Claims (2)
แก้ไข 08/03/2560Updated 08/03/2017
1. ชุดเทียบวัดดีเอ็นเอมาตรฐานสำหรับประมาณค่าขนาดของดีเอ็นเอตัวอย่าง เป็นชุดของสาย ดีเอ็นเอจำนวน 10 ขนาด คือ 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 และ 1000 คู่เบส (base pairs : bp) ผลิตขึ้นโดยอาศัยการเพิ่มจำนวนสายดีเอ็นเอขนาดต่างๆด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (polymerase chain reaction : PCR) จากพลาสมิดดีเอ็นเอ (plasmid DNA) ที่ทราบลำดับเบสแล้ว เมื่อนำผลผลิตพีซีอาร์ (PCR) ไปแยกในแผ่นวุ้นโดยใช้กระแสไฟฟ้า (Gel electrophoresis) จะปรากฏแถบเป็นขั้นบันได 10 แถบ เรียงขนาดจากใหญ่ไปเล็ก และจะใช้เป็นตัวอ้างอิงเพื่อประมาณขนาดของดีเอ็นเอที่ต้องการศึกษาที่อยู่ใน แผ่นวุ้นเดียวกัน ที่ซึ่งมีลักษณะพิเศษ คือ ลำดับเบสของไพรเมอร์ ที่ใช้ผลิตชุดเทียบวัดขนาดดีเอ็นเอ คือ Forward primer ที่มีลำดับเบส 5’-CACATGCAGCTCCCGGAGACG-3’ 100reverse ที่มีลำดับเบส 5’-CCCGACACCCGCCAACAC-3’ 200reverse ที่มีลำดับเบส 5’-CTGATGCGGTATTTTCTCCTTA-3’ 300reverse ที่มีลำดับเบส 5’-CCTTGCAGCACATCCCCCTT-3’ 400reverse ที่มีลำดับเบส 5’-GGTCGACTCTAGAGGATC-3’ 500reverse ที่มีลำดับเบส 5’-TTATGCTTCCGGCTCGTAT-3’ 600reverse ที่มีลำดับเบส 5’-TGCAGCTGGCACGACAGGT-3’ 700reverse ที่มีลำดับเบส 5’-CCGCAGCCGAACGACCGAGCG-3’ 800reverse ที่มีลำดับเบส 5’-TGGCCTTTTGCTGGCCTT-3’ 900reverse ที่มีลำดับเบส 5’-GGGTTTCGCCACCTCTGACT-3’ 1000reverse ที่มีลำดับเบส 5’-GAGAAAGGCGGACAGGTATC-3’ --------------------- แก้ไข 30/03/2559 1.ชุดเทียบวัดเอมาตรฐานสำหรับประมาณค่าขนาดของเอ็นเอตัวอย่าง เป็นชุด ของสายดีเอ็นเอจำนวน 10 ขนาด คือ 100,200,300,400,500,600,700,800, 900 เเละ 1000 คู่เบส(Base Pairs:bp)ผลิตขึ้นโดยอาศัยการเพิ่มจำนวนสายดีเอ็นเอขนาด ต่างๆ ด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่ Polymerase Chain Reaction(PCR)จากพลาสมิดดีเอ็นเอ(Plasmid DNA) ที่ทราบลำดับเบสเเล้ว เมื่อนำ ผลผลิตจาก PCR ไปเเยกในเเผ่นวุ้นโดยใช้ กระเเสไฟฟ้า(Gel elecrotrophoresis)จะปรากฏเเถบเป็นชั้นบันได 10 เเถบ เรียงขนาดจาก ใหญ่ไปเล็ก เเละจขะใช้เป็นตัวอ้างเพื่อประมาณขนาดของดีเอ็นเอที่ต้องการศึกษาที่อยู่ใน เเผ่นวุ้นเดียวกัน ที่ซึ่งมีลักษณะพิเศษ คือ ลำดับเบสของ Primers ที่ใช้ผลิตชุดเทียบวัดขนาดดีเอ็น เอ คือ Forward Primer ที่มีลำดับเบส 5-CACATGCAGCTCCCGGAGACG-3 100reversr ที่มีลำดับเบส 5-CACATGCAGCTCCCGGAGACG-3 200reversr ที่มีลำดับเบส 5-CTGATGCGGGTATTTTCTCCTTA-3 300reversr ที่มีลำดับเบส 5-CTGATGCGGGTATTTTCTCCTTA-3 400reversr ที่มีลำดับเบส 5-GGTCGACTAGAGGATC-3 500reversr ที่มีลำดับเบส 5-TIATGCTTCCGGCTCGTAT-3 600reversr ที่มีลำดับเบส 5-TGCAGCTGGcACGACAGGT-3 700reversr ที่มีลำดับเบส 5-CC GCAGCCGAACCGAGCG-3 800reversr ที่มีลำดับเบส 5-TGGCCTTTTGGCCTT-3 900reversr ที่มีลำดับเบส 5-GGGTTTCGCCACCTGACT-3 1000reversr ที่มีลำดับเบส 5-GAGAAAGGCGACAGGTATC-31. A standard DNA calibration kit for estimating the size of DNA samples consists of 10 DNA strand sizes: 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, and 1000 base pairs (bp). These are produced by amplifying DNA strands of different sizes using polymerase chain reaction (PCR) from plasmid DNA with known base pairs. When the PCR product is separated on a gel plate using gel electrophoresis, a ladder-like pattern of 10 bands appears, arranged from largest to smallest. This is used as a reference to estimate the size of the DNA being studied on the same gel plate. A special feature is the primer sequence used to produce the DNA calibration kit: a forward primer with the base pair sequence 5’-CACATGCAGCTCCCGGAGACG-3’ 100 and a reverse primer with the base pair sequence... 5’-CCCGACACCCGCCAACAC-3’ 200reverse with base sequence 5’-CTGATGCGGTATTTTCTCCTTA-3’ 300reverse with base sequence 5’-CCTTGCAGCACATCCCCCTT-3’ 400reverse with base sequence 5’-GGTCGACTCTAGAGGATC-3’ 500reverse with base sequence 5’-TTATGCTTCCGGCTCGTAT-3’ 600reverse with base sequence 5’-TGCAGCTGGCACGACAGGT-3’ 700reverse with base sequence 5’-CCGCAGCCGAACGACCGAGCG-3’ 800reverse with base sequence 5’-TGGCCTTTTGCTGGCCTT-3’ 900reverse with base sequence 5’-GGGTTTCGCCACCTCTGACT-3’ 1000reverse with base sequence 5’-GAGAAAGGCGGACAGGTATC-3’ --------------------- Updated 30/03/2016 1. A standard reference set for estimating the size of DNA samples consists of 10 DNA strand sizes: 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, and 1000 base pairs (bp). These are produced by amplifying DNA strands of different sizes using Polymerase Chain Reaction (PCR) from plasmid DNA with known base sequences. When the PCR product is separated on a gel plate using electrophoresis, a ladder-like structure of 10 bands will appear, arranged in order from largest to smallest. This will be used as a reference to estimate the size of the DNA to be studied in the same gel plate. A unique feature is the base sequence of the primers used to manufacture the DNA calibration kits: Forward Primers with the base sequence 5-CACATGCAGCTCCCGGAGACG-3 100reversr, 5-CACATGCAGCTCCCGGAGACG-3 200reversr, 5-CTGATGCGGGTATTTTCTCCTTA-3 300reversr, 5-CTGATGCGGGTATTTTCTCCTTA-3 400reversr, 5-GGTCGACTAGAGGATC-3 500reversr, 5-TIATGCTTCCGGCTCGTAT-3 600reversr, 5-TGCAGCTGGcACGACAGGT-3 700reversr, and 5-CC GCAGCCGAACCGAGCG-3 800reversr. 5-TGGCCTTTTGGCCTT-3 900reversr with base sequence 5-GGGTTTCGCCACCTGACT-3 1000reversr with base sequence 5-GAGAAAGGCGACAGGTATC-3
2. กรรมวิธีเตรียมชุดเทียบวัดดีเอ็นเอมาตรฐานสำหรับประมาณค่าขนาดของดีเอ็นเอ ตัวอย่าง ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีขั้นตอนหลัก 3 ขั้นตอน คือ 1. การเตรียมสารและวัสดุ อุปกรณ์ 2. กรรมวิธีการประดิษฐ์ชุดเทียบวัดขนาดดีเอ็นเอ และ 3. การทดสอบคุณภาพ ชุดเทียบวัดขนาดดีเอ็นเอ ------------------------------------------------------ 1.ชุดเทียบวัดเอมาตรฐานสำหรับประมาณค่าขนาดของเอ็นเอตัวอย่าง เป็นชุด ของสายดีเอ็นเอจำนวน 10 ขนาด คือ 100,200,300,400,500,600,700,800, 900 เเละ 1000 คู่เบส(Base Pairs:bp)ผลิตขึ้นโดยอาศัยการเพิ่มจำนวนสายดีเอ็นเอ ขนาดต่างๆ ด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่ Polymerase Chain Reaction(PCR)จากพลาสมิดดีเอ็นเอ (Plasmid DNA)ที่ราบลำดับเบาเเล้ว เมื่อนำ ผลผลิตจาก PCR ไปเเยกในเเผ่นวุ้น โดยใช้กระเเสไฟฟ้า(Gel elecrotrophoresis)จะปรากฏเเถบเป็นชั้นบันได 10 เเถบ เรียง ขนาดจากใหญ่ไปเล็ก เเละจขะใช้เป็นตัวอ้างเพื่อประมาณขนาดของดีเอ็นเอที่ต้องการ ศึกษาที่อยู่ในเเผ่นวุ้นเดียว มีขั้นตอนหลัก 3 ขั้นตอน คือ 1.การเตรียมสารเเละวัสดุ อุปกรณ์ 2.กรรมวิธีการประดิษฐ์ชุดเทียบวัดขนาดดีเอ็นเอ เเละ 3.การทดสอบคุณภาพ ชุดเทียบวัดขนาดดีเอ็นเอ ที่ซึ่งมีลักษณะพิเศษ คือ ลำดับเบสของ Primers ที่ใช้ผลิตชุดเทียบวัดขนาดสี เอ็นเอ คือ Forward Primer ที่มีลำดับเบส 5-CACATGCAGCTCCCGGAGACG-3 100reversr ที่มีลำดับเบส 5-CACATGCAGCTCCCGGAGACG-3 200reversr ที่มีลำดับเบส 5-CTGATGCGGGTATTTTCTCCTTA-3 300reversr ที่มีลำดับเบส 5-CTGATGCGGGTATTTTCTCCTTA-3 400reversr ที่มีลำดับเบส 5-GGTCGACTAGAGGATC-3 500reversr ที่มีลำดับเบส 5-TIATGCTTCCGGCTCGTAT-3 600reversr ที่มีลำดับเบส 5-TGCAGCTGGcACGACAGGT-3 700reversr ที่มีลำดับเบส 5-CC GCAGCCGAACCGAGCG-3 800reversr ที่มีลำดับเบส 5-TGGCCTTTTGGCCTT-3 900reversr ที่มีลำดับเบส 5-GGGTTTCGCCACCTGACT-3 1000reversr ที่มีลำดับเบส 5-GAGAAAGGCGACAGGTATC-32. The method for preparing a standard DNA size estimation kit for estimating the size of DNA samples, according to claim 1, consists of three main steps: 1. Preparation of substances and materials; 2. The method for fabricating the DNA size estimation kit; and 3. Quality testing of the DNA size estimation kit. ------------------------------------------------------ 1. The standard DNA size estimation kit for estimating the size of DNA samples consists of 10 DNA strand sizes: 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, and 1000 base pairs (bp). These are produced by amplifying DNA strands of different sizes using Polymerase Chain Reaction (PCR) from light-synthetized plasmid DNA. When the PCR product is separated on a gel plate using electrophoresis, a ladder-like structure of 10 bands appears, arranged in order from largest to smallest. This will be used as a reference to estimate the size of the DNA to be studied in a single agar plate. There are three main steps: 1. Preparation of substances, materials, and equipment; 2. The process of fabricating the DNA size measurement kit; and 3. Testing the quality of the DNA size measurement kit. A special feature of the kit is the base sequence of the primers used: Forward Primers with the base sequence 5-CACATGCAGCTCCCGGAGACG-3 100reversr, 5-CACATGCAGCTCCCGGAGACG-3 200reversr, 5-CTGATGCGGGTATTTTCTCCTTA-3 300reversr, 5-CTGATGCGGGTATTTTCTCCTTA-3 400reversr, and 5-GGTCGACTAGAGGATC-3 500reversr. 5-TIATGCTTCCGGCTCGTAT-3 600reversr with base sequence 5-TGCAGCTGGcACGACAGGT-3 700reversr with base sequence 5-CC GCAGCCGAACCGAGCG-3 800reversr with base sequence 5-TGGCCTTTTGGCCTT-3 900reversr with base sequence 5-GGGTTTCGCCACCTGACT-3 1000reversr with base sequence 5-GAGAAAGGCGACAGGTATC-3