TH135289B - Finding genetic level abnormalities Or the molecular level associated with cancer - Google Patents
Finding genetic level abnormalities Or the molecular level associated with cancerInfo
- Publication number
- TH135289B TH135289B TH1301002874A TH1301002874A TH135289B TH 135289 B TH135289 B TH 135289B TH 1301002874 A TH1301002874 A TH 1301002874A TH 1301002874 A TH1301002874 A TH 1301002874A TH 135289 B TH135289 B TH 135289B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- cancer
- patients
- biological samples
- well
- chromosome
- Prior art date
Links
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims abstract 4
- 230000002068 genetic Effects 0.000 title abstract 2
- 210000000349 Chromosomes Anatomy 0.000 claims abstract 5
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims abstract 5
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims abstract 2
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 2
- 230000003389 potentiating Effects 0.000 claims 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 abstract 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract 1
- 230000022534 cell killing Effects 0.000 abstract 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 abstract 1
- 229920003013 deoxyribonucleic acid Polymers 0.000 abstract 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 abstract 1
Abstract
ระบบ,เครื่อง,และวิธี ถูกจัดให้มีไว้สำหรับการหาความผิดปกติระดับพันธุกรรม หรือระดับ โมเลกุลในตัวอย่างชีวภาพจากสิ่งมีชีวิต ตัวอย่างชีวภาพซึ่งรวมถึงชิ้นส่วน DNA ที่ปราศจากเซลล์ ได้รับการวิเคราะห์เพื่อจัดจำแนกความไม่สมดุลในบริเวณโครโมโซม,เช่น,เนื่องจากการกำจัด และ/ หรือ สำหรับการเพิ่มจำนวนในเนื้องอก มัลติเพิลโลคัสถูกใช้สำหรับแต่ละบริเวณโครโมโซม ดังนั้น ความไม่สมดุลนั้นสามารถถูกใช้เพื่อวินิจฉัย(คัดแยก)ผู้ป่วยสำหรับมะเร็ง,เช่นเดียวกับพยากรณ์โรค ผู้ป่วยที่เป็นมะเร็ง,หรือเพื่อตรวจหาการปรากฏ หรือตรวจติดตามความก้าวหน้าของภาวะก่อนเป็น เนื้อร้ายในผู้ป่วย ความรุนแรงของความไม่สมดุลเช่นเดียวกับจำนวนของบริเวณที่แสดงความไม่ สมดุลสามารถถูกใช้ การวิเคราะห์ซึ่งเป็นระบบของเซกเมนท์ที่ไม่เหลื่อมซ้อนกันของจีโนมสามารถ จัดให้มีเครื่องมือของการคัดแยกทั่วไปสำหรับตัวอย่าง อย่างโดยเพิ่มเติมนั้น,ผู้ป่วยสามารถได้รับการ ทดสอบตลอดช่วงเวลาเพื่อติดตามความรุนแรงของแต่ละหนึ่งหรือมากว่าของบริเวณโครโมโซม และจำนวนของบริเวณโครโมโซมที่สามารถคัดแยก และพยากรณ์โรค, เช่นเดียวกับตรวจติดตาม ความก้าวหน้า(เช่น ภายหลังจากการรักษา) Systems, machines, and methods It is provided for the determination of genetic or molecular anomalies in biological samples from living organisms. Biological samples, including cell-free DNA fragments It has been analyzed to classify imbalances in the chromosome region, for example, due to displacement and / or for tumor proliferation. Multiple locus is used for each chromosome region, so that imbalance can be used to diagnose (isolate) patients for cancer, as well as prognosis. Patients with cancer, or to check for presence Or monitor the progress of pre-existing conditions Necrosis in the patient The severity of the imbalance, as well as the number of areas showing the Balance can be used Analysis, a system of non-overlapping segments of the genome, can Provide general sorting tools for samples. In addition, patients can be Tests over time to monitor the severity of each or more of the chromosome regions. And the number of chromosome regions that can be classified And prognosis, as well as monitoring Progress (such as After treatment)
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH135289A TH135289A (en) | 2014-07-21 |
TH135289B true TH135289B (en) | 2014-07-21 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Li et al. | Naked-eye detection of grapevine red-blotch viral infection using a plasmonic CRISPR Cas12a assay | |
MX2019014657A (en) | Detection of genetic or molecular aberrations associated with cancer. | |
KR102638152B1 (en) | Verification method and system for sequence variant calling | |
Gorcenco et al. | New generation genetic testing entering the clinic | |
Sun et al. | Conserved recurrent gene mutations correlate with pathway deregulation and clinical outcomes of lung adenocarcinoma in never-smokers | |
TWI670495B (en) | Method and system for identifying tumor burden in a sample | |
WO2011056489A3 (en) | Diagnostic methods for determining prognosis of non-small cell lung cancer | |
US7927805B2 (en) | Process for predicting the prognosis of squamous cell lung cancer | |
WO2013190441A3 (en) | Mutational analysis of plasma dna for cancer detection | |
US20150184248A1 (en) | Method for detecting pancreatic cancer and detection kit | |
EP2328105A3 (en) | Method for determining the presence of disease | |
CN104428426B (en) | The diagnosis miRNA overview of multiple sclerosis | |
Kreitmann et al. | Mortality prediction in sepsis with an immune-related transcriptomics signature: A multi-cohort analysis | |
Langsiri et al. | Targeted sequencing analysis pipeline for species identification of human pathogenic fungi using long-read nanopore sequencing | |
JP2017502699A (en) | Lung cancer determination using MIRNA ratio | |
CN107760688A (en) | A kind of BRCA2 gene mutation bodies and its application | |
JP2013510579A5 (en) | ||
US20210214799A1 (en) | Method and kit for the classification of thyroid nodules | |
CN105442053A (en) | Deoxyribonucleic acid (DNA) library for detecting and diagnosing disease-causing genes of ion channel diseases and application thereof | |
TH135289B (en) | Finding genetic level abnormalities Or the molecular level associated with cancer | |
Valle-Inclan et al. | Rapid identification of genomic structural variations with nanopore sequencing enables blood-based cancer monitoring | |
WO2022231449A1 (en) | Circulating noncoding rnas as a signature of autism spectrum disorder symptomatology | |
TH135289A (en) | Finding genetic level abnormalities Or the molecular level associated with cancer | |
WO2015168252A1 (en) | Mitochondrial dna copy number as a predictor of frailty, cardiovascular disease, diabetes, and all-cause mortality | |
EA202190840A1 (en) | IDENTIFICATION OF GENETIC OR MOLECULAR ABERRATIONS ASSOCIATED WITH CANCER |