2-isopropyl-imidazole-1-yl)-propylamine), (1-methyl-1H-imidazole-2-yl)methanamine ((1-Methyl-1H-imidazole-2-yl)methanamine, 1-(1-ethyl-1H-imidazole-2-yl)methanamine 1-(1 -Ethyl-1H-imidazole-2-yl)methanamine, 1-(1-propyl-1H-imidazole-2-yl)methanamine 1-(1 -Propyl-1H-imidazole-2-yl)methanamine, [(1-butyl-1H-imidazole-2-yl)methyl]amine ([(1-Butyl-1H-imidazole-2-yl)methyl]amine), 2-(4,5-dimethyl-1H-imidazole-1-yl)ethanamine 2-(4,5-Dimethyl-1H-imidazole-1-yl)ethanamine dihydrochloride), 2-(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)ethanamine (2-(1-Methyl-1H-imidazole-2-yl)ethanamine, 1-(4-methyl-1H-imidazole-5-yl)methanamine 1-(4-Methyl-1H-imidazole-5-yl)methanamine) or (2-(4-methyl-1H-imidazole-5-yl)ethanamine (2-(4-Methyl-1H-imidazole-5-yl)ethanamine)
8. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-7 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ปริมาณของอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลดังกล่าว ใช้ใน อัตราส่วนโดยโมลของอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ต่อ 1,1'-คาร์โบนิลไดอิมิดาโซล อยู่ในช่วง 0.1-2 : 18. A method for preparing aminoalkylimidazole-modified nanocellulose crystals according to any one of the claims 1-7, where the amount of such aminoalkylimidazole used in the molar ratio of aminoalkylimidazole to 1,1'-carbonyldiimidazole is in the range of 0.1-2:1.
9. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-8 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง การแยกผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้าง ด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซลออกจากสารแขวนลอยดังกล่าว กระทำโดยตกตะกอนผลิตภัณฑ์ที่ ได้ด้วยตัวทำละลายอินทรีย์ กรองผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้าง และล้างด้วย ตัวทำละลายอินทรีย์9. A method for preparing aminoalakylimidazole modified nanocellulose crystals under any one of Patents 1-8, where the separation of the aminoalakylimidazole modified nanocellulose crystals from the suspension is carried out by precipitating the obtained product with an organic solvent, filtering the modified nanocellulose crystals, and washing with an organic solvent.
10. กรรมวิธีการเตรียมผลึกนาโนเซลลูโลสที่ถูกดัดแปลงโครงสร้างด้วยอะมิโนแอลคิลอิมิดาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1-9 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ผลึกนาโนเซลลูโลสดังกล่าว รวมถึงอนุพันธ์ของผลึก นาโนเซลลูโลส ที่สามารถเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ผลึกนาโนไคติน ผลึกนาโนไคโต ซาน หรือส่วนผสมของสารดังกล่าว10. A method for preparing aminoalakylimidazole modified nanocellulose crystals under any one of the claims 1-9, where such nanocellulose crystals include nanocellulose derivatives which can be selected from a group containing nanochitin, nanochitosan or a mixture of such substances.