TH10842A - ขบวนการเตรียมและเครื่องมือในการเตรียมไดไนโทรเจน?เพนทอกไซด์ - Google Patents
ขบวนการเตรียมและเครื่องมือในการเตรียมไดไนโทรเจน?เพนทอกไซด์Info
- Publication number
- TH10842A TH10842A TH9101001131A TH9101001131A TH10842A TH 10842 A TH10842 A TH 10842A TH 9101001131 A TH9101001131 A TH 9101001131A TH 9101001131 A TH9101001131 A TH 9101001131A TH 10842 A TH10842 A TH 10842A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- solvent
- carrier gas
- unit
- process under
- ozone
- Prior art date
Links
Abstract
ขบวนการผลิต N2O5 ที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารละลายของไดไนโทรเจนเททราออกไซด์ (N2O4) ในตัวทำละลายอินทรีย์ เฉื่อยกับกระแสตัวก๊าซตัวพาที่มีโอโซนอยู่ด้วย N2O5 ที่ผลิตขึ้นโดยปฏิกิริยาระหว่าง N2O4 และโอโซน ถูก ถ่ายเทไปยังกระแสก๊าซ และดังนั้นถูกควบแน่นภายนอกกระแสก๊าซ ด้วยการสัมผัสกับตัวทำละลายก๊าซเฉื่อยอีก ความร้อนแฝงของ การเกิด N2O5 ถูกดูดซึทด้วยความร้อนของการระเหยเป็นไอของ ตัวทำละลาย ดังนั้นจึงจำกัดการเพิ่มอุณหภูมิของการทำ ปฏิกิริยา และกดการแตกตัวของ N2O5 ในลักษณะที่เหมาะสมขั้นตอนการทำปฏิกิริยาและการดูดซึมนั้น ถูกดำเนินการในหอคอยที่แยกจากกันที่มีตัวทำละลายอินทรีย์ ที่หมุนเวียนซ้ำอย่างต่อเนื่อง ผ่านแต่ละทอ และมีก๊าซตัว พาไหลอย่างต่อเนื่องจากหอคอยปฏิกิริยาไปยังหอคอยการดูดซึม นั้น
Claims (17)
1. ขบวนการเตรียม N2O5 ที่ประกอบด้วยขั้นตอนต่าง ๆ ดังนี้(ก) ให้มีสารละลาย N2O5 ในหน่วยแรกของตัวทำละลายอินทรีย์ เฉื่อยที่ระเหยได้ (ข) สัมผัสสารละลายนั้นกับก๊าซตัวพาที่มีโอโซน ณ อุณหภูมิ ที่เพียงพอที่จะกระตุ้นให้เกิด N2O5 ในและระเหยตัวทำละลาย ที่มีในก๊าซตัวพานั้น (ค) สัมผัสก๊าซตัวพาที่มี N2O5 อยู่ด้วยนั้นกับหน่วยที่สอง ของตัวทำละลายอินทรีย์เฉี่อย ณ อุณหภูมิที่ต่ำกว่าขั้นตอน (ข) เพื่อควบแน่น N2O5 ที่มีในนั้นและ (ง) เอาก๊าซ N2O5 ที่มีในตัวทำละลายจากขั้นตอน (ค) ออกมา
2. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่มีลักษณะที่ซึ่งลักษณะเฉพาะ ทางเคมีของหน่วยแรกและหน่วยที่สองของตัวทำละลายอินทรีย์ เฉื่อยนั้นเหมือนกัน
3. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่มีลักษณะที่ซึ่งตัว ทำละลายของหน่วยแรกและหน่วยที่สองของตัวทำละลายประกอบด้วย C1 หรือ C2 คลอโรอัลเคน หรือคลอโรฟลูออโรคาร์บอน
4. ขบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งที่ระบุข้างต้น ที่ มีลักษณะที่ซึ่งก๊าซตัวพาที่ใช้ในขั้นตอน (ข) มีสตอยดิโอ เมตริก ของโอโซนมากเกินพอที่จะต้องการใช้เพื่อทำปฏิกิริยา กับ N2O4
5. ขบวนการดังอ้างในข้อถือสิทธิ 4 ที่มีลักษณะที่ซึ่งก๊าซ ตัวพาที่สตอยดิโอเมตริกของโอโซนมากเกินพอถึง 5 เปอร์เซ็นต์
6. ขบวนการตามข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้างต้น ที่มีลักษณะที่ ซึ่งขั้นตอน (ข) ถูกดำเนินการภายในของช่วงอุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียส ถึง +30 องศาเซลเซียส ที่น่าจะเลือกใช้คือ -15 องศาเซลเซียส ถึง +20 องศาเซลเซียส
7. ขบวนการตามข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้างต้น ที่มีลักษณะที่ ซึ่งขั้นตอน (ค) ถูกดำเนินการภายในของช่วงอุณหภูมิ -15 องศาเซลเซียส ถึง -70 องศาเซลเซียส
8. ขบวนการตามข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้างต้น ที่มีลักษณะที่ ซึ่งขั้นตอน (ค) ถูกดำเนินการภายในของช่วงอุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียส ถึง -15 องศาเซลเซียส
9. ขบวนการตามข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้างต้น ที่มีลักษณะที่ ซึ่งผลิตผลตัวทำละลายของขั้นตอน (ง) ถูกผสมร่วมกับผลิตผล ตัวทำละลายของขั้นตอน (ข) อย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วน
10. ขบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้นที่มีลักษณะ ที่แต่ละหน่วยแรกของตัวทำละลายและก๊าซตัวพา จะถูกใช้เป็น กระแสแยกจากกัน
11. ขบวนการดังอ้างในข้อถือสิทธิ 10 ที่มีลักษณะที่ซึ่ง ก๊าซตัวพาและหน่วยแรกของตัวทำละลายถูกสัมผัสเป็นกระแสไหล ร่วมในขั้นตอน (ข)
12. ขบวนการดังอ้างในข้อถือสิทธิ 10 หรือ 11 ที่มีลักษณะ ที่ซึ่งหน่วยแรกของตัวทำละลายถูกหมุนเวียนซ้ำใหม่
13. ขบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อ 10 ถึง ข้อ 12 ที่มีลักษณะที่ซึ่งหน่วยที่สองของตัวทำละลายถูกใช้ เป็นกระแสแยก
14. ขบวนการดังอ้างในข้อถือสิทธิ 13 ที่มีลักษณะที่ซึ่ง ก๊าซตัวพาและหน่วยที่สองของตัวทำละลายถูกสัมผัสกับในกระแส การไหลตรงกันข้ามในขั้นตอน (ค)
15. ขบวนการดังอ้างในข้อถือสิทธิ 13 หรือ 14 ที่มีลักษณะ ที่ซึ่งหน่วยที่สองของตัวทำละลายถูกหมุนเวียนซ้ำ
16. ขบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ดังระบุข้างต้นที่ มีลักษณะที่ซึ่งความเข้มข้นของ N2O4 ในหน่วยแรกของตัวทำละ ลายที่ใช้ในขั้นตอน (ข) เป็นจาก 0.005 ถึง 0.05 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
17. เครื่องมือในการดำเนินการตามขบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ประกอบด้วยภาชนะทำปฏิกิริยา (10) ที่มีวิธีทางก่อให้ เกิดโอโซน (42) และมีวิธีทางป้อนสารทำละลาย (2,6) ที่ต่อ เชื่อมเข้าด้วยกัน ภาชนะตัวดูดซึม (6) ที่มีท่อก๊าซ (44) และทางออกผลิตภัณฑ์ตัวทำละลาย (26) ที่ต่อออกมาจากนั้น และ ท่อถ่ายเทก๊าซตัวพา (46) ที่เชื่อมต่อระหว่างภาชนะทำ ปฏิกิริยาและตัวดูดซึมนั้น (ข้อถือสิทธิ 17 ข้อ, 3 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH10842A true TH10842A (th) | 1992-04-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shang et al. | Enhanced NH3 capture by imidazolium‐based protic ionic liquids with different anions and cation substituents | |
| KR100471517B1 (ko) | 고순도 황산의 제조방법 | |
| KR970015455A (ko) | Hci로부터 염소로의 산화 반응중 반응 기체의 후처리 방법 | |
| US4626607A (en) | Process and installation for manufacturing nitromethane | |
| SK280897B6 (sk) | Spôsob odstránenia oxidu siričitého z odpadových plynov | |
| US4800189A (en) | Mass for removal, through chemical sorption, of homogeneously dissolved impurities, particularly oxygen, from gases or liquids | |
| US3882222A (en) | Process for purifying a gas containing oxygenated sulfur compounds and recovering sulfur using ammonia liquors | |
| US5437711A (en) | Method of purifying chlorine-containing gases | |
| US5298229A (en) | Purification of sulfur hexafluoride | |
| US3839549A (en) | Process for removing sulfur dioxide from industrial gases | |
| CN116178238A (zh) | 一种电子级nmp提纯的方法 | |
| US4488884A (en) | Process for the production of aqueous hydrochloric acid having a concentration of at least 35.5% by weight | |
| CN111111432A (zh) | 一种光气化反应尾气的处理方法 | |
| EP0151010A2 (en) | Apparatus and process for the concentration of sulphuric acid | |
| US5082645A (en) | Waste acid recovery process | |
| TWI757641B (zh) | 半導體級氨水及硫酸回收循環製造方法 | |
| US5266292A (en) | Method of extracting dinitrogen pentoxide from its mixture with nitric acid | |
| US3387430A (en) | Hydrochloric acid process | |
| JPS62244425A (ja) | テトラニトロメタンの分解方法 | |
| GB2252309B (en) | Process of and apparatus for preparing dinitrogen pentoxide | |
| JPH09501866A (ja) | ガス混合物から塩素を分離する方法 | |
| CN114180535B (zh) | 一种四氟化硫的生产提纯工艺及系统 | |
| JP2004161603A (ja) | チオ硫酸アンモニウムの製造方法 | |
| CA2066034A1 (en) | Process of and apparatus for preparing dinitrogen pentoxide | |
| Silveston et al. | Low-temperature, carbon-catalyzed, solvent-washed, trickle-bed sulfuric acid process |