TH133350A - อนุพันธ์ (6-ออกโซ-1,6-ไดไฮโดรพิริมิดิน-2-อิล)แอมีด ชนิดใหม่, การเตรียมสารนั้นและการใช้ทางเภสัชกรรมของสารนั้นเป็นสารยับยั้งการฟอสฟอรีเลชันของ akt(pkb) - Google Patents

อนุพันธ์ (6-ออกโซ-1,6-ไดไฮโดรพิริมิดิน-2-อิล)แอมีด ชนิดใหม่, การเตรียมสารนั้นและการใช้ทางเภสัชกรรมของสารนั้นเป็นสารยับยั้งการฟอสฟอรีเลชันของ akt(pkb)

Info

Publication number
TH133350A
TH133350A TH1101003928A TH1101003928A TH133350A TH 133350 A TH133350 A TH 133350A TH 1101003928 A TH1101003928 A TH 1101003928A TH 1101003928 A TH1101003928 A TH 1101003928A TH 133350 A TH133350 A TH 133350A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
chosen
replaced
aeryl
alkyl
substance
Prior art date
Application number
TH1101003928A
Other languages
English (en)
Other versions
TH133350B (th
Inventor
แคร์รี่
ฌอง-คริสตอฟ
เซอร์ทัล
วิคตอร์
อัลลีย์
แฟรงค์
คาร์ลส์สัน
อันเดรส คาร์ล
ชีโอ
โลรองต์
ธอมพ์สัน
ฟาเบียนน์
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายรุทร นพคุณ
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายรุทร นพคุณ filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH133350A publication Critical patent/TH133350A/th
Publication of TH133350B publication Critical patent/TH133350B/th

Links

Abstract

DC60 (23/03/55) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารชนิดใหม่สูตร (I), ซึ่ง R1 คือ แอริล หรือ เฮเทอโรแอริลซึ่งเลือก ถูกแทนที่; R คือ H หรือ, เมื่อรวมตัวกับ R1, วงชนิด 5- หรือ 6-เมมเบอร์ที่ฟิวส์กับหมู่ แอริล หรือ เฮเทอโรแอริลซึ่งเลือกมี หนึ่งอะตอมหรือมากกว่าของ O, S, N, NH, และ Nalk, เลือกถูกแทนที่; R2 และ R3 คือ, เป็นอิสระต่อกัน, H, Hal, หรือ แอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย Hal หนึ่งอะตอมหรือ มากกว่า; R4 คือ H; และ R5 คือ H หรือ แอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนอะตอม หนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, สารดังกล่าวอยู่ในรูปไอโซเมอร์ใดๆ และเกลือของสารเหล่านั้น, และมีเจตนาสำหรับ ใช้เป็นยา, โดยเฉพาะเป็นสารยับยั้งการฟอสฟอรีเลชันของ AKT(PKB) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารชนิดใหม่สูตร (I), ซึ่ง: R1 คือ แอริล หรือ เฮเทอโรแอริลซึ่งเลือก ถูกแทนที่; R คือ H หรือ, เมื่อรวมตัวกับ R1, วงชนิด 5- หรือ 6-เมมเบอร์ที่ฟิวส์กับหมู่ แอริล หรือ เฮเทอโรแอริลซึ่งเลือกมี หนึ่งอะตอมหรือมากกว่าของ O, S, N, NH, และ Nalk, เลือกถูกแทนที่; R2 และ R3 คือ, เป็นอิสระต่อกัน, H, Hal, หรือ แอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย Hal หนึ่งอะตอมหรือ มากกว่า; R4 คือ H; และ R5 คือ H หรือ แอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนอตอม หนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, สารดังกล่าวอยู่ในรูปไอโซเมอร์ใดๆ และเกลือของสารเหล่านั้น, และมีเจตนาสำหรับ ใช้เป็นยา, โดยเฉพาะเป็นสารยับยั้งการฟอสฟอรีเลชันของ AKT(PKB): สิทธิบัตรยา

Claims (1)

: DC60 (23/03/55) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารชนิดใหม่สูตร (I), ซึ่ง: R1 คือ แอริล หรือ เฮเทอโรแอริลซึ่งเลือก ถูกแทนที่; R คือ H หรือ, เมื่อรวมตัวกับ R1, วงชนิด 5- หรือ 6-เมมเบอร์ที่ฟิวส์กับหมู่ แอริล หรือ เฮเทอโรแอริลซึ่งเลือกมี หนึ่งอะตอมหรือมากกว่าของ O, S, N, NH, และ Nalk, เลือกถูกแทนที่; R2 และ R3 คือ, เป็นอิสระต่อกัน, H, Hal, หรือ แอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย Hal หนึ่งอะตอมหรือ มากกว่า; R4 คือ H; และ R5 คือ H หรือ แอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนอะตอม หนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, สารดังกล่าวอยู่ในรูปไอโซเมอร์ใดๆ และเกลือของสารเหล่านั้น, และมีเจตนาสำหรับ ใช้เป็นยา, โดยเฉพาะเป็นสารยับยั้งการฟอสฟอรีเลชันของ AKT(PKB) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารชนิดใหม่สูตร (I), ซึ่ง: R1 คือ แอริล หรือ เฮเทอโรแอริลซึ่งเลือก ถูกแทนที่; R คือ H หรือ, เมื่อรวมตัวกับ R1, วงชนิด 5- หรือ 6-เมมเบอร์ที่ฟิวส์กับหมู่ แอริล หรือ เฮเทอโรแอริลซึ่งเลือกมี หนึ่งอะตอมหรือมากกว่าของ O, S, N, NH, และ Nalk, เลือกถูกแทนที่; R2 และ R3 คือ, เป็นอิสระต่อกัน, H, Hal, หรือ แอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย Hal หนึ่งอะตอมหรือ มากกว่า; R4 คือ H; และ R5 คือ H หรือ แอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนอตอม หนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, สารดังกล่าวอยู่ในรูปไอโซเมอร์ใดๆ และเกลือของสารเหล่านั้น, และมีเจตนาสำหรับ ใช้เป็นยา, โดยเฉพาะเป็นสารยับยั้งการฟอสฟอรีเลชันของ AKT(PKB)ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :
1. ผลิตภัณฑ์ของสูตร (I): (สูตรเคมี) ซึ่ง: R1 แทน อนุมูลแอริลหรือเฮเทอโรแอริล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย อนุมูล หนึ่งหมู่หรือมากกว่า, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกัน, ที่เลือกจาก เฮโลเจนอะตอม และ ไฮดรอกซิล, อนุมูล CN, ไนโตร, -COOH, -COOalk, -NRxRy, -CONRxRy, -NRxCORy, -CORy, -NRxCO2Rz, แอลคอกซิ, เฟนอกซิ, แอลคิลไธโอ, แอลคิล, แอลเคนิล, แอลไคนิล, ไซโแท็ก : สิทธิบัตรยา
TH1101003928A 2010-07-01 อนุพันธ์ (6-ออกโซ-1,6-ไดไฮโดรพิริมิดิน-2-อิล)แอมีด ชนิดใหม่, การเตรียมสารนั้นและการใช้ทางเภสัชกรรมของสารนั้นเป็นสารยับยั้งการฟอสฟอ รีเลชันของ akt(pkb) TH133350B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH133350A true TH133350A (th) 2014-05-06
TH133350B TH133350B (th) 2014-05-06

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UY31254A1 (es) Derivados sutituidos de n4-(5-metil-1h-pirazol-3-il)- 1,3,5-triazina-2,4-diamina, sus enantiómeros, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, composiciones, procesos de preparación y aplicaciones
UY31069A1 (es) Nuevos derivados de imidazoquinola, composiciones conteniendolos, proceso de preparacion y aplicaciones
UY31481A1 (es) Nuevos derivados de pirimidina, procesos de preparacion, composiciones farmacéuticas conteniéndolos y aplicaciones
BR112015022643A2 (pt) inibidores diidro-pirrolpiridinona
BR112015022674A2 (pt) inibidores de bromodomínio
CO6321136A2 (es) Derivados de indazol sustituido por axadiazol para uso como agonistas de esfingosina 1 fosfato (s1p)
UY31918A (es) Compuestos de pirazol inhibidores de fgfr, composiciones farmaceuticas que los comprenden, procesos para su preparacion y su uso como medicamento
GT201400031A (es) Derivados de 2-amino-4-(piridin-2-il)-5,6-dihidro-4h-1,3-oxazina y su uso como inhibidores de bace-1 y/o bace-2
GEP201706620B (en) NOVEL 4-(SUBSTITUTED-AMINO)-7H-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS LRRK2 INHIBITORS
UY31774A (es) Compuestos de 2-pirimidin-5- ilcarboxamida sustituidos
WO2013076316A3 (en) Substituted n-(tetrazol-5-yl)- and n-(triazol-5-yl)hetarylcarboxamide compounds and their use as herbicides
UY30976A1 (es) Nuevos derivados de quinolina, composiciones farmaccuticas que los contienen, procesos de preparacion y aplicaciones.
CL2012001821A1 (es) Compuestos derivados de 5-alquinil-pirimidinas, inhibidores de quinasas; composiciones farmaceuticas que los contienen; y su uso para el tratamiento y/o prevencion de cancer, infecciones, enfermedades inflamatorias y autoinmunitarias.
ECSP13012362A (es) Derivados de indolizina, su procedimiento de preparación
EP2597088A4 (en) P2X4 Receptor Antagonists
UY31885A (es) Derivados de las 1, 3, 5-triazina-2, 4-diaminas-6-sustituidas-n-sustituidas y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, composiciones y aplicaciones.
IN2014DN07283A (th)
MX2013014898A (es) Antagonistas de trpv4.
CO6341477A2 (es) Compuestos pirrolopirimidincarboxamida, procesos para su producción y composiciones farmaceúticas que comprenden dichos compuestos
PE20161323A1 (es) Compuestos de triazolopiridina, composiciones y metodos de uso de los mismos
UY32055A (es) Derivados sustituidos de la 5-Halo-N2-[sustituido](1-metil-1H-imidazol-4-il)pirimidin-2,-diamina y sus sales farmacéuticamente aceptables, procesos de preparación, composiciones y aplicaciones.
MX2015007116A (es) Nuevos derivados de 1,4-ditiina sustituida y su uso como fungicidas.
TH133350A (th) อนุพันธ์ (6-ออกโซ-1,6-ไดไฮโดรพิริมิดิน-2-อิล)แอมีด ชนิดใหม่, การเตรียมสารนั้นและการใช้ทางเภสัชกรรมของสารนั้นเป็นสารยับยั้งการฟอสฟอรีเลชันของ akt(pkb)
TH133350B (th) อนุพันธ์ (6-ออกโซ-1,6-ไดไฮโดรพิริมิดิน-2-อิล)แอมีด ชนิดใหม่, การเตรียมสารนั้นและการใช้ทางเภสัชกรรมของสารนั้นเป็นสารยับยั้งการฟอสฟอ รีเลชันของ akt(pkb)
UY33927A (es) Nuevos derivados dihidro-oxazolobenzodiazepinonas, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen