TH128685A - วิธีการทำออร์กาโนฮาโลซิเลน - Google Patents

วิธีการทำออร์กาโนฮาโลซิเลน

Info

Publication number
TH128685A
TH128685A TH1201001528A TH1201001528A TH128685A TH 128685 A TH128685 A TH 128685A TH 1201001528 A TH1201001528 A TH 1201001528A TH 1201001528 A TH1201001528 A TH 1201001528A TH 128685 A TH128685 A TH 128685A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
weight
silicon
aluminum
reaction
reactor
Prior art date
Application number
TH1201001528A
Other languages
English (en)
Inventor
โคเฮน
พีท โจเซฟ
พิลเล่
อาร์. อันนีคริชนัน
ไวน์แลนด์
เดวิด โจนาธาน
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายรุทร นพคุณ
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายรุทร นพคุณ filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH128685A publication Critical patent/TH128685A/th

Links

Abstract

DC60 (25/06/55) การประดิษฐ์ให้ผลเป็นกรรมวิธีสำหรับเตรียมออร์กาโนฮาโลซิเลน กรรมวิธีประกอบรวม ด้วยการให้ซิลิคอนถูกแบ่งแยกอย่างละเอียดที่หนึ่งที่ประกอบด้วยอะลูมินัมอยู่ที่จาก 0.08 ถึง 0.25% (โดยน้ำหนัก) สัมผัสกับออร์กาโนเฮไลด์ในเครื่องปฏิกรณ์ที่อุณหภูมิจาก 250 ถึง 350 องศาเซลเซียส โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยากรรมวิธีไดเรกท์ที่ประกอบด้วยคอปเปอร์, และตัวสนับสนุนปฏิกิริยาอยู่ด้วย, และการนำซิลิคอนถูกแบ่งแยกอย่างละเอียดที่สองที่ประกอบด้วยอะลูมินัมอยู่ที่จาก 0.001 ถึง < 0.10% (โดยน้ำหนัก) เข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์ตามความจำเป็นในปริมาณพอเพียงเพื่อรักษาความเข้มข้น อะลูมินัมให้อยู่ที่จาก 0.08 ถึง 0.2% (โดยน้ำหนัก), เทียบจากน้ำหนักทั้งหมดของซิลิคอนที่ไม่ทำ ปฏิกิริยาและอะลูมินัม การประดิษฐ์ให้ผลเป็นกรรมวิธีสำหรับเตรียมออร์คาโรอาโลซิเลน กรรมวิธีประกอบรวม ด้วยการให้ซิลิคอนถูกแบ่งแยกอย่างละเอียดที่หนึ่งที่ประกอบด้วยอลูมินัมอยู่ที่จาก 0.08 ถึง 0.25% (โดยน้ำหนัก) สัมผัสกับออร์กาโนเฮไลด์ในเครื่องปฏิกรณ์ที่อุณหภูมิจาก 250 ถึง 350 องศาเซลเซียส โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยากรรมวิธีไดเรกท์ที่ประกอบด้วยคอปเปอร์, และตัวสนับสนุนปฏิกิริยาอยู่ด้วย, และการนำซิลิคอนถูกแบ่งแยกอย่างละเอียดที่สองที่ประกอบด้วยอลูมินัมอยู่ที่จาก 0.001 ถึง < 0.10% (โดยน้ำหนัก)เข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์ตามความจำเป็นในปริมาณพอเพียงเพื่อรักษาความเข้มข้น อะลูมินัมให้อยู่ที่จาก 0.08 ถึง 0.2% (โดยน้ำหนัก), เรียบจากน้ำหนักทั้งหมดของวิลิคอนที่ไม่ทำ ปฏิกิริยาและอะลูมินัม

Claims (1)

: DC60 (25/06/55) การประดิษฐ์ให้ผลเป็นกรรมวิธีสำหรับเตรียมออร์กาโนฮาโลซิเลน กรรมวิธีประกอบรวม ด้วยการให้ซิลิคอนถูกแบ่งแยกอย่างละเอียดที่หนึ่งที่ประกอบด้วยอะลูมินัมอยู่ที่จาก 0.08 ถึง 0.25% (โดยน้ำหนัก) สัมผัสกับออร์กาโนเฮไลด์ในเครื่องปฏิกรณ์ที่อุณหภูมิจาก 250 ถึง 350 องศาเซลเซียส โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยากรรมวิธีไดเรกท์ที่ประกอบด้วยคอปเปอร์, และตัวสนับสนุนปฏิกิริยาอยู่ด้วย, และการนำซิลิคอนถูกแบ่งแยกอย่างละเอียดที่สองที่ประกอบด้วยอะลูมินัมอยู่ที่จาก 0.001 ถึง < 0.10% (โดยน้ำหนัก) เข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์ตามความจำเป็นในปริมาณพอเพียงเพื่อรักษาความเข้มข้น อะลูมินัมให้อยู่ที่จาก 0.08 ถึง 0.2% (โดยน้ำหนัก), เทียบจากน้ำหนักทั้งหมดของซิลิคอนที่ไม่ทำ ปฏิกิริยาและอะลูมินัม การประดิษฐ์ให้ผลเป็นกรรมวิธีสำหรับเตรียมออร์คาโรอาโลซิเลน กรรมวิธีประกอบรวม ด้วยการให้ซิลิคอนถูกแบ่งแยกอย่างละเอียดที่หนึ่งที่ประกอบด้วยอลูมินัมอยู่ที่จาก 0.08 ถึง 0.25% (โดยน้ำหนัก) สัมผัสกับออร์กาโนเฮไลด์ในเครื่องปฏิกรณ์ที่อุณหภูมิจาก 250 ถึง 350 องศาเซลเซียส โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยากรรมวิธีไดเรกท์ที่ประกอบด้วยคอปเปอร์, และตัวสนับสนุนปฏิกิริยาอยู่ด้วย, และการนำซิลิคอนถูกแบ่งแยกอย่างละเอียดที่สองที่ประกอบด้วยอลูมินัมอยู่ที่จาก 0.001 ถึง < 0.10% (โดยน้ำหนัก)เข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์ตามความจำเป็นในปริมาณพอเพียงเพื่อรักษาความเข้มข้น อะลูมินัมให้อยู่ที่จาก 0.08 ถึง 0.2% (โดยน้ำหนัก), เรียบจากน้ำหนักทั้งหมดของวิลิคอนที่ไม่ทำ ปฏิกิริยาและอะลูมินัมข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :
1. วิธีการเตรียมมออร์กาโรฮาโลซิเลน, วิธีการประกอบรวมด้วย: (i) การให้ซิลิคอนถูกแบ่งแยกอย่างละเอียดที่หนึ่งที่ประกอบด้วยอลูมินัมอยู่ที่จาก 0.08 ถึง 0.25% (โดยน้ำหนัก) สัมผัสกับออร์กาโนเฮไลด์ในเครื่องปฏิกรณ์ที่อุณหภูมิจาก 250 ถึง 350 องศาเซลเซียสโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยากรรมวิธีไดเรกท์ที่ประกอบด้วยคอปเปอร์, และตัวสนับสนุน ปฏิกิริยาอยู่ด้วย; และ (ii) การนำซิลิคอนถูกแบ่งแยกอย่างละเอียดที่แท็ก :
TH1201001528A 2010-07-28 วิธีการทำออร์กาโนฮาโลซิเลน TH128685A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH128685A true TH128685A (th) 2013-10-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NZ705827A (en) Method of synthesizing thyroid hormone analogs and polymorphs thereof
WO2009128973A3 (en) Methods for the production of silver nanowires
EA201491289A1 (ru) Способ получения гексаметилендиамина из 5-гидроксиметилфурфурола
MY161682A (en) Storage-stable 2-hydroxy-4- (methylthio) butyronitrile
BR112014017686A2 (pt) produção de ácido mucônico a partir de micro-organismos geneticamente engenheirados
EA201491396A1 (ru) Превращение карбоксилата в кислоту
BR112013007376A2 (pt) método para alimentação de um composto antiestático a uma reação de polimerização.
NZ600263A (en) 7-[3,5-dihydroxy-2- (3-hydroxy-5-phenyl-pent-1-enyl)- cyclopentyl]-n-ethyl-hept-5-enamide (bimatoprost) in crystalline form ii, methods for preparation, and methods for use thereof
AR080921A1 (es) Proceso para la preparacion de amidas de acido pirazolcarboxilico
EA201301250A1 (ru) Способ обработки синтез-газа и система, использующая медный катализатор в двухступенчатых реакциях при 475-525°c и 250-290°c
JO2928B1 (en) Method of synthesis of ferroquine by convergent reductive amination
MX2010001864A (es) Metodo para la preparacion de acido montelukast en un medio liquido ionico.
JP2017509581A5 (th)
TH128685A (th) วิธีการทำออร์กาโนฮาโลซิเลน
IN2013MN02407A (th)
MX2012000431A (es) Procedimientos para 3-amino-5-oxo-4,5-dihidro-[1,2,4]triazinas sustituidas.
MX2012007074A (es) Sistemas de deshidratacion de compuestos multihidricos, composiciones cataliticas y metodos.
BR112013016515A2 (pt) processo de preparação de amina terciária
EP3415505A3 (en) Methods of chemical synthesis of diaminophenothiazinium compounds including methylthioninium chloride (mtc)
BR112012014718A2 (pt) método para a produção de óxido de propileno
CN103058868A (zh) 一种乳酸薄荷酯的制备方法
FR2984313B1 (fr) Procede de preparation d'un melange d'alcools
MX2012008965A (es) Proceso para la preparacion de eter dimetilico.
BR112014007174A2 (pt) método para produzir fragmento de polipeptídeo com alta eficiência, que é adequado para o método ncl
CN104058957B (zh) 一种硬脂酸甲酯的制备方法