TH135289A - การหาความผิดปกติระดับพันธุกรรม หรือระดับโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง - Google Patents

การหาความผิดปกติระดับพันธุกรรม หรือระดับโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง

Info

Publication number
TH135289A
TH135289A TH1301002874A TH1301002874A TH135289A TH 135289 A TH135289 A TH 135289A TH 1301002874 A TH1301002874 A TH 1301002874A TH 1301002874 A TH1301002874 A TH 1301002874A TH 135289 A TH135289 A TH 135289A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
patients
well
chromosome
prognosis
imbalance
Prior art date
Application number
TH1301002874A
Other languages
English (en)
Other versions
TH135289B (th
Inventor
โล
หมิง เดนนิส ยุค
ชาน
ชี ควาน
เชีย
ควุน รอสซ่า ไว
เจียง
ไป่ยอง
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายรุทร นพคุณ
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายรุทร นพคุณ filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH135289A publication Critical patent/TH135289A/th
Publication of TH135289B publication Critical patent/TH135289B/th

Links

Abstract

DC60 (21/03/59) ระบบ,อุปกรณ์,และวิธี ถูกให้ไว้สำหรับการหาความผิดปกติทางพันธุกรรม หรือทางโมเลกุล ในตัวอย่างชีวภาพจากสิ่งมีชีวิต ตัวอย่างชีวภาพซึ่งรวมถึงชิ้นส่วน DNA ที่ปราศจากเซลล์ได้รับการ วิเคราะห์เพื่อจัดจำแนกความไม่สมดุลในบริเวณโครโมโซม,เช่น,เนื่องจากการตัดออก และ/หรือ สำหรับการเพิ่มจำนวนในเนื้องอก มัลติเพิลโลคัสถูกใช้สำหรับแต่ละบริเวณโครโมโซม ดังนั้นความ ไม่สมดุลนั้นสามารถถูกใช้เพื่อวินิจฉัย (คัดแยก) ผู้ป่วยสำหรับมะเร็ง,เช่นเดียวกับพยากรณ์โรคผู้ป่วย ที่เป็นมะเร็ง,หรือเพื่อตรวจหาการปรากฏ หรือตรวจติดตามความก้าวหน้าของภาวะก่อนเป็นเนื้อร้าย ในผู้ป่วย ความรุนแรงของความไม่สมดุล เช่นเดียวกับจำนวนของบริเวณที่แสดงความไม่สมดุล สามารถถูกใช้ การวิเคราะห์ซึ่งเป็นระบบของเซกเมนท์ที่ไม่เหลื่อมซ้อนกันของจีโนมสามารถให้ เครื่องมือของการคัดแยกทั่วไปสำหรับตัวอย่าง อย่างโดยเพิ่มเติมนั้น, ผู้ป่วยสามารถได้รับการทดสอบ ตลอดช่วงเวลาเพื่อติดตามความรุนแรงของแต่ละหนึ่ง หรือมากกว่าของบริเวณโครโมโซม และ จำนวนของบริเวณโครโมโซมที่สามารถคัดแยก และพยากรณ์โรค, เช่นเดียวกับตรวจติดตาม ความก้าวหน้า (เช่น ภายหลังจากการรักษา) แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 21/03/2559 ระบบ,เครื่อง,และวิธี ถูกจัดให้มีไว้สำหรับการหาความผิดปกติระดับพันธุกรรม หรือทางโมเลกุล ในตัวอย่างชีวภาพจากสิ่งมีชีวิต ตัวอย่างชีวภาพซึ่งรวมถึงชิ้นส่วน DNA ที่ปราศจากเซลล์ได้รับการ วิเคราะห์เพื่อจัดจำแนกความไม่สมดุลในบริเวณโครโมโซม,เช่น,เนื่องจากการกำจัด และ/หรือ สำหรับการเพิ่มจำนวนในเนื้องอก มัลติเพิลโลคัสถูกใช้สำหรับแต่ละบริเวณโครโมโซม ดังนั้นความ ไม่สมดุลนั้นสามารถถูกใช้เพื่อวินิจฉัย(คัดแยก)ผู้ป่วยสำหรับมะเร็ง,เช่นเดียวกับพยากรณ์โรคผู้ป่วย ที่เป็นมะเร็ง,หรือเพื่อตรวจหาการปรากฏ หรือตรวจติดตามความก้าวหน้าของภาวะก่อนเป็นเนื้อร้าย ในผู้ป่วย ความรุนแรงของความไม่สมดุลเช่นเดียวกับจำนวนของบริเวณที่แสดงความไม่สมดุล สามารถถูกใช้ การวิเคราะห์ซึ่งเป็นระบบของเซกเมนท์ที่ไม่เหลื่อมซ้อนกันของจีโนมสามารถให้ เครื่องมือของการคัดแยกทั่วไปสำหรับตัวอย่าง อย่างโดยเพิ่มเติมนั้น,ผู้ป่วยสามารถได้รับการทดสอบ ตลอดช่วงเวลาเพื่อติดตามความรุนแรงของแต่ละหนึ่งหรือมากว่าของบริเวณโครโมโซม และ จำนวนของบริเวณโครโมโซมที่สามารถคัดแยก และพยากรณ์โรค, เช่นเดียวกับตรวจติดตาม ความก้าวหน้า (เช่น ภายหลังจากการรักษา) ------------------------------------------------------- ระบบ,เครื่อง,และวิธี ถูกจัดให้มีไว้สำหรับการหาความผิดปกติระดับพันธุกรรม หรือระดับ โมเลกุลในตัวอย่างชีวภาพจากสิ่งมีชีวิต ตัวอย่างชีวภาพซึ่งรวมถึงชิ้นส่วน DNA ที่ปราศจากเซลล์ ได้รับการวิเคราะห์เพื่อจัดจำแนกความไม่สมดุลในบริเวณโครโมโซม,เช่น,เนื่องจากการกำจัด และ/ หรือ สำหรับการเพิ่มจำนวนในเนื้องอก มัลติเพิลโลคัสถูกใช้สำหรับแต่ละบริเวณโครโมโซม ดังนั้น ความไม่สมดุลนั้นสามารถถูกใช้เพื่อวินิจฉัย(คัดแยก)ผู้ป่วยสำหรับมะเร็ง,เช่นเดียวกับพยากรณ์โรค ผู้ป่วยที่เป็นมะเร็ง,หรือเพื่อตรวจหาการปรากฏ หรือตรวจติดตามความก้าวหน้าของภาวะก่อนเป็น เนื้อร้ายในผู้ป่วย ความรุนแรงของความไม่สมดุลเช่นเดียวกับจำนวนของบริเวณที่แสดงความไม่ สมดุลสามารถถูกใช้ การวิเคราะห์ซึ่งเป็นระบบของเซกเมนท์ที่ไม่เหลื่อมซ้อนกันของจีโนมสามารถ จัดให้มีเครื่องมือของการคัดแยกทั่วไปสำหรับตัวอย่าง อย่างโดยเพิ่มเติมนั้น,ผู้ป่วยสามารถได้รับการ ทดสอบตลอดช่วงเวลาเพื่อติดตามความรุนแรงของแต่ละหนึ่งหรือมากว่าของบริเวณโครโมโซม และจำนวนของบริเวณโครโมโซมที่สามารถคัดแยก และพยากรณ์โรค, เช่นเดียวกับตรวจติดตาม ความก้าวหน้า(เช่น ภายหลังจากการรักษา)

Claims (1)

: DC60 (21/03/59) ระบบ,อุปกรณ์,และวิธี ถูกให้ไว้สำหรับการหาความผิดปกติทางพันธุกรรม หรือทางโมเลกุล ในตัวอย่างชีวภาพจากสิ่งมีชีวิต ตัวอย่างชีวภาพซึ่งรวมถึงชิ้นส่วน DNA ที่ปราศจากเซลล์ได้รับการ วิเคราะห์เพื่อจัดจำแนกความไม่สมดุลในบริเวณโครโมโซม,เช่น,เนื่องจากการตัดออก และ/หรือ สำหรับการเพิ่มจำนวนในเนื้องอก มัลติเพิลโลคัสถูกใช้สำหรับแต่ละบริเวณโครโมโซม ดังนั้นความ ไม่สมดุลนั้นสามารถถูกใช้เพื่อวินิจฉัย (คัดแยก) ผู้ป่วยสำหรับมะเร็ง,เช่นเดียวกับพยากรณ์โรคผู้ป่วย ที่เป็นมะเร็ง,หรือเพื่อตรวจหาการปรากฏ หรือตรวจติดตามความก้าวหน้าของภาวะก่อนเป็นเนื้อร้าย ในผู้ป่วย ความรุนแรงของความไม่สมดุล เช่นเดียวกับจำนวนของบริเวณที่แสดงความไม่สมดุล สามารถถูกใช้ การวิเคราะห์ซึ่งเป็นระบบของเซกเมนท์ที่ไม่เหลื่อมซ้อนกันของจีโนมสามารถให้ เครื่องมือของการคัดแยกทั่วไปสำหรับตัวอย่าง อย่างโดยเพิ่มเติมนั้น, ผู้ป่วยสามารถได้รับการทดสอบ ตลอดช่วงเวลาเพื่อติดตามความรุนแรงของแต่ละหนึ่ง หรือมากกว่าของบริเวณโครโมโซม และ จำนวนของบริเวณโครโมโซมที่สามารถคัดแยก และพยากรณ์โรค, เช่นเดียวกับตรวจติดตาม ความก้าวหน้า (เช่น ภายหลังจากการรักษา) แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 21/03/2559 ระบบ,เครื่อง,และวิธี ถูกจัดให้มีไว้สำหรับการหาความผิดปกติระดับพันธุกรรม หรือทางโมเลกุล ในตัวอย่างชีวภาพจากสิ่งมีชีวิต ตัวอย่างชีวภาพซึ่งรวมถึงชิ้นส่วน DNA ที่ปราศจากเซลล์ได้รับการ วิเคราะห์เพื่อจัดจำแนกความไม่สมดุลในบริเวณโครโมโซม,เช่น,เนื่องจากการกำจัด และ/หรือ สำหรับการเพิ่มจำนวนในเนื้องอก มัลติเพิลโลคัสถูกใช้สำหรับแต่ละบริเวณโครโมโซม ดังนั้นความ ไม่สมดุลนั้นสามารถถูกใช้เพื่อวินิจฉัย(คัดแยก)ผู้ป่วยสำหรับมะเร็ง,เช่นเดียวกับพยากรณ์โรคผู้ป่วย ที่เป็นมะเร็ง,หรือเพื่อตรวจหาการปรากฏ หรือตรวจติดตามความก้าวหน้าของภาวะก่อนเป็นเนื้อร้าย ในผู้ป่วย ความรุนแรงของความไม่สมดุลเช่นเดียวกับจำนวนของบริเวณที่แสดงความไม่สมดุล สามารถถูกใช้ การวิเคราะห์ซึ่งเป็นระบบของเซกเมนท์ที่ไม่เหลื่อมซ้อนกันของจีโนมสามารถให้ เครื่องมือของการคัดแยกทั่วไปสำหรับตัวอย่าง อย่างโดยเพิ่มเติมนั้น,ผู้ป่วยสามารถได้รับการทดสอบ ตลอดช่วงเวลาเพื่อติดตามความรุนแรงของแต่ละหนึ่งหรือมากว่าของบริเวณโครโมโซม และ จำนวนของบริเวณโครโมโซมที่สามารถคัดแยก และพยากรณ์โรค, เช่นเดียวกับตรวจติดตาม ความก้าวหน้า (เช่น ภายหลังจากการรักษา) ------------------------------------------------------- ระบบ,เครื่อง,และวิธี ถูกจัดให้มีไว้สำหรับการหาความผิดปกติระดับพันธุกรรม หรือระดับ โมเลกุลในตัวอย่างชีวภาพจากสิ่งมีชีวิต ตัวอย่างชีวภาพซึ่งรวมถึงชิ้นส่วน DNA ที่ปราศจากเซลล์ ได้รับการวิเคราะห์เพื่อจัดจำแนกความไม่สมดุลในบริเวณโครโมโซม,เช่น,เนื่องจากการกำจัด และ/ หรือ สำหรับการเพิ่มจำนวนในเนื้องอก มัลติเพิลโลคัสถูกใช้สำหรับแต่ละบริเวณโครโมโซม ดังนั้น ความไม่สมดุลนั้นสามารถถูกใช้เพื่อวินิจฉัย(คัดแยก)ผู้ป่วยสำหรับมะเร็ง,เช่นเดียวกับพยากรณ์โรค ผู้ป่วยที่เป็นมะเร็ง,หรือเพื่อตรวจหาการปรากฏ หรือตรวจติดตามความก้าวหน้าของภาวะก่อนเป็น เนื้อร้ายในผู้ป่วย ความรุนแรงของความไม่สมดุลเช่นเดียวกับจำนวนของบริเวณที่แสดงความไม่ สมดุลสามารถถูกใช้ การวิเคราะห์ซึ่งเป็นระบบของเซกเมนท์ที่ไม่เหลื่อมซ้อนกันของจีโนมสามารถ จัดให้มีเครื่องมือของการคัดแยกทั่วไปสำหรับตัวอย่าง อย่างโดยเพิ่มเติมนั้น,ผู้ป่วยสามารถได้รับการ ทดสอบตลอดช่วงเวลาเพื่อติดตามความรุนแรงของแต่ละหนึ่งหรือมากว่าของบริเวณโครโมโซม และจำนวนของบริเวณโครโมโซมที่สามารถคัดแยก และพยากรณ์โรค, เช่นเดียวกับตรวจติดตาม ความก้าวหน้า(เช่น ภายหลังจากการรักษา)ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แก้ไข 21/03/2559
1. วิธีของการวิเคราะห์ตัวอย่างชีวภาพของสิ่งมีชีวิตสำหรับการตัดออก หรือการเพิ่มจำนวน โครโมโซมที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง, ซึ่งตัวอย่างชีวภาพรวมถึงโมเลกุลกรดนิวคลีอิกที่มีต้นกำเนิดจาก เซลล์ปกติ และอย่างมีศักยภาพจากเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง, ที่ซึ่งอย่างน้อยบางส่วนของโมเลกุล กรดนิวคลีอิกคือแบบปราศจากเซลล์ในตัวอย่างชีวภาพ, ซึ่งวิธีประกอบรวมด้วย: การหาแฮพโพลไทป์ที่หนึ่ง และที่สองสำหรับเซลล์ปกติของสิ่งมีชีวิตที่บริเวณโครโมโซม ที่หนึ่ง, บริเวณโครโมโซมที่หนึ่งซึ่งรวมถึงแท็ก :
TH1301002874A 2011-11-30 การหาความผิดปกติระดับพันธุกรรม หรือระดับโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง TH135289B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH135289A true TH135289A (th) 2014-07-21
TH135289B TH135289B (th) 2014-07-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2019014657A (es) Deteccion de aberraciones geneticas o moleculares asociadas con el cancer.
JP2022521492A (ja) 相同組換え欠損を推定するための統合された機械学習フレームワーク
AU2023251452A1 (en) Validation methods and systems for sequence variant calls
CN104178556B (zh) 神经胶质瘤分子分型基因群及其应用
JP2020503003A (ja) 尿および他のサンプルにおける無細胞dnaの分析
ES2848715T3 (es) Abundancia fraccional de secuencias de polinucleótidos en una muestra
JP2015536661A (ja) 標的シーケンシングリードの正確かつ迅速なマッピング
CA3118610A1 (en) Enhanced detection of target dna by fragment size analysis
CN105154542A (zh) 一组用于肺癌分子分型的基因及其应用
CN109022579A (zh) 染色体1p/19q杂合性缺失的检测方法、试剂盒及引物组
Nikolic et al. Interpretation of the epigenetic signature of facioscapulohumeral muscular dystrophy in light of genotype-phenotype studies
JP2016073287A (ja) 腫瘍特性及びマーカーセットの同定のための方法、腫瘍分類、並びに癌のマーカーセット
CN112831562A (zh) 一种用于预测肝癌患者切除术后复发风险的生物标志物组合、试剂盒
CN110129422B (zh) 基于长片段pcr和单分子测序解析多核苷酸重复突变疾病突变结构的方法
Kreitmann et al. Mortality prediction in sepsis with an immune-related transcriptomics signature: A multi-cohort analysis
Noushmehr et al. Detection of glioma and prognostic subtypes by non-invasive circulating cell-free DNA methylation markers
JP2017502699A (ja) Mirna比率を使用する肺がん決定
CN107760688A (zh) 一种brca2基因突变体及其应用
TH135289A (th) การหาความผิดปกติระดับพันธุกรรม หรือระดับโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง
Valle-Inclan et al. Rapid identification of genomic structural variations with nanopore sequencing enables blood-based cancer monitoring
BR102014003033A2 (pt) processo, aparato ou sistema e kit de classificação de amostras tumorais de origem desconhecida e/ou incerta e uso dos genes do grupo de biomarcadores
WO2017112921A1 (en) Systems and methods for characterizing sepsis
TH135289B (th) การหาความผิดปกติระดับพันธุกรรม หรือระดับโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง
Biegert et al. Diversity and composition of gut microbiome of cervical cancer patients by 16S rRNA and whole-metagenome sequencing
RU2702755C1 (ru) Способ молекулярно-генетической диагностики наследственных форм рака молочной железы