TH14346A - A process for producing high-purity terephthalic acid? - Google Patents

A process for producing high-purity terephthalic acid?

Info

Publication number
TH14346A
TH14346A TH9301001842A TH9301001842A TH14346A TH 14346 A TH14346 A TH 14346A TH 9301001842 A TH9301001842 A TH 9301001842A TH 9301001842 A TH9301001842 A TH 9301001842A TH 14346 A TH14346 A TH 14346A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
terephthalic acid
impure
hydrogen
process under
hydrogenation
Prior art date
Application number
TH9301001842A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH7697B (en
Inventor
ฟูคูอิ นางคาสึฮิโกะ
บาบะ นางทาเคฮิโกะ
ซูมิ นายโยชิยูกิ
อิซูมิซาวะ นายโยชิอากิ
อิชินากะ นายโยชิโอะ
คาวาฮาระ นายสึคาสะ
โอห์กิ นายฮิโรโนริ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
มิตซูบิชิ คาเซย คอร์ปอเรชั่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, มิตซูบิชิ คาเซย คอร์ปอเรชั่น filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH14346A publication Critical patent/TH14346A/en
Publication of TH7697B publication Critical patent/TH7697B/en

Links

Abstract

กรรมวิธีสำหรับผลิตกรดเทเรฟธาลิกที่มีความบริสุทธิ์สูง,ซึ่งประกอบด้วยตัวอย่างเช่น การทำกรดเทเรฟธาลิกที่ไม่บริสุทธิ์ให้ร้อนและละลายในน้ำและทำให้กรดเทเรฟธาลิกที่ไม่บริสุทธิ์นี้ให้บริสุทธิ์โดยให้สารละลายในน้ำนี้สัมผัสกับไฮโดรเจนที่อุณหภูมิจาก 260 ถึง 320 องศาเซลเซียส โดยมีตัว เร่งปฏิกิริยาชนิดโลหะหมู่แพลตินัมอยู่ด้วยซึ่งเริ่มต้นการทำให้บริสุทธิ์นี้ภายในเวลา 3 นาที หลังจากสารละลายในน้ำที่อยู่ภายใต้การทำให้ร้อนนี้มีอุณหภูมิถึง 250 องศาเซลเซียสThe process for producing high-purity terephthalic acid involves, for example, heating impure terephthalic acid and dissolving it in water. This impure acid is then purified by exposing the aqueous solution to hydrogen at temperatures ranging from 260 to 320 °C, using a platinum-group metal catalyst. The purification process begins within 3 minutes after the heated aqueous solution reaches 250 °C.

Claims (13)

1.กรรมวิธีสำหรับการผลิตกรดเทเรฟธาลิกที่มีความบริสุทธิ์สูง,ซึ่งประกอบด้วย ทำกรดเทเรฟธาลิกให้ร้อนและละลายในน้ำและทำกรดเทเรฟธาลิกที่ไม่บริสุทธิ์นี้ให้บริสุทธิ์โดยให้สารละลายในน้ำนี้สัมผัสไฮโดรเจนที่อุณหภูมิจาก 260 ถึง 320 องศาเซลเซียส โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดโลหะหมู่แพลตินัมอยู่ด้วย,ซึ่งในการไฮโดรจิเนทเริ่มต้นภายในเวลา 3 นาทีหลังจากสารละลายในน้ำที่อยู่ภายใต้การทำให้ร้อนนี้มีอุณหภูมิถึง 250 องศาเซลเซียส1. The process for producing high-purity terephthalic acid involves heating and dissolving the impure terephthalic acid in water. This impure acid is then purified by exposing the aqueous solution to hydrogen at temperatures ranging from 260 to 320°C, using a platinum metal catalyst. Hydrogenation begins within 3 minutes of the heated aqueous solution reaching 250°C. 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 นี้, ซึ่งได้กรดเทเรฟธาลิกที่ไม่บริสุทธิ์นี้โดยการปฏิกิริยาการออกซิไดส์ p-ไซลีน2. The process under claim 1, which yields this impure terephthalic acid by the oxidation reaction of p-xylene. 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 นี้, ซึ่งละลายกรดเทเรฟธาลิกที่ไม่บริสุทธิ์นี้ในปริมาณจาก 1 ถึง 80 ส่วนโดยน้ำหนักต่อน้ำ 100 ส่วนโดยน้ำหนัก3. The process under claim 1, which involves dissolving this impure terephthalic acid in amounts from 1 to 80 parts by weight per 100 parts by weight of water. 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 3 นี้, ซึ่งมีกรดเทเรฟธาลิกที่ไม่บริสุทธิ์นี้ในปริมาณจาก 15 ถึง 65 ส่วนโดยน้ำหนัก4. The process under claim 3, which involves the use of impure terephthalic acid in an amount from 15 to 65 parts by weight. 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิตามข้อ 1 นี้, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดหมู่โลหะแพลตินัมนี้คือ แพลเลเดียมที่รองรับบนแอคทีฟคาร์บอน5. The process pursuant to claim 1, in which the platinum-associated catalyst is palladium supported on active carbon. 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 นี้, ซึ่งจ่ายไฮโดรเจนให้โดยโมเลกุลไฮโดรเจนในปริมาณจา 0.05 ถึง 10 เมตรปกติต่อ 1,000 กิโลกรัมของสารละลายของกรดเทเรฟธาลิกที่ไม่บริสุทธิ์ในน้ำ6. The process under claim 1, which provides hydrogen by hydrogen molecules in an amount of 0.05 to 10 m³ normal per 1,000 kg of aqueous solution of impure terephthalic acid. 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 นี้, ซึ่งมีปริมาณของโมเลกุลไฮโดรเจนนี้จาก 0.1 ถึง 3 เมตร3 ปกติต่อ 1,000 กิโลกรัมของสารละลายของ กรดเทเรพธาลิกที่ไม่บริสุทธิ์ในน้ำ7. The process under claim 6, which involves the amount of this hydrogen molecule from 0.1 to 3 m³ normally per 1,000 kg of aqueous solution of impure terephthalic acid. 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 นี้, ซึ่งเริ่มต้นการไฮโดรจิเนทภายใน 2 นาที หลังสารละลายในน้ำมีอุณหภูมิถึง 250 องศาเซลเซียส8. The process under this claim (Clause 1), which initiates hydrogenation within 2 minutes after the aqueous solution reaches a temperature of 250°C. 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 นี้, ซึ่งมีความดันทั้งหมดในระบบการทำปฏิกิริยาในระหว่างไฮโดรจีเนชันโดยให้สัมผัสกับไฮโดรเจนนี้จาก 5 ถึง 15 MPa9. The process under claim 1, in which the total pressure in the reaction system during hydrogenation with this hydrogen is from 5 to 15 MPa. 10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9 นี้, ซึ่งมีความดันทั้งหมดนี้จาก 6 ถึง 10 MPa10. The procedure under claim 9, which involves a total pressure of 6 to 10 MPa. 11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 นี้, ซึ่งไฮโดรจีเนชันด้วยการสัมผัสกับไฮโดรเจนกระทำด้วยวิธีใช้เครื่องทำปฏิกิริยาชนิดหอคอยบรรจุแน่น11. The process under this claim 1, in which hydrogenation by contact with hydrogen is performed using a densely packed tower reactor. 12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 นี้, ซึ่งไฮโดรจีเนชันด้วยการสัมผัสกับไฮโดรเจน, ถูกกระทำโดยวิธีที่ใช้เครื่องทำปฏิกิริยาชนิดหอคอยบรรจุแน่นซึ่งมีแถบของการอยู่ประจำที่แบ่งแยกไว้โดยผนังสำหรับการไหลล้นและชั้นที่บรรจุตัวเร่งปฏิกิริยาไว้แน่นซึ่งอยู่ในตำแหน่งข้างล่างแถบของการอยู่ประจำที่แบ่งแยกไว้โดยผนังสำหรับการไหลล้นและชั้นที่บรรจุตัวเร่งปฏิกิริยาไว้แน่นซึ่งอยู่ในตำแหน่งข้างล่างแถบของการอยู่ประจำที่ส่วนช่องทางด้านบนในลักษณะ ดังกล่าวที่ว่าจ่ายสารละลายของกรดเทเรฟธาลิกที่ไม่บริสุทธิ์ในน้ำให้แก่แถบของการอยู่ประจำและเปิดโอกาสให้ไหลล้นเหนือผนังสำหรับการไหลล้นและแล้วเปิดโอกาสให้ไหลผ่านชั้นที่บรรจุตัวเร่งปฏิกิริยานี้ไว้แน่น12. The process described in Reputation 1, in which hydrogenation by contact with hydrogen is performed by a method using a tightly packed tower reactor which is separated by a stationary band by an overflow wall and a tightly packed catalytic layer located below the stationary band at the top channel in such a manner that an impure aqueous terephthalic acid solution is supplied to the stationary band and allowed to overflow over the overflow wall and then through this tightly packed catalytic layer. 13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 นี้, ซึ่งหลังจากละลายกรดเทเรฟธาลิกที่ไม่บริสุทธิ์ในน้ำนี้แล้วจ่ายสารละลายในน้ำให้แก่เครื่องทำปฏิกิริยาชนิดหอ คอยบรรจุแน่น ซึ่งมีแถบของการอยู่ประจำที่แบ่งแยกไว้โดยผนังสำหรับการไหลล้มที่ส่วนช่องทางด้านเข้าด้านบนโดยปราศจากการใช้ภาชนะสำหรับการละลายที่กันชนไว้และควบคุมเวลาจนกระทั่งการไฮโดรจิเนทนี้เริ่มต้นหลังจากสารละลายของกรดเทเรฟธาลิกที่ไม่บริสุทธิ์ในน้ำนี้มีอุณหภูมิถึง 250 องศาเซลเซียส ไว้โดยการปรับเวลาของการอยู่ประจำในแถบของการอยู่ประจำ13. The procedure under this claim 1, after dissolving the impure terephthalic acid in water, is fed into a tightly packed column reactor with a stationary band separated by a flow-through wall at the top inlet without the use of a buffer container and the time is controlled until hydrogenation begins after the impure terephthalic acid solution in water reaches a temperature of 250 °C by adjusting the stationary time on the stationary band.
TH9301001842A 1993-10-12 A process for producing high-purity terephthalic acid? TH7697B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH14346A true TH14346A (en) 1994-06-30
TH7697B TH7697B (en) 1998-02-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6121603B2 (en)
KR870003965A (en) Purification Method of Terephthalic Acid
NZ527110A (en) Low energy carbonylation process
PL308147A1 (en) Method of purifying inert gases
KR930017854A (en) Purification method of cyclohexanone
JPH0432818B2 (en)
DE3660803D1 (en) Process for the production of cyclohexyl compounds
TH7697B (en) A process for producing high-purity terephthalic acid?
US6759556B2 (en) Process for the production of cyclohexanone oxime
US4410755A (en) Method to purify alpha-methyl styrene prior to catalytic hydrogenation
JPH02279643A (en) Method for producing isopropyl alcohol
US3125608A (en) Purification of vinyl chloride
JPS6212771B2 (en)
JPH06502397A (en) Acetic anhydride and acetic acid purification method
JP3232700B2 (en) Method for producing high-purity terephthalic acid
JP3457143B2 (en) Method of treating water containing imidazolidinone compound
JP2625490B2 (en) Purification method of pyruvate
KR101838612B1 (en) Continuous manufacturing methods of acetic acid from CH4 and CO2 using fixed-bed reactor
JP3769312B2 (en) Method for producing succinic acid
JPS60222439A (en) Purification of crude acetic anhydride
US3056840A (en) Process for the selective conversion of acrolein to propionaldehyde
GB2018252A (en) Process for the purification of terephthalic acid
KR20240046711A (en) Carbon monoxide production method and production device
WO2022209360A1 (en) Method for producing carbon monoxide and carbon monoxide production device
JP2512067B2 (en) Manufacturing method of cumyl alcohol