TH129176B - Hydrochloride salts of ((1 S, 2 S, 4 R) -4- (4 - ((1 S) -2,3-Dihydro-1H-Inden-1-il Amino) -7h-pyrolo [2,3-d] pyrimidin-7-il} -2-hydroxyroxide Clopentyl) methyl sulfamate - Google Patents
Hydrochloride salts of ((1 S, 2 S, 4 R) -4- (4 - ((1 S) -2,3-Dihydro-1H-Inden-1-il Amino) -7h-pyrolo [2,3-d] pyrimidin-7-il} -2-hydroxyroxide Clopentyl) methyl sulfamateInfo
- Publication number
- TH129176B TH129176B TH1101003120A TH1101003120A TH129176B TH 129176 B TH129176 B TH 129176B TH 1101003120 A TH1101003120 A TH 1101003120A TH 1101003120 A TH1101003120 A TH 1101003120A TH 129176 B TH129176 B TH 129176B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compound
- reaction
- hydroxyroxide
- clopentyl
- pyrolo
- Prior art date
Links
- MYMDOKBFMTVEGE-UHFFFAOYSA-M N-methylsulfamate Chemical compound CNS([O-])(=O)=O MYMDOKBFMTVEGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 title 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 title 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 abstract 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 abstract 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 abstract 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000001575 pathological Effects 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 abstract 1
Abstract
มีการเปิดเผยสารประกอบชนิดหนึ่งของสุตรโครงสร้างที่ (I) อันได้แก่ (สูตรเคมี) หรือรูปผลึกรูปหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิริยาของตัวทำละลายและตัว ถูกละลายชนิดหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว, องค์ประกอบทางเภสัชกรรมชนิดต่างๆ ซึ่ง ประกอบด้วยสารประกอบของสูตร โครงสร้างที่ (I) ในปริมาณที่มีประสิทธิผลทางเภสัชกรรม หรือ รูปผลึกรูปหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิริยาของตัวทำละลายและตัวถูก ละลายชนิดหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว และสารตัวพาหรือสารทำให้เจือจางที่เป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมชนิดหนึ่ง และการใช้สารประกอบชนิดหนึ่งของสูตรโครงสร้างที่ (I) หรือรูปผลึกรูป หนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิรยาของตัวทำละลายและตัวถูกละลายชนิด หนึ่งของสารประกอบดังกล่าว สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่เจ็บป่วยจากหรือเผชิญกับภาวะทางพยาธิ วิทยาที่สามารถมีการเยียวยาได้โดยการยับยั้งเอนไซม์กระตุ้น E1 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง NAE ซึ่ง ประกอบด้วย ยกตัวอย่างเช่น มะเร็ง A compound of the (I) structural sutra was revealed, ie (chemical formula) or a crystalline form of the compound. Or substances resulting from the reaction of solvents and Dissolves a type of compound, various pharmaceutical constituents consisting of compounds of the structural formula (I) in a pharmaceutical effective quantity or a crystalline form of such compound. Or substances resulting from the reaction of solvents and Dissolves one of those compounds And a carrier or diluent that is acceptable Pharmaceutical And using a compound of the structural formula (I) or crystalline form One of the above compounds Or substances resulting from the reaction of solvent and solvent type One of the above compounds For the treatment of patients suffering from or facing pathological conditions Therapeutics can be inhibited by inhibiting E1 enzymes, especially NAE, which includes, for example, cancer.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH129176A TH129176A (en) | 2013-11-14 |
| TH129176B true TH129176B (en) | 2013-11-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2012101065A3 (en) | Pyrimidine biaryl amine compounds and their use as cdk9 inhibitors | |
| DK2091948T3 (en) | Novel inhibitors of glutaminyl cyclase | |
| BRPI0707491B8 (en) | compounds useful as mineralocorticoid receptor modulating agents, said agents comprising the same and pharmaceutical compositions | |
| NZ588830A (en) | Inhibitors of protein kinases | |
| MX2009010491A (en) | 5-membered heterocyclic derivative and use thereof for medical purposes. | |
| NO20092692L (en) | MAPK / ERK kinase inhibitors | |
| IL183373A0 (en) | 3-[2-(3-acylamino-2-oxo-2h-pyridin-1-yl)-acetylamino]-4-oxo-pentanoic acid derivatives, pharmaceutical compositions containing the same and methods for the preparation thereof | |
| NO20082077L (en) | Spirocyclic quinazoline derivatives as PDE7 inhibitors | |
| WO2008126901A1 (en) | Nitrogen-containing heterocyclic compound and pharmaceutical composition containing the same | |
| MA32564B1 (en) | NOVEL IMIDAZO [1,2-a] PYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, THEIR USE AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS | |
| NO20061604L (en) | Piperazine Compounds, Methods for their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them | |
| TH129176B (en) | Hydrochloride salts of ((1 S, 2 S, 4 R) -4- (4 - ((1 S) -2,3-Dihydro-1H-Inden-1-il Amino) -7h-pyrolo [2,3-d] pyrimidin-7-il} -2-hydroxyroxide Clopentyl) methyl sulfamate | |
| JP2011506393A5 (en) | ||
| TH129176A (en) | Hydrochloride salts of ((1 S, 2 S, 4 R) -4- (4 - ((1 S) -2,3-Dihydro-1H-Inden-1-Ilamino) -7h-pyrolo [2,3-d] pyrimidin-7-il} -2-hydroxycloopentyl) methyl sulfamate | |
| WO2008038092A3 (en) | Substituted piperidinophenyl oxazolidinones | |
| BRPI1001935A2 (en) | 2-MERCAPTOCYCLOPENTANOCARBOXYLIC ACID COMPOUNDS, A PROCESS FOR PREPARING THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
| BRPI0900030A2 (en) | 1h-indol-1-yl urea compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| TH123699B (en) | Compound 4- [2- (2-fluoroximethyl) phenyl] piperidine | |
| TH123699A (en) | Compounds 4- [2- (2-fluorophenoximethyl) phenyl] piperidine | |
| TH95779A (en) | New pyridazine compounds and their uses | |
| TH117402A (en) | Uracil compound And herbicides Which is made up of the same substance | |
| TH97394A (en) | Aerylamide replaced with tetrazole | |
| TH132870B (en) | Crystal form of hydrochloride salts of (4A-R, 9A-S) -1- (1H-benzoimidazol-5-car Bonil) -2,3,4,4A, 9,9A-hexahydro-1 H-indeno [2,1-B] Pyridine-6-carbonitrile And using them as HSD1 inhibitors | |
| TH122337B (en) | Amino-heterocyclic compounds | |
| TH97394B (en) | Aerylamide replaced with tetrazole |