TH12375B - Separation of carotene - Google Patents

Separation of carotene

Info

Publication number
TH12375B
TH12375B TH9401001984A TH9401001984A TH12375B TH 12375 B TH12375 B TH 12375B TH 9401001984 A TH9401001984 A TH 9401001984A TH 9401001984 A TH9401001984 A TH 9401001984A TH 12375 B TH12375 B TH 12375B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
carotene
polar solvent
lot
separation
separate
Prior art date
Application number
TH9401001984A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH17655A (en
Inventor
เหยิน เมย์ นายชู
อาห์ งัน นายมา
ซูน ชี นายยัพ
เช็ง กีต นายออย
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH17655A publication Critical patent/TH17655A/en
Publication of TH12375B publication Critical patent/TH12375B/en

Links

Abstract

กรรมวิธีสำหรับแยกเก็บแคโรทีน และการผลิตแคโรทีนเข้มข้นจากน้ำมันและพืช จากธรรมชาติ ทำน้ำมัน และไขจากธรรมชาติที่มีแคโรทีนให้เป็นเอสเทอร์กับแอลกอฮอล์ เพื่อให้ได้ของผสมของ แอลคิล เอสเทอร์ ของ แฟทนิแอซิด แคโรทีน โทโคเฟอโรล และโทโคไทรอีนอล ทำการกลั่นของผสมของแอลคิลเอสเทอร์ในสุญญากาศ ที่ความดัน ต่ำกว่า 60 มิลลิทอร์ และอุณหภูมิต่ำกว่า 180 ํซ เพื่อให้เกิดเป็นสารเข้มข้น ที่มีแคโรทีนอยู่เป็นจำนวนมาก แยกแคโรทีนในสารเข้มข้นที่มีแคโรทีนอยู่เป็นจำนวนมากออก โดยใช้การดูดซับ ทำให้เข้มข้น และเก็บในสภาพของส่วนที่มีแคโรทีนอยู่เป็นจำนวนมาก Process for separating carotene And the production of carotene concentrated from natural oils and plants, making natural oils and waxes containing carotene as esters and alcohols To obtain a mixture of alkyl ester of fatniacid, carotene, tocopherol, and tocotyenol. The alkyl ester mixtures were distilled in vacuum at pressure below 60 ms and temperature below 180 ํ to form a concentrate. That contain a lot of carotene Separate carotene in concentrates that contain a lot of carotene. By absorbing, concentrating and storing in the condition of a high content of carotene.

Claims (7)

1. กรรมวิธีสำหรับแยกเก็บแคโรทีนจากน้ำมันและไขจากธรรมชาติที่มีแคโรทีน ประกอบ ด้วยขั้นตอนของ (a) ทำน้ำมันและไขที่มีแคโรทีนให้เป็นเอสเทอร์กับแอลกอฮอล์ที่เป็นมอนอไฮดริค โลเวอร์ แอลคิล แอลกอฮอล์ โดยไม่ทำลายแคโรทีน (b) กลั่นวัฎภาคแอลคิล เอสเทอร์ที่มีแคโรทีนที่แยกเก็บมาจากขั้นตอน (a) ในสุญญากาศเพื่อ แยกแอลคิล เอสเทอร์ ออกเพื่อให้ได้สารเข้มข้นที่มีแคโรทีนอยู่เป็นจำนวนมาก (c) การแยกด้วยการดูดซับ และทำให้สารเข้มข้นที่มีแคโรทีนอยู่เป็นจำนวนมากเข้มข้นขึ้น เพื่อให้ได้ส่วนที่มีแคโรทีนอยู่เป็นจำนวนมาก ที่ซึ่งสารเข้มข้นที่มีแคโรทีนอยู่เป็นจำนวนมากจะถูก ผสมด้วยตัวทำละลายนอน-โพลาร์ ในปริมาณที่เพียงพอที่จะเจือจางสารเข้มข้นที่มีแคโรทีนอยู่เป็น จำนวนมากและเพียงพอที่จะช่วยในการแยกแคโรทีนจากสารเข้มข้นดังกล่าว และจากนั้นของผสมที่ ได้จะถูกนำไปบรรจุแบบเปียกลงในลำด้วยตัวทำละลายนอน-โพลาร์ และสารดูดซับเพื่อดูดซับ แคโรทีน และ (d) การแยกด้วยการดูดซับ และทำให้ส่วนที่มีโทโคเฟอโรล, โทโคไทรอีนอล และสเตอโรล อยู่เป็นจำนวนมากเข้มข้นขึ้น1. A process for separating carotene from oils and carotene-containing natural waxes consists of the process of (a) making oils and waxes containing carotene as ester and alcohol that are It is monohydric lower alkyl alcohol without destroying carotene. (B) distillates alkyl phase. A carotene ester is extracted from a step (a) in vacuum to separate the alkyl ester to obtain a concentrated containing a large amount of carotene. (c) separation by adsorption And makes concentrations that contain a lot of carotene To get the part that contains a lot of carotene Where a high concentration of carotene is Mixed with non-polar solvent In sufficient quantities to dilute a concentrate containing carotene They are large and sufficient to help separate carotene from those concentrates. And then the mix that Were then packed wet into the trunk with non-polar solvent And sorbents to absorb carotene, and (d) sorption separation. And concentrate the parts containing tocopherol, tocotyenol and sterol. 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งสารดูดซับคือสารดูดซับซิลิคา เจล2. Process according to claim 1, where the sorbent is silicagel adsorbent. 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งหลังจากนั้นสารดูดซับซิลิคา เจล จะถูกนำไปสัมผัสกับ ตัวทำละลายนอน-โพลาร์ เพื่อที่จะแยก แคโรทีนออกจากสารดูดซับดังกล่าว โดยวิธีนี้จะได้ส่วนที่มี แคโรทีนอยู่เป็นจำนวนมาก3. Process according to claim 2, where after which the silicagel absorbent is exposed to Non-polar solvent In order to separate Carotene is removed from the above adsorbent. By this way, the parts that have Carotene is a lot. 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งหลังจากนั้นสารดูดซับซิลิคา เจล จะถูกนำไปสัมผัสกับ ตัวทำละลายโพลาร์, ตัวทำละลายนอน-โพลาร์ หรือของผสมของตัวทำละลายโพลาร์ กับนอน-โพลาร์ เพื่อให้ได้ส่วนที่มีโทโทเฟอโรล, โทโคไทรอีนอล และสเตอโรล อยู่เป็นจำนวนมาก4. Process according to claim 2, where after which the silicagel absorbent is exposed to Polar solvent, non-polar solvent Or a mixture of polar solvents With non-polar To obtain a portion containing a large amount of totopherol, tocotyenol and sterolol. 5. กรรมวิธีตาม ข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่งตัวทำละลายนอน-โพลาร์ อาจเลือกเป็นตัวทำละลาย เดี่ยวหรือผสมที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบเฮกเซน, เฮพเทน และปิโตรเลียมอีเธอร์5. Process according to claim 3, where non-polar solvent May be chosen as a solvent Single or selected mixes from groups that make up hexane, heptane and petroleum ether. 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ซึ่งตัวทำละลายโพลาร์ อาจเลือกเป็นตัวทำละลายเดี่ยว หรือ ผสมที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เมธานอล, เอธานอล, ไอโซพรอพานอล, แอซีโทน, คลอโรฟอร์ม, ไดคลอโรมีเธน, เอธิล แอซีเทท, เฮกเซน และปิโตรเลียมอีเธอร์6. Process according to claim 4, where the polar solvent May be chosen as a single solvent or a mixture of choice from a group containing methanol, ethanol, isopropanol, acetone, chloroform, dichloromethane, ethyl. Acetate, hexane and petroleum ether 7. กรรมวิธีสำหรับแยกเก็บแคโรทีนจากน้ำมันและไขจากธรรมชาติที่มีแคโรทีน ประกอบ ด้วยขั้นตอนของ (a) ทำน้ำมันและไขที่มีแคโรทีนให้เป็นเอสเทอร์กับแอลกอฮอล์ที่เป็นมอนอไฮดริค โลเวอร์ แอลคิล แอลกอฮอล์ โดยไม่ทำลายแคโรทีน (b) การกลั่นวัฎภาคแอลคิล เอสเทอร์ที่มีแคโรทีนที่แยกเก็บมาจากขั้นตอน (a) ในสุญญากาศ เพื่อแยกแอลคิล เอสเทอร์ ออกเพื่อให้ได้สารเข้มข้นที่มีแคโรทีนอยู่เป็นจำนวนมาก (c) การแยกด้วยการดูดซับ และทำให้สารเข้มข้นที่มีแคโรทีนอยู่เป็นจำนวนมากเข้มข้นขึ้น เพื่อให้ได้ส่วนที่มีแคโรทีนอยู่เป็นจำนวนมาก ที่ซึ่งสารเข้มข้นที่มีแคโรทีนอยู่เป็นจำนวนมากจะถูก ผสมด้วยตัวทำละลายนอน-โพลาร์ ที่มีเฮกเซนในปริมาณที่เพียงพอที่จะเจือจางสารเข้มข้นที่มี แคโรทีนอยู่เป็นจำนวนมาก และเพียงพอที่จะช่วยในการแยกแคโรทีนจากสารเข้มข้นดังกล่าว และ ของผสมจะถูกนำไปบรรจุแบบเปียกลงในลำด้วยตัวทำละลายนอน-โพลาร์ และสารดูดซับซิลิกาเจล ปกติ และที่ซึ่งหลังจากนั้นสารดูดซับซิลิกาเจลจะถูกนำไปสัมผัสกับเฮกเซนที่เพิ่มเข้าไปเพื่อที่จะแยก แคโรทีนออกจากสารดูดซับดังกล่าว โดยวิธีนี้ จะได้ส่วนที่มีแคโรทีนอยู่เป็นจำนวนมาก และ (d) การแยกด้วยการดูดซับ และทำให้ส่วนที่มีโทโคเฟอโรล, โทโคไทรอีนอล และสเตอโรล อยู่เป็นจำนวนมาก เข้มข้นขึ้น7. The process for separating carotene from oil and carotene-containing natural wax consists of the process of (a) making carotene-containing oils and waxes to form esters and alcohols that contain carotene. It is monohydric lower alkyl alcohol without destroying carotene (b) distillation of alkyl phase. A carotene ester is extracted from a step (a) in vacuum to separate the alkyl ester to obtain a concentrated containing a large amount of carotene. (c) separation by adsorption And makes concentrations that contain a lot of carotene To get the part that contains a lot of carotene Where a high concentration of carotene is Mixed with non-polar solvent Containing sufficient hexane to dilute the Carotene is a lot. And enough to aid in the separation of carotene from the said concentrate, and the mixture is wetted in the trunk with non-polar solvent. And normal silica gel sorbent and where afterwards the silica gel sorbent is exposed to the added hexane in order to separate Carotene is removed from the adsorbent, in this way a large amount of carotene is obtained and (d) sorption separation. And concentrate the parts containing tocopherol, tocotyenol and sterol.
TH9401001984A 1994-09-16 Separation of carotene TH12375B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH17655A TH17655A (en) 1996-02-09
TH12375B true TH12375B (en) 2002-04-03

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7161055B2 (en) Method of extracting and isolating minor components from vegetable oil
US5157132A (en) Integrated process for recovery of carotenoids and tocotrienols from oil
BRPI0706288A2 (en) process for producing highly enriched fractions of natural palm oil compounds with supercritical and almost critical fluids
US4452743A (en) Process for the separation of oils and/or phosphatidylethanolamine from alcohol soluble phosphatidylcholine products containing the same
RU2003133734A (en) Separation of mixtures of vegetable oil triglycerides by adsorption on a solid layer
NO325423B1 (en) Procedure for chromatographic isolation of squalene, sterols, vitamin E and carotenes.
JP3651935B2 (en) How to recover carotene
Meijboom et al. A quantitative determination of tocotrienols and tocopherols in palm oil by TLC-GLC
TH12375B (en) Separation of carotene
TH17655A (en) Separation of carotene
Thompson et al. Characteristics of high-melting triglyceride fractions from the fat-globule membrane and butter oil of bovine milk
GB2090836A (en) Method for the preparation of tocotrienol concentrates from oleaginous materials
Brown et al. Adsorption of soy oil phospholipids on silica
KR101754736B1 (en) Manufacturing method of high purity MCT(Medium Chain Triglyceride) oil from MCT oil including menthol and high purity MCT oil obtained thereby
SHISHIKURA et al. Concentration of tocopherols from soybean sludge by supercritical fluid extraction
JPS63112536A (en) Concentrating and purifying method for gamma-linolenic acid
Matsuzaki et al. Isolation of tetra-, penta-, hexa-and heptaacyl glycerides from stigmas of Nicotiana tabacum
Kurtz Chromatography of Methyl Stearate, Methyl Oleate, Methyl Linoleate and Methyl Linolenate: A Concept of Amplified Chromatographic Separations1
Kuk et al. Adsorptive removal of aflatoxins
ES2959817T3 (en) Procedure for the preparation of tocols and squalene
Asilbekova et al. Lipids of Origanum tytthanthum
Trowbridge et al. Use of rubber columns for the chromatographie separation of triglycerides and other non-polar compounds
JPH0713632B2 (en) Circulation of column chromatographic eluent using hydrophobic packing
RU2485111C1 (en) METHOD OF CONCENTRATING α-TOCOPHEROL FROM PLANT OIL
Raie et al. Physico-chemical characterization of Lawsonia alba oil of the family myrtaceae