TH13832U - ชุดเทียบวัดดีเอ็นเอมาตรฐานสำหรับประมาณค่าขนาดของดีเอ็นเอตัวอย่าง - Google Patents

ชุดเทียบวัดดีเอ็นเอมาตรฐานสำหรับประมาณค่าขนาดของดีเอ็นเอตัวอย่าง

Info

Publication number
TH13832U
TH13832U TH1303000761U TH1303000761U TH13832U TH 13832 U TH13832 U TH 13832U TH 1303000761 U TH1303000761 U TH 1303000761U TH 1303000761 U TH1303000761 U TH 1303000761U TH 13832 U TH13832 U TH 13832U
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
dna
base sequence
size
base
kit
Prior art date
Application number
TH1303000761U
Other languages
English (en)
Other versions
TH13832C3 (th
TH13832Y (th
TH13832A3 (th
Inventor
กระแจะจันทร์ นพธีรพงษ์
ศรีวาณิชรักษ์ นางกาญจนา
ผสมทรัพย์ นายเอกวัฒน์
โพธิ์เงินนาค พญพสุพร
Original Assignee
มหาวิทยาลัยมหิดล
Filing date
Publication date
Application filed by มหาวิทยาลัยมหิดล filed Critical มหาวิทยาลัยมหิดล
Publication of TH13832C3 publication Critical patent/TH13832C3/th
Publication of TH13832U publication Critical patent/TH13832U/th
Publication of TH13832Y publication Critical patent/TH13832Y/th
Publication of TH13832A3 publication Critical patent/TH13832A3/th

Links

Abstract

DC60 (10/07/56) ชุดเทียบวัดดีเอ็นเอมาตรฐานนี้เป็นชุดของสายดีเอ็นเอจำนวน 10 ขนาด คือ 100,200,300,400,500,600,700,800,900 และ 1000 คู่เบส (base pairs:bp) ผลิตขึ้นโดยอาศัยการเพิ่มจำนวนสายดีเอ็นเอขนาดต่างๆ ด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่ polymerase chain reaction (PCR) จากพลาสมิดดีเอ็นเอ (plasmid DNA) ที่ทราบลำดับ เบสแล้ว เมื่อนำผลผลิตจาก PCR ไปแยกในแผ่นวุ้นโดยใช้กระแสไฟฟ้า (Gel electrophoresis) จะปรากฏแถบเป็นขั้นบันได 10 แถบ เรียงขนาดจากใหญ่ไปเล็ก และ จะใช้เป็นตัวอ้างอิงเพื่อประมาณขนาดของดีเอ็นเอที่ต้องการศึกษาที่อยู่ในแผ่นวุ้น เดียวกัน มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นชุดเทียบวัดดีเอ็นเอมาตรฐานสำหรับใช้ประมาณค่า ขนาดของดีเอ็นเอในตัวอย่างที่ต้องการศึกษา 1.ชุดเทียบวัดเอมาตรฐานนี้เป็นชุดของสายดีเอ็นเอจำนวน 10 ขนาด คือ 100,200,300,400,500,600,700,800,900 และ 1000 คู่เบส(Base Pairs:bp) ผลิตขึ้นโดยอาศัยการเพิ่มจำนวนสายดีเอ็นเอขนาดต่างๆ ด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่ Polymerase Chain Reaction(PCR)จากพลาสมิดดีเอ็นเอ(Plasmid DNA)ที่ราบลำดับ เบาแล้ว เมื่อนำ ผลผลิตจาก PCR ไปแยกในแผ่นวุ้นโดยใช้กระแสไฟฟ้า(Gel electroporseis) จะปรากฏแถบเป็นขั้นบันได 10 แถบ เรียงขนาดจากใหญ่ไปเล็ก และ จะใช้เป็นตัวอ้างอิงเพื่อประมาณขนาดของดีเอ็นเอที่ต้องการศึกษาที่อยู่ในแผ่นวุ้น เดียวกัน มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นชุดเทียบวัดดีเอ็นดีมาตรฐานสำหรับใช้ประมาณค่า ขนาดของดีเอ็นในตัวอย่างที่ต้องการศึกษา

Claims (2)

แก้ไข 08/03/2560
1. ชุดเทียบวัดดีเอ็นเอมาตรฐานสำหรับประมาณค่าขนาดของดีเอ็นเอตัวอย่าง เป็นชุดของสาย ดีเอ็นเอจำนวน 10 ขนาด คือ 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 และ 1000 คู่เบส (base pairs : bp) ผลิตขึ้นโดยอาศัยการเพิ่มจำนวนสายดีเอ็นเอขนาดต่างๆด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (polymerase chain reaction : PCR) จากพลาสมิดดีเอ็นเอ (plasmid DNA) ที่ทราบลำดับเบสแล้ว เมื่อนำผลผลิตพีซีอาร์ (PCR) ไปแยกในแผ่นวุ้นโดยใช้กระแสไฟฟ้า (Gel electrophoresis) จะปรากฏแถบเป็นขั้นบันได 10 แถบ เรียงขนาดจากใหญ่ไปเล็ก และจะใช้เป็นตัวอ้างอิงเพื่อประมาณขนาดของดีเอ็นเอที่ต้องการศึกษาที่อยู่ใน แผ่นวุ้นเดียวกัน ที่ซึ่งมีลักษณะพิเศษ คือ ลำดับเบสของไพรเมอร์ ที่ใช้ผลิตชุดเทียบวัดขนาดดีเอ็นเอ คือ Forward primer ที่มีลำดับเบส 5’-CACATGCAGCTCCCGGAGACG-3’ 100reverse ที่มีลำดับเบส 5’-CCCGACACCCGCCAACAC-3’ 200reverse ที่มีลำดับเบส 5’-CTGATGCGGTATTTTCTCCTTA-3’ 300reverse ที่มีลำดับเบส 5’-CCTTGCAGCACATCCCCCTT-3’ 400reverse ที่มีลำดับเบส 5’-GGTCGACTCTAGAGGATC-3’ 500reverse ที่มีลำดับเบส 5’-TTATGCTTCCGGCTCGTAT-3’ 600reverse ที่มีลำดับเบส 5’-TGCAGCTGGCACGACAGGT-3’ 700reverse ที่มีลำดับเบส 5’-CCGCAGCCGAACGACCGAGCG-3’ 800reverse ที่มีลำดับเบส 5’-TGGCCTTTTGCTGGCCTT-3’ 900reverse ที่มีลำดับเบส 5’-GGGTTTCGCCACCTCTGACT-3’ 1000reverse ที่มีลำดับเบส 5’-GAGAAAGGCGGACAGGTATC-3’ --------------------- แก้ไข 30/03/2559 1.ชุดเทียบวัดเอมาตรฐานสำหรับประมาณค่าขนาดของเอ็นเอตัวอย่าง เป็นชุด ของสายดีเอ็นเอจำนวน 10 ขนาด คือ 100,200,300,400,500,600,700,800, 900 เเละ 1000 คู่เบส(Base Pairs:bp)ผลิตขึ้นโดยอาศัยการเพิ่มจำนวนสายดีเอ็นเอขนาด ต่างๆ ด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่ Polymerase Chain Reaction(PCR)จากพลาสมิดดีเอ็นเอ(Plasmid DNA) ที่ทราบลำดับเบสเเล้ว เมื่อนำ ผลผลิตจาก PCR ไปเเยกในเเผ่นวุ้นโดยใช้ กระเเสไฟฟ้า(Gel elecrotrophoresis)จะปรากฏเเถบเป็นชั้นบันได 10 เเถบ เรียงขนาดจาก ใหญ่ไปเล็ก เเละจขะใช้เป็นตัวอ้างเพื่อประมาณขนาดของดีเอ็นเอที่ต้องการศึกษาที่อยู่ใน เเผ่นวุ้นเดียวกัน ที่ซึ่งมีลักษณะพิเศษ คือ ลำดับเบสของ Primers ที่ใช้ผลิตชุดเทียบวัดขนาดดีเอ็น เอ คือ Forward Primer ที่มีลำดับเบส 5-CACATGCAGCTCCCGGAGACG-3 100reversr ที่มีลำดับเบส 5-CACATGCAGCTCCCGGAGACG-3 200reversr ที่มีลำดับเบส 5-CTGATGCGGGTATTTTCTCCTTA-3 300reversr ที่มีลำดับเบส 5-CTGATGCGGGTATTTTCTCCTTA-3 400reversr ที่มีลำดับเบส 5-GGTCGACTAGAGGATC-3 500reversr ที่มีลำดับเบส 5-TIATGCTTCCGGCTCGTAT-3 600reversr ที่มีลำดับเบส 5-TGCAGCTGGcACGACAGGT-3 700reversr ที่มีลำดับเบส 5-CC GCAGCCGAACCGAGCG-3 800reversr ที่มีลำดับเบส 5-TGGCCTTTTGGCCTT-3 900reversr ที่มีลำดับเบส 5-GGGTTTCGCCACCTGACT-3 1000reversr ที่มีลำดับเบส 5-GAGAAAGGCGACAGGTATC-3
2. กรรมวิธีเตรียมชุดเทียบวัดดีเอ็นเอมาตรฐานสำหรับประมาณค่าขนาดของดีเอ็นเอ ตัวอย่าง ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีขั้นตอนหลัก 3 ขั้นตอน คือ 1. การเตรียมสารและวัสดุ อุปกรณ์ 2. กรรมวิธีการประดิษฐ์ชุดเทียบวัดขนาดดีเอ็นเอ และ 3. การทดสอบคุณภาพ ชุดเทียบวัดขนาดดีเอ็นเอ ------------------------------------------------------ 1.ชุดเทียบวัดเอมาตรฐานสำหรับประมาณค่าขนาดของเอ็นเอตัวอย่าง เป็นชุด ของสายดีเอ็นเอจำนวน 10 ขนาด คือ 100,200,300,400,500,600,700,800, 900 เเละ 1000 คู่เบส(Base Pairs:bp)ผลิตขึ้นโดยอาศัยการเพิ่มจำนวนสายดีเอ็นเอ ขนาดต่างๆ ด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่ Polymerase Chain Reaction(PCR)จากพลาสมิดดีเอ็นเอ (Plasmid DNA)ที่ราบลำดับเบาเเล้ว เมื่อนำ ผลผลิตจาก PCR ไปเเยกในเเผ่นวุ้น โดยใช้กระเเสไฟฟ้า(Gel elecrotrophoresis)จะปรากฏเเถบเป็นชั้นบันได 10 เเถบ เรียง ขนาดจากใหญ่ไปเล็ก เเละจขะใช้เป็นตัวอ้างเพื่อประมาณขนาดของดีเอ็นเอที่ต้องการ ศึกษาที่อยู่ในเเผ่นวุ้นเดียว มีขั้นตอนหลัก 3 ขั้นตอน คือ 1.การเตรียมสารเเละวัสดุ อุปกรณ์ 2.กรรมวิธีการประดิษฐ์ชุดเทียบวัดขนาดดีเอ็นเอ เเละ 3.การทดสอบคุณภาพ ชุดเทียบวัดขนาดดีเอ็นเอ ที่ซึ่งมีลักษณะพิเศษ คือ ลำดับเบสของ Primers ที่ใช้ผลิตชุดเทียบวัดขนาดสี เอ็นเอ คือ Forward Primer ที่มีลำดับเบส 5-CACATGCAGCTCCCGGAGACG-3 100reversr ที่มีลำดับเบส 5-CACATGCAGCTCCCGGAGACG-3 200reversr ที่มีลำดับเบส 5-CTGATGCGGGTATTTTCTCCTTA-3 300reversr ที่มีลำดับเบส 5-CTGATGCGGGTATTTTCTCCTTA-3 400reversr ที่มีลำดับเบส 5-GGTCGACTAGAGGATC-3 500reversr ที่มีลำดับเบส 5-TIATGCTTCCGGCTCGTAT-3 600reversr ที่มีลำดับเบส 5-TGCAGCTGGcACGACAGGT-3 700reversr ที่มีลำดับเบส 5-CC GCAGCCGAACCGAGCG-3 800reversr ที่มีลำดับเบส 5-TGGCCTTTTGGCCTT-3 900reversr ที่มีลำดับเบส 5-GGGTTTCGCCACCTGACT-3 1000reversr ที่มีลำดับเบส 5-GAGAAAGGCGACAGGTATC-3
TH1303000761U 2013-07-10 ชุดเทียบวัดดีเอ็นเอมาตรฐานสำหรับประมาณค่าขนาดของดีเอ็นเอตัวอย่าง TH13832A3 (th)

Publications (4)

Publication Number Publication Date
TH13832C3 TH13832C3 (th) 2018-05-10
TH13832U true TH13832U (th) 2018-05-10
TH13832Y TH13832Y (th) 2018-05-10
TH13832A3 TH13832A3 (th) 2018-05-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2016033251A3 (en) Compositions and methods for targeted nucleic acid sequence enrichment and high efficiency library generation
WO2014190138A3 (en) Measures of short telomere abundance
EA201692157A1 (ru) Синтез двухцепочечных нуклеиновых кислот
EP4249604A3 (en) Compositions and methods of rna analysis
MX2016011377A (es) Metodo para diagnosticar cancer colorrectal a partir de una muestra de heces humanas por pcr cuantitativa, cebadores y equipo.
WO2014116729A3 (en) Haplotying of hla loci with ultra-deep shotgun sequencing
EP4461812A3 (en) Method for preparing a next generation sequencing (ngs) library from a ribonucleic acid (rna) sample and compositions for practicing the same
WO2017044993A3 (en) Nucleic acid analysis by joining barcoded polynucleotide probes
EP4300099A3 (en) Measurement of protein expression using reagents with barcoded oligonucleotide sequences
WO2015081229A3 (en) Selective amplification of nucleic acid sequences
EP4219746A3 (en) Analysis of chromatin using a nicking enzyme
GB201205769D0 (en) Methods for preparing samples for nucleic acid amplification
WO2015114469A3 (en) Covered sequence conversion dna and detection methods
HK1245346A1 (zh) 多核苷酸的高通量测序
SG10201806000YA (en) Primer set for pcr for bacterial dna amplification, kit for detection and/or identification of bacterial species, and, method of detection and/or identification of bacterial species
EP4461824A3 (en) Detection kit or device and detection method for biliary tract cancer
WO2016027162A3 (en) Methods and compositions for nucleic acid detection
WO2013166444A3 (en) Biomarker analysis using scodaphoresis
WO2015112948A3 (en) Methods for determining a nucleotide sequence
AU2013252445A8 (en) Assays, methods and apparatus for assessing RNA disruption
WO2016014240A3 (en) Compositions and methods for the detection and analysis of mycobacterium tuberculosis
WO2017218737A3 (en) Methods of small-rna transcriptome sequencing and applications thereof
WO2015200833A3 (en) COMPOSITIONS AND METHODS FOR DETECTING HUMAN PEGIVIRUS 2 (HPgV-2)
TH13832Y (th) ชุดเทียบวัดดีเอ็นเอมาตรฐานสำหรับประมาณค่าขนาดของดีเอ็นเอตัวอย่าง
MX2016015531A (es) Ensayo de inflamacion oral.