TH12749B - Antimicrobial compound crystals - Google Patents

Antimicrobial compound crystals

Info

Publication number
TH12749B
TH12749B TH9401001912A TH9401001912A TH12749B TH 12749 B TH12749 B TH 12749B TH 9401001912 A TH9401001912 A TH 9401001912A TH 9401001912 A TH9401001912 A TH 9401001912A TH 12749 B TH12749 B TH 12749B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
soft
fluoro
chloro
amino
oxo
Prior art date
Application number
TH9401001912A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH19997A (en
Inventor
อูชิยามะ นายเคอิจิ
มิกาตะ นายโนริมาเสะ
คิมูระ นายโยว์อิจิ
คาวาคามิ นายคัทสึฮิโร
อูเอมูระ นายทาซูโอะ
ยูคิโมโตะ นายยูซูเกะ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH19997A publication Critical patent/TH19997A/en
Publication of TH12749B publication Critical patent/TH12749B/en

Links

Abstract

วิธีหนึ่งสำหรับเลือกให้ได้มาซึ่ง ชนิดใดชนิดหนึ่งในบรรดา แอนไฮเดรท, 1/2 ไฮเดรท, 1 ไฮเดรท, และ 3/2 ไฮเดรท ของ 7-[(7-(S)-แอมิโน-5-แอซาสไพโร[2.4] เฮพ แทน-5-อิล]-8-คลอโร-6-ฟลูออโร-1-[(IR,2S)-2-ฟลูออโรไซโคลพรอพิล]-4-ออก โซ-1,4-ไดไฮโดรควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด ได้ถูกเปิดเผยไว้, ที่ประกอบด้วย การ บำบัดสารประกอบนั้น ใน ตัวทำละลายแอเควียส หรือน้ำ หรือการทำให้สาร ประกอบนั้น ตกผลึกใหม่ จาก ตัวทำละลายแอเควียส หรือน้ำ สิทธิบัตรยา One method for obtaining Any of the anhydrate, 1/2 hydrate, 1 hydrate, and 3/2 hydrate of 7-[(7-(S)-amino-5-asa) Spiro[2.4] hep tan-5-il]-8-chloro-6-fluoro-1-[(IR,2S)-2-fluorocyclopropyl] -4-out Zo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid has been revealed, consisting of treating that compound in aqueous solvent or water or re-crystallize the compound from aqueous solvent or water.

Claims (8)

1. วิธีหนึ่งสำหรับเลือกให้ได้มาซึ่ง 3/2 ไฮเดรทของ 7-[(7-(S)-แอมิโน-5-แอซาสไพโร[2.4] เฮพแทน-5-อิล]-8-คลอโร-6-ฟลูออโร-1-[(IR, 2S)-2-ฟลูออโรไซโคลพรอพิล]-4-ออกโซ-1,4-ได ไฮโดรควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิดในรูปผลึก และซึ่งประกอบด้วย การดำเนินกรรมวิธี 7-[(7-(S)- แอมิโน-5-แอซาสไพโร[2.4]เฮพแทน-5-อิล]-8-คลอโร-6-ฟลูออโร-1-[(1R, 2S)-2-ฟลูออโรไซโคล พรอพิล]-4-ออกโซ-1,4-ไดไฮโดรควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด ในตัวทำละลายแอเควียส โดยที่ ปริมาณน้ำต่ำสุดของตัวทำละลายแอเควียสดังกล่าวขึ้นอยู่กับอุณหภูมิทำนองที่ว่าปริมาณของน้ำดัง กล่าวเป็นอย่างน้อยที่สุด 40% ที่ 25 องศาเซลเซียส และอย่างน้อยที่สุด 90% ที่ 60 องศาเซลเซียส หรือ การทำให้ตกผลึกใหม่ของ 7-[(7-(S)-แอมิโน-5-แอซาสไพโร[2.4]เฮพแทน-5-อิล]-8-คลอโร-6-ฟลูออ โร-1-[(IR, 2S)-2-ฟลูออโรไซโคลพรอพิล]-4-ออกโซ-1,4-ไดไฮโดรควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด จากตัวทำละลายแอเควียสโดยที่ปริมาณน้ำของตัวทำละลายแอเควียสดังกล่าวอยู่ในช่วง 50% ถึง 100% ที่นิยมคือ 50% ถึง 75%1. One method of choice is to obtain 3/2 hydrate of 7 - [(7- (S) -Amino-5-Asaspiro [2.4] hep instead of -5-il]. -8-chloro-6-fluoro-1 - ((IR, 2S) -2-fluorocyclopropyl) -4-oxo-1,4-di Hydroquinoline-3-carboxylic Crystalline acid And which consists of Process 7 - ((7- (S) -Amino-5-azaspiro [2.4] hepton-5-il] -8-chloro-6-fluoro-1 - ((1R, 2S) -2-Fluorocclo Propyl] -4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid in the acuity solvent with the lowest water content. The temperature of the aqueous solvent depends on the temperature. Said to be at least 40% at 25 ° C and at least 90% at 60 ° C, or the recrystallization of 7 - ((7- (S) - amino-5-azaspiro [2.4] hepta-5-il] -8-chloro-6-fluoro-1 - (( IR, 2S) -2-fluorocyclopropyl] -4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid from the body. Solvent Aqueous where the water content of the aqueous solvent ranges from 50% to 100%, popular is 50% to 75% 2. วิธีหนึ่งดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 สำหรับเลือกให้ได้มาซึ่ง 3/2 ไฮเดรทของ 7-[(7-(S)- แอมิโน-5-แอซาสไพโร[2.4]เฮพแทน-5-อิล]-8-คลอโร-6-ฟลูออโร-1-[(IR, 2S)-2-ฟลูออโรไซโคล พรอพิล]-4-ออกโซ-1,4-ไดไฮโดรควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิดในรูปผลึก ซึ่งประกอบด้วยการ ดำเนินกรรมวิธี 7-[(7-(S)-แอมิโน-5-แอซาสไพโร[2.4]เฮพแทน-5-อิล]-8-คลอโร-6-ฟลูออโร-1-[(IR, 2S)-2-ฟลูออโรไซโคลพรอพิล]-4-ออกโซ-1,4-ไดไฮโดรควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิดในตัวทำ ละลาย แอเควียสโดยที่ปริมาณน้ำต่ำสุดของตัวทำละลายแอเควียสดังกล่าวขึ้นอยู่กับอุณหภูมิทำนอง ว่าปริมาณน้ำดังกล่าวเป็นอย่างน้อยที่สุด 40% ที่ 25 องศาเซลเซียส และอย่างน้อยที่สุด 90% ที่ 60 องศาเซลเซียส2. One method, as in claim 1, is for the option to acquire 3/2 hydrate of 7 - ((7- (S) -Amino-5-Asaspiro [2.4]. Heptan-5-il] -8-Chloro-6-Fluoro-1 - ((IR, 2S) -2-Fluorocclo Propyl] -4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic Crystalline acid Which consists of Process 7 - ((7- (S) - amino-5-azaspiro [2.4] hepta-5-il] -8-chloro-6-fluoro-1 - (( IR, 2S) -2-fluorocyclopropyl) -4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Solvent the aqueous solvent where the minimum water content of the aqueous solvent depends on the temperature. That the above water content is at least 40% at 25 ° C and at least 90% at 60 ° C. 3. วิธีหนึ่งดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 สำหรับเลือกให้ได้มาซึ่ง 3/2 ไฮเดรทของ 7-[(7-(S)- แอมิโน-5-แอซาสไพโร[2.4]เฮพแทน-5-อิล]-8-คลอโร-6-ฟลูออโร-1-[(1R, 2S)-2-ฟลูออโรไซโคล พรอพิล]-4-ออกโซ-1,4-ไดไฮโดรควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิดในรูปผลึก ซึ่งประกอบด้วย การทำ ให้ตกผลึกใหม่ของ 7-[(7-(S)-แอมิโน-5-แอซาสไพโร[2.4]เฮพแทน-5-อิล]-8-คลอโร-6-ฟลูออโร-1- [(IR, 2S)-2-ฟลูออโรไซโคลพรอพิล]-4-ออกโซ-1,4-ไดไฮโดรควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด จาก ตัวทำละลายแอเควียสโดยที่ปริมาณน้ำของตัวทำละลายแอเควียสดังกล่าวอยู่ในช่วง 50% ถึง 100% ที่ นิยมคือ 50% ถึง 75%3. One method, as in claim 1, is for the option to acquire 3/2 hydrate of 7 - [(7- (S) -Amino-5-Asaspiro [2.4]. Heptan-5-il] -8-Chloro-6-Fluoro-1 - ((1R, 2S) -2-Fluorocclo Propyl] -4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic Crystalline acid Which consists of recrystallization of 7 - ((7- (S) - amino-5-azaspiro [2.4] hepton-5-il] -8-chloro-6-fluoro-1- (( IR, 2S) -2-fluorocyclopropyl] -4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid from the body. Solvent Aqueous where the water content of the aqueous solvent ranges from 50% to 100%, popular is 50% to 75%. 4. วิธีหนึ่งดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1, 2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งตัวทำละลายแอเควียสดัง กล่าวเป็นแอเควียสเอธานอลที่ประกอบด้วยแอเควียสแอมโมเนีย4. One of the following methods, which holds the right to claim 1, 2 or 3. Which aqueous solvent as Said to be anhydrous ethanol containing ammonia 5. 7-[(7-(S)-แอมิโน-5-แอซาสไพโร[2.4]เฮพแทน-5-อิล]-8-คลอโร-6-ฟลูออโร-1-[(IR, 2S)- 2-ฟลูออโรไซโคลพรอพิล]-4-ออกโซ-1,4-ไดไฮโดรควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด แอนไฮเดรท5. 7 - [(7- (S) - amino-5-azaspiro [2.4] hepton-5-il] -8-chloro-6-fluoro-1- [(IR, 2S) - 2-fluorocyclopropyl] -4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid. An Hydrate 6. วิธีหนึ่งดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับเลือกให้ได้มาซึ่ง 7-[(7-(S)- แอมิโน-5-แอซาสไพโร[2.4]เฮพแทน-5-อิล]-8-คลอโร-6-ฟลูออโร-1-[(IR, 2S)-2-ฟลูออโรไซโคล พรอพิล]-4-ออกโซ-1,4-ไดไฮโดรควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด 3/2 ไฮเดรทในรูปผลึก ซึ่งโดยส่วน ใหญ่แล้วมีคุณสมบัติต่าง ๆ ในการเลี้ยวเบนเอกซ์เรย์ ดังต่อไปนี้ ค่า d (การเว้นช่วงห่างของแลททิส) (Iattice spacing) ความเข้มสัมพัทธ์ (อังสทรอม) 11.47 อ่อน 1049 แรง 9.69 อ่อน 7.12 อ่อนมาก 6.87 แรง 6.23 แรง 5.68 อ่อน 5.25 แรง 4.90 แรงมาก 4.71 อ่อนมาก 4.61 อ่อน 4.25 อ่อน 4.15 อ่อนมาก 4.01 แรง 3.85 อ่อนมาก 3.80 อ่อนมาก 3.74 อ่อนมาก 3.69 อ่อน 3.58 อ่อน 3.50 อ่อน 3.46 อ่อน 3.39 อ่อน 3.34 อ่อน 3.29 อ่อน 3.17 อ่อน6. One of the methods, as in any of the 1 to 4 claims, is to be chosen 7 - [(7- (S) -Amino-5-Asaspiro [2.4] Phantan-5-il] -8-chloro-6-fluoro-1 - ((IR, 2S) -2-fluorocclo Propyl] -4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 3/2 hydrate in crystalline form, most of which have X-ray diffraction properties are as follows: d (lattice spacing) (Iattice spacing), relative intensity (angstrom) 11.47, weak 1049, 9.69 weak, 7.12 weak. 6.87 strong 6.23 strong 5.68 weak 5.25 strong 4.90 very strong 4.71 very soft 4.61 soft 4.25 soft 4.15 very soft 4.01 strong 3.85 very soft 3.80 very soft 3.74 very soft 3.69 soft 3.58 soft 3.50 soft 3.46 soft 3.39 weak 3.34 soft 3.29 soft 3.17 weak 7. สารผสมเชิงเภสัชกรรมที่ประกอบด้วย 7-[(7-(S)-แอมิโน-5-แอซาสไพโร[2.4]-เฮพแทน-5- อิล]-8-คลอโร-6-ฟลูออโร-1-[(IR, 2S)-2-ฟลูออโรไซโคลพรอพิล]-4-ออกโซ-1,4-ไดไฮโดรควิโนลีน- 3-คาร์บอกซิลิค แอซิด แอนไฮเดรท เป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ในปริมาณที่มีประสิทธิภาพในการบำบัด รักษา7. Pharmaceutical mixtures containing 7 - ((7- (S) - amino-5-azaspiro [2.4] -hept-5-il] -8-chloro-6-fluoro-1- [ (IR, 2S) -2-fluorocyclopropyl) -4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Hydrate is an effective therapeutic ingredient. 8. การใช้ 7-[(7-(S)-แอมิโน-5-แอซาสไพโร[2.4]เฮพแทน-5-อิล]-8-คลอโร-6-ฟลูออโร-1- [(IR,2S)-2-ฟลูออโรไซโคลพรอพิล]-4-ออกโซ-1,4-ไดไฮโดรควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด แอนไฮเดรท สำหรับการเตรียมสารผสมเชิงเภสัชกรรมสำหรับการบำบัดรักษาการติดเชื้อแบคทีเรีย8. Use of 7 - [(7- (S) - amino-5-azaspiro [2.4] hep instead of -5-il] -8-chloro-6-fluoro- 1- [(IR, 2S) -2-fluorocyclopropyl] -4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Cyd and hydrate for the preparation of pharmaceutical mixtures for the treatment of bacterial infections.
TH9401001912A 1994-09-08 Antimicrobial compound crystals TH12749B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH19997A TH19997A (en) 1996-08-20
TH12749B true TH12749B (en) 2002-05-17

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100381644B1 (en) 8-alkoxyquinolone carboxylic acid hydrate with excellent stability and preparation method thereof
ATE261722T1 (en) USE OF CHEMOTHERAPEUTICS FOR TOPICAL TREATMENT
JP2000504734A (en) Substitutable 8-cyano-1-cyclopropyl-7- (2,8-diazabicyclo- [4.3.0] -nonan-8-yl) -6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo- 3-quinolinecarboxylic acids and their derivatives
DE3711193A1 (en) 5-SUBSTITUTED CHINOLON AND NAPHTHYRIDONE CARBONIC ACID DERIVATIVES
LV10262A (en) Method of Obtaining Pharmaceutical Compounds
KR970042550A (en) New Crystalline Variants of CDCH, Methods of Making the Same, and Pharmaceutical Formulations Containing the Variants
RU96111026A (en) 7 - ([1A, 5A, 6A] -6-AMINO-3-AZABICYCLO [3.1.0.] HEX-3-IL) -6-fluoro-1- (2,4-difluorophenyl) -1,4-dihydro -4-OXO-1,8- NAPHTHIRIDINE-3-CARBONIC ACID, METHANESULPHIC ACID SALT, METHOD FOR PRODUCING IT, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHOD OF TREATMENT
ATE399782T1 (en) PHENYLCARBOXYRAMIDE COMPOUNDS SUITABLE FOR THE TREATMENT OF PAIN
DE19652239A1 (en) Use of 7- (2-oxa-5,8-diazabicyclo [4.3.0] non-8-yl) -quinolone and naphthyridonecarboxylic acid derivatives for the therapy of Helicobacter pylori infections and the associated gastroduodenal diseases
CA2341031A1 (en) Novel salt form of pantoprazole
JP2001151681A (en) Agent for preventing and / or treating digestive diseases
NO944786D0 (en) One-flask method for preparing 3-quinolone carboxylic acid derivatives
RU94008616A (en) 2-THIOSUBLISHED CARBAPENES, INTERMEDIATE CONNECTIONS FOR OBTAINING, METHODS OF OBTAINING, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHOD OF TREATING BACTERIAL INFECTIONS
DE69327328D1 (en) USE OF NORASTEMIZOL FOR THE TREATMENT OF ALLERGIC RHINITIS
WO1990006307A3 (en) Antibacterial quinolone compounds
RU94032286A (en) 3/2 7[7-(s)-amino-5-azaspiro[2,4]heptan-5-yl]-8-chloro-6- fluoro-1] (1r,2s)-2-fthorocyclopropul]-4-oxo-1,4- dihydroquinoline-3-carboxyl acid hydrate, anhydrous form thereof, processes for preparation of 3/2 hydrate, 3/2 hydrate crystal antibacterial agent, method of treatment of bacterial infections
TH12749B (en) Antimicrobial compound crystals
DE3814517A1 (en) CHINOLON AND NAPHTHYRIDONE CARBONIC ACID DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND ANTIBACTERIAL AGENTS AND FOOD ADDITIVES CONTAINING THE SAME
TH19997A (en) Antimicrobial compound crystals
ATE136896T1 (en) PIPERIDYLMETHYL SUBSTITUTED CHROMEMAN DERIVATIVES AS ACTIVE INGREDIENTS FOR THE TREATMENT OF DISEASES OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
PT98260A (en) Process for the preparation of a herbicide composition containing a herbicidal bipyridylium diquaternary salt
RU2026672C1 (en) Medicine used for treating diseases
RU2001135372A (en) A method for the treatment of nonhealing erosion and corneal ulcers
RU93051046A (en) METHOD FOR COMBATING ASKOSPHEROSIS AND ARBITAL BEES DISEASES
ATE70444T1 (en) TOPICAL METHOTREXATE PREPARATION FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE EPITHELIAL DISEASES.