TH14147A - 7-(2-อมิโนเอทธิล)-เบนโซไธอาโซโลน - Google Patents
7-(2-อมิโนเอทธิล)-เบนโซไธอาโซโลนInfo
- Publication number
- TH14147A TH14147A TH9301000876A TH9301000876A TH14147A TH 14147 A TH14147 A TH 14147A TH 9301000876 A TH9301000876 A TH 9301000876A TH 9301000876 A TH9301000876 A TH 9301000876A TH 14147 A TH14147 A TH 14147A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- hydroxy
- ethyl
- ethoxy
- benzothiazo
- Prior art date
Links
Abstract
7-(2-อมิโนเอทธิล)-เบนโซไธอาโซโลน สิ่งที่เปิดเผยไว้คือสารสูตร I CH2CH2-NH-(CH2)p-X-(CH2)q-Y-(CH2)r-Z (สูตรเคมี) ซึ่ง X และ Y ใช้แทน -S(O)n- หรือ -O- ได้อย่างเป็น อิสระต่อกัน n ใช้แทน 0, 1 หรือ 2 p,q และ r ใช้แทน 2 หรือ 3 ได้อย่างเป็นอิสระต่อกัน Z ใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน ไฮดรอกซิล, เมทธอกซี, ไนโตร หรือ อะมิโน ใช้แทนหมู่ ไพริดิล หรือ หมู่ไธเอนนิล R1 , R2 และ R3 ใช้แทนไฮโดรเจน หรือ C1-6 อัลคิล ได้อย่างเป็นอิสระต่อกัน และอนุพันธ์ที่ใช้ได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้ สิ่งที่ได้รับการบรรยายได้ด้วยคือกระบวนการสำหรับผลิตสาร เหล่านี้ และสารผสมทางเภสัชกรมและสารสำหรับบำบัดรักษาที่เกี่ยวข้อง กับการใช้สารเหล่านี้
Claims (10)
1.สารสูตร I CH2CH2-NH-(CH2)p-X-(CH2)q-Y-(CH2)r-Z (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง X และ Y ใช้แทน -S(O)n- หรือ -O- ได้อย่างเป็นอิสระต่อกัน n ใช้แทน 0, 1 หรือ 2 p,q แล r ใช้แทน 2 หรือ 3 ได้อย่างเป็นอิสระต่อกัน Z ใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, ไฮดรอกซิล,เมทธอกซี, ไนโตร หรืออมิโน หรือใช้แทนหมู่ไพริดิล หรือหมู่ไธเอนนิล และเกลือที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้
2. สารสูตร I ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง Z ใช้แทนเฟนนิล
3. สารสูตร I ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่ง r ใช้แทน 2
4. สารสูตร I ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่ง p+q ใช้ แทน 5
5. สารสูตร I ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่ง Y ใช้แทน 0
6. สารสูตร I ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่ง X ใช้แทน -S- หรือ -SO-
7. สารสูตร I ซึ่งคือ 4-ไฮดรอกซี-7-(2-(3-(2-(2-เฟนนิลเอทธอกซี) เอทธิลซัลโฟนิล)โปรปิลอมิโน)เอทธิล)- 1,3-เบนโซไธอาโซล-2(3H)โอน 4-ไฮดรอกซี-7-(2-(3-(2-(2-เฟนนิลเอทธอกซี) โปรพอกซี)เอทธิลอมิโน)เอทธิล)-1,3-เบน โซไธอาโซล-2(3H)โอน 4-ไฮดรอกซี-7-(2-(3-(2-(2-เฟนนิลเอทธอกซี)เอทธอกซี)โปรปิลอมิโน)เอทธิล)- 1,3-เบนโซไธอาโซล-2(3H)โอน 4-ไฮดรอกซี-7-(2-(3-(2-(2-เฟนนิลเอทธอกซี)เอทธอกซี)เอทธิลอมิโน)เอทธิล)- 1,3-เบนโซไธอาโซล-2(3H)โอน 4-ไฮดรอกซี-7-(2-(3-(2-(2-เฟนนิลเอทธอกซี)โปรปิลไธโอ)เอทธิลอมิโน)- 1,3-เบนโซไธอาโซล-2(3H)โอน 4-ไฮดรอกซี-7-(2-(3-(2-(2-เฟนนิลเอทธอกซี)โปรปิลซัลโฟนิล)เอทธิลอมิโน)เอทธิล) -1,3-เบนโซไธอาโซล-2(3H)โอน 4-ไฮดรอกซี-7-(2-(3-(2-(2-เฟนนิลเอทธอกซี)เอทธิลไธโอ)โปรปิลอมิโน)เอทธิล)- 1,3-เบนโซไธอาโซล-2(3H)โอน 4-ไฮดรอกซี-7-(2-(3-(2-(2-อมิโนเฟนนิล)เอทธอกซี)เอทธิลซัลโฟนิล)โปรปิลอมิโน)- เอทธิล)-1,3-เบนโซไธอาโซล-2(3H)โอน 4-ไฮดรอกซี-7-(2-(3-(2-(4-ไนโตรเฟนนิล)เอทธอกซี)เอทธิลซัลโฟนิล)โปรปิลอมิโน) เอทธิล)-1,3-เบนโซไธอาโซล-2(3H)โอน 7-(2-(2-(3-(2-(4-ฟลูออโรเฟนนิล)เอทธอกซี)โปรปิลซัลโฟนิล)เอทธิลอมิโน)เอทธิล)-4- ไฮดรอกซี-1,3-เบนโซไธอาโซล-2(3H)โอน 4-ไฮดรอกซี-7-(2-(2-(3-(2-(2-ไธเอนิล)เอทธอกซี)โปรปิลไธโอ)เอทธิลอมิโน)เอทธิล)- 1,3-เบนโซไธอาโซล-2(3H)โอน หรือ 4-ไฮดรอกซี-7-(2-(3-(2-(2-(2-(ไพริดิล)เอทธอกซี)เอทธิลไธโอ)โปรปิลอมิโน)เอทธิล) -1,3-เบนโซไธอาโซล-2(3H)โอน หรือเกลือที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมของสารหนึ่งสาใดในบรรดาสารเหล่านี้
8. สารผสมทางเภสัชที่ประกอบด้วยสารสูตร I ดังที่กำหนดความหมายไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ หรือเกลือที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้ ร่วมกับสารช่วยให้ เจือจางหรือสารพาหะที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม
9. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารสูตร I ดังที่กำหนดความหมายไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อ 1 ถึง 7 หรือเกลือที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้ ซึ่งประกอบด้วย a) การทำปฏิกิริยาเติมหมู่อัลคิลให้แก่สารสูตร II (สูตรเคมี) (II) ด้วยสารเติมหมู่อัลคิล สูตร III L-(CH2)p-X-(CH2)q-Y-(CH2)r-Z III ซึ่ง p,q,r,X,Y และ Z มีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ L ใช้แทนหมู่ ที่หลุดออกเมื่อทำปฏิกิริยา b) การเติมหมู่อัลคิลให้แก่สารสูตร II ดังที่กำหนดความหมายไว้ข้างบนด้วยสารสูตร IV O=CH-(CH2)ip-11-X(CH2)q-Y-(CH2)r-Z IV ซึ่ง p,q,r,X,Y และ Z มีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในขณะที่มีสารรีดิวซ์ c) การเลือกรีดิวซ์สารสูตร V CH2C(=O)-NH-(CH2)p-X-(CH2)q-Y-(CH2)r-Z (สูตรเคมี) (V) ซึ่ง p,q,r,X,Y และ Z มีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 d) การเลือกรีดิวซ์สารสูตร Va CH2CH2-NH-C(=O)-CH2)(p-1)-X-(CH2)q-Y-(CH2)r-Z (สูตรเคมี) (Va) ซึ่ง p,q,r,X,Y และ Z มีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 e) การเอาหมู่ป้องกันออกจากสารสูตร I ที่ได้รับการป้องกันชนิดที่ตรงกัน ซึ่งหมู่ทำ หน้าที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่าได้รับการป้องกัน และในกรณีที่ต้องการ หรือจำเป็นมีการเปลี่ยนสารสูตร I ที่ได้ให้เป็นเกลือที่ใช้ได้ทาง เภสัชกรรมของสารนี้ หรือเปลี่ยนกลับกัน
10. สารสูตร Va CH2CH2-NH-C(=O)-CH2)(p-1)-X-(CH2)q-Y-(CH2)r-Z (สูตรเคมี) (Va) ซึ่ง p,q,r,X,Y และ Z มีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH14147A true TH14147A (th) | 1994-06-22 |
| TH9409B TH9409B (th) | 2000-02-11 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO900306D0 (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av nye pyrazolopyridin-forbindelser. | |
| PT81297B (pt) | Processo para a preparacao de amidas heterociclicas | |
| DE3854454D1 (de) | Pyrazolopyridinverbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung. | |
| FI941987A0 (fi) | Uudet aminohappojohdannaiset, menetelmät niiden valmistamiseksi ja näitä yhdisteitä sisältävät farmaseuttiset koostumukset | |
| RU2003122190A (ru) | Производные тетрагидропиридина, их получение и применение в качестве ингибиторов клеточной пролиферации | |
| MY114679A (en) | Aroyl-piperidine derivatives | |
| CA2479103A1 (en) | 1-azabicyclic n-biarylamides with affinity for the alpha7 nicotinic acetylcholine receptor | |
| FI903879A0 (fi) | Menetelmä valmistaa farmakologisesti käyttökelpoista tiatsoliyhdistettä | |
| NO177301C (no) | Analogifremgangsmåte for fremstilling av terapeutisk aktive N-(aryloksyalkyl)heteroarylpiperidiner og -heteroarylpiperaziner | |
| ES8404349A1 (es) | Un procedimiento para la prepracion de nuevas benzolactamas. | |
| PT82897B (pt) | Processo de preparacao de derivados de di-hidropiridazinona | |
| ATE66913T1 (de) | Amidverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und zusammensetzung zur aktivierung gastromotorischer funktionen. | |
| ATE91682T1 (de) | Alkansulfonanilid-derivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzung. | |
| DE3850603D1 (de) | Arylaralkylether, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zusammensetzung. | |
| ATE286503T1 (de) | (hetero)aryl-sulfonamid derivate, deren herstellung und deren verwenddung als faktor xa inhibitoren | |
| TH9409B (th) | 7-(2-อมิโนเอทธิล)-เบนโซไธอาโซโลน | |
| HUP0001727A2 (hu) | Új 1-aza-2-alkil-6-aril-cikloalkán-származékok, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
| DE3061396D1 (en) | Oxazoline and thiazoline derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| EP0028883A3 (en) | Benzimidazoline derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| KR970703327A (ko) | 산 아미드 유도체 및 이들의 제조 방법(acid amide derivatives and process for the preparation thereof) | |
| ATE44741T1 (de) | 2-(n-substituierte guanidino)-4heteroarylthiazole als mittel gegen geschwuere. | |
| PT84760A (en) | Heterocyclic compounds | |
| HUP0303691A2 (hu) | Uretánszármazékok, eljárás az előállításukra és alkalmazásuk gyógyszerkészítmények előállítására | |
| GB1578410A (en) | Embonate salts of tetrahydroquinoline-8-thiocarboxamides |