TH12375B - การแยกเก็บแคโรทีน - Google Patents
การแยกเก็บแคโรทีนInfo
- Publication number
- TH12375B TH12375B TH9401001984A TH9401001984A TH12375B TH 12375 B TH12375 B TH 12375B TH 9401001984 A TH9401001984 A TH 9401001984A TH 9401001984 A TH9401001984 A TH 9401001984A TH 12375 B TH12375 B TH 12375B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- carotene
- polar solvent
- lot
- separation
- separate
- Prior art date
Links
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 title claims abstract 37
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 title claims abstract 37
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 37
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 title claims abstract 35
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title claims 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 10
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 claims abstract 3
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 claims abstract 3
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims abstract 3
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 claims abstract 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 claims 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims 5
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims 5
- 229960001866 silicon dioxide Drugs 0.000 claims 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims 3
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 claims 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 claims 2
- -1 carotene ester Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 claims 2
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 claims 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
Abstract
กรรมวิธีสำหรับแยกเก็บแคโรทีน และการผลิตแคโรทีนเข้มข้นจากน้ำมันและพืช จากธรรมชาติ ทำน้ำมัน และไขจากธรรมชาติที่มีแคโรทีนให้เป็นเอสเทอร์กับแอลกอฮอล์ เพื่อให้ได้ของผสมของ แอลคิล เอสเทอร์ ของ แฟทนิแอซิด แคโรทีน โทโคเฟอโรล และโทโคไทรอีนอล ทำการกลั่นของผสมของแอลคิลเอสเทอร์ในสุญญากาศ ที่ความดัน ต่ำกว่า 60 มิลลิทอร์ และอุณหภูมิต่ำกว่า 180 ํซ เพื่อให้เกิดเป็นสารเข้มข้น ที่มีแคโรทีนอยู่เป็นจำนวนมาก แยกแคโรทีนในสารเข้มข้นที่มีแคโรทีนอยู่เป็นจำนวนมากออก โดยใช้การดูดซับ ทำให้เข้มข้น และเก็บในสภาพของส่วนที่มีแคโรทีนอยู่เป็นจำนวนมาก
Claims (7)
1. กรรมวิธีสำหรับแยกเก็บแคโรทีนจากน้ำมันและไขจากธรรมชาติที่มีแคโรทีน ประกอบ ด้วยขั้นตอนของ (a) ทำน้ำมันและไขที่มีแคโรทีนให้เป็นเอสเทอร์กับแอลกอฮอล์ที่เป็นมอนอไฮดริค โลเวอร์ แอลคิล แอลกอฮอล์ โดยไม่ทำลายแคโรทีน (b) กลั่นวัฎภาคแอลคิล เอสเทอร์ที่มีแคโรทีนที่แยกเก็บมาจากขั้นตอน (a) ในสุญญากาศเพื่อ แยกแอลคิล เอสเทอร์ ออกเพื่อให้ได้สารเข้มข้นที่มีแคโรทีนอยู่เป็นจำนวนมาก (c) การแยกด้วยการดูดซับ และทำให้สารเข้มข้นที่มีแคโรทีนอยู่เป็นจำนวนมากเข้มข้นขึ้น เพื่อให้ได้ส่วนที่มีแคโรทีนอยู่เป็นจำนวนมาก ที่ซึ่งสารเข้มข้นที่มีแคโรทีนอยู่เป็นจำนวนมากจะถูก ผสมด้วยตัวทำละลายนอน-โพลาร์ ในปริมาณที่เพียงพอที่จะเจือจางสารเข้มข้นที่มีแคโรทีนอยู่เป็น จำนวนมากและเพียงพอที่จะช่วยในการแยกแคโรทีนจากสารเข้มข้นดังกล่าว และจากนั้นของผสมที่ ได้จะถูกนำไปบรรจุแบบเปียกลงในลำด้วยตัวทำละลายนอน-โพลาร์ และสารดูดซับเพื่อดูดซับ แคโรทีน และ (d) การแยกด้วยการดูดซับ และทำให้ส่วนที่มีโทโคเฟอโรล, โทโคไทรอีนอล และสเตอโรล อยู่เป็นจำนวนมากเข้มข้นขึ้น
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งสารดูดซับคือสารดูดซับซิลิคา เจล
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งหลังจากนั้นสารดูดซับซิลิคา เจล จะถูกนำไปสัมผัสกับ ตัวทำละลายนอน-โพลาร์ เพื่อที่จะแยก แคโรทีนออกจากสารดูดซับดังกล่าว โดยวิธีนี้จะได้ส่วนที่มี แคโรทีนอยู่เป็นจำนวนมาก
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งหลังจากนั้นสารดูดซับซิลิคา เจล จะถูกนำไปสัมผัสกับ ตัวทำละลายโพลาร์, ตัวทำละลายนอน-โพลาร์ หรือของผสมของตัวทำละลายโพลาร์ กับนอน-โพลาร์ เพื่อให้ได้ส่วนที่มีโทโทเฟอโรล, โทโคไทรอีนอล และสเตอโรล อยู่เป็นจำนวนมาก
5. กรรมวิธีตาม ข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่งตัวทำละลายนอน-โพลาร์ อาจเลือกเป็นตัวทำละลาย เดี่ยวหรือผสมที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบเฮกเซน, เฮพเทน และปิโตรเลียมอีเธอร์
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ซึ่งตัวทำละลายโพลาร์ อาจเลือกเป็นตัวทำละลายเดี่ยว หรือ ผสมที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เมธานอล, เอธานอล, ไอโซพรอพานอล, แอซีโทน, คลอโรฟอร์ม, ไดคลอโรมีเธน, เอธิล แอซีเทท, เฮกเซน และปิโตรเลียมอีเธอร์
7. กรรมวิธีสำหรับแยกเก็บแคโรทีนจากน้ำมันและไขจากธรรมชาติที่มีแคโรทีน ประกอบ ด้วยขั้นตอนของ (a) ทำน้ำมันและไขที่มีแคโรทีนให้เป็นเอสเทอร์กับแอลกอฮอล์ที่เป็นมอนอไฮดริค โลเวอร์ แอลคิล แอลกอฮอล์ โดยไม่ทำลายแคโรทีน (b) การกลั่นวัฎภาคแอลคิล เอสเทอร์ที่มีแคโรทีนที่แยกเก็บมาจากขั้นตอน (a) ในสุญญากาศ เพื่อแยกแอลคิล เอสเทอร์ ออกเพื่อให้ได้สารเข้มข้นที่มีแคโรทีนอยู่เป็นจำนวนมาก (c) การแยกด้วยการดูดซับ และทำให้สารเข้มข้นที่มีแคโรทีนอยู่เป็นจำนวนมากเข้มข้นขึ้น เพื่อให้ได้ส่วนที่มีแคโรทีนอยู่เป็นจำนวนมาก ที่ซึ่งสารเข้มข้นที่มีแคโรทีนอยู่เป็นจำนวนมากจะถูก ผสมด้วยตัวทำละลายนอน-โพลาร์ ที่มีเฮกเซนในปริมาณที่เพียงพอที่จะเจือจางสารเข้มข้นที่มี แคโรทีนอยู่เป็นจำนวนมาก และเพียงพอที่จะช่วยในการแยกแคโรทีนจากสารเข้มข้นดังกล่าว และ ของผสมจะถูกนำไปบรรจุแบบเปียกลงในลำด้วยตัวทำละลายนอน-โพลาร์ และสารดูดซับซิลิกาเจล ปกติ และที่ซึ่งหลังจากนั้นสารดูดซับซิลิกาเจลจะถูกนำไปสัมผัสกับเฮกเซนที่เพิ่มเข้าไปเพื่อที่จะแยก แคโรทีนออกจากสารดูดซับดังกล่าว โดยวิธีนี้ จะได้ส่วนที่มีแคโรทีนอยู่เป็นจำนวนมาก และ (d) การแยกด้วยการดูดซับ และทำให้ส่วนที่มีโทโคเฟอโรล, โทโคไทรอีนอล และสเตอโรล อยู่เป็นจำนวนมาก เข้มข้นขึ้น
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH17655A TH17655A (th) | 1996-02-09 |
| TH12375B true TH12375B (th) | 2002-04-03 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7161055B2 (en) | Method of extracting and isolating minor components from vegetable oil | |
| US5157132A (en) | Integrated process for recovery of carotenoids and tocotrienols from oil | |
| BRPI0706288A2 (pt) | processo para a produção de frações altamente enriquecidas de compostos naturais de óleo de palma com fluidos supercrìticos e quase crìticos | |
| US4452743A (en) | Process for the separation of oils and/or phosphatidylethanolamine from alcohol soluble phosphatidylcholine products containing the same | |
| RU2003133734A (ru) | Разделение смесей триглицеридов растительных масел адсорбцией на твердом слое | |
| NO325423B1 (no) | Fremgangsmate for kromatografisk isolering av squalener, steroler, vitamin E og karotener. | |
| JP3651935B2 (ja) | カロチンの回収方法 | |
| Meijboom et al. | A quantitative determination of tocotrienols and tocopherols in palm oil by TLC-GLC | |
| TH12375B (th) | การแยกเก็บแคโรทีน | |
| TH17655A (th) | การแยกเก็บแคโรทีน | |
| Thompson et al. | Characteristics of high-melting triglyceride fractions from the fat-globule membrane and butter oil of bovine milk | |
| GB2090836A (en) | Method for the preparation of tocotrienol concentrates from oleaginous materials | |
| Brown et al. | Adsorption of soy oil phospholipids on silica | |
| KR101754736B1 (ko) | 멘톨을 함유하는 MCT(Medium Chain Triglyceride) 오일로부터 고순도 MCT 오일의 제조방법 및 그에 의해 제조된 고순도 MCT 오일 | |
| SHISHIKURA et al. | Concentration of tocopherols from soybean sludge by supercritical fluid extraction | |
| JPS63112536A (ja) | γ−リノレン酸の濃縮精製方法 | |
| Matsuzaki et al. | Isolation of tetra-, penta-, hexa-and heptaacyl glycerides from stigmas of Nicotiana tabacum | |
| Kurtz | Chromatography of Methyl Stearate, Methyl Oleate, Methyl Linoleate and Methyl Linolenate: A Concept of Amplified Chromatographic Separations1 | |
| Kuk et al. | Adsorptive removal of aflatoxins | |
| ES2959817T3 (es) | Procedimiento para la preparación de tocoles y escualeno | |
| Asilbekova et al. | Lipids of Origanum tytthanthum | |
| Trowbridge et al. | Use of rubber columns for the chromatographie separation of triglycerides and other non-polar compounds | |
| JPH0713632B2 (ja) | 疎水性の充填剤を使用するカラムクロマトグラフイ−の溶離液の循環使用方法 | |
| RU2485111C1 (ru) | СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ α-ТОКОФЕРОЛА ИЗ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ | |
| Raie et al. | Physico-chemical characterization of Lawsonia alba oil of the family myrtaceae |