TH135289A - Finding genetic level abnormalities Or the molecular level associated with cancer - Google Patents

Finding genetic level abnormalities Or the molecular level associated with cancer

Info

Publication number
TH135289A
TH135289A TH1301002874A TH1301002874A TH135289A TH 135289 A TH135289 A TH 135289A TH 1301002874 A TH1301002874 A TH 1301002874A TH 1301002874 A TH1301002874 A TH 1301002874A TH 135289 A TH135289 A TH 135289A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
patients
well
chromosome
prognosis
imbalance
Prior art date
Application number
TH1301002874A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH135289B (en
Inventor
โล
หมิง เดนนิส ยุค
ชาน
ชี ควาน
เชีย
ควุน รอสซ่า ไว
เจียง
ไป่ยอง
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายรุทร นพคุณ
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายรุทร นพคุณ filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH135289B publication Critical patent/TH135289B/en
Publication of TH135289A publication Critical patent/TH135289A/en

Links

Abstract

DC60 (21/03/59) ระบบ,อุปกรณ์,และวิธี ถูกให้ไว้สำหรับการหาความผิดปกติทางพันธุกรรม หรือทางโมเลกุล ในตัวอย่างชีวภาพจากสิ่งมีชีวิต ตัวอย่างชีวภาพซึ่งรวมถึงชิ้นส่วน DNA ที่ปราศจากเซลล์ได้รับการ วิเคราะห์เพื่อจัดจำแนกความไม่สมดุลในบริเวณโครโมโซม,เช่น,เนื่องจากการตัดออก และ/หรือ สำหรับการเพิ่มจำนวนในเนื้องอก มัลติเพิลโลคัสถูกใช้สำหรับแต่ละบริเวณโครโมโซม ดังนั้นความ ไม่สมดุลนั้นสามารถถูกใช้เพื่อวินิจฉัย (คัดแยก) ผู้ป่วยสำหรับมะเร็ง,เช่นเดียวกับพยากรณ์โรคผู้ป่วย ที่เป็นมะเร็ง,หรือเพื่อตรวจหาการปรากฏ หรือตรวจติดตามความก้าวหน้าของภาวะก่อนเป็นเนื้อร้าย ในผู้ป่วย ความรุนแรงของความไม่สมดุล เช่นเดียวกับจำนวนของบริเวณที่แสดงความไม่สมดุล สามารถถูกใช้ การวิเคราะห์ซึ่งเป็นระบบของเซกเมนท์ที่ไม่เหลื่อมซ้อนกันของจีโนมสามารถให้ เครื่องมือของการคัดแยกทั่วไปสำหรับตัวอย่าง อย่างโดยเพิ่มเติมนั้น, ผู้ป่วยสามารถได้รับการทดสอบ ตลอดช่วงเวลาเพื่อติดตามความรุนแรงของแต่ละหนึ่ง หรือมากกว่าของบริเวณโครโมโซม และ จำนวนของบริเวณโครโมโซมที่สามารถคัดแยก และพยากรณ์โรค, เช่นเดียวกับตรวจติดตาม ความก้าวหน้า (เช่น ภายหลังจากการรักษา) แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 21/03/2559 ระบบ,เครื่อง,และวิธี ถูกจัดให้มีไว้สำหรับการหาความผิดปกติระดับพันธุกรรม หรือทางโมเลกุล ในตัวอย่างชีวภาพจากสิ่งมีชีวิต ตัวอย่างชีวภาพซึ่งรวมถึงชิ้นส่วน DNA ที่ปราศจากเซลล์ได้รับการ วิเคราะห์เพื่อจัดจำแนกความไม่สมดุลในบริเวณโครโมโซม,เช่น,เนื่องจากการกำจัด และ/หรือ สำหรับการเพิ่มจำนวนในเนื้องอก มัลติเพิลโลคัสถูกใช้สำหรับแต่ละบริเวณโครโมโซม ดังนั้นความ ไม่สมดุลนั้นสามารถถูกใช้เพื่อวินิจฉัย(คัดแยก)ผู้ป่วยสำหรับมะเร็ง,เช่นเดียวกับพยากรณ์โรคผู้ป่วย ที่เป็นมะเร็ง,หรือเพื่อตรวจหาการปรากฏ หรือตรวจติดตามความก้าวหน้าของภาวะก่อนเป็นเนื้อร้าย ในผู้ป่วย ความรุนแรงของความไม่สมดุลเช่นเดียวกับจำนวนของบริเวณที่แสดงความไม่สมดุล สามารถถูกใช้ การวิเคราะห์ซึ่งเป็นระบบของเซกเมนท์ที่ไม่เหลื่อมซ้อนกันของจีโนมสามารถให้ เครื่องมือของการคัดแยกทั่วไปสำหรับตัวอย่าง อย่างโดยเพิ่มเติมนั้น,ผู้ป่วยสามารถได้รับการทดสอบ ตลอดช่วงเวลาเพื่อติดตามความรุนแรงของแต่ละหนึ่งหรือมากว่าของบริเวณโครโมโซม และ จำนวนของบริเวณโครโมโซมที่สามารถคัดแยก และพยากรณ์โรค, เช่นเดียวกับตรวจติดตาม ความก้าวหน้า (เช่น ภายหลังจากการรักษา) ------------------------------------------------------- ระบบ,เครื่อง,และวิธี ถูกจัดให้มีไว้สำหรับการหาความผิดปกติระดับพันธุกรรม หรือระดับ โมเลกุลในตัวอย่างชีวภาพจากสิ่งมีชีวิต ตัวอย่างชีวภาพซึ่งรวมถึงชิ้นส่วน DNA ที่ปราศจากเซลล์ ได้รับการวิเคราะห์เพื่อจัดจำแนกความไม่สมดุลในบริเวณโครโมโซม,เช่น,เนื่องจากการกำจัด และ/ หรือ สำหรับการเพิ่มจำนวนในเนื้องอก มัลติเพิลโลคัสถูกใช้สำหรับแต่ละบริเวณโครโมโซม ดังนั้น ความไม่สมดุลนั้นสามารถถูกใช้เพื่อวินิจฉัย(คัดแยก)ผู้ป่วยสำหรับมะเร็ง,เช่นเดียวกับพยากรณ์โรค ผู้ป่วยที่เป็นมะเร็ง,หรือเพื่อตรวจหาการปรากฏ หรือตรวจติดตามความก้าวหน้าของภาวะก่อนเป็น เนื้อร้ายในผู้ป่วย ความรุนแรงของความไม่สมดุลเช่นเดียวกับจำนวนของบริเวณที่แสดงความไม่ สมดุลสามารถถูกใช้ การวิเคราะห์ซึ่งเป็นระบบของเซกเมนท์ที่ไม่เหลื่อมซ้อนกันของจีโนมสามารถ จัดให้มีเครื่องมือของการคัดแยกทั่วไปสำหรับตัวอย่าง อย่างโดยเพิ่มเติมนั้น,ผู้ป่วยสามารถได้รับการ ทดสอบตลอดช่วงเวลาเพื่อติดตามความรุนแรงของแต่ละหนึ่งหรือมากว่าของบริเวณโครโมโซม และจำนวนของบริเวณโครโมโซมที่สามารถคัดแยก และพยากรณ์โรค, เช่นเดียวกับตรวจติดตาม ความก้าวหน้า(เช่น ภายหลังจากการรักษา) DC60 (21/03/16) Systems, Devices, and Methods Is given for the detection of genetic disorders. Or molecular In biological samples from living things Biological samples, including cell-free DNA fragments, have been Analyzed to classify imbalances in the chromosome region, for example, due to excision and / or for tumor proliferation. Multiple locus is used for each chromosome region, so that imbalance can be used to diagnose (isolate) patients for cancer, as well as to prognosis. Cancerous, or to check for presence Or monitor the progress of pre-necrotic conditions in patients, severity of the imbalance As with the number of regions showing asymmetry, analysis can be used, a system of non-overlapping segments of the genome. General sorting tool for samples In addition, patients can be tested. Throughout the time to track the severity of each one. Or more of the chromosome region and the number of chromosome regions that can be sorted And prognosis, as well as monitoring progress (eg after treatment). Revise invention summary 21/03/2016 Systems, machines, and methods Is provided for the determination of genetic abnormalities Or molecular In biological samples from living things Biological samples, including cell-free DNA fragments, have been Analyzed to classify imbalances in the chromosome region, for example, due to displacement and / or for tumor proliferation. Multiple locus is used for each chromosome region, so that imbalance can be used to diagnose (isolate) patients for cancer, as well as to prognosis. Cancerous, or to check for presence The severity of the imbalance, as well as the number of regions showing asymmetry, can be used for analysis, a system of genomic non-overlapping segments. give General sorting tool for samples In addition, patients can be tested. Over time to track the severity of each or more of the chromosome regions and the number of chromosome regions that can be sorted. And prognosis, as well as monitoring progress (eg after treatment) -------------------------------- ----------------------- Systems, machines, and methods It is provided for the determination of genetic or molecular anomalies in biological samples from living organisms. Biological samples, including cell-free DNA fragments It has been analyzed to classify imbalances in the chromosome region, for example, due to displacement and / or for tumor proliferation. Multiple locus is used for each chromosome region, so that imbalance can be used to diagnose (sort) patients for cancer, as well as prognosis. Patients with cancer, or to check for presence Or monitor the progress of pre-existing conditions Necrosis in the patient The severity of the imbalance, as well as the number of areas showing the Balance can be used Analysis, a system of non-overlapping segments of the genome, can Provide general sorting tools for samples. In addition, patients can be Tests over time to monitor the severity of each or more of the chromosome regions. And the number of chromosome regions that can be classified And prognosis, as well as monitoring Progress (such as After treatment)

Claims (1)

: DC60 (21/03/59) ระบบ,อุปกรณ์,และวิธี ถูกให้ไว้สำหรับการหาความผิดปกติทางพันธุกรรม หรือทางโมเลกุล ในตัวอย่างชีวภาพจากสิ่งมีชีวิต ตัวอย่างชีวภาพซึ่งรวมถึงชิ้นส่วน DNA ที่ปราศจากเซลล์ได้รับการ วิเคราะห์เพื่อจัดจำแนกความไม่สมดุลในบริเวณโครโมโซม,เช่น,เนื่องจากการตัดออก และ/หรือ สำหรับการเพิ่มจำนวนในเนื้องอก มัลติเพิลโลคัสถูกใช้สำหรับแต่ละบริเวณโครโมโซม ดังนั้นความ ไม่สมดุลนั้นสามารถถูกใช้เพื่อวินิจฉัย (คัดแยก) ผู้ป่วยสำหรับมะเร็ง,เช่นเดียวกับพยากรณ์โรคผู้ป่วย ที่เป็นมะเร็ง,หรือเพื่อตรวจหาการปรากฏ หรือตรวจติดตามความก้าวหน้าของภาวะก่อนเป็นเนื้อร้าย ในผู้ป่วย ความรุนแรงของความไม่สมดุล เช่นเดียวกับจำนวนของบริเวณที่แสดงความไม่สมดุล สามารถถูกใช้ การวิเคราะห์ซึ่งเป็นระบบของเซกเมนท์ที่ไม่เหลื่อมซ้อนกันของจีโนมสามารถให้ เครื่องมือของการคัดแยกทั่วไปสำหรับตัวอย่าง อย่างโดยเพิ่มเติมนั้น, ผู้ป่วยสามารถได้รับการทดสอบ ตลอดช่วงเวลาเพื่อติดตามความรุนแรงของแต่ละหนึ่ง หรือมากกว่าของบริเวณโครโมโซม และ จำนวนของบริเวณโครโมโซมที่สามารถคัดแยก และพยากรณ์โรค, เช่นเดียวกับตรวจติดตาม ความก้าวหน้า (เช่น ภายหลังจากการรักษา) แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 21/03/2559 ระบบ,เครื่อง,และวิธี ถูกจัดให้มีไว้สำหรับการหาความผิดปกติระดับพันธุกรรม หรือทางโมเลกุล ในตัวอย่างชีวภาพจากสิ่งมีชีวิต ตัวอย่างชีวภาพซึ่งรวมถึงชิ้นส่วน DNA ที่ปราศจากเซลล์ได้รับการ วิเคราะห์เพื่อจัดจำแนกความไม่สมดุลในบริเวณโครโมโซม,เช่น,เนื่องจากการกำจัด และ/หรือ สำหรับการเพิ่มจำนวนในเนื้องอก มัลติเพิลโลคัสถูกใช้สำหรับแต่ละบริเวณโครโมโซม ดังนั้นความ ไม่สมดุลนั้นสามารถถูกใช้เพื่อวินิจฉัย(คัดแยก)ผู้ป่วยสำหรับมะเร็ง,เช่นเดียวกับพยากรณ์โรคผู้ป่วย ที่เป็นมะเร็ง,หรือเพื่อตรวจหาการปรากฏ หรือตรวจติดตามความก้าวหน้าของภาวะก่อนเป็นเนื้อร้าย ในผู้ป่วย ความรุนแรงของความไม่สมดุลเช่นเดียวกับจำนวนของบริเวณที่แสดงความไม่สมดุล สามารถถูกใช้ การวิเคราะห์ซึ่งเป็นระบบของเซกเมนท์ที่ไม่เหลื่อมซ้อนกันของจีโนมสามารถให้ เครื่องมือของการคัดแยกทั่วไปสำหรับตัวอย่าง อย่างโดยเพิ่มเติมนั้น,ผู้ป่วยสามารถได้รับการทดสอบ ตลอดช่วงเวลาเพื่อติดตามความรุนแรงของแต่ละหนึ่งหรือมากว่าของบริเวณโครโมโซม และ จำนวนของบริเวณโครโมโซมที่สามารถคัดแยก และพยากรณ์โรค, เช่นเดียวกับตรวจติดตาม ความก้าวหน้า (เช่น ภายหลังจากการรักษา) ------------------------------------------------------- ระบบ,เครื่อง,และวิธี ถูกจัดให้มีไว้สำหรับการหาความผิดปกติระดับพันธุกรรม หรือระดับ โมเลกุลในตัวอย่างชีวภาพจากสิ่งมีชีวิต ตัวอย่างชีวภาพซึ่งรวมถึงชิ้นส่วน DNA ที่ปราศจากเซลล์ ได้รับการวิเคราะห์เพื่อจัดจำแนกความไม่สมดุลในบริเวณโครโมโซม,เช่น,เนื่องจากการกำจัด และ/ หรือ สำหรับการเพิ่มจำนวนในเนื้องอก มัลติเพิลโลคัสถูกใช้สำหรับแต่ละบริเวณโครโมโซม ดังนั้น ความไม่สมดุลนั้นสามารถถูกใช้เพื่อวินิจฉัย(คัดแยก)ผู้ป่วยสำหรับมะเร็ง,เช่นเดียวกับพยากรณ์โรค ผู้ป่วยที่เป็นมะเร็ง,หรือเพื่อตรวจหาการปรากฏ หรือตรวจติดตามความก้าวหน้าของภาวะก่อนเป็น เนื้อร้ายในผู้ป่วย ความรุนแรงของความไม่สมดุลเช่นเดียวกับจำนวนของบริเวณที่แสดงความไม่ สมดุลสามารถถูกใช้ การวิเคราะห์ซึ่งเป็นระบบของเซกเมนท์ที่ไม่เหลื่อมซ้อนกันของจีโนมสามารถ จัดให้มีเครื่องมือของการคัดแยกทั่วไปสำหรับตัวอย่าง อย่างโดยเพิ่มเติมนั้น,ผู้ป่วยสามารถได้รับการ ทดสอบตลอดช่วงเวลาเพื่อติดตามความรุนแรงของแต่ละหนึ่งหรือมากว่าของบริเวณโครโมโซม และจำนวนของบริเวณโครโมโซมที่สามารถคัดแยก และพยากรณ์โรค, เช่นเดียวกับตรวจติดตาม ความก้าวหน้า(เช่น ภายหลังจากการรักษา)ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แก้ไข 21/03/2559: DC60 (21/03/16) systems, devices, and methods Is given for the detection of genetic disorders. Or molecular In biological samples from living things Biological samples, including cell-free DNA fragments, have been Analyzed to classify imbalances in the chromosome region, for example, due to excision and / or for tumor proliferation. Multiple locus is used for each chromosome region, so that imbalance can be used to diagnose (isolate) patients for cancer, as well as to prognosis. Cancerous, or to check for presence Or monitor the progress of pre-necrotic conditions in patients, severity of the imbalance As with the number of regions showing asymmetry, analysis can be used, a system of non-overlapping segments of the genome. General sorting tool for samples In addition, patients can be tested. Throughout the time to track the severity of each one. Or more of the chromosome region and the number of chromosome regions that can be sorted And prognosis, as well as monitoring progress (eg after treatment). Revise invention summary 21/03/2016 Systems, machines, and methods Is provided for the determination of genetic abnormalities Or molecular In biological samples from living things Biological samples, including cell-free DNA fragments, have been Analyzed to classify imbalances in the chromosome region, for example, due to displacement and / or for tumor proliferation. Multiple locus is used for each chromosome region, so that imbalance can be used to diagnose (isolate) patients for cancer, as well as to prognosis. Cancerous, or to check for presence The severity of the imbalance, as well as the number of regions showing asymmetry, can be used for analysis, a system of genomic non-overlapping segments. give General sorting tool for samples In addition, patients can be tested. Over time to track the severity of each or more of the chromosome regions and the number of chromosome regions that can be sorted. And prognosis, as well as monitoring progress (eg after treatment) -------------------------------- ----------------------- Systems, machines, and methods It is provided for the determination of genetic or molecular anomalies in biological samples from living organisms. Biological samples, including cell-free DNA fragments It has been analyzed to classify imbalances in the chromosome region, for example, due to displacement and / or for tumor proliferation. Multiple locus is used for each chromosome region, so that imbalance can be used to diagnose (sort) patients for cancer, as well as prognosis. Patients with cancer, or to check for presence Or monitor the progress of pre-existing conditions Necrosis in the patient The severity of the imbalance, as well as the number of areas showing the Balance can be used Analysis, a system of non-overlapping segments of the genome, can Provide general sorting tools for samples. In addition, patients can be Tests over time to monitor the severity of each or more of the chromosome regions. And the number of chromosome regions that can be classified And prognosis, as well as monitoring Progress (such as After treatment), claim (Item one) which will appear on the advertisement page: edit 21/03/2016 1. วิธีของการวิเคราะห์ตัวอย่างชีวภาพของสิ่งมีชีวิตสำหรับการตัดออก หรือการเพิ่มจำนวน โครโมโซมที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง, ซึ่งตัวอย่างชีวภาพรวมถึงโมเลกุลกรดนิวคลีอิกที่มีต้นกำเนิดจาก เซลล์ปกติ และอย่างมีศักยภาพจากเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง, ที่ซึ่งอย่างน้อยบางส่วนของโมเลกุล กรดนิวคลีอิกคือแบบปราศจากเซลล์ในตัวอย่างชีวภาพ, ซึ่งวิธีประกอบรวมด้วย: การหาแฮพโพลไทป์ที่หนึ่ง และที่สองสำหรับเซลล์ปกติของสิ่งมีชีวิตที่บริเวณโครโมโซม ที่หนึ่ง, บริเวณโครโมโซมที่หนึ่งซึ่งรวมถึงแท็ก :1. Methods of analyzing a biological sample of living organisms for elimination. Or increasing numbers Cancer-related chromosomes, in which biological samples include nucleic acid molecules that originate from normal cells and potentially from cancer-related cells, where at least some of the molecules Nucleic acids are cell-free in biological samples, and their methods include: determination of the first hapopol type. And the second for the normal cells of the organism at the first chromosome region, the first chromosome region including tags:
TH1301002874A 2011-11-30 Finding genetic level abnormalities Or the molecular level associated with cancer TH135289A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH135289B TH135289B (en) 2014-07-21
TH135289A true TH135289A (en) 2014-07-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2019014657A (en) Detection of genetic or molecular aberrations associated with cancer.
JP2022521492A (en) An integrated machine learning framework for estimating homologous recombination defects
US20190348149A1 (en) Validation methods and systems for sequence variant calls
JP2020503003A (en) Analysis of cell-free DNA in urine and other samples
ES2848715T3 (en) Fractional abundance of polynucleotide sequences in a sample
JP2015536661A (en) Accurate and rapid mapping of target sequencing leads
CA3118610A1 (en) Enhanced detection of target dna by fragment size analysis
CN104178556A (en) Glioma molecule typed gene group and application thereof
CN105154542A (en) Group of genes for lung cancer molecular subtyping and application thereof
CN109022579A (en) Detection method, kit and the primer sets of chromosome 1p/19q loss of heterozygosity
Nikolic et al. Interpretation of the epigenetic signature of facioscapulohumeral muscular dystrophy in light of genotype-phenotype studies
JP2016073287A (en) Method for identification of tumor characteristics and marker set, tumor classification, and marker set of cancer
CN112831562A (en) Biomarker combination and kit for predicting recurrence risk of liver cancer patient after resection
CN110129422B (en) Method for analyzing mutation structure of repeated mutation disease of polynucleotide based on long-fragment PCR and single-molecule sequencing
Kreitmann et al. Mortality prediction in sepsis with an immune-related transcriptomics signature: A multi-cohort analysis
Noushmehr et al. Detection of glioma and prognostic subtypes by non-invasive circulating cell-free DNA methylation markers
JP2017502699A (en) Lung cancer determination using MIRNA ratio
CN107760688A (en) A kind of BRCA2 gene mutation bodies and its application
TH135289A (en) Finding genetic level abnormalities Or the molecular level associated with cancer
Valle-Inclan et al. Rapid identification of genomic structural variations with nanopore sequencing enables blood-based cancer monitoring
BR102014003033A2 (en) process, apparatus or system and kit for classifying tumor samples of unknown and / or uncertain origin and use of biomarker group genes
WO2017112921A1 (en) Systems and methods for characterizing sepsis
TH135289B (en) Finding genetic level abnormalities Or the molecular level associated with cancer
Biegert et al. Diversity and composition of gut microbiome of cervical cancer patients by 16S rRNA and whole-metagenome sequencing
RU2702755C1 (en) Method for molecular-genetic diagnosis of hereditary breast cancer