TH12802A - เอไมด์ของกรดบิวไทริค - Google Patents
เอไมด์ของกรดบิวไทริคInfo
- Publication number
- TH12802A TH12802A TH9201001073A TH9201001073A TH12802A TH 12802 A TH12802 A TH 12802A TH 9201001073 A TH9201001073 A TH 9201001073A TH 9201001073 A TH9201001073 A TH 9201001073A TH 12802 A TH12802 A TH 12802A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- alkyl
- hydrogen
- substituted
- difluoro
- Prior art date
Links
Abstract
สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง A คือตัวที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่เป็นอะโรมาติคหรือไม่เป็นอะโรมาติคเป็นโ มโน- หรือ ไบ-ไซคลิค ของเฮเทอโรไซคลิคราดิคัลที่มีไนโตรเจน อยู่ด้วยที่ถูกเชื่อมต่อกันผ่านไนโตรเจนอะตอมในวงแหวนหรือ เป็นกลุ่ม -OR4, -N(R4)R5, -N(R5)COR4, -N(R5)COOR4, -N(R5)CON(R4)R6 หรือ -N(R5)CSN(R4)R6; R1 คือไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิล C1-C6 ฮาโลอัลคิลหรือเบนซิล R2 และ R3 แต่ละ ตัวต่างเป็นอิสระจากกันคือเป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C4-อัลคิล R4 คือไฮโดรเจน ตัวที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ของ C1-C20อัลคิล C3-C10อัลคีนิล C3-C10อัลไคนิล C3-C7 ไซ โคลอัลคิลหรือกลุ่มอาริลหรือตัวที่ไม่ถูกเข้าแทนที่หรือถูก เข้า แทนที่เป็นอะโรมาติคหรือไม่เป็นอะโรมาติค โมโน-หรื ไบ-ไซค ลิคของเฮเทอโรไซคิลคราคิดคัลที่ถูกเชื่อมต่อกันผ่านอะตอม คาร์บอนในวงแหวน และ R5 และ R6 แต่ละตัวต่างเป็นอิสระจากัน คือไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิลหรือฟีนิลในรูปแบบอิสระหรือในรูป แบบที่เป็นเกลือ สารประกอบนี้สามารถใช้เป็นองค์ประกอบออก ฤทธิ์ของสารเคมีเกษตรกรรมและถูกเตรียมขึ้นในลักษณะที่เป็น ที่ทราบโดยตัวของมันเอง
Claims (22)
1. สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง A คือตัวที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่เป็นอะโรมาติคหรือไม่เป็นอะโรมาติคเป็นโ มโน- หรือ ไบ-ไซคลิค ของเฮเทอโรไซคลิคราดิคัลที่มีไนโตรเจน อยู่ด้วยที่ถูกเชื่อมต่อกันผ่านไนโตรเจนอะตอมในวงแหวนหรือ เป็นกลุ่ม -OR4, -N(R4)R5, -N(R5)COR4, -N(R5)COOR4, -N(R5)CON(R4)R6 หรือ -N(R5)CSN(R4)R6; R1 คือไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิล C1-C6 ฮาโลอัลคิลหรือเบนซิล R2 และ R3 แต่ละ ตัวต่างเป็นอิสระจากกันคือเป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C4-อัลคิล R4 คือไฮโดรเจน ตัวที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ของ C1-C20อัลคิล C3-C10อัลคีนิล C3-C10อัลไคนิล C3-C7 ไซ โคลอัลคิลหรือกลุ่มอาริลหรือตัวที่ไม่ถูกเข้าแทนที่หรือถูก เข้า แทนที่เป็นอะโรมาติคหรือไม่เป็นอะโรมาติค โมโน-หรื ไบ-ไซค ลิคของเฮเทอโรไซคิลคราคิดคัลที่ถูกเชื่อมต่อกันผ่านอะตอม คาร์บอนในวงแหวน และ R5 และ R6 แต่ละตัวต่างเป็นอิสระจากัน คือไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิลหรือฟีนิลในรูปแบบอิสระหรือในรูป แบบที่เป็นเกลือ
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยสูตร I อยู่ในรูปอิสระ
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร I ที่ซึ่ง A ได้แก่ -OR4, -N(H)R4, -N(CH3)R4, -N(C6H5)R4, -N(H)COR4, -N(CH3)COR4, -N(H)COOR4, -N(H)CON(H)R4, -N(H)CON(C6H5)R4, -N(H)CSN(H)R4, พีร์โรลิดิน-1-อิล พิเพ อริดิน-1-อิล เทอร์-ไฮโดรอะเวพิน-1-อิล มอร์โพลิน-4-อิล 4-เมทิลพิเพอรราวิน-1-อิล ไพรอะโซล-N-อิล และ ทาลิ มิด-N-อิล
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร I ที่ซึ่ง R4 ได้แก่ C1-C10อัลคิล C3-C7 ไซโคลอัลคิล C3-C10 อัลคีนิล C3-C10 อัลไคนิลอาริล C3-C10 ฮาโลอัลคีนิล C3-C10 ฮาโลอัลไคนิล ฮาโล-หรือ C1-C4 อัลคิลที่เข้าแทนที่ใน C3-C7 ไซโคลอัลคิล อาริลที่ถูกแทนที่โดยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิล C1-C12 อัลคอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี C1-C4 อัลคิลไทโอ ไนโตร ไซยาโน เบนโซลิล ฮาโลเจนโซอิล ฟีนอกซี ฮาโลฟีนอกซี C1-C4 อัลคิลฟีนอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคิลฟีนอกซี C1-C4อัลคิลอะมิโน ได- C1-C4 อัลคิลอะมิโน อะนิลิโน N-C1-C4 อัลคิลอะลิโน N-C1-C6- อัลคิลคาร์บอนิลอะนิลิโน ฟี นิลไทโอหรือโดยฮาโลฟีนิลไทโออะโรมาติคหรือไม่เป็นอะโรมาติค โม โน-หรือ ไต-ไซคลิคเฮเทอโรไซคลิคราดิคัลที่ถูกเชื่อมต่อกัน ผ่านอะตอมคาร์อบนในวงแหวนและอาจไม่ถูกเข้าแทนที่หรือถูก เข้าแทนที่โดยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล ไนโทร C1-C4 ฮาโลอัลคิล C1-C4-ฮาโลอัลคอกซี C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 อัลคิลไทโอหรือ โดยไซโคลโพรพิลหรือ C1-C20 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซี ฮาโลเจน ได-C1-C4 อัลคิลอะมิโน C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี C2-C6 อัลคอกซี-อัลคอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคิลไท โอ C1-C4 อัลคิลไทโอ C1-C4 อัลคิลซัลฟีนิล C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิลออกซี C1-C4 อัลคิล คาร์บอนิล C1-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล C1-C6 อัลคิลคาร์บอนิล ออกซี C3-C7 ไซโคลอัลคิล อาริล อาริลออกซี อาริลไทโอ อา ริลซัล โฟนิล อาริลซัลฟินิล อาริลซัลโฟนิลออกซี อาริคคาร์บอนิล หรือโดยไพริดิล มันเป็นไปได้ที่แต่ละกลุ่มของอาริลและไพ ริดิลถูกเข้าแทนที่โดยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 อัลิคลอะ มิโน ไนโตร ไซยาโน ฟีนอกซี ฮาโลฟีนอกซี ฟีนิลไทโอ หรือโดย ฮาโลฟีนิลไทโอ
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร I ที่ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร I ที่ซึ่ง R2 และ R3 คือไฮโดรเจน
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร I ที่ซึ่ง R4 คือ ไฮโดรเจน C1-4 อัลคอกซีที่เข้าแทนที่ใน C1-C4 อัลคิล ฟีนิล ฟีนิลที่ถูกแทนที่โดย 1 ถึง 5 อะตอมของฮาโลเจนหรือโดย 1 หรือ 2 ของตัวเข้าแทนที่ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C4-อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี ไซยาโน C1-C4 ฮาโลอัลคิลและไน โตร เบนซิล เบนซิลที่ถูกแทนที่โดยจากฮาโลเจน 1 ถึง 5 อะตอม หรือโดยตัวเข้าแทนที่ 1 หรือ 2 ตัว ที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย C1-C4 อัลคอกซีและไนโตร ไทเอนิลหรือฟูริล
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร I ที่ซึ่ง R1 R2 และ R3 คือไฮโดรเจน A คือพิเพอริดีน-1-อิล 4-C1-C4 อัลคิล พิเพ อริซีน-1-อิล พาลิมิด-N-อิลหรือกลุ่ม -OR4, -N(R4)R5, -N(R5)COR4, -N(R5)COOR4, -N(R5)CON(R4)R6 หรือ -N(R5)CSN(R4)R6, R4 คือ C1-C4อัลคิล ฮาโล- C1-C4-อัลคิล ที่มีฮาโลเจนจาก 1 ถึงรวมทั้ง 3 อะตอม ฟีนิล ฟีนิลที่ถูก แทนที่ด้วยฮาโลเจน 1 ถึง 5 อะตอมหรือโดยตัวเข้าแทนที่ 1 หรือ 2 ตัวที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C4 อัลคอก ซีและไนโตร เบนซิล เบนซิลที่คูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน จาก 1 ถึง 5 อะตอมหรือโดยตัวเข้าแทนที่ 1 หรือ 2 ตัวที่ถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C4 อัลคอกซี และไนโทร ไพริดิล ไท เอธิลหรือฟิวริล R5 คือไฮโดรเจน C1-C4-อัลคิลหรือฟีนิล และ R6 คือไฮโดรเจน
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร I ที่ซึ่ง A คือ -OR4, -N(R4)R5, -N(R5)COR4, หรือ -N(R5)COOR4 และ R5 คือไฮโดนเจน เมทิลหรือฟีนิล
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 8 ของสูตร I ที่ซึ่ง R1 R2 และ R3 คือไฮโดรเจน A คือกลุ่ม -N(R4)R5, -N(R5)COR4, หรือ -N(R5)COOR4 R4 คือ C1-C4 อัลคิลฮาโล-C1-C4 อัลคิลที่มี 1 ถึง 3 และรวมทั้ง 3 อะตอมของฮาโลเจน ฟีนิล ฟีนิลที่ถูกแทน ที่โดย 1 ถึง 5 ฮาโลเจนอะตอมหรือเบนวิลที่ถูกแทนที่โดย C1-C4 อัลคอกซีและ R5 คือไฮโดรเจนหรือฟีนิล
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร I ที่ถูเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบต่อไปนี้ (a) 4-คลอ โร-4,4-ไดฟลูออโร-N-เมททอกซี-บิวไทริคแอซิดเอไมด์ (b) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออโร-N-(เอทอกซีคาร์บอนิลอะมิโน)-บิวไท ริคแอซิคเอไมด์ (c) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออโร-N-(ฟีนิลอะมิ โน)-บิวไทริคแอซิดเอไมด์ (d) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออโร-N-(ฟี นิลคาร์บอนิลอะมิโน)-บิวไทริคแอซิคเอไมด์ (e) 4-คลอ โร-4,4-ไดฟลูออโร-N-(ฟีนิลอะมิโนคาร์บอนิลอะมิโน)-บิวไทริค แอซิดเอไมด์ (f) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออโร-N-(N,N-ไดเมทิลอะมิ โน)-บิวไทริคแอซิคเอไมด์ (g) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออ โร-N-(เมททิลคาร์บอนิลอะมิโน)-บิวไทริคแอซิดเอไมด์ (h) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออโร-N-( เฟอร์-2-อิลคาร์บอนิลอะมิโน)-บิวไทริคแอซิคเอไมด์ (i) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออโร-N-(เมททอกซีเบนซิลออกซีคาร์บอนิลอะ มิโน)-บิวไทริคแอซิดเอไมด์ (j) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออ โร-N-(ไทเอน-2-อิลคาร์บอนิลอะมิโน)-บิวไทริคแอซิคเอไมด์ (k) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออโร-N-(เทอร์-บิวทอกซีคาร์บอนิลอะมิ โน)-บิวไทริคแอซิดเอไมด์ (i) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออ โร-N-(N-เมธิล-N-ฟีนิล-อะมิโน)-บิวไทริคแอซิคเอไมด์
12. ขบวนการในการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ของสูตร I ในรูปที่เป็นอิสระหรือในรูปที่เป็นเกลือ ที่ซึ่ง a) สาร ประกอบสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R2 และ R3 เป็นเช่นที่ระบุ ไว้ในสูตร I และ Hal คือฮาโลเจนที่น่าจะใช้คือคลอรีนหรือ โบรมีนถูกทำปฏิกิริยาในที่ที่มีเบสอยู่ด้วยกับสารประกอบที่ มีสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง A และ R1 เป็นดังที่ระบุไว้ใน สูตร I หรือกับเกลือของมัน หรือ (b) สารประกอบสูตร (สูตร เคมี) ที่ซึ่ง R2 และ R3 เป็นดังที่ระบุไว้ในสูตร I ทำ ปฏิกิริยาในที่ที่มีน้ำยาทำให้เกิดการควบแน่นกับสารประกอบ สูตร (III) หรือกับเกลือของมัน หรือ (c) สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R2 และ R3 เป็นดังที่ระบุไว้ในสูตร I ทำปฏิกิริยากับสารประกอบสูตร III หรือกับเกลือของมัน ใน แต่ละกรณีหากต้องการให้เปลี่ยนสารประกอบอิสระของสูตร I ที่ สามารถได้มาจากวิธีการของขบวนการนี้ไปเป็นเกลือตัวหนึ่ง หรือเกลือตัวหนึ่งของสารประกอบของสูตร I ที่ได้เนื่องจาก ขบวนการนี้จะถูกเปลี่ยนไปเป็นประกอบอิสระสูตร I หรือเป็น เกลือที่แตกต่างออกไป
13. ส่วนฆ่าแมลงที่ประกอบตัวขององค์ประกอบออกฤทธิ์อย่าง น้อยที่สุดสารประกอบตัวหนึ่งตามข้อถือสิทธิ 1 ของสูตร I ใน รูปอิสระหรือในรูปเกลือที่ยอมรับได้ทางเคมีเกษตรและยาเสริม อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัว
14. ส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิ 13 ที่ใช้เพื่อควยคุมแมลง และ/หรือแมงมุม
15. ขบวนการเตรียมส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิ 13 ที่ซึ่งองค์ประกอบออกฤทธิ์นั้นถูกผสมให้เป็นเนื้อเดียวกันกับยาเสริม ตัวหนึ่งหรือหลายตัวนั้น
16. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ของสูตร I ในรูปที่ เป็นอิสระหรือเป็นเกลือที่ยอมรับได้ทางเคมีเกษตรหรือส่วน ประกอบตามข้อถือสิทธิ 13 เพื่อควบคุมแมลง
17. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 16 เพื่อควบคุมแมลง และ/หรือแมง มุม
18. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 16 เมื่อกระทำต่อเมล็ด
19. วิธีการควบคุมแมลง ที่ซึ่งองค์ประกอบออกฤทธิ์ตัวหนึ่ง คือสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ของสูตร I ในรูปอิสระหรือใน รูปที่เป็นเกลือที่ยอมรับได้ทางเคมีเกษตรถูกใช้ต่อแมลงหรือ ต่อบริเวณที่ต้องการควบคุม
20. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 19 เพื่อควบคุมแมลงและ/หรือแมง มุม
21. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 19 เพื่อป้องกันเมล็ด ซึ่ง ประกอบด้วยการกระทำต่อเมล็ดหรือต่อที่ไถคราด
22. เมล็ดที่ถูกระทำตามวิธีการที่ได้อธิบายแล้วในข้อถือ สิทธิ 21 (ข้อถือสิทธิ 22 ข้อ, 9 หน้า, รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH12802A true TH12802A (th) | 1993-06-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69018521T2 (de) | N-Phenylpyrazol-Derivate. | |
| RU2006125432A (ru) | Составы для местного нанесения, включающие производное 1-n-арилпиразола и формамидин | |
| CO5210941A1 (es) | Derivados ftalamida o sal de los mismos insecticidas agrohorticolas y un metodo para utilizarlos | |
| IL162855A0 (en) | Pyrimidine compounds and their use as pesticides | |
| MY118356A (en) | Antiparasitic composition for the treatment and protection of pets. | |
| MY153199A (en) | Insecticide agricultural or horicultural use and method of use thereof | |
| JP2004538327A5 (th) | ||
| RU2073438C1 (ru) | Синергетическая акарицидная композиция и способ защиты растений от заражения и повреждения клещевыми вредителями растений | |
| RU94040154A (ru) | Производные фениламиносульфонилмочевины и их соли, гербицидное средство и способы борьбы с сорной растительностью | |
| BG48205A3 (bg) | Микробицидно средство | |
| HU900095D0 (en) | Fungicide compositions comprising acrylates as active ingredient and process for preparation thereof | |
| DK0579124T3 (da) | Substituerede oximethere, fremgangsmåde til deres fremstilling og deres anvendelse til bekæmpelse af skadelige organismer og svampe | |
| KR950703538A (ko) | 하이드록실 아미노 페닐 설포닐 우레아, 그의 제조방법, 및 제초제 및 식물 성장 조절제로서의 그의 용도(hydroxylaminophenyl-sulphonylureas, their preparation, amd their use as thrvicides and plant growth regulators) | |
| KR960003575A (ko) | 살충화합물 및 이를 함유하는 조성물 | |
| YU33202A (sh) | Jedinjenja o-etar oksima i fungicidi za primenu u zemljoradnji i vrtlarstvu | |
| EA199700446A1 (ru) | Бис-оксим-производные триазолина и изоксалина и их использование в качестве пестицидов | |
| KR910004530A (ko) | 4-클로로-4,4-디플루오로부티르산 유도체 및 그의 제조방법 | |
| WO2005028485A8 (en) | Silicon compounds with microbiocidal activity | |
| ATE469879T1 (de) | 4-(3,3-dihalogenallyloxy)phenoxyalkylderivate | |
| KR930004252A (ko) | 부티르산 아미드 유도체 및 이를 포함하는 살충제 | |
| KR950005805A (ko) | 아족시시아노벤젠 유도체, 이의 제조 방법, 상기 화합물을 함유하는 조성물 및 살균제로서 이의 사용 | |
| KR950704254A (ko) | 치환된 N―페닐글루타르이미드 및 N―페닐글루타르산아미드, 그의 제조 방법 및 농업에 있어서 그의 용도(Substitued N-Phenylglutarimides and N―Phenylglutaric Acid Amides, Their Preparation and Use in Agriculture) | |
| TH8137A (th) | สารประกอบไนโตรเมธิลีน, วิธีการเตรียมและการใช้?เป็นสารฆ่าศัตรูพืชศัตรูสัตว์ | |
| TH11207A (th) | อนุพันธ์กรดไทโอบิวไทริก | |
| TH61980A (th) | อิมิโนเบนซอกซะซิน, อิมิโนเบนซ์ไธแอซิน และอิมิโนควินาโซลินสำหรับควบคุมแมลงรบกวนที่ไม่มีกระดูกสันหลัง |