TH129176A - Hydrochloride salts of ((1 S, 2 S, 4 R) -4- (4 - ((1 S) -2,3-Dihydro-1H-Inden-1-Ilamino) -7h-pyrolo [2,3-d] pyrimidin-7-il} -2-hydroxycloopentyl) methyl sulfamate - Google Patents

Hydrochloride salts of ((1 S, 2 S, 4 R) -4- (4 - ((1 S) -2,3-Dihydro-1H-Inden-1-Ilamino) -7h-pyrolo [2,3-d] pyrimidin-7-il} -2-hydroxycloopentyl) methyl sulfamate

Info

Publication number
TH129176A
TH129176A TH1101003120A TH1101003120A TH129176A TH 129176 A TH129176 A TH 129176A TH 1101003120 A TH1101003120 A TH 1101003120A TH 1101003120 A TH1101003120 A TH 1101003120A TH 129176 A TH129176 A TH 129176A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
compound
solvent
reaction
structural formula
crystalline form
Prior art date
Application number
TH1101003120A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เอียน คูเปอร์ นายมาร์ติน
แลงสตัน นายแมรีแอนน์
ช็อปปรา นายเรนู
จี อาร์มิทาจ นายเอียน
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
มิลเลนเนี่ยม ฟาร์มาซูติคัลส์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง, มิลเลนเนี่ยม ฟาร์มาซูติคัลส์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH129176A publication Critical patent/TH129176A/en

Links

Abstract

DC60 (14/11/54) มีการเปิดเผยสารประกอบชนิดหนึ่งของสุตรโครงสร้างที่ (I) อันได้แก่ (สูตรเคมี) (I) หรือรูปผลึกรูปหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิริยาของตัวทำละลายและตัว ถูกละลายชนิดหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว, องค์ประกอบทางเภสัชกรรมชนิดต่างๆ ซึ่ง ประกอบด้วยสารประกอบของสูตร โครงสร้างที่ (I) ในปริมาณที่มีประสิทธิผลทางเภสัชกรรม หรือ รูปผลึกรูปหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิริยาของตัวทำละลายและตัวถูก ละลายชนิดหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว และสารตัวพาหรือสารทำให้เจือจางที่เป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมชนิดหนึ่ง และการใช้สารประกอบชนิดหนึ่งของสูตรโครงสร้างที่ (I) หรือรูปผลึกรูป หนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิรยาของตัวทำละลายและตัวถูกละลายชนิด หนึ่งของสารประกอบดังกล่าว สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่เจ็บป่วยจากหรือเผชิญกับภาวะทางพยาธิ วิทยาที่สามารถมีการเยียวยาได้โดยการยับยั้งเอนไซม์กระตุ้น E1 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง NAE ซึ่ง ประกอบด้วย ยกตัวอย่างเช่น มะเร็ง มีการเปิดเผยสารประกอบชนิดหนึ่งของสุตรโครงสร้างที่ (I) อันได้แก่ (สูตรเคมี) หรือรูปผลึกรูปหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิริยาของตัวทำละลายและตัว ถูกละลายชนิดหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว, องค์ประกอบทางเภสัชกรรมชนิดต่างๆ ซึ่ง ประกอบด้วยสารประกอบของสูตร โครงสร้างที่ (I) ในปริมาณที่มีประสิทธิผลทางเภสัชกรรม หรือ รูปผลึกรูปหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิริยาของตัวทำละลายและตัวถูก ละลายชนิดหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว และสารตัวพาหรือสารทำให้เจือจางที่เป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมชนิดหนึ่ง และการใช้สารประกอบชนิดหนึ่งของสูตรโครงสร้างที่ (I) หรือรูปผลึกรูป หนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิรยาของตัวทำละลายและตัวถูกละลายชนิด หนึ่งของสารประกอบดังกล่าว สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่เจ็บป่วยจากหรือเผชิญกับภาวะทางพยาธิ วิทยาที่สามารถมีการเยียวยาได้โดยการยับยั้งเอนไซม์กระตุ้น E1 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง NAE ซึ่ง ประกอบด้วย ยกตัวอย่างเช่น มะเร็งDC60 (14/11/54) A compound of structural formula (I), namely (chemical formula) (I), or a crystal form of such a compound, or a solvent-solvent reaction product of such a compound, various pharmaceutical compositions consisting of a compound of structural formula (I) in pharmaceutically effective amounts, or a crystal form of such a compound, or a solvent-solvent reaction product of such a compound, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent, and the use of a compound of structural formula (I), or a crystal form of such a compound, or a solvent-solvent reaction product of such a compound, for the treatment of patients suffering from or experiencing pathological conditions that can be treated by inhibiting the enzyme activating E1, particularly NAE, which includes, for example, cancer. A compound of structural formula (I), namely (chemical formula) or a crystal form of such a compound, or a solvent-solvent reaction product of such a compound, has been disclosed. A solute of such a compound, a pharmaceutical composition consisting of a compound of formula (I) or a crystal form of such a compound, or a solvent-solvent reaction product of such a compound, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent, and the use of a compound of formula (I) or a crystal form of such a compound, or a solvent-solvent reaction product of such a compound, for the treatment of patients suffering from or experiencing pathological conditions that can be treated by inhibiting the activating enzyme E1, particularly NAE, including, for example, cancer.

Claims (1)

: DC60 (14/11/54) มีการเปิดเผยสารประกอบชนิดหนึ่งของสุตรโครงสร้างที่ (I) อันได้แก่ (สูตรเคมี) (I) หรือรูปผลึกรูปหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิริยาของตัวทำละลายและตัว ถูกละลายชนิดหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว, องค์ประกอบทางเภสัชกรรมชนิดต่างๆ ซึ่ง ประกอบด้วยสารประกอบของสูตร โครงสร้างที่ (I) ในปริมาณที่มีประสิทธิผลทางเภสัชกรรม หรือ รูปผลึกรูปหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิริยาของตัวทำละลายและตัวถูก ละลายชนิดหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว และสารตัวพาหรือสารทำให้เจือจางที่เป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมชนิดหนึ่ง และการใช้สารประกอบชนิดหนึ่งของสูตรโครงสร้างที่ (I) หรือรูปผลึกรูป หนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิรยาของตัวทำละลายและตัวถูกละลายชนิด หนึ่งของสารประกอบดังกล่าว สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่เจ็บป่วยจากหรือเผชิญกับภาวะทางพยาธิ วิทยาที่สามารถมีการเยียวยาได้โดยการยับยั้งเอนไซม์กระตุ้น E1 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง NAE ซึ่ง ประกอบด้วย ยกตัวอย่างเช่น มะเร็ง มีการเปิดเผยสารประกอบชนิดหนึ่งของสุตรโครงสร้างที่ (I) อันได้แก่ (สูตรเคมี) หรือรูปผลึกรูปหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิริยาของตัวทำละลายและตัว ถูกละลายชนิดหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว, องค์ประกอบทางเภสัชกรรมชนิดต่างๆ ซึ่ง ประกอบด้วยสารประกอบของสูตร โครงสร้างที่ (I) ในปริมาณที่มีประสิทธิผลทางเภสัชกรรม หรือ รูปผลึกรูปหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิริยาของตัวทำละลายและตัวถูก ละลายชนิดหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว และสารตัวพาหรือสารทำให้เจือจางที่เป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมชนิดหนึ่ง และการใช้สารประกอบชนิดหนึ่งของสูตรโครงสร้างที่ (I) หรือรูปผลึกรูป หนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิรยาของตัวทำละลายและตัวถูกละลายชนิด หนึ่งของสารประกอบดังกล่าว สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่เจ็บป่วยจากหรือเผชิญกับภาวะทางพยาธิ วิทยาที่สามารถมีการเยียวยาได้โดยการยับยั้งเอนไซม์กระตุ้น E1 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง NAE ซึ่ง ประกอบด้วย ยกตัวอย่างเช่น มะเร็งข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :: DC60 (14/11/54) A compound of the structural molecule (I) was revealed: (Chemical formula) (I) or a crystalline form of the compound. Or substances resulting from the reaction of solvents and Dissolves a type of compound, various pharmaceutical constituents consisting of compounds of the structural formula (I) in a pharmaceutical effective quantity or a crystalline form of such compound. Or substances resulting from the reaction of solvents and Dissolves one of those compounds And a carrier or diluent that is acceptable Pharmaceutical And using a compound of structural formula (I) or crystalline form One of the above compounds Or substances resulting from the reaction of solvent and solvent type One of the above compounds For the treatment of patients suffering from or facing pathological conditions Resilient neurology by inhibiting E1-activating enzymes, in particular NAE, which includes, for example, cancer, a compound of (I) structural suet is revealed: (chemical formula) or a crystalline form of compound. Such Or substances resulting from the reaction of solvents and Dissolves a type of compound, various pharmaceutical constituents consisting of compounds of the structural formula (I) in a pharmaceutical effective quantity or a crystalline form of such compound. Or substances resulting from the reaction of solvents and Dissolves one of those compounds And a carrier or diluent that is acceptable Pharmaceutical And using a compound of structural formula (I) or crystalline form One of the above compounds Or substances resulting from the reaction of solvent and solvent type One of the above compounds For the treatment of patients suffering from or facing pathological conditions Therapeutics can be inhibited by inhibiting E1, especially NAE, including, for example Cancer of the claim (Section One) which will appear on the advertisement page: 1. สารประกอบชนิดหนึ่งของสูตรโครงสร้างที่ (I) อันได้แก่ (สูตรเคมี) หรือรูปผลึกรูปหนึ่งของสารประกอบดังกล่าว หรือสารที่เกิดจากปฏิกิริยาของตัวทำละลายและตัว ถูกละลายชนิดหนึ่งของสารประกอบดังกล่าวแท็ก : สิทธิบัตรยา1. a compound of (I) structural formula, which is (chemical formula) or a crystalline form of such compound. Or substances resulting from the reaction of solvents and Is dissolved a type of compound. Tag: drug patent
TH1101003120A 2010-05-13 Hydrochloride salts of ((1 S, 2 S, 4 R) -4- (4 - ((1 S) -2,3-Dihydro-1H-Inden-1-Ilamino) -7h-pyrolo [2,3-d] pyrimidin-7-il} -2-hydroxycloopentyl) methyl sulfamate TH129176A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH129176A true TH129176A (en) 2013-11-14

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
O’Shea et al. Physicochemical properties of antibacterial compounds: implications for drug discovery
WO2009063061A3 (en) Aryl- and heteroarylcarbonyl derivatives of benzomorphanes and related scaffolds, medicaments containing such compounds and their use
WO2010046445A3 (en) Urea derivatives of substituted nortropanes, medicaments containing such compounds and their use
WO2007082808A3 (en) Thiazoles as 11 beta-hsd1 inhibitors
MA32564B1 (en) NOVEL IMIDAZO [1,2-a] PYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, THEIR USE AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS
NO20084403L (en) Cyclohexylpyrazole-lactam derivatives as inhibitors of II-beta-hydroxysteroid dehydrogenase I
BR112015008717A2 (en) compound, pharmaceutical composition, method of treating type II diabetes, use of the compound of formula (i), medication for treating type II diabetes
NO20081367L (en) Phenyl and pyridyl-1,2,4-oxadiazolone derivatives with phenyl group, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
EA201001669A1 (en) SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281
MX2007010532A (en) 1- sulfonyl-pi perdine- 3 -carboxyl i c acid amide derivatives as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase for the treatment of type ii diabetes mellitus.
BRPI0911476A2 (en) pyridazinone glycokinase activating compounds, pharmaceutical composition, use of the compounds, method for treating a disease and / or metabolic disorder and process for preparing the compounds
NO20055688L (en) Organic compounds
WO2008081096A3 (en) Quinolinyl derivatives, method for preparing same, pharmaceutic compositions containing same, and use thereof as hypoglycemiant and hypolipemiant agents
MA32565B1 (en) NOVEL IMIDAZO [1,2-a] PYRIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, THEIR USE AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS
WO2012101065A3 (en) Pyrimidine biaryl amine compounds and their use as cdk9 inhibitors
ATE442349T1 (en) DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
MY173696A (en) Cyclic amide derivatives as inhibitors of 11-beta- hydroxysteroid dehydrogenase and uses thereof
BRPI0900983B8 (en) diomethine compound, process for its synthesis, pharmaceutical composition and its use
EA201590051A1 (en) A NEW CONNECTION, HAVING THE ABILITY TO INHIBIT ENVIRONMENTAL APPLICATICS OF THE APPLICATORIALS-OR, ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS, A METHOD OF ITS RECEIVING AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION, CONTAINING A COMPOSITION, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION, CONTAINMENT
TH129176A (en) Hydrochloride salts of ((1 S, 2 S, 4 R) -4- (4 - ((1 S) -2,3-Dihydro-1H-Inden-1-Ilamino) -7h-pyrolo [2,3-d] pyrimidin-7-il} -2-hydroxycloopentyl) methyl sulfamate
NO20073058L (en) NOVEL DIAZABICYCLONONES DERIVATIVE
WO2009038411A3 (en) Beta-secretase inhibiting compounds having oxo-dihydro-pyrazole moiety
JP2011506393A5 (en)
BRPI1001935A2 (en) 2-MERCAPTOCYCLOPENTANOCARBOXYLIC ACID COMPOUNDS, A PROCESS FOR PREPARING THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
Sharada et al. Synthesis, molecular docking and biological activity of 4-aminoantipyrine dithiocarbamate derivatives