TH135289B - Finding genetic level abnormalities Or the molecular level associated with cancer - Google Patents

Finding genetic level abnormalities Or the molecular level associated with cancer

Info

Publication number
TH135289B
TH135289B TH1301002874A TH1301002874A TH135289B TH 135289 B TH135289 B TH 135289B TH 1301002874 A TH1301002874 A TH 1301002874A TH 1301002874 A TH1301002874 A TH 1301002874A TH 135289 B TH135289 B TH 135289B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
cancer
patients
biological samples
well
chromosome
Prior art date
Application number
TH1301002874A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH135289A (en
Inventor
ยุค หมิง เดนนิส ชัน ควาน ชี เชีย ไว ควุน รอสซ่า เจียง ไป่ยอง โล
Original Assignee
เดอะ ไชนีส ยูนิเวอร์ซิตี้ ออฟ ฮ่อง กง
Filing date
Publication date
Application filed by เดอะ ไชนีส ยูนิเวอร์ซิตี้ ออฟ ฮ่อง กง filed Critical เดอะ ไชนีส ยูนิเวอร์ซิตี้ ออฟ ฮ่อง กง
Publication of TH135289A publication Critical patent/TH135289A/en
Publication of TH135289B publication Critical patent/TH135289B/en

Links

Abstract

ระบบ,เครื่อง,และวิธี ถูกจัดให้มีไว้สำหรับการหาความผิดปกติระดับพันธุกรรม หรือระดับ โมเลกุลในตัวอย่างชีวภาพจากสิ่งมีชีวิต ตัวอย่างชีวภาพซึ่งรวมถึงชิ้นส่วน DNA ที่ปราศจากเซลล์ ได้รับการวิเคราะห์เพื่อจัดจำแนกความไม่สมดุลในบริเวณโครโมโซม,เช่น,เนื่องจากการกำจัด และ/ หรือ สำหรับการเพิ่มจำนวนในเนื้องอก มัลติเพิลโลคัสถูกใช้สำหรับแต่ละบริเวณโครโมโซม ดังนั้น ความไม่สมดุลนั้นสามารถถูกใช้เพื่อวินิจฉัย(คัดแยก)ผู้ป่วยสำหรับมะเร็ง,เช่นเดียวกับพยากรณ์โรค ผู้ป่วยที่เป็นมะเร็ง,หรือเพื่อตรวจหาการปรากฏ หรือตรวจติดตามความก้าวหน้าของภาวะก่อนเป็น เนื้อร้ายในผู้ป่วย ความรุนแรงของความไม่สมดุลเช่นเดียวกับจำนวนของบริเวณที่แสดงความไม่ สมดุลสามารถถูกใช้ การวิเคราะห์ซึ่งเป็นระบบของเซกเมนท์ที่ไม่เหลื่อมซ้อนกันของจีโนมสามารถ จัดให้มีเครื่องมือของการคัดแยกทั่วไปสำหรับตัวอย่าง อย่างโดยเพิ่มเติมนั้น,ผู้ป่วยสามารถได้รับการ ทดสอบตลอดช่วงเวลาเพื่อติดตามความรุนแรงของแต่ละหนึ่งหรือมากว่าของบริเวณโครโมโซม และจำนวนของบริเวณโครโมโซมที่สามารถคัดแยก และพยากรณ์โรค, เช่นเดียวกับตรวจติดตาม ความก้าวหน้า(เช่น ภายหลังจากการรักษา) Systems, machines, and methods It is provided for the determination of genetic or molecular anomalies in biological samples from living organisms. Biological samples, including cell-free DNA fragments It has been analyzed to classify imbalances in the chromosome region, for example, due to displacement and / or for tumor proliferation. Multiple locus is used for each chromosome region, so that imbalance can be used to diagnose (isolate) patients for cancer, as well as prognosis. Patients with cancer, or to check for presence Or monitor the progress of pre-existing conditions Necrosis in the patient The severity of the imbalance, as well as the number of areas showing the Balance can be used Analysis, a system of non-overlapping segments of the genome, can Provide general sorting tools for samples. In addition, patients can be Tests over time to monitor the severity of each or more of the chromosome regions. And the number of chromosome regions that can be classified And prognosis, as well as monitoring Progress (such as After treatment)

Claims (1)

1. วิธีของการวิเคราะห์ตัวอย่างชีวภาพของสิ่งมีชีวิตสำหรับการกำจัดโคมโมโซม หรือ การเพิ่มจำนวนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง,ตัวอย่างชีวภาพ ซึ่งรวมถึง โมเลกุลกรดนิวคลีอิกที่มีต้นกำเนิดจาก เซลล์ปกติ และอย่างมีศักยภาพจากเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็๋ง,ในที่ซึ่งอย่างน้อยบางส่วนของโมเลกุล กรดนิวคลีอิกคือปราศจากเซลล์ในตัวอย่างชีวภาพ,วิธีซึ่งประกอบรวมด้วย การหาแฮพโพลไทป์ที่หนึ่งและที่สองสำหรับเซลล์ปกติของสิ่งมีชีวิตที่บริเวณโครโมโซมที่ หนึ่ง,บริเวณโ:1. Methods of analyzing biological samples of living organisms for comosome removal or proliferation associated with cancer, biological samples including nucleic acid molecules originating from normal and potent cells from Mareng-related cells, where at least some of the molecules Nucleic acids are cell-free in biological samples, methods which include Determination of the first and second hapoltypes for normal cells of an organism at the chromosome region. One, area:
TH1301002874A 2011-11-30 Finding genetic level abnormalities Or the molecular level associated with cancer TH135289B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH135289A TH135289A (en) 2014-07-21
TH135289B true TH135289B (en) 2014-07-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Li et al. Naked-eye detection of grapevine red-blotch viral infection using a plasmonic CRISPR Cas12a assay
MX2019014657A (en) Detection of genetic or molecular aberrations associated with cancer.
KR102638152B1 (en) Verification method and system for sequence variant calling
Gorcenco et al. New generation genetic testing entering the clinic
Sun et al. Conserved recurrent gene mutations correlate with pathway deregulation and clinical outcomes of lung adenocarcinoma in never-smokers
TWI670495B (en) Method and system for identifying tumor burden in a sample
WO2011056489A3 (en) Diagnostic methods for determining prognosis of non-small cell lung cancer
US7927805B2 (en) Process for predicting the prognosis of squamous cell lung cancer
WO2013190441A3 (en) Mutational analysis of plasma dna for cancer detection
US20150184248A1 (en) Method for detecting pancreatic cancer and detection kit
EP2328105A3 (en) Method for determining the presence of disease
CN104428426B (en) The diagnosis miRNA overview of multiple sclerosis
Kreitmann et al. Mortality prediction in sepsis with an immune-related transcriptomics signature: A multi-cohort analysis
Langsiri et al. Targeted sequencing analysis pipeline for species identification of human pathogenic fungi using long-read nanopore sequencing
JP2017502699A (en) Lung cancer determination using MIRNA ratio
CN107760688A (en) A kind of BRCA2 gene mutation bodies and its application
JP2013510579A5 (en)
US20210214799A1 (en) Method and kit for the classification of thyroid nodules
CN105442053A (en) Deoxyribonucleic acid (DNA) library for detecting and diagnosing disease-causing genes of ion channel diseases and application thereof
TH135289B (en) Finding genetic level abnormalities Or the molecular level associated with cancer
Valle-Inclan et al. Rapid identification of genomic structural variations with nanopore sequencing enables blood-based cancer monitoring
WO2022231449A1 (en) Circulating noncoding rnas as a signature of autism spectrum disorder symptomatology
TH135289A (en) Finding genetic level abnormalities Or the molecular level associated with cancer
WO2015168252A1 (en) Mitochondrial dna copy number as a predictor of frailty, cardiovascular disease, diabetes, and all-cause mortality
EA202190840A1 (en) IDENTIFICATION OF GENETIC OR MOLECULAR ABERRATIONS ASSOCIATED WITH CANCER