TH14115B - การเคลือบด้วยโพลี่ซีล้อกเซน - Google Patents
การเคลือบด้วยโพลี่ซีล้อกเซนInfo
- Publication number
- TH14115B TH14115B TH9301002128A TH9301002128A TH14115B TH 14115 B TH14115 B TH 14115B TH 9301002128 A TH9301002128 A TH 9301002128A TH 9301002128 A TH9301002128 A TH 9301002128A TH 14115 B TH14115 B TH 14115B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- aryl
- carbon atoms
- groups
- Prior art date
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract 21
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims abstract 16
- -1 Polysiloxane Polymers 0.000 title claims abstract 14
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 43
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 35
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 34
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 21
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 17
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 17
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 claims abstract 14
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 8
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract 6
- OBNDGIHQAIXEAO-UHFFFAOYSA-N [O].[Si] Chemical group [O].[Si] OBNDGIHQAIXEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 29
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 10
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 claims 10
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 9
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 5
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 4
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N dibutyltin Chemical compound CCCC[Sn]CCCC AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 229940087646 methanolamine Drugs 0.000 claims 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 3
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 claims 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 2
- LHYVEOGDJNQNEW-UHFFFAOYSA-N 1-amino-2-methylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(O)CN LHYVEOGDJNQNEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(C)O MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JJLKTTCRRLHVGL-UHFFFAOYSA-L [acetyloxy(dibutyl)stannyl] acetate Chemical compound CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCCC[Sn+2]CCCC JJLKTTCRRLHVGL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 claims 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 claims 1
- RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L dibutyl(dichloro)stannane Chemical compound CCCC[Sn](Cl)(Cl)CCCC RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- JJPZOIJCDNHCJP-UHFFFAOYSA-N dibutyl(sulfanylidene)tin Chemical compound CCCC[Sn](=S)CCCC JJPZOIJCDNHCJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 claims 1
- LQRUPWUPINJLMU-UHFFFAOYSA-N dioctyl(oxo)tin Chemical compound CCCCCCCC[Sn](=O)CCCCCCCC LQRUPWUPINJLMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RFAIKXASDCRKEP-UHFFFAOYSA-N dioctyl(sulfanylidene)tin Chemical compound CCCCCCCC[Sn](=S)CCCCCCCC RFAIKXASDCRKEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QFXZANXYUCUTQH-UHFFFAOYSA-N ethynol Chemical group OC#C QFXZANXYUCUTQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CSHCPECZJIEGJF-UHFFFAOYSA-N methyltin Chemical compound [Sn]C CSHCPECZJIEGJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 125000005474 octanoate group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- CQLXIRWXLDRSTJ-UHFFFAOYSA-N selenium chloride(se2cl2) Chemical compound [Se]Cl CQLXIRWXLDRSTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FDGMWQITHURTSQ-UHFFFAOYSA-N selenohydroxylamine Chemical compound [SeH]N FDGMWQITHURTSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 claims 1
- AFCAKJKUYFLYFK-UHFFFAOYSA-N tetrabutyltin Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC AFCAKJKUYFLYFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JTGNPNLBCGBCMP-UHFFFAOYSA-N tetraoctylstannane Chemical compound CCCCCCCC[Sn](CCCCCCCC)(CCCCCCCC)CCCCCCCC JTGNPNLBCGBCMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 abstract 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 abstract 1
Abstract
การเคลือบป้องกันด้วยวิธีการของโพลีเมอร์ที่อุณหภูมิปรกติ เพื่อให้เกิดเป็น สารประกอบที่มีบอนด์ของซิลิคอน-ออกซิเจน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ออกซี่ซีเลน ที่มีกลุ่มด้านข้างเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจนและอัลคิล, อาริล, ไฮดรอกซี่- อัลคิล, อัลคอกซี่อัลคิล และกลุ่มของไฮดรอกซี่อัลคอกซี่อัลคิลที่มีอะตอมของคาร์บอนถึงหก และที่ซึ่งอย่างน้อยที่สุด กลุ่มด้านข้างที่ไล่น้ำได้สองกลุ่มสำหรับการทำเป็นโพลีเมอร์ และ ที่ซึ่งจำนวนของหน่วยทำซ้ำของออกซี่ซีเลนอยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 5 และ/หรือ ซิลิโคน อินเทอร์มีเดียท พร้อมด้วยกลุ่มด้านข้างเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน และกลุ่ม ของไฮดรอกซี่และอัลคิล, อาริล และกลุ่มของอัลคอกซี่ที่มีอะตอมของคาร์บอนมากถึงสิบสอง และมีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยมากถึง 5000 การทำให้เป็นโพลีเมอร์จะถูกกำกับโดยสาร ประกอบพื้นฐานที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เมอร์แคพแทน, ซีเลน ซับสติติว เอมีน, โพลีอาไมด์, โพลีไอไมด์, อามิโดเอมีน และสารประกอบอะลิฟาติก เอมีน และ สารประกอบอะโรมาติก เอมีน และสารประกอบพวก ออร์กาโนทิน คาร์บินอลที่มีกลุ่ม ของไฮดรอกซี่ที่มีบอนด์ของคาร์บอน อย่างน้อยที่สุด สองกลุ่มต่อคาร์บินอล ก็อาจจะรวมอยู่ ในส่วนประกอบของการเคลือบนี้ด้วย
Claims (8)
1. ส่วนประกอบที่ใช้ในการเคลือบป้องกัน ตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 30 ที่ซึ่งประกอบต่อไปด้วย วัตถุพวกที่เกิดโคโพลีเมอร์กับซิลิโคน อินเทอร์มีเดียท ที่เลือกจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย คาร์บินอล ที่มีกลุ่มของไฮดรอกซี่ ที่มีบอนด์ของคาร์บอนอย่างน้อย ที่สุดสองกลุ่มโดยเฉลี่ยต่อหนึ่งคาร์บินอล และมีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยอยู่ในช่วงจาก 62 ถึง 10,000 3
2. ส่วนประกอบที่ใช้ในการเคลือบเพื่อใช้ในการเคลือบป้องกันและต้านทาน อากาศและสารเคมี ที่ซึ่งตัวยึดประสานในการเคลือบจะเตรียมโดยการยึดประสาน (i) ทรัยอัลคอกซี่ซีเลน ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 จะเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย อัลคิล, อาริล และกลุ่มของไซโคลอัลคิล ที่มีอะตอมของคาร์บอนมากถึงหก และที่ซึ่ง R2 แต่ละตัวจะเลือกเป็นอิสระจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยอัลคิล, ไฮดรอกซี่อัลคิล, อัลคอกซี่อัลคิล และกลุ่มของไฮดรอกซี่อัลคอกซี่- อัลคิล ที่มีอะตอมของคาร์บอนมากถึงหก; (ii) อะลิฟาทิก คาร์บินอล ที่มีกลุ่มของไฮดรอกซี่ ที่มีบอนด์ของคาร์บอน อย่างน้อยที่สุด สองตัวโดยเฉลี่ยต่อหนึ่งคาร์บินอล ที่มีน้ำหนักโมเลกุลโดยเฉลี่ย อย่างน้อยที่สุดเท่ากับ 62; (iii) ซิลิโคน อินเทอร์มีเดียท ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R3 แต่ละตัวจะเลือกเป็นอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย กลุ่มของไฮดรอกซี่และ อัลคิล, อาริล และกลุ่มของอัลคอกซี่ ที่มีอะตอมของคาร์บอนมากถึงหก และที่ซึ่ง R4 แต่ละตัวจะเลือกเป็นอิสระจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ อัลคิล และกลุ่ม ของอาริล ที่มีอะตอมของคาร์บอนมากถึงหก และที่ซึ่ง n ถูกเลือก ดังนั้น น้ำหนักโมเลกุล โดยเฉลี่ยของซิลิโคน อินเทอร์มีเดียท จะมากถึง 5000; และ (iv) ตังเร่งปฏิกิริยา ออร์กาโนทิน ที่มีสูตรทั่วไปดังนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R8, R9, R10 และ R11 จะเลือกจากกลุ่มที่มีอะตอมของคาร์บอนถึงสิบเอ็ดตัว และสองตัวใด ๆ จาก R8, R9, R10 และ R11 จะถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยอะตอม อนินทรีย์ ที่รวมถึง ฮาโลเจน, ซัลเฟอร์ หรือ ออกซิเจน ท่ามกลางการดำรงอยู่ของ (v) สารละลายพื้นฐานที่ประกอบด้วย เอมีน ที่มีสูตรทั่วไปดังนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R5 และR6 จะเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, อาริล และกลุ่มของอัลคิล ที่มีอะตอมของคาร์บอนถึงหก และ R7 จะเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย อัลคิล, อาริล และกลุ่มของไฮดรอกซี่อัลคิลที่มีอะตอมของคาร์บอนมากถึงหก 3
3. ส่วนประกอบของการเคลือบ ตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 32 ที่ซึ่ง คาร์บินอล จะเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย อะครีลิก และ โพลีเอสเตอร์ คาร์บินอล โพลีเมอร์ ที่มีน้ำหนักของโมเลกุลมากถึง 10,000 3
4. ส่วนประกอบของการเคลือบ ตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 32 ที่ซึ่ง R1 จะเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย เมทิล และกลุ่มของเอทิล 3
5. ส่วนประกอบของการเคลือบ ตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 32 ที่ซึ่ง R6 จะเป็นเหมือนกันและเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เมทิล และกลุ่มของ เอทิล 3
6. วิธีการที่ใช้ในการป้องกันผิวหน้าจากการกระทบทำลายโดยบรรยากาศ หรือสารเคมี ที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ: การยึดประสาน (i) ออกซี่ซีเลน ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R16, R17 และ R18 จะเลือกเป็นอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และอัลคิล, อาริล, ไซโคลอัลคิล, อัลคอกซี่, อาริลออกซี่, ไฮดรอกซี่อัลคิล, อัลคอกซี่อัลคิล และกลุ่ม ของไฮดรอกซี่อัลคอกซี่อัลคิล ที่มีอะตอมของคาร์บอนมากถึงหก และที่ซึ่ง R19 จะเลือก จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ อัลคิล และกลุ่มของอาริล ที่ซึ่งอย่างน้อยที่สุด สองในกลุ่ม คือ ออกซี่ ซับสติติวเอนท์ สำหรับการทำโพลีเมอร์ และที่ซึ่ง n จะอยู่ในช่วง จาก 1 ถึง 5; (ii) ซิลิโคน อินเทอร์มีเดียท ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R3 แต่ละตัวจะเลือกอย่างเป็นอิสระจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยกลุ่มของไฮดรอกซี่ และอัลคิล, อาริล และกลุ่มของแอลคอกซี ที่มีอะตอมของคาร์บอนมากถึงหก และที่ซึ่ง R4 แต่ละตัวจะเลือกเป็นอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ อัลคิล และกลุ่มของ อาริลที่มีอะตอมของคาร์บอนมากถึงหก และ n จะถูกเลือก ดังนั้น น้ำหนักโมเลกุล โดยเฉลี่ยของซิลิโคน อินเทอร์มีเดียท จะมากถึง 5000; (iii) เอมีน และ (iv) ตัวเร่งปฏิกิริยา ออร์กาโนทิน ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R8, R9, R10 และ R11 จะเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย อัลคิล, อาริล และกลุ่มของ อัลคอกซี่ ที่มีอะตอมของคาร์บอนถึงสิบเอ็ดตัว และสองตัวใด ๆ จาก R8, R9, R10 และ R11 จะเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย อะตอมอนินทรีย์ที่รวมถึง ฮาโลเจน, ซัลเฟอร์ และ ออกซิเจน; และ การใช้ส่วนประกอบที่ได้กับผิวหน้าที่จะเคลือบ ที่ซึ่งออกซี่ซีเลนและซิลิโคน อินเทอร์มิเดียท ผ่านการไฮโดรไลซีสท่ามกลางบรรยากาศที่มีความชื้นและโคโพลีเมอร์ เพื่อสร้างเป็นตัวยึดประสานบนผิวหน้า 3
7. วิธีการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 36 ที่ซึ่งออกซี่ซีเลนจะไฮโดรไลวีส 50% ก่อนที่จะนำไปใช้ในขั้นตอนต่อไป 3
8. วิธีการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 36 ที่ซึ่งเอมีน มีสูตรทั่วไปดังนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R5, และ R6 จะเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ อาริล และกลุ่มของ อัลคิลที่มีอะตอมของคาร์บอนมากถึงสิบสอง และ R7 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อัลคิล, อาริล และไฮดรอกซี่อัลคิล ซึ่งเป็นกลุ่มที่มีอะตอมของคาร์บอนมากถึงสิบสอง
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH14837A TH14837A (th) | 1994-10-28 |
| TH14115B true TH14115B (th) | 2003-01-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY109339A (en) | Polysiloxane coating | |
| US5516869A (en) | Amino acid functionalized silicones and method for preparation | |
| CA2349480C (en) | Capped silicone film and method of manufacture thereof | |
| CN103694892B (zh) | 一种含氟聚硅氧烷离型剂及其制备方法 | |
| CA2208710A1 (en) | Process for the functionalisation of surfaces | |
| US5703178A (en) | Heat ablative coating composition | |
| CA2441585A1 (en) | Anti-fouling compositions with a fluorinated alkyl- or alkoxy-containing polymer or oligomer | |
| BR0108745A (pt) | Revestimentos de barreira tendo bis-silanos | |
| WO1987004449A1 (en) | Silicone rubber compositions | |
| KR910016870A (ko) | 무용매의 실리콘 이형 코팅제 | |
| ATE293664T1 (de) | Bei raumtemperatur härtende beschichtungszusammensetzungen | |
| KR840008672A (ko) | 액체 오가노실록산 수지조성물 | |
| MY122438A (en) | Transfer material, surface protecting sheet, and process for preparing molded article by using the same | |
| ATE127504T1 (de) | Härtbare organo(poly)siloxanmassen. | |
| CA2076122A1 (en) | Abrasion resistant coating for glass articles | |
| ES2060358T3 (es) | Procedimiento para la elaboracion de un recubrimiento multicapa protector y/o decorativo. | |
| KR930702409A (ko) | 생중합체로부터 제조된 고분자 단량체 | |
| SE9304201D0 (sv) | Tinorganic catalyst with increased crosslinking speed for silane crosslinking reactions | |
| TH14115B (th) | การเคลือบด้วยโพลี่ซีล้อกเซน | |
| TH14837A (th) | การเคลือบด้วยโพลี่ซีล้อกเซน | |
| CA1292831C (en) | Organopolysiloxane compositions curable by ultraviolet radiation | |
| DE69310181D1 (de) | Lackzusammensetzung | |
| WO1996018667A3 (fr) | Nouveaux composes silicones a fonctions amines cycliques steriquement encombrees, utiles pour la stabilisation lumiere et thermique des polymeres | |
| US5560965A (en) | Dry flower and process for production of same | |
| EP1046646B1 (en) | Bis-silyl tertiary amines |