TH13832U - ชุดเทียบวัดดีเอ็นเอมาตรฐานสำหรับประมาณค่าขนาดของดีเอ็นเอตัวอย่าง - Google Patents
ชุดเทียบวัดดีเอ็นเอมาตรฐานสำหรับประมาณค่าขนาดของดีเอ็นเอตัวอย่างInfo
- Publication number
- TH13832U TH13832U TH1303000761U TH1303000761U TH13832U TH 13832 U TH13832 U TH 13832U TH 1303000761 U TH1303000761 U TH 1303000761U TH 1303000761 U TH1303000761 U TH 1303000761U TH 13832 U TH13832 U TH 13832U
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- dna
- base sequence
- size
- base
- kit
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (10/07/56) ชุดเทียบวัดดีเอ็นเอมาตรฐานนี้เป็นชุดของสายดีเอ็นเอจำนวน 10 ขนาด คือ 100,200,300,400,500,600,700,800,900 และ 1000 คู่เบส (base pairs:bp) ผลิตขึ้นโดยอาศัยการเพิ่มจำนวนสายดีเอ็นเอขนาดต่างๆ ด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่ polymerase chain reaction (PCR) จากพลาสมิดดีเอ็นเอ (plasmid DNA) ที่ทราบลำดับ เบสแล้ว เมื่อนำผลผลิตจาก PCR ไปแยกในแผ่นวุ้นโดยใช้กระแสไฟฟ้า (Gel electrophoresis) จะปรากฏแถบเป็นขั้นบันได 10 แถบ เรียงขนาดจากใหญ่ไปเล็ก และ จะใช้เป็นตัวอ้างอิงเพื่อประมาณขนาดของดีเอ็นเอที่ต้องการศึกษาที่อยู่ในแผ่นวุ้น เดียวกัน มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นชุดเทียบวัดดีเอ็นเอมาตรฐานสำหรับใช้ประมาณค่า ขนาดของดีเอ็นเอในตัวอย่างที่ต้องการศึกษา 1.ชุดเทียบวัดเอมาตรฐานนี้เป็นชุดของสายดีเอ็นเอจำนวน 10 ขนาด คือ 100,200,300,400,500,600,700,800,900 และ 1000 คู่เบส(Base Pairs:bp) ผลิตขึ้นโดยอาศัยการเพิ่มจำนวนสายดีเอ็นเอขนาดต่างๆ ด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่ Polymerase Chain Reaction(PCR)จากพลาสมิดดีเอ็นเอ(Plasmid DNA)ที่ราบลำดับ เบาแล้ว เมื่อนำ ผลผลิตจาก PCR ไปแยกในแผ่นวุ้นโดยใช้กระแสไฟฟ้า(Gel electroporseis) จะปรากฏแถบเป็นขั้นบันได 10 แถบ เรียงขนาดจากใหญ่ไปเล็ก และ จะใช้เป็นตัวอ้างอิงเพื่อประมาณขนาดของดีเอ็นเอที่ต้องการศึกษาที่อยู่ในแผ่นวุ้น เดียวกัน มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นชุดเทียบวัดดีเอ็นดีมาตรฐานสำหรับใช้ประมาณค่า ขนาดของดีเอ็นในตัวอย่างที่ต้องการศึกษา
Claims (2)
1. ชุดเทียบวัดดีเอ็นเอมาตรฐานสำหรับประมาณค่าขนาดของดีเอ็นเอตัวอย่าง เป็นชุดของสาย ดีเอ็นเอจำนวน 10 ขนาด คือ 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 และ 1000 คู่เบส (base pairs : bp) ผลิตขึ้นโดยอาศัยการเพิ่มจำนวนสายดีเอ็นเอขนาดต่างๆด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (polymerase chain reaction : PCR) จากพลาสมิดดีเอ็นเอ (plasmid DNA) ที่ทราบลำดับเบสแล้ว เมื่อนำผลผลิตพีซีอาร์ (PCR) ไปแยกในแผ่นวุ้นโดยใช้กระแสไฟฟ้า (Gel electrophoresis) จะปรากฏแถบเป็นขั้นบันได 10 แถบ เรียงขนาดจากใหญ่ไปเล็ก และจะใช้เป็นตัวอ้างอิงเพื่อประมาณขนาดของดีเอ็นเอที่ต้องการศึกษาที่อยู่ใน แผ่นวุ้นเดียวกัน ที่ซึ่งมีลักษณะพิเศษ คือ ลำดับเบสของไพรเมอร์ ที่ใช้ผลิตชุดเทียบวัดขนาดดีเอ็นเอ คือ Forward primer ที่มีลำดับเบส 5’-CACATGCAGCTCCCGGAGACG-3’ 100reverse ที่มีลำดับเบส 5’-CCCGACACCCGCCAACAC-3’ 200reverse ที่มีลำดับเบส 5’-CTGATGCGGTATTTTCTCCTTA-3’ 300reverse ที่มีลำดับเบส 5’-CCTTGCAGCACATCCCCCTT-3’ 400reverse ที่มีลำดับเบส 5’-GGTCGACTCTAGAGGATC-3’ 500reverse ที่มีลำดับเบส 5’-TTATGCTTCCGGCTCGTAT-3’ 600reverse ที่มีลำดับเบส 5’-TGCAGCTGGCACGACAGGT-3’ 700reverse ที่มีลำดับเบส 5’-CCGCAGCCGAACGACCGAGCG-3’ 800reverse ที่มีลำดับเบส 5’-TGGCCTTTTGCTGGCCTT-3’ 900reverse ที่มีลำดับเบส 5’-GGGTTTCGCCACCTCTGACT-3’ 1000reverse ที่มีลำดับเบส 5’-GAGAAAGGCGGACAGGTATC-3’ --------------------- แก้ไข 30/03/2559 1.ชุดเทียบวัดเอมาตรฐานสำหรับประมาณค่าขนาดของเอ็นเอตัวอย่าง เป็นชุด ของสายดีเอ็นเอจำนวน 10 ขนาด คือ 100,200,300,400,500,600,700,800, 900 เเละ 1000 คู่เบส(Base Pairs:bp)ผลิตขึ้นโดยอาศัยการเพิ่มจำนวนสายดีเอ็นเอขนาด ต่างๆ ด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่ Polymerase Chain Reaction(PCR)จากพลาสมิดดีเอ็นเอ(Plasmid DNA) ที่ทราบลำดับเบสเเล้ว เมื่อนำ ผลผลิตจาก PCR ไปเเยกในเเผ่นวุ้นโดยใช้ กระเเสไฟฟ้า(Gel elecrotrophoresis)จะปรากฏเเถบเป็นชั้นบันได 10 เเถบ เรียงขนาดจาก ใหญ่ไปเล็ก เเละจขะใช้เป็นตัวอ้างเพื่อประมาณขนาดของดีเอ็นเอที่ต้องการศึกษาที่อยู่ใน เเผ่นวุ้นเดียวกัน ที่ซึ่งมีลักษณะพิเศษ คือ ลำดับเบสของ Primers ที่ใช้ผลิตชุดเทียบวัดขนาดดีเอ็น เอ คือ Forward Primer ที่มีลำดับเบส 5-CACATGCAGCTCCCGGAGACG-3 100reversr ที่มีลำดับเบส 5-CACATGCAGCTCCCGGAGACG-3 200reversr ที่มีลำดับเบส 5-CTGATGCGGGTATTTTCTCCTTA-3 300reversr ที่มีลำดับเบส 5-CTGATGCGGGTATTTTCTCCTTA-3 400reversr ที่มีลำดับเบส 5-GGTCGACTAGAGGATC-3 500reversr ที่มีลำดับเบส 5-TIATGCTTCCGGCTCGTAT-3 600reversr ที่มีลำดับเบส 5-TGCAGCTGGcACGACAGGT-3 700reversr ที่มีลำดับเบส 5-CC GCAGCCGAACCGAGCG-3 800reversr ที่มีลำดับเบส 5-TGGCCTTTTGGCCTT-3 900reversr ที่มีลำดับเบส 5-GGGTTTCGCCACCTGACT-3 1000reversr ที่มีลำดับเบส 5-GAGAAAGGCGACAGGTATC-3
2. กรรมวิธีเตรียมชุดเทียบวัดดีเอ็นเอมาตรฐานสำหรับประมาณค่าขนาดของดีเอ็นเอ ตัวอย่าง ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีขั้นตอนหลัก 3 ขั้นตอน คือ 1. การเตรียมสารและวัสดุ อุปกรณ์ 2. กรรมวิธีการประดิษฐ์ชุดเทียบวัดขนาดดีเอ็นเอ และ 3. การทดสอบคุณภาพ ชุดเทียบวัดขนาดดีเอ็นเอ ------------------------------------------------------ 1.ชุดเทียบวัดเอมาตรฐานสำหรับประมาณค่าขนาดของเอ็นเอตัวอย่าง เป็นชุด ของสายดีเอ็นเอจำนวน 10 ขนาด คือ 100,200,300,400,500,600,700,800, 900 เเละ 1000 คู่เบส(Base Pairs:bp)ผลิตขึ้นโดยอาศัยการเพิ่มจำนวนสายดีเอ็นเอ ขนาดต่างๆ ด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่ Polymerase Chain Reaction(PCR)จากพลาสมิดดีเอ็นเอ (Plasmid DNA)ที่ราบลำดับเบาเเล้ว เมื่อนำ ผลผลิตจาก PCR ไปเเยกในเเผ่นวุ้น โดยใช้กระเเสไฟฟ้า(Gel elecrotrophoresis)จะปรากฏเเถบเป็นชั้นบันได 10 เเถบ เรียง ขนาดจากใหญ่ไปเล็ก เเละจขะใช้เป็นตัวอ้างเพื่อประมาณขนาดของดีเอ็นเอที่ต้องการ ศึกษาที่อยู่ในเเผ่นวุ้นเดียว มีขั้นตอนหลัก 3 ขั้นตอน คือ 1.การเตรียมสารเเละวัสดุ อุปกรณ์ 2.กรรมวิธีการประดิษฐ์ชุดเทียบวัดขนาดดีเอ็นเอ เเละ 3.การทดสอบคุณภาพ ชุดเทียบวัดขนาดดีเอ็นเอ ที่ซึ่งมีลักษณะพิเศษ คือ ลำดับเบสของ Primers ที่ใช้ผลิตชุดเทียบวัดขนาดสี เอ็นเอ คือ Forward Primer ที่มีลำดับเบส 5-CACATGCAGCTCCCGGAGACG-3 100reversr ที่มีลำดับเบส 5-CACATGCAGCTCCCGGAGACG-3 200reversr ที่มีลำดับเบส 5-CTGATGCGGGTATTTTCTCCTTA-3 300reversr ที่มีลำดับเบส 5-CTGATGCGGGTATTTTCTCCTTA-3 400reversr ที่มีลำดับเบส 5-GGTCGACTAGAGGATC-3 500reversr ที่มีลำดับเบส 5-TIATGCTTCCGGCTCGTAT-3 600reversr ที่มีลำดับเบส 5-TGCAGCTGGcACGACAGGT-3 700reversr ที่มีลำดับเบส 5-CC GCAGCCGAACCGAGCG-3 800reversr ที่มีลำดับเบส 5-TGGCCTTTTGGCCTT-3 900reversr ที่มีลำดับเบส 5-GGGTTTCGCCACCTGACT-3 1000reversr ที่มีลำดับเบส 5-GAGAAAGGCGACAGGTATC-3
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH13832C3 TH13832C3 (th) | 2018-05-10 |
| TH13832U true TH13832U (th) | 2018-05-10 |
| TH13832Y TH13832Y (th) | 2018-05-10 |
| TH13832A3 TH13832A3 (th) | 2018-05-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2016033251A3 (en) | Compositions and methods for targeted nucleic acid sequence enrichment and high efficiency library generation | |
| WO2014190138A3 (en) | Measures of short telomere abundance | |
| EA201692157A1 (ru) | Синтез двухцепочечных нуклеиновых кислот | |
| EP4249604A3 (en) | Compositions and methods of rna analysis | |
| MX2016011377A (es) | Metodo para diagnosticar cancer colorrectal a partir de una muestra de heces humanas por pcr cuantitativa, cebadores y equipo. | |
| WO2014116729A3 (en) | Haplotying of hla loci with ultra-deep shotgun sequencing | |
| EP4461812A3 (en) | Method for preparing a next generation sequencing (ngs) library from a ribonucleic acid (rna) sample and compositions for practicing the same | |
| WO2017044993A3 (en) | Nucleic acid analysis by joining barcoded polynucleotide probes | |
| EP4300099A3 (en) | Measurement of protein expression using reagents with barcoded oligonucleotide sequences | |
| WO2015081229A3 (en) | Selective amplification of nucleic acid sequences | |
| EP4219746A3 (en) | Analysis of chromatin using a nicking enzyme | |
| GB201205769D0 (en) | Methods for preparing samples for nucleic acid amplification | |
| WO2015114469A3 (en) | Covered sequence conversion dna and detection methods | |
| HK1245346A1 (zh) | 多核苷酸的高通量测序 | |
| SG10201806000YA (en) | Primer set for pcr for bacterial dna amplification, kit for detection and/or identification of bacterial species, and, method of detection and/or identification of bacterial species | |
| EP4461824A3 (en) | Detection kit or device and detection method for biliary tract cancer | |
| WO2016027162A3 (en) | Methods and compositions for nucleic acid detection | |
| WO2013166444A3 (en) | Biomarker analysis using scodaphoresis | |
| WO2015112948A3 (en) | Methods for determining a nucleotide sequence | |
| AU2013252445A8 (en) | Assays, methods and apparatus for assessing RNA disruption | |
| WO2016014240A3 (en) | Compositions and methods for the detection and analysis of mycobacterium tuberculosis | |
| WO2017218737A3 (en) | Methods of small-rna transcriptome sequencing and applications thereof | |
| WO2015200833A3 (en) | COMPOSITIONS AND METHODS FOR DETECTING HUMAN PEGIVIRUS 2 (HPgV-2) | |
| TH13832Y (th) | ชุดเทียบวัดดีเอ็นเอมาตรฐานสำหรับประมาณค่าขนาดของดีเอ็นเอตัวอย่าง | |
| MX2016015531A (es) | Ensayo de inflamacion oral. |