TH138873A - สารรวมทางเภสัชกรรมสำหรับการบำบัดรักษา และ/หรือ เคโมเซนซิบิไลเซชันของเนื้องอกที่ดื้อต่อยาต้านมะเร็ง - Google Patents
สารรวมทางเภสัชกรรมสำหรับการบำบัดรักษา และ/หรือ เคโมเซนซิบิไลเซชันของเนื้องอกที่ดื้อต่อยาต้านมะเร็งInfo
- Publication number
- TH138873A TH138873A TH701000864A TH0701000864A TH138873A TH 138873 A TH138873 A TH 138873A TH 701000864 A TH701000864 A TH 701000864A TH 0701000864 A TH0701000864 A TH 0701000864A TH 138873 A TH138873 A TH 138873A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- treatment
- value
- drugs
- pharmaceutical
- vortezomib
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title abstract 3
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 title abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 7
- 108010042445 cell-binding peptide P-15 Proteins 0.000 claims abstract 6
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000000865 phosphorylative Effects 0.000 claims 1
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical group [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N ADRIAMYCIN Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 abstract 4
- 108010010919 Casein Kinase II Proteins 0.000 abstract 4
- 229960004397 Cyclophosphamide Drugs 0.000 abstract 4
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 229960004679 Doxorubicin Drugs 0.000 abstract 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 abstract 3
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 5-flurouricil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N Bortezomib Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)B(O)O)NC(=O)C=1N=CC=NC=1)C1=CC=CC=C1 GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N 0.000 abstract 2
- 102000011632 Caseins Human genes 0.000 abstract 2
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 abstract 2
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N Etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 abstract 2
- 229960005420 Etoposide Drugs 0.000 abstract 2
- 229960002949 Fluorouracil Drugs 0.000 abstract 2
- XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N Gefitinib Chemical compound C=12C=C(OCCCN3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N Imatinib Chemical compound C1CN(C)CCN1CC1=CC=C(C(=O)NC=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)C=C1 KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N Intaxel Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 abstract 2
- 229940084651 Iressa Drugs 0.000 abstract 2
- 239000005517 L01XE01 - Imatinib Substances 0.000 abstract 2
- 239000005411 L01XE02 - Gefitinib Substances 0.000 abstract 2
- 229960001592 Paclitaxel Drugs 0.000 abstract 2
- 229940099039 Velcade Drugs 0.000 abstract 2
- 241000863480 Vinca Species 0.000 abstract 2
- 229930013930 alkaloids Natural products 0.000 abstract 2
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 abstract 2
- 229960001467 bortezomib Drugs 0.000 abstract 2
- 239000005018 casein Substances 0.000 abstract 2
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 abstract 2
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 abstract 2
- 230000001085 cytostatic Effects 0.000 abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 2
- 229960002584 gefitinib Drugs 0.000 abstract 2
- 229960002411 imatinib Drugs 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 229930003347 taxol Natural products 0.000 abstract 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 abstract 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 abstract 2
- LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L transplatin Chemical compound [H][N]([H])([H])[Pt](Cl)(Cl)[N]([H])([H])[H] LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 2
- 239000003560 cancer drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (18/08/54) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารรวมทางเภสัชกรรมที่มีสารยับยั้งคาเซอิน ไคเนส 2 (CK2) เปปไทด์ (casein kinase 2 (CK2) peptide inhibitor) (ใช้คำว่า P15) ร่วมกับยาในการรักษาโรคทาง เคมีมาตรฐานที่ใช้ในการบำบัดรักษามะเร็ง และที่ซึ่งได้รับการใช้ร่วมกัน, แยกกัน หรือเป็นระยะๆ ยาในการรักษาโรคทางเคมีจะรวมถึง ซิสพลาติน (cisplatin), แทกซอล (taxol), อัลคาลอยด์จาก วินคา, 5-ฟลูออโรยูราซิล (5-fluorouracil), โดโซรูบิซิน (doxorubicin), ไซโคลฟอสฟาไมด์ (cyclophosphamide), อีโทโพไซด์ (etoposide), ไมโตไมซิน C (mitomicin C), อิมาตินิบ (imatinib), เออเรสซา (iressa) และเวลเคด (velcade) (วอร์ทีโซมิบ) (vortezomib) เสริมฤทธิ์กันระหว่าง P15 เปปไทด์ และยาต้านมะเร็งจะทำให้ได้ความเข้มข้นที่ให้ผลของยาไซโตสเตติคแต่ละตัวในสารรวม ซึ่งเป็นค่าจาก 10- ถึง 100-เท่าที่น้อยกว่าค่าของยาไซโตสเตติคแต่ละตัวเพียงชนิดเดียว สารรวมทาง เภสัชกรรมที่ได้รับการบรรยายไว้ในการประดิษฐ์จะแสดงถึงความเป็นพิษที่ต่ำกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับ ค่าที่ได้รับการรายงานไว้โดยสารรักษาโรคจำพวกที่ต้านมะเร็ง และสิ่งนั้น มันยังแสดงถึงข้อดีอย่าง มากสำหรับการใช้มันในการรักษาโรคมะเร็ง นอกจากนี้ การใช้เป็นระยะๆ ของสารรวมทาง เภสัชกรรมนี้ตลอดการบำบัดรักษาเบื้องต้นด้วย P15 เปปไทด์จะนำไปสู่เคโมเซนซิบิไลเซชันของ เนื้องอกที่ดื้อต่อสารรักษาโรคจำพวกที่ต้านมะเร็ง การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารรวมทางเภสัชกรรมที่มีสารยับยั้งคาเซอิน ไคเนส 2 (CK2) เปปไทด์ (casein kinasc 2 (CK2) pcptide inhibitor) (ใช้คำว่า P15) ร่วมกับยาในการรักษาโรคทาง เคมีมาตรฐานที่ใช้ในการบำบัดรักษามะเร็ง และที่ซึ่งได้รับการใช้ร่วมกัน, แยกกัน หรือเป็นระยะๆ ยาในการรักษาโรคทางเคมีจะรวมถึง ซิสพลาติน (cisplatin), แทกซอล (taxol), อัลคาลอยด์จาก วินคา, 5-ฟลูออโรยูราซิล (5-fluorouracil), โดโซรูบิซิน (doxorubicin), ไซโคลฟอสฟาไมด์ (cyclophosphamide), อีโทโพไซด์ (etoposide), ไมโตไมซิน C (mitomicin C), อิมาตินิบ (imatinib), เออเรสซา (iressa) และเวลเคด (velcade) (วอร์ทีโซมิบ) (vortezomib) เสริมฤทธิ์กันระหว่าง P15 เปปไทด์ และยาต้านมะเร็งจะทำให้ได้ความเข้มข้นที่ให้ผลของยาไซโตสเตติคแต่ละตัวในสารรวม ซึ่งเป็นค่าจาก 10- ถึง 100-เท่าที่น้อยกว่าค่าของยาไซโตสเตติคแต่ละตัวเพียงชนิดเดียว สารรวมทาง เภสัชกรรมที่ได้รับการบรรยายไว้ในการประดิษฐ์จะแสดงถึงความเป็นพิษที่ต่ำกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับ ค่าที่ได้รับการรายงานไว้โดยสารรักษาโรคจำพวกที่ต้านมะเร็ง และสิ่งนั้น มันยังแสดงถึงข้อดีอย่าง มากสำหรับการใช้มันในการรักษาโรคมะเร็ง นอกจากนี้ การใช้เป็นระยะๆ ของสารรวมทาง เภสัชกรรมนี้ตลอดการบำบัดรักษาเบื้องต้นด้วย P15 เปปไทด์จะนำไปสู่เคโมเซนซิบิไลเซซันของ เนื้องอกที่ดื้อต่อสารรักษาโรคจำพวกที่ต้านมะเร็ง สิทธิบัตรยา
Claims (3)
1. สารรวมทางเภสัชกรรมสำหรับการใช้พร้อมกัน ,แยกกัน หรือเป็นระยะๆ ซึ่งประกอบ รวมด้วย P15 เปปไทด์ (P15 peptide) (CWMSPRHLGTC) ที่เป็นสารยับยั้งของตำแหน่ง ฟอสโฟริเลชันบน CK2 ซับสเตรท และยาไซโตสเตติค (cytostatic drug) ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
2. สารรวมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง P15 ถูกใช้ที่ 1-30 (สูตร)g/ml และยา ไซโตสเตติคถูกใช้ที่ 1-200000 (สูตร)g/ml
3. สารรวมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งยาไซโตสเตติค คือ สารประกอบ เคมีในบรรดากลุ่มของพลาติน (คารแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH0701000864A TH0701000864A (th) | 2015-01-16 |
| TH138873A true TH138873A (th) | 2015-01-16 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN112920092B (zh) | 谷氨酰胺类似物的前药 | |
| JP7327802B2 (ja) | 縮合ヘテロ－ヘテロ二環式化合物およびその使用方法 | |
| ES2898765T3 (es) | Compuestos de quinazolina sustituidos y métodos de uso de los mismos | |
| ES2856880T3 (es) | Inhibidores tricíclicos condensados de KRAS y métodos de uso de los mismos | |
| Sahni et al. | Chemotherapy-associated renal dysfunction | |
| EP3743069A1 (en) | Bcl-2 proteins degraders for cancer treatment | |
| EP3692015B1 (en) | Novel glutamine antagonists and uses thereof | |
| JP2020521740A (ja) | 変異体ｋｒａｓ、ｈｒａｓまたはｎｒａｓの調節因子としてのキナゾリン誘導体 | |
| JP2020521741A (ja) | がんの処置のための化合物およびその使用の方法 | |
| KR20210045998A (ko) | 헤테로사이클릭 스피로 화합물 및 암 치료를 위한 그의 사용 방법 | |
| KR20180081596A (ko) | 치환된 헤테로사이클릭 그룹을 포함하는 2-치환된 퀴나졸린 화합물 및 이의 사용 방법 | |
| JP2007538105A (ja) | Ｇｓｔ活性化抗癌化合物による治療による別の抗癌療法の増感および／または別の抗癌療法の副作用の改善 | |
| MY150135A (en) | Pharmaceutical combination for the treatment and/or chemosensibilization of refractory tumors to anticancer drugs | |
| US11712435B2 (en) | Mebendazole prodrugs with enhanced solubility and oral bioavailability | |
| TH138873A (th) | สารรวมทางเภสัชกรรมสำหรับการบำบัดรักษา และ/หรือ เคโมเซนซิบิไลเซชันของเนื้องอกที่ดื้อต่อยาต้านมะเร็ง | |
| SLUSHER et al. | Patent 2994258 Summary | |
| TH65336A (th) | การรักษาต่อต้านเนื้องอกที่ประกอบด้วยอนุพันธุ์ของดิสตาไมซิน | |
| BR112018002087B1 (pt) | Compostos análogos de glutamina, composição farmacêutica compreendendo os mesmos e seu uso no tratamento de câncer | |
| OA19640A (en) | Prodrugs of glutamine analogs. | |
| TH84742A (th) | สเตอริลซัลโฟนาไมด์ กรรมวิธีการผลิตและการใช้สารเหล่านี้เป็นยาในทางเภสัชภัณฑ์ | |
| TH88192A (th) | 5-เอริลไพริมิดีนเป็นสารต้านมะเร็ง | |
| TH115331A (th) | สารประกอบไพรโรโลไพริมิดีนและการใช้งาน | |
| TH79583B (th) | สารประกอบชนิดใหม่ | |
| TH78669A (th) | การใช้ s-10-ไฮดรอกซี-10, 11-ไดไฮโดรคาร์บามาซีพีนสำหรับการบำบัดรักษาความผิดปกติเนื่องจากความวิตกกังวล และความผิดปกติสองลักษณะอาการ |