TH13665A3 - สารประกอบ 7-แอริลอะมิโนแอลคอกซี-2ไฮโดรเจน-โครเมน-2-โอน (7-arylaminoalkoxy-2H-chromen-2-one) ที่มีฤทธิ์ยับยั้งการทำงานของเอนไซม์โคลีนเอสเทอเรส (cholinesterase) - Google Patents
สารประกอบ 7-แอริลอะมิโนแอลคอกซี-2ไฮโดรเจน-โครเมน-2-โอน (7-arylaminoalkoxy-2H-chromen-2-one) ที่มีฤทธิ์ยับยั้งการทำงานของเอนไซม์โคลีนเอสเทอเรส (cholinesterase)Info
- Publication number
- TH13665A3 TH13665A3 TH1603001153U TH1603001153U TH13665A3 TH 13665 A3 TH13665 A3 TH 13665A3 TH 1603001153 U TH1603001153 U TH 1603001153U TH 1603001153 U TH1603001153 U TH 1603001153U TH 13665 A3 TH13665 A3 TH 13665A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compound
- hydrogen
- formula
- alkyl
- transfer
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 20
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 5
- 229960001231 choline Drugs 0.000 title claims abstract 5
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 title claims abstract 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims 2
- 102000003914 Cholinesterases Human genes 0.000 title 1
- 108090000322 Cholinesterases Proteins 0.000 title 1
- 229940048961 cholinesterase Drugs 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims 2
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 2
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- 101000938675 Dothistroma septosporum (strain NZE10 / CBS 128990) Versiconal hemiacetal acetate esterase Proteins 0.000 claims 1
- 101000605535 Rattus norvegicus Tonin Proteins 0.000 claims 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical group [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims 1
- -1 compound compound Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 abstract 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 1
Abstract
แก้ไข 10/04/2560 สารประกอบ 7-แอริลอะมิโนแอลคอกซี-2ไฮโดรเจน-โครเมน-2-โอน สูตร I ที่มีฤทธิ์ยับยั้งการ ทำงานของเอนไซม์โคลีนเอสเทอเรส (สูตรเคมี) สูตร I ที่ซึ่ง alk คือ C2-C7 แอลคิล R คือ ไฮโดรเจน และแอลคิล aryl คือ แอริล ------ สารประกอบ 7-แอริลอะมิโนแอลคอกซี -2ไฮโดรเจน-โครเมน-2-โอน สูตร l ที่มีฤทธิ์ยับยั้งการ ทำงานของเอนไซม์โคลีนเอสเทอเรส (สูตรเคมี) สูตร l ที่ซึ่ง alk คือ C2-C7 แอลคิล R คือ ไฮโดรเจน และแอลคิล aryl คือ แอริล
Claims (6)
1. สารประกอบ 7-แอริลอะมิโนแอลคอกซี-2ไฮโดรเจน-โครเมน-2-โอน สูตร l (สูตรเคมี) สูตร l ที่ซึ่ง alk คือ C2-C7 แอลคิล R คือ ไฮโดรเจน และแอลคิล aryl คือ แอริล
2. สารประกอบของสูตร (l) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีลักษณะพิเศษเฉพาะคือ alk คือ C2-C7 แอลคิล โดยที่ R คือ ไฮโดรเจน
3. สารประกอบของสูตร (l) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีลักษณะพิเศษเฉพาะคือ alk คือ C2-C7 แอลคิล โดยที่ R คือ แอลคิลที่มีหมู่แทนที่ คือ แอริล
4. กระบวนการผลิตอนุพันธ์ของสารประกอบของสูตร (l) ซึ่งมี alk คือ C2-C7 แอลคิล และ R คือ ไฮโดรเจน ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยมีลักษณะพิเศษเฉพาะคือ กระบวนการในขั้นตอนการเตรียมอินเทอร์ มิเดียด (intermediate) คือ อนุพันธ์เอไซด์ โดยใช้ปฏิกิริยาการแทนที่ (substitution reaction) ซึ่งสาร 7-โบร โมแอลคิลออกซี-2ไฮโดรเจน-โครเมน-2-โอน (C2-C7) จะต้องนำไปทำปฏิกิริยากับโซเดียมเอไซด์ในไดเมทิล ซัลฟอกไซด์ ทำการปั่นสารผสมและต้มที่อุณหภูมิ 160 องศาเซลเซียส นาน 2 ชั่วโมง จะได้อินเตอร์มิเดียด คือ 7-เอซิโดแอลคิลออกซี-2-ไฮโดรเจน-โครเมน-2-โอน จากนั้นนำอินเตอร์มิเดียดที่ได้ไปทำปฏิกิริยารีดักชัน กับแอมโมเนียมคลอไรด์ และผงซิงค์ในสารละลายน้ำและเอทานอล ทำการปั่นสารผสมและต้มกลั่นแบบ ไหลกลับนาน 1 ชั่วโมง ระเหยตัวทำละลายภายใต้สุญญากาศ เติมสารละลายแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์ และเอทิลอะซิเทต ล้างสารผสมด้วยน้ำเกลือ เก็บชั้นของสารละลายอินทรีย์ และทำให้ปราศจากน้ำโดยเติม โซเดียมซัลเฟตชนิดปราศจากน้ำผลึก ขั้นต่อมาทำการกรองเก็บสารละลาย และระเหยตัวทำละลายภายใต้ สุญญากาศ จะได้อนุพันธ์ของสารประกอบ 7-แอริลอะมิโนแอลคอกซี-2ไฮโดรเจน-โครเมน-2-โอน ดัง สารประกอบสูตร (l) ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1
1. จะได้อนุพันธ์ ของสารประกอบ 7-แอริลอะมิโนแอลคอกซี-2ไฮโดรเจน-โครเมน-2-โอน ดังสารประกอบสูตร (l) ตามข้อถือ สิทธิข้อที่ 1
6. สารประกอบ 7-แอริลอะมิโนแอลคอกซี-2ไฮโดรเจน-โครเมน-2-โอน ตามข้อถือสิทธิที่ 1 เป็น สารประกอบที่มีฤทธิ์ยับยั้งการทำงานของเอนไซม์โคลีนเอสเทอเรส
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH13665C3 TH13665C3 (th) | 2018-02-27 |
| TH13665A3 true TH13665A3 (th) | 2018-02-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5870183B2 (ja) | リルピビリン中間体の合成方法 | |
| RU2011133749A (ru) | Способ получения и выделения 2-ациламино-3-дифенилпропионовой кислоты | |
| CN103772278A (zh) | 一种重要四氢异喹啉衍生物中间体及其合成方法 | |
| Chen et al. | Meglumine: an efficient, biodegradable, and recyclable green catalyst for one-pot synthesis of functionalized dihydropyridines | |
| RU2009111276A (ru) | Способ получения 1-(3, 4-дихлорбензил)-5-октилбигуанида или его соли | |
| CN102491942A (zh) | 一种高纯度羟基丙烷磺酸吡啶鎓盐的生产方法 | |
| JP2016531925A (ja) | ペメトレキセド製造のための中間体製造方法及びこれを用いて高純度ペメトレキセドを製造する方法 | |
| JPH01242571A (ja) | イミダゾール誘導体の製造方法 | |
| JP2010235601A5 (th) | ||
| TH13665A3 (th) | สารประกอบ 7-แอริลอะมิโนแอลคอกซี-2ไฮโดรเจน-โครเมน-2-โอน (7-arylaminoalkoxy-2H-chromen-2-one) ที่มีฤทธิ์ยับยั้งการทำงานของเอนไซม์โคลีนเอสเทอเรส (cholinesterase) | |
| TH13665C3 (th) | สารประกอบ 7-แอริลอะมิโนแอลคอกซี-2ไฮโดรเจน-โครเมน-2-โอน (7-arylaminoalkoxy-2H-chromen-2-one) ที่มีฤทธิ์ยับยั้งการทำงานของเอนไซม์โคลีนเอสเทอเรส (cholinesterase) | |
| CN102190683B (zh) | 一种含磷阴离子离子液体及其制备方法 | |
| EA202192581A1 (ru) | Композиции d-метирозина и способы их получения | |
| CN106008653B (zh) | 甘草次酸酰腙类衍生物及其制备方法和用途 | |
| ATE498617T1 (de) | Verfahren zur herstellung einer 3-o- alkylascorbinsäure | |
| MX2015004561A (es) | Proceso para preparar isotiocianato de alcoxicarbonilo. | |
| CN102659675A (zh) | 6-溴-2-甲基磺酰基-1,2,3,4,-四氢异喹啉的一种合成方法 | |
| AR074151A1 (es) | Un derivado de benzoilbencenoacetamida, proceso de preparacion del mismo, forma polimorfica b de dicho compuesto, proceso de obtencion de dicha forma polimorfica b y su uso | |
| CN102020606B (zh) | 硝基吡啶类化合物的合成方法 | |
| RU2007146394A (ru) | Способы получения гетероциклических соединений | |
| JP2008540675A5 (th) | ||
| Moskalenko et al. | Reaction of acetyl-and 1, 1′-diacetylferrocene with isatin (Pfitzinger reaction) | |
| CN103880768B (zh) | 一种3-环丁基吗啉的化学合成方法 | |
| CN107602317A (zh) | 手性2‑氨基‑2‑芳基乙酸衍生物的制备方法 | |
| JP2016108332A (ja) | アミノ化合物の製造方法 |