TH13832C3 - A standard DNA calibration kit for estimating the size of a sample DNA. - Google Patents
A standard DNA calibration kit for estimating the size of a sample DNA.Info
- Publication number
- TH13832C3 TH13832C3 TH1303000761U TH1303000761U TH13832C3 TH 13832 C3 TH13832 C3 TH 13832C3 TH 1303000761 U TH1303000761 U TH 1303000761U TH 1303000761 U TH1303000761 U TH 1303000761U TH 13832 C3 TH13832 C3 TH 13832C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- dna
- size
- calibration kit
- estimating
- standard
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (10/07/56) ชุดเทียบวัดดีเอ็นเอมาตรฐานนี้เป็นชุดของสายดีเอ็นเอจำนวน 10 ขนาด คือ 100,200,300,400,500,600,700,800,900 เเละ 1000 คู่เบส (base pairsbp) ผลิตขึ้นโดยอาศัยการเพิ่มจำนวนสายดีเอ็นเอขนาดต่างๆ ด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่ polymerase chain reaction (PCR) จากพลาสมิดดีเอ็นเอ (plasmid DNA) ที่ทราบลำดับ เบสเเล้ว เมื่อนำผลผลิตจาก PCR ไปเเยกในเเผ่นวุ้นโดยใช้กระเเสไฟฟ้า (Gel electrophoresis) จะปรากฏเเถบเป็นขั้นบันได 10 เเถบ เรียงขนาดจากใหญ่ไปเล็ก เเละ จะใช้เป็นตัวอ้างอิงเพื่อประมาณขนาดของดีเอ็นเอที่ต้องการศึกษาที่อยู่ในเเผ่นวุ้น เดียวกัน มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นชุดเทียบวัดดีเอ็นเอมาตรฐานสำหรับใช้ประมาณค่า ขนาดของดีเอ็นเอในตัวอย่างที่ต้องการศึกษา 1.ชุดเทียบวัดเอมาตรฐานนี้เป็นชุดของสายดีเอ็นเอจำนวน 10 ขนาด คือ 100,200,300,400,500,600,700,800,900 เเละ 1000 คู่เบส(Base Pairs:bp) ผลิตขึ้นโดยอาศัยการเพิ่มจำนวนสายดีเอ็นเอขนาดต่างๆ ด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่ Polymerase Chain Reaction(PCR)จากพลาสมิดดีเอ็นเอ(Plasmid DNA)ที่ราบลำดับ เบาเเล้ว เมื่อนำ ผลผลิตจาก PCR ไปเเยกในเเผ่นวุ้นโดยใช้กระเเสไฟฟ้า(Gel electroporseis) จะปรากฏเเถบเป็นขั้นบันได 10 เเถบ เรียงขนาดจากใหญ่ไปเล็ก เเละ จะใช้เป็นตัวอ้างอิงเพื่อประมาณขนาดของดีเอ็นเอที่ต้องการศึกษาที่อยู่ในเเผ่นวุ้น เดียวกัน มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นชุดเทียบวัดดีเอ็นดีมาตรฐานสำหรับใช้ประมาณค่า ขนาดของดีเอ็นในตัวอย่างที่ต้องการศึกษา:DC60 (10/07/56) This standard DNA calibration kit contains 10 DNA strand sizes: 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, and 1000 base pairs (bp). These are produced by amplifying DNA strands of different sizes using polymerase chain reaction (PCR) from plasmid DNA with known base pair sequences. When the PCR product is separated on a gel plate using gel electrophoresis, a ladder-like pattern of 10 bands appears, arranged from largest to smallest. This band is used as a reference to estimate the size of the DNA being studied in the same gel plate. Its purpose is to serve as a standard DNA calibration kit for estimating the size of DNA in samples under study. 1. This standard DNA calibration kit contains 10 base pair (bp) sizes: 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, and 1000. These are produced by amplifying pre-sequenced plasmid DNA using Polymerase Chain Reaction (PCR). When the PCR product is separated on a gel plate using gel electroporation, a ladder-like pattern of 10 bands appears, arranged from largest to smallest. This band serves as a reference to estimate the size of the DNA being studied in the same gel plate. Its purpose is to provide a standard DNA calibration kit for estimating the size of DNA in the sample under study.
Claims (1)
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH13832C3 true TH13832C3 (en) | 2018-05-10 |
| TH13832U TH13832U (en) | 2018-05-10 |
| TH13832Y TH13832Y (en) | 2018-05-10 |
| TH13832A3 TH13832A3 (en) | 2018-05-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2014116729A3 (en) | Haplotying of hla loci with ultra-deep shotgun sequencing | |
| WO2017020023A3 (en) | Nucleic acids and methods for detecting chromosomal abnormalities | |
| IL265478A (en) | Measurement of protein expression using reagents with barcoded oligonucleotide sequences | |
| PL3565905T5 (en) | Nucleic acid sequences using affinity reagents | |
| WO2017044993A3 (en) | Nucleic acid analysis by joining barcoded polynucleotide probes | |
| MX2018003658A (en) | Polymethine compounds and their use as fluorescent labels. | |
| EP3252172A3 (en) | Fast hybridization for next generation sequencing target enrichment | |
| MX2016011377A (en) | Method for diagnosing colorectal cancer from a human feces sample by quantitive pcr, primers and kit. | |
| EA201692157A1 (en) | SYNTHESIS OF TWO-CELLULAR NUCLEIC ACIDS | |
| WO2016033251A3 (en) | Compositions and methods for targeted nucleic acid sequence enrichment and high efficiency library generation | |
| EP3325669A4 (en) | COMPOSITIONS AND METHODS FOR RNA ANALYSIS | |
| MX338296B (en) | Compositions and methods for quantifying a nucleic acid sequence in a sample. | |
| WO2015119941A3 (en) | Genome fractioning | |
| EP3971299A3 (en) | Colorectal cancer detection kit or device, and detection method | |
| DK3649237T3 (en) | NUCLEIC ACID AND AMINO ACID SEQUENCES FROM NON-HUMAN HUMAN MONKEY ADENOVIRUS, VECTORS CONTAINING THE SAME AND USES THEREOF | |
| EP4652926A3 (en) | Anti-c1s antibodies and methods of use thereof | |
| MX376755B (en) | Detection of target nucleic acids using hybridization | |
| EP3012326A4 (en) | Primer and probe set used in identifying gene polymorphism, and use thereof | |
| EP4556571A3 (en) | Redox labeled oligonucleotide probes and their use | |
| WO2016205240A3 (en) | Mads-box domain alleles for controlling shell phenotype in palm | |
| WO2015195769A3 (en) | Optogenetic probes for measuring membrane potential | |
| WO2016210321A3 (en) | Compositions and methods for identifying polynucleotides of interest | |
| WO2015048730A3 (en) | Methods of determining polymorphisms | |
| EP2933341A3 (en) | Methods for detecting pathogen in coldwater fish | |
| EA201590164A1 (en) | PLANTS BRASSICA WITH MODIFIED SEEDS OIL COMPOSITION |