TH13949EX - An oral preparation method that is coated to dissolve in the intestine, which contains unstable compounds in acids. - Google Patents

An oral preparation method that is coated to dissolve in the intestine, which contains unstable compounds in acids.

Info

Publication number
TH13949EX
TH13949EX TH9201001955A TH9201001955A TH13949EX TH 13949E X TH13949E X TH 13949EX TH 9201001955 A TH9201001955 A TH 9201001955A TH 9201001955 A TH9201001955 A TH 9201001955A TH 13949E X TH13949E X TH 13949EX
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
acids
coated
intestine
dissolve
unstable compounds
Prior art date
Application number
TH9201001955A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH13949A (en
TH8629B (en
Inventor
นาย ยองโช คิม นาย คีแอน อัม นาย ดองซัน มิน นาย พียองวู๊ก พาร์ค
Original Assignee
ซันคอง อินดัสเทรียล โค แอลทีดี
Filing date
Publication date
Application filed by ซันคอง อินดัสเทรียล โค แอลทีดี filed Critical ซันคอง อินดัสเทรียล โค แอลทีดี
Publication of TH13949A publication Critical patent/TH13949A/en
Publication of TH13949EX publication Critical patent/TH13949EX/en
Publication of TH8629B publication Critical patent/TH8629B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการเตรียมยารับประทานที่ถูกเคลือบเพื่อให้ ละลายในลำไส้ที่มีสารประกอบที่ไม่เสถียรในกรด โดยเฉพาะยารับประทานที่ถูกเคลือบ เพื่อให้ละลายในลำไส้ที่ถูกเตรียมขึ้นในลักษณะที่เป็นหน่วยของขนาดการใช้ยาที่เสถียรใน กรดในลักษณะที่เป็นสารเชิงซ้อนที่รวมกันที่ถูกทำขึ้นโดยการทำปฏิกิริยาอนุพันธ์เบนซิมิดาโซล สารประกอบที่ไม่เสถียรในกรดกับไซโคลเด็กซ์ทรินในสารละลายอัลคาไลน์ The invention involved a method for preparing an oral drug that was coated to provide Dissolves in the intestines with unstable compounds in acids Especially the coated oral drugs To dissolve in the intestine was prepared as a unit of stable dosing in Acids as complex complexes formed by reacting benzimidazole. An unstable compound in acid with cyclodextrin in an alkaline solution.

Claims (2)

1. วิธีการทำให้เสถียรของสารประกอบที่ไม่เสถียรในกรดโดยการสร้างสาร เชิงซ้อนที่รวมกันของโอเมพราโซล กับไซโคลเด็กซ์ทริน ที่ประกอบด้วย การละลายไซโคลเด็กซืทรินในสารละลายอัลคาไลน์ในน้ำ ที่อุณหภูมิ 40 ํ-70 ํ เซลเซียส และการทำปฏิกิริยาของโอเมพราโซลกับไวโคลเด็กซ์ทรินเป็นเวลา 1 ถึง 30 นาที ในสารละลายอัลคาไลน์ดังกล่าว อัตราส่วนของสารประกอบที่ไม่เสถียร ในกรดกับไซโคลเด็กซ์ ทรินดังกล่าว ในปฏิกิริยาจะเป็นจากประมาณ 11 ถึงประมาณ 1:10 เทียบกับจำนวนโมล1. Method for stabilization of unstable compounds in acids by the formation of substances. Combined complexes of omeprazol With cyclodextrin Containing Dissolving cyclodextrin in aqueous alkaline solution at 40 ํ -70 ํ C and the reaction of omeprazol with viclodextrin for 1 to 30 min in aqueous alkaline solution. Such alkaline Unstable ratio of compounds In the aforementioned acid and cyclodextrin the reaction will be from approximately 11 to approximately 1:10 compared to the number of moles. 2. ในวิธีการตามข้:2. In the following method:
TH9201001955A 1992-12-29 An oral preparation method that is coated to dissolve in the intestine, which contains unstable compounds in acids. TH8629B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH13949A TH13949A (en) 1994-05-20
TH13949EX true TH13949EX (en) 1994-05-20
TH8629B TH8629B (en) 1998-12-02

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU94031478A (en) METHOD OF STABILIZATION OF UNSTABLE IN ACID COMPOUNDS
NO148280B (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF TETRACYCLINE PREPARATIONS
JPS61115023A (en) Pharmacological medicine containing ibuprofen and manufacture
HUP0202749A2 (en) Pharmaceutical solutions of levosimendan
RU2136698C1 (en) N-morpholino-n-nitrosoaminoacetonitrile and cyclodextrin or cyclodextrin derivative inclusion complexes and method of preparing thereof, pharmaceutical composition, and method of affecting living cells with nitrogen oxide
IL142629A0 (en) Improved chemical process and pharmaceutical formulation
TH13949EX (en) An oral preparation method that is coated to dissolve in the intestine, which contains unstable compounds in acids.
RU96100760A (en) NEW INCLUSION COMPLEXES SIN-1A AND CYCLODEXTRIN
JPS625975A (en) Flocemide derivative
MXPA06012569A (en) Stable pharmaceutical composition containing benzimidazole derivatives and method of manufacturing the same.
US8362258B2 (en) Transition metal mediated oxidation of hetero atoms in organic molecules coordinated to transition metals
US2726244A (en) Water-soluble mono-betaine hydrazones of the aminochromes and process of preparing same
TH13949A (en) An oral preparation method that is coated to dissolve in the intestine, which contains unstable compounds in acids.
JPS60116643A (en) Fat-soluble vitamin-cyclic(1[2)-beta-d-glucan inclusion compound and its preparation
TH13246A (en) Various chemical compounds
US3865940A (en) Pharmaceutical preparation
JPH07228528A (en) Water-soluble zinc tranexamate compound
US2755221A (en) Enhancing solubility of chlorethyltheophylline by nicotinamide and resulting composition
JPS6463552A (en) 4-biphenylylacetic acid ester-cyclodextrin inclusion compound
DE2404420A1 (en) A TETRACYCLIN WHOSE SALT OR AMPICILLIN CONTAINING MEDICINAL PRODUCTS IN SOLID FORM FOR ORAL ADMINISTRATION
TH13489A (en) Pluromutylin complexes
TH11404B (en) Pluromutylin complexes
TH8629B (en) An oral preparation method that is coated to dissolve in the intestine, which contains unstable compounds in acids.
TH9282A (en)
JPS6425715A (en) Novel pharmaceutical containing esters or amides as active ingredient