TH135289A - การหาความผิดปกติระดับพันธุกรรม หรือระดับโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง - Google Patents
การหาความผิดปกติระดับพันธุกรรม หรือระดับโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งInfo
- Publication number
- TH135289A TH135289A TH1301002874A TH1301002874A TH135289A TH 135289 A TH135289 A TH 135289A TH 1301002874 A TH1301002874 A TH 1301002874A TH 1301002874 A TH1301002874 A TH 1301002874A TH 135289 A TH135289 A TH 135289A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- patients
- well
- chromosome
- prognosis
- imbalance
- Prior art date
Links
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims abstract 11
- 230000002068 genetic Effects 0.000 title claims abstract 5
- 210000000349 Chromosomes Anatomy 0.000 claims abstract 27
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims abstract 15
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 claims abstract 12
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 6
- 229920003013 deoxyribonucleic acid Polymers 0.000 claims abstract 6
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims abstract 6
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims abstract 4
- 230000022534 cell killing Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract 2
- 201000002406 genetic disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 230000001338 necrotic Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 claims abstract 2
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims 1
Abstract
DC60 (21/03/59) ระบบ,อุปกรณ์,และวิธี ถูกให้ไว้สำหรับการหาความผิดปกติทางพันธุกรรม หรือทางโมเลกุล ในตัวอย่างชีวภาพจากสิ่งมีชีวิต ตัวอย่างชีวภาพซึ่งรวมถึงชิ้นส่วน DNA ที่ปราศจากเซลล์ได้รับการ วิเคราะห์เพื่อจัดจำแนกความไม่สมดุลในบริเวณโครโมโซม,เช่น,เนื่องจากการตัดออก และ/หรือ สำหรับการเพิ่มจำนวนในเนื้องอก มัลติเพิลโลคัสถูกใช้สำหรับแต่ละบริเวณโครโมโซม ดังนั้นความ ไม่สมดุลนั้นสามารถถูกใช้เพื่อวินิจฉัย (คัดแยก) ผู้ป่วยสำหรับมะเร็ง,เช่นเดียวกับพยากรณ์โรคผู้ป่วย ที่เป็นมะเร็ง,หรือเพื่อตรวจหาการปรากฏ หรือตรวจติดตามความก้าวหน้าของภาวะก่อนเป็นเนื้อร้าย ในผู้ป่วย ความรุนแรงของความไม่สมดุล เช่นเดียวกับจำนวนของบริเวณที่แสดงความไม่สมดุล สามารถถูกใช้ การวิเคราะห์ซึ่งเป็นระบบของเซกเมนท์ที่ไม่เหลื่อมซ้อนกันของจีโนมสามารถให้ เครื่องมือของการคัดแยกทั่วไปสำหรับตัวอย่าง อย่างโดยเพิ่มเติมนั้น, ผู้ป่วยสามารถได้รับการทดสอบ ตลอดช่วงเวลาเพื่อติดตามความรุนแรงของแต่ละหนึ่ง หรือมากกว่าของบริเวณโครโมโซม และ จำนวนของบริเวณโครโมโซมที่สามารถคัดแยก และพยากรณ์โรค, เช่นเดียวกับตรวจติดตาม ความก้าวหน้า (เช่น ภายหลังจากการรักษา) แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 21/03/2559 ระบบ,เครื่อง,และวิธี ถูกจัดให้มีไว้สำหรับการหาความผิดปกติระดับพันธุกรรม หรือทางโมเลกุล ในตัวอย่างชีวภาพจากสิ่งมีชีวิต ตัวอย่างชีวภาพซึ่งรวมถึงชิ้นส่วน DNA ที่ปราศจากเซลล์ได้รับการ วิเคราะห์เพื่อจัดจำแนกความไม่สมดุลในบริเวณโครโมโซม,เช่น,เนื่องจากการกำจัด และ/หรือ สำหรับการเพิ่มจำนวนในเนื้องอก มัลติเพิลโลคัสถูกใช้สำหรับแต่ละบริเวณโครโมโซม ดังนั้นความ ไม่สมดุลนั้นสามารถถูกใช้เพื่อวินิจฉัย(คัดแยก)ผู้ป่วยสำหรับมะเร็ง,เช่นเดียวกับพยากรณ์โรคผู้ป่วย ที่เป็นมะเร็ง,หรือเพื่อตรวจหาการปรากฏ หรือตรวจติดตามความก้าวหน้าของภาวะก่อนเป็นเนื้อร้าย ในผู้ป่วย ความรุนแรงของความไม่สมดุลเช่นเดียวกับจำนวนของบริเวณที่แสดงความไม่สมดุล สามารถถูกใช้ การวิเคราะห์ซึ่งเป็นระบบของเซกเมนท์ที่ไม่เหลื่อมซ้อนกันของจีโนมสามารถให้ เครื่องมือของการคัดแยกทั่วไปสำหรับตัวอย่าง อย่างโดยเพิ่มเติมนั้น,ผู้ป่วยสามารถได้รับการทดสอบ ตลอดช่วงเวลาเพื่อติดตามความรุนแรงของแต่ละหนึ่งหรือมากว่าของบริเวณโครโมโซม และ จำนวนของบริเวณโครโมโซมที่สามารถคัดแยก และพยากรณ์โรค, เช่นเดียวกับตรวจติดตาม ความก้าวหน้า (เช่น ภายหลังจากการรักษา) ------------------------------------------------------- ระบบ,เครื่อง,และวิธี ถูกจัดให้มีไว้สำหรับการหาความผิดปกติระดับพันธุกรรม หรือระดับ โมเลกุลในตัวอย่างชีวภาพจากสิ่งมีชีวิต ตัวอย่างชีวภาพซึ่งรวมถึงชิ้นส่วน DNA ที่ปราศจากเซลล์ ได้รับการวิเคราะห์เพื่อจัดจำแนกความไม่สมดุลในบริเวณโครโมโซม,เช่น,เนื่องจากการกำจัด และ/ หรือ สำหรับการเพิ่มจำนวนในเนื้องอก มัลติเพิลโลคัสถูกใช้สำหรับแต่ละบริเวณโครโมโซม ดังนั้น ความไม่สมดุลนั้นสามารถถูกใช้เพื่อวินิจฉัย(คัดแยก)ผู้ป่วยสำหรับมะเร็ง,เช่นเดียวกับพยากรณ์โรค ผู้ป่วยที่เป็นมะเร็ง,หรือเพื่อตรวจหาการปรากฏ หรือตรวจติดตามความก้าวหน้าของภาวะก่อนเป็น เนื้อร้ายในผู้ป่วย ความรุนแรงของความไม่สมดุลเช่นเดียวกับจำนวนของบริเวณที่แสดงความไม่ สมดุลสามารถถูกใช้ การวิเคราะห์ซึ่งเป็นระบบของเซกเมนท์ที่ไม่เหลื่อมซ้อนกันของจีโนมสามารถ จัดให้มีเครื่องมือของการคัดแยกทั่วไปสำหรับตัวอย่าง อย่างโดยเพิ่มเติมนั้น,ผู้ป่วยสามารถได้รับการ ทดสอบตลอดช่วงเวลาเพื่อติดตามความรุนแรงของแต่ละหนึ่งหรือมากว่าของบริเวณโครโมโซม และจำนวนของบริเวณโครโมโซมที่สามารถคัดแยก และพยากรณ์โรค, เช่นเดียวกับตรวจติดตาม ความก้าวหน้า(เช่น ภายหลังจากการรักษา)
Claims (1)
1. วิธีของการวิเคราะห์ตัวอย่างชีวภาพของสิ่งมีชีวิตสำหรับการตัดออก หรือการเพิ่มจำนวน โครโมโซมที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง, ซึ่งตัวอย่างชีวภาพรวมถึงโมเลกุลกรดนิวคลีอิกที่มีต้นกำเนิดจาก เซลล์ปกติ และอย่างมีศักยภาพจากเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง, ที่ซึ่งอย่างน้อยบางส่วนของโมเลกุล กรดนิวคลีอิกคือแบบปราศจากเซลล์ในตัวอย่างชีวภาพ, ซึ่งวิธีประกอบรวมด้วย: การหาแฮพโพลไทป์ที่หนึ่ง และที่สองสำหรับเซลล์ปกติของสิ่งมีชีวิตที่บริเวณโครโมโซม ที่หนึ่ง, บริเวณโครโมโซมที่หนึ่งซึ่งรวมถึงแท็ก :
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH135289A true TH135289A (th) | 2014-07-21 |
TH135289B TH135289B (th) | 2014-07-21 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
MX2019014657A (es) | Deteccion de aberraciones geneticas o moleculares asociadas con el cancer. | |
JP2022521492A (ja) | 相同組換え欠損を推定するための統合された機械学習フレームワーク | |
AU2023251452A1 (en) | Validation methods and systems for sequence variant calls | |
CN104178556B (zh) | 神经胶质瘤分子分型基因群及其应用 | |
JP2020503003A (ja) | 尿および他のサンプルにおける無細胞dnaの分析 | |
ES2848715T3 (es) | Abundancia fraccional de secuencias de polinucleótidos en una muestra | |
JP2015536661A (ja) | 標的シーケンシングリードの正確かつ迅速なマッピング | |
CA3118610A1 (en) | Enhanced detection of target dna by fragment size analysis | |
CN105154542A (zh) | 一组用于肺癌分子分型的基因及其应用 | |
CN109022579A (zh) | 染色体1p/19q杂合性缺失的检测方法、试剂盒及引物组 | |
Nikolic et al. | Interpretation of the epigenetic signature of facioscapulohumeral muscular dystrophy in light of genotype-phenotype studies | |
JP2016073287A (ja) | 腫瘍特性及びマーカーセットの同定のための方法、腫瘍分類、並びに癌のマーカーセット | |
CN112831562A (zh) | 一种用于预测肝癌患者切除术后复发风险的生物标志物组合、试剂盒 | |
CN110129422B (zh) | 基于长片段pcr和单分子测序解析多核苷酸重复突变疾病突变结构的方法 | |
Kreitmann et al. | Mortality prediction in sepsis with an immune-related transcriptomics signature: A multi-cohort analysis | |
Noushmehr et al. | Detection of glioma and prognostic subtypes by non-invasive circulating cell-free DNA methylation markers | |
JP2017502699A (ja) | Mirna比率を使用する肺がん決定 | |
CN107760688A (zh) | 一种brca2基因突变体及其应用 | |
TH135289A (th) | การหาความผิดปกติระดับพันธุกรรม หรือระดับโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง | |
Valle-Inclan et al. | Rapid identification of genomic structural variations with nanopore sequencing enables blood-based cancer monitoring | |
BR102014003033A2 (pt) | processo, aparato ou sistema e kit de classificação de amostras tumorais de origem desconhecida e/ou incerta e uso dos genes do grupo de biomarcadores | |
WO2017112921A1 (en) | Systems and methods for characterizing sepsis | |
TH135289B (th) | การหาความผิดปกติระดับพันธุกรรม หรือระดับโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง | |
Biegert et al. | Diversity and composition of gut microbiome of cervical cancer patients by 16S rRNA and whole-metagenome sequencing | |
RU2702755C1 (ru) | Способ молекулярно-генетической диагностики наследственных форм рака молочной железы |