TH114640A - วิธีการสำหรับการผลิตน้ำมันไฮโดรคาร์บอน - Google Patents
วิธีการสำหรับการผลิตน้ำมันไฮโดรคาร์บอนInfo
- Publication number
- TH114640A TH114640A TH901004218A TH0901004218A TH114640A TH 114640 A TH114640 A TH 114640A TH 901004218 A TH901004218 A TH 901004218A TH 0901004218 A TH0901004218 A TH 0901004218A TH 114640 A TH114640 A TH 114640A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- water
- oil
- product
- chlorine
- hydrocarbon oil
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (11/12/52) วิธีการสำหรับการผลิตน้ำมันไฮโดรคาร์บอน, ประกอบรวมด้วย : ขั้นตอนลำดับหนึ่งโดยที่ี น้ำมันวัตถุดิบป้อนซึ่งมีสารประกอบอินทรีย์ ซึ่งมีออกซิเจนและสารประกอบซึ่งมีคลอรีนไม่ละลายน้ำ นำมาสัมผัสกับตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชันประกอบรวมด้วยตัวรองรับ ซึ่งมีออกไซด์อนินทรีย์มี รูพรุน และหนึ่งหรือมากกว่าของโลหะถูกเลือกจากหมู่ VIA และหมู่ VIII ของตารางพีรีออดิกรองรับ บนตัวรองรับในที่ซึ่งมีไฮโดรเจนเพื่อผลิตน้ำมันไฮโดรคาร์บอนและน้ำในสถานะไอ โดยไฮโดร ดีออกซีจีเนชันของสารประกอบอินทรีย์ซึ่งมีออกซิเจนและเปลี่ยนสารประกอบซึ่งมีคลอรีนไม่ละลาย น้ำ ไปเป็นสารประกอบซึ่งมีคลอรีนละลายน้ำ, ขั้นตอนลำดับสองโดยที่น้ำในผลิตผลปฏิกิริยาของ ขั้นตอนลำดับหนึ่งถูกรักษาในสถานะไอและผลิตผลปฏิกิริยาของขั้นตอนลำดับหนึ่งนำมาสัมผัสกับ สารประกอบเบสบรอนสเตดซึ่งมีไนโตรเจน ซึ่งมีจุดเดือดที่ความดันปกติ 100 องศาเซลเซียส หรือต่ำกว่าและ ละลายน้ำเพื่อได้ผลิตผลถูกบำบัด, และขั้นตอนลำดับสามโดยที่ผลิตผลถูกบำบัดเย็นจนได้อุณหภูมิ ไม่สูงกว่าอุณหภูมิซึ่งน้ำในสถานะไอเป็นของเหลวเพื่อก่อตัววัฏภาคแอคเควียสซึ่งมีสารประกอบ ซึ่งมี คลอรีนละลายน้ำและสารประกอบเบสบรอนสเตดซึ่งมีไนโตรเจนและต่อมาแยกวัฏภาคแอคเควียส จากน้ำมันถูกบำบัดเพื่อได้น้ำมันผลิตผลซึ่งมีน้ำมันไฮโดรคาร์บอน วิธีการสำหับการผลิตน้ำมันไฮโดรคาร์บอน, ประกอบรวมด้วย: ขั้นตอนลำดับหนึ่งโดยที่ี น้ำมันวัตถุดิบป้อนซึ่งมีสารประกอบอินทรีย์ ซึ่งมีออกซิเจนและสารประกอบซึ่งมีคลอรีนไม่ละลายน้ำ นำมาสัมผัสกับตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชันประกอบรวมด้วยตัวรองรับ ซึ่งมีออกไซด์อนินทรีย์มี รูพรุน และหนึ่งหรือมากกว่าของโลหะถูกเลือกจากหมู่ VLA และหมู่ VIII ของตารางพีรีออดิกรองรับ บนตัวรองรับในที่ซึ่งมีไฮโดรเจนเพื่อผลิตน้ำมันไฮโดรคาร์บอนและน้ำในสถานะไอ โดยไฮโดร ดีออกซีจีเนชันของสารประกอบอินทรีย์ซึ่งมีออกซิเจนและเปลี่ยนสารประกอบซึ่งมีคลอรีนไม่ละลาย น้ำ ไปเป็นสารประกอบซึ่งมีคลอรีนละลายน้ำ, ขั้นตอนลำดับสองโดยที่น้ำในผลิตผลปฏิกิริยาของ ขั้นตอนลำดับหนึ่งถูกรักษาในสถานะไอและผลิตผลปฏิกิริยาของขั้นตอนลำดับหนึ่งนำมาสัมผัสกับ สารประกอบเบสบรอนสเตดซึ่งมีไนโตรเจน ซึ่งมีจุดเดือดที่ความดันปกติ 100 ซ หรือต่ำกว่าและ ละลายน้ำเพื่อได้ผลิตผลถูกบำบัด, และขั้นตอนลำดับสามโดยที่ผลิตผลถูกบำบัดเย็นจนได้อุณหภูมิ ไม่สูงกว่าอุณหภูมิซึ่งน้ำในสถานะไอเป็นของเหลวเพื่อก่อตัววัฏภาคแอคเควียสซึ่งมีสารประกอบ ซึ่งมี คลอรีนละลายน้ำและสารประกอบเบสบรอนสเตดซึ่งมีไนโตรเจนและต่อมาแยกวัฏภาคแอคเควียส จากน้ำมันถูกบำบัดเพื่อได้น้ำมันผลิตผลซึ่งมีน้ำมันไฮโดรคาร์บอน
Claims (1)
1. วิธีการสำหรับการผลิตน้ำมันไฮโดรคาร์บอน, ประกอบด้วย: ขั้นตอนลำดับหนึ่งโดยที่น้ำมันวัตถุดิบป้อนซึ่งมีสารประกอบอินทรีย์ซึ่งมีออกซิเจนและ สารประกอบซึ่งมีคลอรีนไม่ละลายน้ำนำมาสัมผัสกับตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชันประกอบรวมด้วย ตัวรองรับซึ่งมีออกไซด์อนินทรีย์มีรูพรุนและหนึ่งหรือมากกว่าของโลหะถูกเลือกจากหมู่ VLA และ หมู่ VIII ของตารางพีรีออดิกรองรับบนตัวรองรับในที่ซึ่งมีไฮโดรเจนเพื่อผลิตน้ำมันไฮโดรคาร์บอน และน้ำในสถานะไอโดยไฮโดรดีออกซีจีเนชันของสาแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH114640A true TH114640A (th) | 2012-06-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY152298A (en) | Processfor producing hydrocarbon oil | |
| Du et al. | Hydrogen‐Independent reductive transformation of carbohydrate biomass into γ‐valerolactone and pyrrolidone derivatives with supported gold catalysts | |
| Li et al. | Hydrogen storage and release from a new promising Liquid Organic Hydrogen Storage Carrier (LOHC): 2-methylindole | |
| Valentini et al. | Formic acid, a biomass-derived source of energy and hydrogen for biomass upgrading | |
| Li et al. | Highly efficient chemical process to convert mucic acid into adipic acid and DFT studies of the mechanism of the rhenium‐catalyzed deoxydehydration | |
| Liang et al. | Production of primary amines by reductive amination of biomass‐derived aldehydes/ketones | |
| Wright et al. | Development of heterogeneous catalysts for the conversion of levulinic acid to γ‐valerolactone | |
| Hausoul et al. | Solid molecular phosphine catalysts for formic acid decomposition in the biorefinery | |
| Lin et al. | The visible-light-assisted thermocatalytic methanation of CO2 over Ru/TiO (2-x) Nx | |
| Sponholz et al. | Efficient and Selective Hydrogen Generation from Bioethanol using Ruthenium Pincer‐type Complexes | |
| Yang et al. | RANEY® Ni catalyzed transfer hydrogenation of levulinate esters to γ-valerolactone at room temperature | |
| JP5149796B2 (ja) | プロセス | |
| EP1681337B2 (en) | Method for the manufacture of hydrocarbons | |
| Lee et al. | Direct Hydrogenation of Biomass‐Derived Butyric Acid to n‐Butanol over a Ruthenium–Tin Bimetallic Catalyst | |
| Hu et al. | Catalytic hydrogenation of C [double bond, length as m-dash] C and C [double bond, length as m-dash] O in unsaturated fatty acid methyl esters | |
| Hirano et al. | Selective transformation of glucose into propylene glycol on Ru/C catalysts combined with ZnO under low hydrogen pressures | |
| RU2013136492A (ru) | Переработка органического материала | |
| WO2009011160A1 (ja) | 炭化水素油の製造方法 | |
| Sheng et al. | Direct synthesis of gasoline and diesel range branched alkanes with acetone from lignocellulose | |
| US20140331545A1 (en) | Bio-Oil Upgrading Process | |
| CN106866364B (zh) | 一种由糠醇制备1,3-环戊二醇的方法 | |
| CN105254493B (zh) | 交内酯化合物及其制备方法 | |
| WO2013110723A9 (de) | Verfahren zur herstellung von ethylen und anderen olefinen aus wässrigen lösungen der korrespondierenden alkohole | |
| Barbaro et al. | Sustainable Catalytic Synthesis for a Bio‐Based Alternative to the Reach‐Restricted N‐Methyl‐2‐Pyrrolidone | |
| Rodiansono et al. | Catalytic hydrogenation of levulinic acid in water into g-valerolactone over bulk structure of inexpensive intermetallic Ni-Sn alloy catalysts |