TH13268A - ไดแอริลเมธิลพิเพอราซีน และพิเพอริดีนชนิดโอพิออยต์ - Google Patents
ไดแอริลเมธิลพิเพอราซีน และพิเพอริดีนชนิดโอพิออยต์Info
- Publication number
- TH13268A TH13268A TH9301000154A TH9301000154A TH13268A TH 13268 A TH13268 A TH 13268A TH 9301000154 A TH9301000154 A TH 9301000154A TH 9301000154 A TH9301000154 A TH 9301000154A TH 13268 A TH13268 A TH 13268A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- group
- ring
- methyl
- Prior art date
Links
- -1 Diaryl methyl piperazine Chemical compound 0.000 title claims 9
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 33
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 50
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 50
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 43
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 26
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 26
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 25
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 23
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 21
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 17
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 16
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 15
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 15
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 13
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 13
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- TUCNEACPLKLKNU-UHFFFAOYSA-N acetyl Chemical compound C[C]=O TUCNEACPLKLKNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 11
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 10
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 9
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 9
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 7
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N but-2-ene Chemical compound CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 7
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 7
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 6
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 6
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims 6
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims 5
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 claims 5
- CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl Chemical compound O[CH2] CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 4
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 4
- 230000011987 methylation Effects 0.000 claims 4
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 claims 4
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims 4
- 150000003462 sulfoxides Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 4
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical group C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 claims 3
- 125000005097 aminocarbonylalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004202 aminomethyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 3
- XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N dimethylacetylene Natural products CC#CC XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 3
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 2
- 241001302806 Helogenes Species 0.000 claims 2
- 101100203602 Hypocrea jecorina (strain QM6a) sor7 gene Proteins 0.000 claims 2
- 101100533877 Hypocrea jecorina (strain QM6a) sor8 gene Proteins 0.000 claims 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Chemical group 0.000 claims 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N benzene carboxamide Natural products NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 2
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920000570 polyether Chemical group 0.000 claims 2
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 claims 2
- MHCVCKDNQYMGEX-UHFFFAOYSA-N 1,1'-biphenyl;phenoxybenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 MHCVCKDNQYMGEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PNLQPWWBHXMFCA-UHFFFAOYSA-N 2-chloroprop-1-ene Chemical compound CC(Cl)=C PNLQPWWBHXMFCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WGNUNYPERJMVRM-UHFFFAOYSA-N 3-pyridylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CN=C1 WGNUNYPERJMVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- ZWRLWJAFBLTMSQ-UHFFFAOYSA-N Docosa-7,10,14-triensaeure Natural products C1C(C)=C2CC(C)(C)CC2C(O)C2=COC=C21 ZWRLWJAFBLTMSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical group C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical group C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HMDDXIMCDZRSNE-UHFFFAOYSA-N [C].[Si] Chemical compound [C].[Si] HMDDXIMCDZRSNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000222 aromatherapy Methods 0.000 claims 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940054066 benzamide antipsychotics Drugs 0.000 claims 1
- 150000003936 benzamides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- YKASHPSKFYVZRC-UHFFFAOYSA-M furan-2-ylmethyl(trimethyl)azanium;iodide Chemical compound [I-].C[N+](C)(C)CC1=CC=CO1 YKASHPSKFYVZRC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 210000003692 ilium Anatomy 0.000 claims 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 claims 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 claims 1
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 abstract 2
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 abstract 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 abstract 1
- 206010014561 Emphysema Diseases 0.000 abstract 1
- 208000012895 Gastric disease Diseases 0.000 abstract 1
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 abstract 1
- 206010037423 Pulmonary oedema Diseases 0.000 abstract 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 abstract 1
- 208000008784 apnea Diseases 0.000 abstract 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 abstract 1
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 abstract 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract 1
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 abstract 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 abstract 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 abstract 1
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 abstract 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 abstract 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 abstract 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 abstract 1
- MXXWOMGUGJBKIW-YPCIICBESA-N piperine Chemical compound C=1C=C2OCOC2=CC=1/C=C/C=C/C(=O)N1CCCCC1 MXXWOMGUGJBKIW-YPCIICBESA-N 0.000 abstract 1
- 229940075559 piperine Drugs 0.000 abstract 1
- WVWHRXVVAYXKDE-UHFFFAOYSA-N piperine Natural products O=C(C=CC=Cc1ccc2OCOc2c1)C3CCCCN3 WVWHRXVVAYXKDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 235000019100 piperine Nutrition 0.000 abstract 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000005333 pulmonary edema Diseases 0.000 abstract 1
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
Abstract
สารประกอบจำพวกไดแอริลเมธิล พิเพอราซีน/พิเพอริตีน ที่มีประโยชน์เป็นจำพวกหน่วยรับความรู้สึก ภายนอกเซลล์ชนิดที่รวมกันสำหรับยึดติดอยู่กับหน่วยรับความรู้สึก เช่น หน่วยรับความรู้สึก เดลทา, มิว, ซิกมา, และ/หรือ แคพพา อาจใช้สารประกอบของการประดิษฐ์นี้เป็นคอนจูเกทในอะโก มิสท์/แอนทาโกนิสท์ สำหรับการตรวจสอบและการประเมินผลเกี่ยวกับทรานส์คัดซันของการทำหน้าที่ของระบบประสาทที่เป็นสื่อนำ, และยัง แสดงถึงการใช้ประโยชน์ทางการรักษาโรคต่าง ๆ , ซึ่งรวมไปถึงการเป็นสื่อนำให้เกิดการปราศจากความรู้สึกเจ็บปวด, และมีประโยชน์สำหรับการบำบัดรักษาอาการท้องร่วง, การกลั้นปัสสวะไม่อยู่, การเจ็บป่วยทางจิต, การเสพติด/การรับยาเกินขนาดของยาและแอลกอฮอล์, อาการบวมน้ำในปอด, อาการเศร้าซึม, โรคหืด, อาการพองลมของเนื้อเยื่อ และถุงลม, และการหยุดหายใจ, อาการผิดปกติเกี่ยวกับความรู้สึกความเข้าใจ,และอาการผิดปกติของกระเพาะอาหารและลำใส้ สิทธิบัตรยา
Claims (5)
1. (+-)-4-((สูตรR*)-สูตร-((2S*,5R*)-4-แอลลิล-2,5-ไดเมธิล-1-พิเพอราซินิล)-3-ไฮดรอกซิเบนซิล)-N,N-ไดเอธิลเบนซามีด; หรือเกลือของสารนี้ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 2
2. (+-)-4-((สูตรR)-สูตร-((2S,5R)-4-แอลลิล-2,5-ไดเมธิล-1-พิเพอราซินิล)-3-ไฮดรอกซิเบนซิล)-N,N-ไดเอธิลเบนซามีด; หรือเกลือของสารนี้ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 2
3. สารผสมทางเภสัช, ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบที่มีสูตร : (สูตรเคมี) ซึ่ง: Ar เป็น 5-เมมเบอร์เฮเทอโรไซคลิค แอโรมาทิคริงที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไธโอฟีนิล, ไธอะโซลิล, ฟิวรานิล, และพิร์โรลิล หรือ 6-เมมเบอร์ คาร์โบไซคลิค แอโรมาทิคริง, ซึง 5- หรือ 6-เมมเบอร์ริง ดังกล่าวนี้มีหมู่แทนที่ Y อยู่บนคาร์บอนอะตอมแรกในริงของสารนี้ และ หมู่แทนที่ R1 อยู่บนคาร์บอนอะตอมที่สองในริงของสารนี้ซึ่งเชื่อม Ar เข้าที่สารประกอบนี้ตรงคาร์บอนอะตอมในริงของAr ริงนี้; Y เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน; เฮโลเจน; C1-C6 แอลคิล; C1-C6 เฮโลแอลคิล; C3-C6 ไซโคลแอลคิล; C1-C6 แอลคอกซิ; C3-C6 ไซโคลแอลคอกซิ; ซัลไฟด์ที่มีสูตร SR8 ซึ่ง R8 คือ C1-C6 แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, หรือ เฟนิล; ซัลฟอกไซด์ที่มีสูตร SOR8 ซึ่ง R8 เหมือนที่นิยามไว้ข้างบน; ซัลโฟนที่มีสูตร SO2R8 ซึ่ง R8 เหมือนที่นิยามไว้ข้างบน; ไนทริล; C1-C6 แอซิล; แอลคอกซิคาร์บอนิลอะมิโน (คาร์บาโมอิล) ที่มีสูตร NHCO2R8 ซึ่ง R8 เหมือนที่นิยามไว้ข้างบน; คาร์บอกซิลิก แอซิด, หรือ แอลคิล เอสเทอร์ของสารนี้; อะมิโนเมธิลที่มีสูตร CH2NR9R10 ซึ่ง R9 และ R10 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, และอาจเป็นไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, C2-C6 ไฮดรอกซิแอลคิล, C2-C6 เมธอกซิแอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล,หรือเฟนิล,หรือ R9 และ R10 รวมเข้าด้วยกันอาจเกิดเป็นริง ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยพิร์โรลิดินิล, พิเพอริดินิล, และ 4-เมธิลพิเพอราซินิล; คาร์บอกซามีดที่มีสูตร CONR9R10 ซึ่ง R9 แล R10 เหมือนข้างบน, ซัลโฟนามีดที่มีสูตร SO2NR9R10 ซึ่ง R9 และ R10 เหมือนข้างบน, และ -CONR9AB, ซึ่ง : R9 เหมือนข้างบน, A เป็นไดวาเลนท์ลิแกนต์ที่มีส่วนแอลคิลหรือพอลิอีเธอร์ชนิด6-12 อะตอม, พร้อมกับมีข้อแม้ว่าอย่างน้อยที่สุดมีสองคาร์บอนอะตอมอยู่ระหว่างออกซิเจนอะตอมและหมู่ NR9 และอย่างน้อยที่สุดมีสองคาร์บอนอะตอมอยู่ระหว่างสองออกซิเจนอะตอมเมื่อมีอยู่ด้วย; และ B คือ ส่วนที่เกิดเป็นไดเมอร์ซึ่งเชื่อมอยู่กับพันธะวาเลนซ์แรกของไดวาเลนท์ลิแกนด์ A, และซึ่งเป็นซิมเมทริครอบ ๆ ไดวาเลนท์มิแกนด์ A ต่อกับส่วนของสารประกอบที่ได้เชื่อมอยู่กับพันธะวาเลนซ์อื่นของไดวาเลนท์ลิแกนด์ A; Z เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย: ไฮดรอกซิล, และแอซิด เอสเทอร์ของสารนี้ ซึ่งเลือกส่วนแอซิลใดก็ตามได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย CH3CO, C6H5CO,(CH3)2NCO, และ Me3CCO; ไฮดรอกซิเมธิล, และแอซิล เอสเทอร์ของสารนี้ ซึ่งเลือกส่วนแอซิลใดก็ตามได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย CH3CO, C6H5CO,(CH3)2NCO, และ Me3CCO; และอะมิโน, ฟอร์มามิดิลและเบนซีนซัลโฟนามิดิล; หรือ G คือ ไนโตรเจน; R1 คือ ไฮโดรเจน, เฮโลเจน, หรือ C1-C4; แอลคิล; R2 คือไฮโดรเจน, เฮโลเจน, หรือ C1-C4; แอลคิล; R3, R4 และ R5 อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, และเลือกได้อย่างอิสระจากไฮโดรเจน และเมธิล, และซึ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่ เป็น R3, R4 และ R5 ไม่ใช่ไฮโดรเจน, นำไปสู่เงื่อนไขที่ว่าจำนวนหมู่เมธิลทั้งหมดไม่เกินสองหมู่; R6 เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย: ไฮโดรเจน; C1-C6แอลคิล; C3-C6 ไซโคลแอลคิล; แอลลิล; 2-บิวทีน-1-อิล; 2-เมธิล-2-โพรพีน-1-อิล; 2-คลอโร-2-โพรพีน-1-อิล; แอลคอกซิแอลคิลที่มีส่วนของ C1-C4 แอลคอกซิ และ C1-C4 แอลคิล; C2-C4 ไซแอโนแอลคิล; C2-C4 ไฮดรอกซิแอลคิล; อะมิโนคาร์บอนิลแอลคิลที่มีส่วนของ C1-C4 แอลคิล; และ R12 COR13, ซึ่ง R12 คือ C1-C4 แอลคิลีน, และ R13 คือ C1-C4 แอลคิล หรือ C1-C4 แอลคอกซิ; และ R 7 คือ ไฮโดรเจน หรือฟลูออรีน, นำไปสู่เงื่อนไขที่ว่า : R1, R2 และ R7 อาจเป็นฟลูออรีนเท่านั้นเมื่อ Z เป็น -OH, หรือเกลือของสารนี้ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,และพาหะของสารนี้ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 2
4. สารผสมทางเภสัชตามข้อถือสิทธิที่ 23 ในรูปที่เหมาะสมสำหรับการให้โดยการฉีด 2
5. สารผสมทางเภสัชตามข้อถือสิทธิที่ 23 ในรูปที่เหมาะสมสำหรับการให้โดยทางภายในไขสันหลัง
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH13268A true TH13268A (th) | 1993-10-13 |
| TH13168B TH13168B (th) | 2002-07-08 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR950700262A (ko) | 오피오이드 디아릴메틸피페라진 및 피페리딘(opioid diarylmethylpiperazines and piperidines) | |
| AR038044A1 (es) | Compuesto derivado de pirazina, composicion farmaceutica, su uso en la fabricacion de un medicamento, proceso para su preparacion y compuesto intermediario en dicho proceso. | |
| AR035518A1 (es) | Derivados de carboxamida, un procedimiento para su preparacion, un medicamento que los contiene, el u so de los mismos para preparar un medicamento, y un conjunto (kit) que los incluye | |
| HRP20120748T1 (hr) | Heterocikliäśki spoj i farmaceutski sastavi koji ga sadrže | |
| ATE350383T1 (de) | Synthese von epothilonen, zwischenprodukte dafür, analoga und deren verwendungen | |
| DE69528485D1 (de) | Biphenylderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Arzneimittel | |
| AR035722A1 (es) | Derivados de indol, procesos para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los comprenden y el uso de dichos compuestos para la produccion de medicamentos | |
| ZA200502276B (en) | Diaryl ethers as opioid receptor antagonist | |
| BR0017025A (pt) | Antagonistas do receptor y5 do neuropeptìdeo y de imidazola substituìda | |
| HUP0303347A2 (hu) | (R)-2-aril-propionsav-omega-aminoalkilamidok mint polimorf magvú és egymagvú sejtek kemotaxisának inhibitorai, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| RU2007101685A (ru) | Модуляторы никотиновых ацетилхолиновых рецепторов альфа 7 и их терапевтические применения | |
| HRP20140201T1 (hr) | Kondenzirani cikliäśki spojevi kao modulatori gpr40-receptora | |
| JP2006508107A5 (th) | ||
| BR0107564A (pt) | Composição de gliburida | |
| AR037644A1 (es) | Aminometilos sustituidos como inhibidores del factor xa | |
| AR017366A1 (es) | Un compuesto derivado de 7,8-dihidropirazol[1,5,4-de][1,4]benzoxazina, procedimiento para prepararlo, medicamento, constituido por dicho compuestoy composicion farmaceutica que contiene a dicho compuesto. | |
| JP2007534719A5 (th) | ||
| TH13268A (th) | ไดแอริลเมธิลพิเพอราซีน และพิเพอริดีนชนิดโอพิออยต์ | |
| JP2005522492A5 (th) | ||
| HRP20141046T1 (hr) | Tricikliäśki spoj i njegova farmaceutska uporaba | |
| AR051802A1 (es) | Heterociclos antagonistas de mchr1 | |
| NO20051896L (no) | Farmasoytisk sammensetning som fast doseringsform samt fremgangsmate for fremstilling derav | |
| TH13168B (th) | ไดแอริลเมธิลพิเพอราซีน และพิเพอริดีนชนิดโอพิออยต์ | |
| RU2002127729A (ru) | Новые гетероциклические и бензольные производные липоевой кислоты, их получение и применение в качестве лекарственных средств | |
| RU2007124326A (ru) | Новые производные пиридотиенопиримидина |