TH135289A - การหาความผิดปกติระดับพันธุกรรม หรือระดับโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง - Google Patents
การหาความผิดปกติระดับพันธุกรรม หรือระดับโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งInfo
- Publication number
- TH135289A TH135289A TH1301002874A TH1301002874A TH135289A TH 135289 A TH135289 A TH 135289A TH 1301002874 A TH1301002874 A TH 1301002874A TH 1301002874 A TH1301002874 A TH 1301002874A TH 135289 A TH135289 A TH 135289A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- patients
- well
- chromosome
- prognosis
- imbalance
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract 17
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims abstract 11
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 title claims abstract 5
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 title claims abstract 3
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 claims abstract 27
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims abstract 15
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 claims abstract 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 8
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims abstract 6
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims abstract 6
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims abstract 4
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract 2
- 208000016361 genetic disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims 1
Abstract
DC60 (21/03/59) ระบบ,อุปกรณ์,และวิธี ถูกให้ไว้สำหรับการหาความผิดปกติทางพันธุกรรม หรือทางโมเลกุล ในตัวอย่างชีวภาพจากสิ่งมีชีวิต ตัวอย่างชีวภาพซึ่งรวมถึงชิ้นส่วน DNA ที่ปราศจากเซลล์ได้รับการ วิเคราะห์เพื่อจัดจำแนกความไม่สมดุลในบริเวณโครโมโซม,เช่น,เนื่องจากการตัดออก และ/หรือ สำหรับการเพิ่มจำนวนในเนื้องอก มัลติเพิลโลคัสถูกใช้สำหรับแต่ละบริเวณโครโมโซม ดังนั้นความ ไม่สมดุลนั้นสามารถถูกใช้เพื่อวินิจฉัย (คัดแยก) ผู้ป่วยสำหรับมะเร็ง,เช่นเดียวกับพยากรณ์โรคผู้ป่วย ที่เป็นมะเร็ง,หรือเพื่อตรวจหาการปรากฏ หรือตรวจติดตามความก้าวหน้าของภาวะก่อนเป็นเนื้อร้าย ในผู้ป่วย ความรุนแรงของความไม่สมดุล เช่นเดียวกับจำนวนของบริเวณที่แสดงความไม่สมดุล สามารถถูกใช้ การวิเคราะห์ซึ่งเป็นระบบของเซกเมนท์ที่ไม่เหลื่อมซ้อนกันของจีโนมสามารถให้ เครื่องมือของการคัดแยกทั่วไปสำหรับตัวอย่าง อย่างโดยเพิ่มเติมนั้น, ผู้ป่วยสามารถได้รับการทดสอบ ตลอดช่วงเวลาเพื่อติดตามความรุนแรงของแต่ละหนึ่ง หรือมากกว่าของบริเวณโครโมโซม และ จำนวนของบริเวณโครโมโซมที่สามารถคัดแยก และพยากรณ์โรค, เช่นเดียวกับตรวจติดตาม ความก้าวหน้า (เช่น ภายหลังจากการรักษา) แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 21/03/2559 ระบบ,เครื่อง,และวิธี ถูกจัดให้มีไว้สำหรับการหาความผิดปกติระดับพันธุกรรม หรือทางโมเลกุล ในตัวอย่างชีวภาพจากสิ่งมีชีวิต ตัวอย่างชีวภาพซึ่งรวมถึงชิ้นส่วน DNA ที่ปราศจากเซลล์ได้รับการ วิเคราะห์เพื่อจัดจำแนกความไม่สมดุลในบริเวณโครโมโซม,เช่น,เนื่องจากการกำจัด และ/หรือ สำหรับการเพิ่มจำนวนในเนื้องอก มัลติเพิลโลคัสถูกใช้สำหรับแต่ละบริเวณโครโมโซม ดังนั้นความ ไม่สมดุลนั้นสามารถถูกใช้เพื่อวินิจฉัย(คัดแยก)ผู้ป่วยสำหรับมะเร็ง,เช่นเดียวกับพยากรณ์โรคผู้ป่วย ที่เป็นมะเร็ง,หรือเพื่อตรวจหาการปรากฏ หรือตรวจติดตามความก้าวหน้าของภาวะก่อนเป็นเนื้อร้าย ในผู้ป่วย ความรุนแรงของความไม่สมดุลเช่นเดียวกับจำนวนของบริเวณที่แสดงความไม่สมดุล สามารถถูกใช้ การวิเคราะห์ซึ่งเป็นระบบของเซกเมนท์ที่ไม่เหลื่อมซ้อนกันของจีโนมสามารถให้ เครื่องมือของการคัดแยกทั่วไปสำหรับตัวอย่าง อย่างโดยเพิ่มเติมนั้น,ผู้ป่วยสามารถได้รับการทดสอบ ตลอดช่วงเวลาเพื่อติดตามความรุนแรงของแต่ละหนึ่งหรือมากว่าของบริเวณโครโมโซม และ จำนวนของบริเวณโครโมโซมที่สามารถคัดแยก และพยากรณ์โรค, เช่นเดียวกับตรวจติดตาม ความก้าวหน้า (เช่น ภายหลังจากการรักษา) ------------------------------------------------------- ระบบ,เครื่อง,และวิธี ถูกจัดให้มีไว้สำหรับการหาความผิดปกติระดับพันธุกรรม หรือระดับ โมเลกุลในตัวอย่างชีวภาพจากสิ่งมีชีวิต ตัวอย่างชีวภาพซึ่งรวมถึงชิ้นส่วน DNA ที่ปราศจากเซลล์ ได้รับการวิเคราะห์เพื่อจัดจำแนกความไม่สมดุลในบริเวณโครโมโซม,เช่น,เนื่องจากการกำจัด และ/ หรือ สำหรับการเพิ่มจำนวนในเนื้องอก มัลติเพิลโลคัสถูกใช้สำหรับแต่ละบริเวณโครโมโซม ดังนั้น ความไม่สมดุลนั้นสามารถถูกใช้เพื่อวินิจฉัย(คัดแยก)ผู้ป่วยสำหรับมะเร็ง,เช่นเดียวกับพยากรณ์โรค ผู้ป่วยที่เป็นมะเร็ง,หรือเพื่อตรวจหาการปรากฏ หรือตรวจติดตามความก้าวหน้าของภาวะก่อนเป็น เนื้อร้ายในผู้ป่วย ความรุนแรงของความไม่สมดุลเช่นเดียวกับจำนวนของบริเวณที่แสดงความไม่ สมดุลสามารถถูกใช้ การวิเคราะห์ซึ่งเป็นระบบของเซกเมนท์ที่ไม่เหลื่อมซ้อนกันของจีโนมสามารถ จัดให้มีเครื่องมือของการคัดแยกทั่วไปสำหรับตัวอย่าง อย่างโดยเพิ่มเติมนั้น,ผู้ป่วยสามารถได้รับการ ทดสอบตลอดช่วงเวลาเพื่อติดตามความรุนแรงของแต่ละหนึ่งหรือมากว่าของบริเวณโครโมโซม และจำนวนของบริเวณโครโมโซมที่สามารถคัดแยก และพยากรณ์โรค, เช่นเดียวกับตรวจติดตาม ความก้าวหน้า(เช่น ภายหลังจากการรักษา)
Claims (1)
1. วิธีของการวิเคราะห์ตัวอย่างชีวภาพของสิ่งมีชีวิตสำหรับการตัดออก หรือการเพิ่มจำนวน โครโมโซมที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง, ซึ่งตัวอย่างชีวภาพรวมถึงโมเลกุลกรดนิวคลีอิกที่มีต้นกำเนิดจาก เซลล์ปกติ และอย่างมีศักยภาพจากเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง, ที่ซึ่งอย่างน้อยบางส่วนของโมเลกุล กรดนิวคลีอิกคือแบบปราศจากเซลล์ในตัวอย่างชีวภาพ, ซึ่งวิธีประกอบรวมด้วย: การหาแฮพโพลไทป์ที่หนึ่ง และที่สองสำหรับเซลล์ปกติของสิ่งมีชีวิตที่บริเวณโครโมโซม ที่หนึ่ง, บริเวณโครโมโซมที่หนึ่งซึ่งรวมถึงแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH135289A true TH135289A (th) | 2014-07-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2023251452B2 (en) | Validation methods and systems for sequence variant calls | |
| MX349568B (es) | Deteccion de aberraciones geneticas o moleculares asociadas con el cancer. | |
| ES2848715T3 (es) | Abundancia fraccional de secuencias de polinucleótidos en una muestra | |
| JP2015536661A (ja) | 標的シーケンシングリードの正確かつ迅速なマッピング | |
| CN104178556A (zh) | 神经胶质瘤分子分型基因群及其应用 | |
| Nikolic et al. | Interpretation of the epigenetic signature of facioscapulohumeral muscular dystrophy in light of genotype-phenotype studies | |
| CN105154542A (zh) | 一组用于肺癌分子分型的基因及其应用 | |
| US20250092446A1 (en) | Methods of methylation analysis for disease detection | |
| CN113168885B (zh) | 用于体细胞突变的方法和系统及其用途 | |
| Kreitmann et al. | Mortality prediction in sepsis with an immune-related transcriptomics signature: a multi-cohort analysis | |
| JP2017502699A (ja) | Ｍｉｒｎａ比率を使用する肺がん決定 | |
| CN110129422B (zh) | 基于长片段pcr和单分子测序解析多核苷酸重复突变疾病突变结构的方法 | |
| Poynton et al. | Liquid biopsy in lymphoma: Is it primed for clinical translation? | |
| CN115862876B (zh) | 基于免疫微环境基因群预测肺腺癌患者预后的装置 | |
| WO2024192121A1 (en) | White blood cell contamination detection | |
| Valle-Inclan et al. | Rapid identification of genomic structural variations with nanopore sequencing enables blood-based cancer monitoring | |
| Campbell et al. | Applying gene expression microarrays to pulmonary disease | |
| Biegert et al. | Diversity and composition of gut microbiome of cervical cancer patients by 16S rRNA and whole-metagenome sequencing | |
| Renaud et al. | Discovering fragment length signatures of circulating tumor DNA using Non-negative Matrix Factorization | |
| RU2702755C1 (ru) | Способ молекулярно-генетической диагностики наследственных форм рака молочной железы | |
| EA202190840A1 (ru) | Выявление генетических или молекулярных аберраций, ассоциированных с раком | |
| KR20260048449A (ko) | 만성 b형 간염에 의한 조기 간암 진단을 위한 바이오마커 | |
| Kolluri | Evaluation of performance of MSI detection tools using targeted sequencing data | |
| Einert et al. | P1. 01 Identification of Prognostic Factors Using Image Analysis of HER2 Expression by Immunohistochemistry in Adenocarcinoma of the Oesophagogastric Junction | |
| Jiang et al. | Found in Transcription: Gene fusions arise through defects in RNA processing in the absence of chromosomal rearrangements |