TH97394A - Aerylamide replaced with tetrazole - Google Patents
Aerylamide replaced with tetrazoleInfo
- Publication number
- TH97394A TH97394A TH701003233A TH0701003233A TH97394A TH 97394 A TH97394 A TH 97394A TH 701003233 A TH701003233 A TH 701003233A TH 0701003233 A TH0701003233 A TH 0701003233A TH 97394 A TH97394 A TH 97394A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- replaced
- choose
- chosen
- compound
- formula
- Prior art date
Links
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 title claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 102100010199 P2RX2 Human genes 0.000 abstract 2
- 101700007468 P2RX2 Proteins 0.000 abstract 2
- 102100010198 P2RX3 Human genes 0.000 abstract 2
- 101700006053 P2RX3 Proteins 0.000 abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 2
- 230000001404 mediated Effects 0.000 abstract 2
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 abstract 2
- 238000005020 pharmaceutical industry Methods 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (10/09/50) สารประกอบของสูตร (l) (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม, ซึ่ง, R1 คือเททราโซลิลที่อาจเลือก ถูกแทนที่,R2 คือเฟนิลที่อาจเลือกถูกแทนที่,ไพริดินิลที่อาจเลือกถูกแทนที่ หรือไธอีนิลที่อาจเลือก ถูกแทนที่, และ R3,R4,R5 และ R6 คือตามที่นิยามในที่นี้ ที่ยังให้ไว้คือวิธีการใช้สารประกอบ สำหรับรักษาโรคที่อาศัยสื่อกลางจาก P2X3 และ/หรือ P2X2/3 รีเซพเตอร์ แอนทาโกนิสท์ และ วิธีการเตรียมสารประกอบนี้ สารประกอบของสูตร (l): (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม, ซึ่ง, R1 คือเททราโซลิลที่อาจเลือก ถูกแทนที่,R2 คือเฟนิลที่อาจเลือกถูกแทนที่,ไพริดินิลที่อาจเลือกถูกแทนที่ หรือไธอีนิลที่อาจเลือก ถูกแทนที่, และ R3,R4,R5 และ R6 คือตามที่นิยามในที่นี้ ที่ยังให้ไว้คือวิธีการใช้สารประกอบ สำหรับรักษาโรคที่อาศัยสื่อกลางจาก P2X3 และ/หรือ P2X2/3 รีเซพเตอร์ แอนทาโกนิสท์ และ วิธีการเตรียมสารประกอบนี้: สิทธิบัตรยา DC60 (10/09/50) Compounds of formula (l) (chemical formula) (I) or salts of those substances that are acceptable to be pharmaceutical, where, R1 is the tetrazolyl that may be chosen to be replaced, R2 is The phenyl that may choose to be replaced, the pyridinil that may choose to be Or thyenil that may have chosen to be replaced, and R3, R4, R5 and R6 are as defined here. Also given is how to use the compound. For the treatment of mediated disease from P2X3 and / or P2X2 / 3 receptor antagonist and the compound preparation method. Compounds of the formula (l): (chemical formula) (I) or salts of those substances that are well tolerated by the pharmaceutical industry, where, R1 is the tetrazolyl that may choose to be replaced, R2 is the phenyl that may choose to be replaced. , Pyridinil that may choose to be replaced Or thyenil that may have chosen to be replaced, and R3, R4, R5 and R6 are as defined here. Also given is how to use the compound. For treatment of mediated disease from P2X3 and / or P2X2 / 3 receptor antagonist and the method for preparing this compound: drug patent.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH97394A true TH97394A (en) | 2009-08-06 |
| TH97394B TH97394B (en) | 2009-08-06 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA201070698A1 (en) | SOLID FORMS OF 3- (6- (1- (2,2-DIFTLOROXENO [D] [1,3] -DIOXOL-5-IL) CYCLOPROPANKARAROXAMIDO) -3-METHYLPYRIDIN-2-IL) Benzoic Acid | |
| EA201001683A1 (en) | Derivatives of phenyl or pyridinyl substituted indazols | |
| EA200901609A1 (en) | AMIDES OF PYRAZOLKARBONIC ACID APPLICABLE AS MICROBIOCIDES | |
| ATE515505T1 (en) | HETEROCYCLIC FXR BINDING COMPOUNDS | |
| ATE463495T1 (en) | OXADIAZOLYLPYRAZOLOPYRIMIDINES AS MGLUR2 ANTAGONISTS | |
| DK2091948T3 (en) | Novel inhibitors of glutaminyl cyclase | |
| ATE521606T1 (en) | QUATERNARY AMMONIUM SALTS AS M3 ANTAGONISTS | |
| DE602008001725D1 (en) | 1- (1-BENZYLPIPERIDIN-4-YL) BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXYLENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES MELLITUS | |
| NO20085317L (en) | Imidazoazepinonforbindelser | |
| ATE514698T1 (en) | TETRACYCLIC AZAPYRAZINOINDOLINES AS 5-HT2 LIGANDS | |
| DE602007004327D1 (en) | AN AZITIN CORE-CONTAINING ANTAGONISTS OF THE HISTAMIN RECEPTOR | |
| EA201000611A1 (en) | 4,4-DESIGNED PIPERIDINES | |
| ATE525370T1 (en) | PHTHALAZINE AND PYRIDOÄ3,4-DÜPYRIDAZINE COMPOUNDS AS H1 RECEPTOR ANTAGONISTS | |
| TH97394A (en) | Aerylamide replaced with tetrazole | |
| EA201000720A1 (en) | 4,4-DESIGNED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS | |
| TH97394B (en) | Aerylamide replaced with tetrazole | |
| TH97685B (en) | Glucagon receptor antagonist compounds, their constituents and methods of use | |
| TH97669B (en) | New compound I | |
| TH123699B (en) | Compound 4- [2- (2-fluoroximethyl) phenyl] piperidine | |
| TH107958A (en) | Piroll compounds | |
| TH134932B (en) | Cyclohexylamine derivatives New cyclohexylamine with B2 adrenergic agonist (B2 adrenergic agonist) and M3 muscarinic antagonist (M3 muscarinic antagonist). | |
| TH123699A (en) | Compounds 4- [2- (2-fluorophenoximethyl) phenyl] piperidine | |
| TH94748A (en) | compound | |
| TH105899B (en) | New compound | |
| TH92801B (en) | New compound |