TH12802A - เอไมด์ของกรดบิวไทริค - Google Patents

เอไมด์ของกรดบิวไทริค

Info

Publication number
TH12802A
TH12802A TH9201001073A TH9201001073A TH12802A TH 12802 A TH12802 A TH 12802A TH 9201001073 A TH9201001073 A TH 9201001073A TH 9201001073 A TH9201001073 A TH 9201001073A TH 12802 A TH12802 A TH 12802A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
alkyl
hydrogen
substituted
difluoro
Prior art date
Application number
TH9201001073A
Other languages
English (en)
Inventor
พิทเทอร์น่า นายโธมัส
เมนพิช นายปีเตอร์
โบเกอร์ นายแมนเฟรด
Original Assignee
ซฺบา เกย์กี เอจี
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by ซฺบา เกย์กี เอจี, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical ซฺบา เกย์กี เอจี
Publication of TH12802A publication Critical patent/TH12802A/th

Links

Abstract

สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง A คือตัวที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่เป็นอะโรมาติคหรือไม่เป็นอะโรมาติคเป็นโ มโน- หรือ ไบ-ไซคลิค ของเฮเทอโรไซคลิคราดิคัลที่มีไนโตรเจน อยู่ด้วยที่ถูกเชื่อมต่อกันผ่านไนโตรเจนอะตอมในวงแหวนหรือ เป็นกลุ่ม -OR4, -N(R4)R5, -N(R5)COR4, -N(R5)COOR4, -N(R5)CON(R4)R6 หรือ -N(R5)CSN(R4)R6; R1 คือไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิล C1-C6 ฮาโลอัลคิลหรือเบนซิล R2 และ R3 แต่ละ ตัวต่างเป็นอิสระจากกันคือเป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C4-อัลคิล R4 คือไฮโดรเจน ตัวที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ของ C1-C20อัลคิล C3-C10อัลคีนิล C3-C10อัลไคนิล C3-C7 ไซ โคลอัลคิลหรือกลุ่มอาริลหรือตัวที่ไม่ถูกเข้าแทนที่หรือถูก เข้า แทนที่เป็นอะโรมาติคหรือไม่เป็นอะโรมาติค โมโน-หรื ไบ-ไซค ลิคของเฮเทอโรไซคิลคราคิดคัลที่ถูกเชื่อมต่อกันผ่านอะตอม คาร์บอนในวงแหวน และ R5 และ R6 แต่ละตัวต่างเป็นอิสระจากัน คือไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิลหรือฟีนิลในรูปแบบอิสระหรือในรูป แบบที่เป็นเกลือ สารประกอบนี้สามารถใช้เป็นองค์ประกอบออก ฤทธิ์ของสารเคมีเกษตรกรรมและถูกเตรียมขึ้นในลักษณะที่เป็น ที่ทราบโดยตัวของมันเอง

Claims (22)

1. สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง A คือตัวที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่เป็นอะโรมาติคหรือไม่เป็นอะโรมาติคเป็นโ มโน- หรือ ไบ-ไซคลิค ของเฮเทอโรไซคลิคราดิคัลที่มีไนโตรเจน อยู่ด้วยที่ถูกเชื่อมต่อกันผ่านไนโตรเจนอะตอมในวงแหวนหรือ เป็นกลุ่ม -OR4, -N(R4)R5, -N(R5)COR4, -N(R5)COOR4, -N(R5)CON(R4)R6 หรือ -N(R5)CSN(R4)R6; R1 คือไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิล C1-C6 ฮาโลอัลคิลหรือเบนซิล R2 และ R3 แต่ละ ตัวต่างเป็นอิสระจากกันคือเป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C4-อัลคิล R4 คือไฮโดรเจน ตัวที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ของ C1-C20อัลคิล C3-C10อัลคีนิล C3-C10อัลไคนิล C3-C7 ไซ โคลอัลคิลหรือกลุ่มอาริลหรือตัวที่ไม่ถูกเข้าแทนที่หรือถูก เข้า แทนที่เป็นอะโรมาติคหรือไม่เป็นอะโรมาติค โมโน-หรื ไบ-ไซค ลิคของเฮเทอโรไซคิลคราคิดคัลที่ถูกเชื่อมต่อกันผ่านอะตอม คาร์บอนในวงแหวน และ R5 และ R6 แต่ละตัวต่างเป็นอิสระจากัน คือไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิลหรือฟีนิลในรูปแบบอิสระหรือในรูป แบบที่เป็นเกลือ
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยสูตร I อยู่ในรูปอิสระ
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร I ที่ซึ่ง A ได้แก่ -OR4, -N(H)R4, -N(CH3)R4, -N(C6H5)R4, -N(H)COR4, -N(CH3)COR4, -N(H)COOR4, -N(H)CON(H)R4, -N(H)CON(C6H5)R4, -N(H)CSN(H)R4, พีร์โรลิดิน-1-อิล พิเพ อริดิน-1-อิล เทอร์-ไฮโดรอะเวพิน-1-อิล มอร์โพลิน-4-อิล 4-เมทิลพิเพอรราวิน-1-อิล ไพรอะโซล-N-อิล และ ทาลิ มิด-N-อิล
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร I ที่ซึ่ง R4 ได้แก่ C1-C10อัลคิล C3-C7 ไซโคลอัลคิล C3-C10 อัลคีนิล C3-C10 อัลไคนิลอาริล C3-C10 ฮาโลอัลคีนิล C3-C10 ฮาโลอัลไคนิล ฮาโล-หรือ C1-C4 อัลคิลที่เข้าแทนที่ใน C3-C7 ไซโคลอัลคิล อาริลที่ถูกแทนที่โดยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิล C1-C12 อัลคอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี C1-C4 อัลคิลไทโอ ไนโตร ไซยาโน เบนโซลิล ฮาโลเจนโซอิล ฟีนอกซี ฮาโลฟีนอกซี C1-C4 อัลคิลฟีนอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคิลฟีนอกซี C1-C4อัลคิลอะมิโน ได- C1-C4 อัลคิลอะมิโน อะนิลิโน N-C1-C4 อัลคิลอะลิโน N-C1-C6- อัลคิลคาร์บอนิลอะนิลิโน ฟี นิลไทโอหรือโดยฮาโลฟีนิลไทโออะโรมาติคหรือไม่เป็นอะโรมาติค โม โน-หรือ ไต-ไซคลิคเฮเทอโรไซคลิคราดิคัลที่ถูกเชื่อมต่อกัน ผ่านอะตอมคาร์อบนในวงแหวนและอาจไม่ถูกเข้าแทนที่หรือถูก เข้าแทนที่โดยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล ไนโทร C1-C4 ฮาโลอัลคิล C1-C4-ฮาโลอัลคอกซี C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 อัลคิลไทโอหรือ โดยไซโคลโพรพิลหรือ C1-C20 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซี ฮาโลเจน ได-C1-C4 อัลคิลอะมิโน C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี C2-C6 อัลคอกซี-อัลคอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคิลไท โอ C1-C4 อัลคิลไทโอ C1-C4 อัลคิลซัลฟีนิล C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิลออกซี C1-C4 อัลคิล คาร์บอนิล C1-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล C1-C6 อัลคิลคาร์บอนิล ออกซี C3-C7 ไซโคลอัลคิล อาริล อาริลออกซี อาริลไทโอ อา ริลซัล โฟนิล อาริลซัลฟินิล อาริลซัลโฟนิลออกซี อาริคคาร์บอนิล หรือโดยไพริดิล มันเป็นไปได้ที่แต่ละกลุ่มของอาริลและไพ ริดิลถูกเข้าแทนที่โดยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 อัลิคลอะ มิโน ไนโตร ไซยาโน ฟีนอกซี ฮาโลฟีนอกซี ฟีนิลไทโอ หรือโดย ฮาโลฟีนิลไทโอ
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร I ที่ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร I ที่ซึ่ง R2 และ R3 คือไฮโดรเจน
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร I ที่ซึ่ง R4 คือ ไฮโดรเจน C1-4 อัลคอกซีที่เข้าแทนที่ใน C1-C4 อัลคิล ฟีนิล ฟีนิลที่ถูกแทนที่โดย 1 ถึง 5 อะตอมของฮาโลเจนหรือโดย 1 หรือ 2 ของตัวเข้าแทนที่ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C4-อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี ไซยาโน C1-C4 ฮาโลอัลคิลและไน โตร เบนซิล เบนซิลที่ถูกแทนที่โดยจากฮาโลเจน 1 ถึง 5 อะตอม หรือโดยตัวเข้าแทนที่ 1 หรือ 2 ตัว ที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย C1-C4 อัลคอกซีและไนโตร ไทเอนิลหรือฟูริล
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร I ที่ซึ่ง R1 R2 และ R3 คือไฮโดรเจน A คือพิเพอริดีน-1-อิล 4-C1-C4 อัลคิล พิเพ อริซีน-1-อิล พาลิมิด-N-อิลหรือกลุ่ม -OR4, -N(R4)R5, -N(R5)COR4, -N(R5)COOR4, -N(R5)CON(R4)R6 หรือ -N(R5)CSN(R4)R6, R4 คือ C1-C4อัลคิล ฮาโล- C1-C4-อัลคิล ที่มีฮาโลเจนจาก 1 ถึงรวมทั้ง 3 อะตอม ฟีนิล ฟีนิลที่ถูก แทนที่ด้วยฮาโลเจน 1 ถึง 5 อะตอมหรือโดยตัวเข้าแทนที่ 1 หรือ 2 ตัวที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C4 อัลคอก ซีและไนโตร เบนซิล เบนซิลที่คูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน จาก 1 ถึง 5 อะตอมหรือโดยตัวเข้าแทนที่ 1 หรือ 2 ตัวที่ถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C4 อัลคอกซี และไนโทร ไพริดิล ไท เอธิลหรือฟิวริล R5 คือไฮโดรเจน C1-C4-อัลคิลหรือฟีนิล และ R6 คือไฮโดรเจน
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร I ที่ซึ่ง A คือ -OR4, -N(R4)R5, -N(R5)COR4, หรือ -N(R5)COOR4 และ R5 คือไฮโดนเจน เมทิลหรือฟีนิล
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 8 ของสูตร I ที่ซึ่ง R1 R2 และ R3 คือไฮโดรเจน A คือกลุ่ม -N(R4)R5, -N(R5)COR4, หรือ -N(R5)COOR4 R4 คือ C1-C4 อัลคิลฮาโล-C1-C4 อัลคิลที่มี 1 ถึง 3 และรวมทั้ง 3 อะตอมของฮาโลเจน ฟีนิล ฟีนิลที่ถูกแทน ที่โดย 1 ถึง 5 ฮาโลเจนอะตอมหรือเบนวิลที่ถูกแทนที่โดย C1-C4 อัลคอกซีและ R5 คือไฮโดรเจนหรือฟีนิล
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร I ที่ถูเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบต่อไปนี้ (a) 4-คลอ โร-4,4-ไดฟลูออโร-N-เมททอกซี-บิวไทริคแอซิดเอไมด์ (b) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออโร-N-(เอทอกซีคาร์บอนิลอะมิโน)-บิวไท ริคแอซิคเอไมด์ (c) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออโร-N-(ฟีนิลอะมิ โน)-บิวไทริคแอซิดเอไมด์ (d) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออโร-N-(ฟี นิลคาร์บอนิลอะมิโน)-บิวไทริคแอซิคเอไมด์ (e) 4-คลอ โร-4,4-ไดฟลูออโร-N-(ฟีนิลอะมิโนคาร์บอนิลอะมิโน)-บิวไทริค แอซิดเอไมด์ (f) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออโร-N-(N,N-ไดเมทิลอะมิ โน)-บิวไทริคแอซิคเอไมด์ (g) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออ โร-N-(เมททิลคาร์บอนิลอะมิโน)-บิวไทริคแอซิดเอไมด์ (h) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออโร-N-( เฟอร์-2-อิลคาร์บอนิลอะมิโน)-บิวไทริคแอซิคเอไมด์ (i) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออโร-N-(เมททอกซีเบนซิลออกซีคาร์บอนิลอะ มิโน)-บิวไทริคแอซิดเอไมด์ (j) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออ โร-N-(ไทเอน-2-อิลคาร์บอนิลอะมิโน)-บิวไทริคแอซิคเอไมด์ (k) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออโร-N-(เทอร์-บิวทอกซีคาร์บอนิลอะมิ โน)-บิวไทริคแอซิดเอไมด์ (i) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออ โร-N-(N-เมธิล-N-ฟีนิล-อะมิโน)-บิวไทริคแอซิคเอไมด์
12. ขบวนการในการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ของสูตร I ในรูปที่เป็นอิสระหรือในรูปที่เป็นเกลือ ที่ซึ่ง a) สาร ประกอบสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R2 และ R3 เป็นเช่นที่ระบุ ไว้ในสูตร I และ Hal คือฮาโลเจนที่น่าจะใช้คือคลอรีนหรือ โบรมีนถูกทำปฏิกิริยาในที่ที่มีเบสอยู่ด้วยกับสารประกอบที่ มีสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง A และ R1 เป็นดังที่ระบุไว้ใน สูตร I หรือกับเกลือของมัน หรือ (b) สารประกอบสูตร (สูตร เคมี) ที่ซึ่ง R2 และ R3 เป็นดังที่ระบุไว้ในสูตร I ทำ ปฏิกิริยาในที่ที่มีน้ำยาทำให้เกิดการควบแน่นกับสารประกอบ สูตร (III) หรือกับเกลือของมัน หรือ (c) สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R2 และ R3 เป็นดังที่ระบุไว้ในสูตร I ทำปฏิกิริยากับสารประกอบสูตร III หรือกับเกลือของมัน ใน แต่ละกรณีหากต้องการให้เปลี่ยนสารประกอบอิสระของสูตร I ที่ สามารถได้มาจากวิธีการของขบวนการนี้ไปเป็นเกลือตัวหนึ่ง หรือเกลือตัวหนึ่งของสารประกอบของสูตร I ที่ได้เนื่องจาก ขบวนการนี้จะถูกเปลี่ยนไปเป็นประกอบอิสระสูตร I หรือเป็น เกลือที่แตกต่างออกไป
13. ส่วนฆ่าแมลงที่ประกอบตัวขององค์ประกอบออกฤทธิ์อย่าง น้อยที่สุดสารประกอบตัวหนึ่งตามข้อถือสิทธิ 1 ของสูตร I ใน รูปอิสระหรือในรูปเกลือที่ยอมรับได้ทางเคมีเกษตรและยาเสริม อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัว
14. ส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิ 13 ที่ใช้เพื่อควยคุมแมลง และ/หรือแมงมุม
15. ขบวนการเตรียมส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิ 13 ที่ซึ่งองค์ประกอบออกฤทธิ์นั้นถูกผสมให้เป็นเนื้อเดียวกันกับยาเสริม ตัวหนึ่งหรือหลายตัวนั้น
16. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ของสูตร I ในรูปที่ เป็นอิสระหรือเป็นเกลือที่ยอมรับได้ทางเคมีเกษตรหรือส่วน ประกอบตามข้อถือสิทธิ 13 เพื่อควบคุมแมลง
17. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 16 เพื่อควบคุมแมลง และ/หรือแมง มุม
18. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 16 เมื่อกระทำต่อเมล็ด
19. วิธีการควบคุมแมลง ที่ซึ่งองค์ประกอบออกฤทธิ์ตัวหนึ่ง คือสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ของสูตร I ในรูปอิสระหรือใน รูปที่เป็นเกลือที่ยอมรับได้ทางเคมีเกษตรถูกใช้ต่อแมลงหรือ ต่อบริเวณที่ต้องการควบคุม
20. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 19 เพื่อควบคุมแมลงและ/หรือแมง มุม
21. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 19 เพื่อป้องกันเมล็ด ซึ่ง ประกอบด้วยการกระทำต่อเมล็ดหรือต่อที่ไถคราด
22. เมล็ดที่ถูกระทำตามวิธีการที่ได้อธิบายแล้วในข้อถือ สิทธิ 21 (ข้อถือสิทธิ 22 ข้อ, 9 หน้า, รูป)
TH9201001073A 1992-08-03 เอไมด์ของกรดบิวไทริค TH12802A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH12802A true TH12802A (th) 1993-06-05

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69018521T2 (de) N-Phenylpyrazol-Derivate.
RU2006125432A (ru) Составы для местного нанесения, включающие производное 1-n-арилпиразола и формамидин
CO5210941A1 (es) Derivados ftalamida o sal de los mismos insecticidas agrohorticolas y un metodo para utilizarlos
IL162855A0 (en) Pyrimidine compounds and their use as pesticides
MY118356A (en) Antiparasitic composition for the treatment and protection of pets.
MY153199A (en) Insecticide agricultural or horicultural use and method of use thereof
JP2004538327A5 (th)
RU2073438C1 (ru) Синергетическая акарицидная композиция и способ защиты растений от заражения и повреждения клещевыми вредителями растений
RU94040154A (ru) Производные фениламиносульфонилмочевины и их соли, гербицидное средство и способы борьбы с сорной растительностью
BG48205A3 (bg) Микробицидно средство
HU900095D0 (en) Fungicide compositions comprising acrylates as active ingredient and process for preparation thereof
DK0579124T3 (da) Substituerede oximethere, fremgangsmåde til deres fremstilling og deres anvendelse til bekæmpelse af skadelige organismer og svampe
KR950703538A (ko) 하이드록실 아미노 페닐 설포닐 우레아, 그의 제조방법, 및 제초제 및 식물 성장 조절제로서의 그의 용도(hydroxylaminophenyl-sulphonylureas, their preparation, amd their use as thrvicides and plant growth regulators)
KR960003575A (ko) 살충화합물 및 이를 함유하는 조성물
YU33202A (sh) Jedinjenja o-etar oksima i fungicidi za primenu u zemljoradnji i vrtlarstvu
EA199700446A1 (ru) Бис-оксим-производные триазолина и изоксалина и их использование в качестве пестицидов
KR910004530A (ko) 4-클로로-4,4-디플루오로부티르산 유도체 및 그의 제조방법
WO2005028485A8 (en) Silicon compounds with microbiocidal activity
ATE469879T1 (de) 4-(3,3-dihalogenallyloxy)phenoxyalkylderivate
KR930004252A (ko) 부티르산 아미드 유도체 및 이를 포함하는 살충제
KR950005805A (ko) 아족시시아노벤젠 유도체, 이의 제조 방법, 상기 화합물을 함유하는 조성물 및 살균제로서 이의 사용
KR950704254A (ko) 치환된 N―페닐글루타르이미드 및 N―페닐글루타르산아미드, 그의 제조 방법 및 농업에 있어서 그의 용도(Substitued N-Phenylglutarimides and N―Phenylglutaric Acid Amides, Their Preparation and Use in Agriculture)
TH8137A (th) สารประกอบไนโตรเมธิลีน, วิธีการเตรียมและการใช้?เป็นสารฆ่าศัตรูพืชศัตรูสัตว์
TH11207A (th) อนุพันธ์กรดไทโอบิวไทริก
TH61980A (th) อิมิโนเบนซอกซะซิน, อิมิโนเบนซ์ไธแอซิน และอิมิโนควินาโซลินสำหรับควบคุมแมลงรบกวนที่ไม่มีกระดูกสันหลัง