TH107929A - อนุพันธ์อินโดล - Google Patents
อนุพันธ์อินโดลInfo
- Publication number
- TH107929A TH107929A TH801000625A TH0801000625A TH107929A TH 107929 A TH107929 A TH 107929A TH 801000625 A TH801000625 A TH 801000625A TH 0801000625 A TH0801000625 A TH 0801000625A TH 107929 A TH107929 A TH 107929A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- pain
- hydrogen
- independently
- replaced
- Prior art date
Links
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 title claims abstract 4
- 229940054051 antipsychotic indole derivative Drugs 0.000 title claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 25
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N sulfur dioxide Inorganic materials O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 abstract 12
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 abstract 4
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 abstract 2
- 239000005977 Ethylene Chemical group 0.000 abstract 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 abstract 2
- 229940121376 cannabinoid receptor agonist Drugs 0.000 abstract 2
- 239000003537 cannabinoid receptor agonist Substances 0.000 abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 abstract 2
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (27/02/51) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์อินโดลที่มีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง A เป็นวงอะโรมาติกเฮเทอโรซัยคลิก 5 เหลี่ยม ซึ่ง X1, X2 และ X3 ที่โดยอิสระแล้วถูกเลือกมาจาก N, O, S และ CH; Y เป็น CH2, O, S หรือ SO2; R1 เป็น H, (C1-4)แอลคิล, (C1-4)แอลคอกซิ, CN หรือแฮโลเจน; R2, R2', R3, R3', R4, R4', R5 และ R5' ที่โดยอิสระแล้ว เป็นไฮโดรเจน, (C1-4)แอลคิล (ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย OH) หรือ CO-OR8; หรือคู่หนึ่งของกลุ่มแทนที่เจมินัล R3 และ R3' หรือ R5 และ R5' ร่วมกันเป็นกลุ่มคีโต และตัวอื่นทุกตัว เป็นไฮโดรเจนหรือ (C1-4)แอลคิล; หรือ R2 และ R5 ร่วมกันเป็นสะพานเมธิลีนหรือเอธิลีน และ R2', R3, R3', R4, R4' และ R5' เป็นไฮโดรเจน; n เป็น 1 หรือ 2; R6 เป็น H, (C1-4)แอลคิล (ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย OH, (C1-4)แอลคิล ออกซิ, CO-NR9R10, CO-OR11 หรือ 1,2,4-ออกซาไดอะซอล-3-อิล), SO2NR12R13 หรือ COOR14; R7 เป็น H หรือ แฮโลเจน; R8 เป็น (C1-4)แอลคิล; R9 และ R10 ที่โดยอิสระแล้วเป็นไฮโดรเจน, (C1-4)แอลคิล หรือ (C3-7)ซัยโคล แอลคิล ซึ่งกลุ่มแอลคิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่ด้วย OH หรือ (C1-4)แอลคิลออกซิ; R11 เป็น H หรือ (C1-4)แอลคิล; R12 และ R13 ที่โดยอิสระแล้วเป็น H หรือ (C1-4)แอลคิล; R14 เป็น (C1-6)แอลคิล; หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางยาของ สารดังกล่าว เป็นแอโกนิสต์ของตัวรับแคนนาบินอยด์ CB1 ซึ่งอาจถูกนำมาใช้ในการรักษาอาการปวด เช่น อาการปวดก่อนการผ่าตัด อาการปวดเรื้อรัง อาการปวดจากโรคของระบบประสาท อาการปวดจากโรคมะเร็ง และอาการปวดและอาการชักที่เกี่ยวกับการแข็งตัวหรืออาการกระด้างต่างๆ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์อินโดลที่มีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง A เป็นวงอะโรมาติกเฮเทฮโรซัยคลิก 5 เหลี่ยม ซึ่ง X1, X2 และ X3 ที่โดยอิสระแล้วถูกเลือกมาจาก N, O, S และ CH; Y เป็น CH2, O, S หรือ SO2; R1 เป็น H,(C1-4)แอลคิล, (C1-4)แอลคอกซิ, CN หรือแฮโลเจน; R2, R2', R3, R3', R4, R4', R5 และ R5' ที่โดยอิสระแล้ว เป็นไฮโดรเจน, (C1-4)แอลคิล (ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย OH) หรือ CO-ORg; หรือคู่หนึ่งของกลุ่มแทนที่เจมินัล R3 และ R3' หรือ R5 และ R5' ร่วมกันเป็นกลุ่มคีโต และตัวอื่นทุกตัว เป็นไฮโดรเจนหรือ (C1-4)แอลคิล; หรือ R2 และ R5 ร่วมกันเป็นสะพานเมธิลีนหรือเอธิลีน และ R2', R3, R3', R4, R4' และ R5' เป็นไฮโดรเจน; n เป็น 1 หรือ 2; R6 เป็น H, (C1-4)แอลคิล (ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย OH, (C1-4)แอลคิล ออกซิ, CO-NR9R10, CO-OR11 หรือ 1,2,4-ออกซาไดอะซอล-3-อิล), SO2NR12R13 หรือ COOR14; R7 เป็น H หรือ แฮโลเจน; R8 เป็น (C1-4)แอลคิล; R9 และ R10 ที่โดยอิสระแล้วเป็นไฮโดรเจน, (C1-4)แอลคิล หรือ (C3-7)ซัยโคล แอลคิล ซึ่งกลุ่มแอลคิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่ด้วย OH หรือ (C1-4)แอลคิลออกซิ; R11 เป็น H หรือ (C1-4)แอลคิล; R12 และ R13 ที่โดยอิสระแล้วเป็น H หรือ (C1-4)แอลคิล; R14 เป็น (C1-6)แอลคิล; หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางยาของ สารดังกล่าว เป็นแอโกนิสต์ของตัวรับแคนนาบินอยด์ CB1 ซึ่งอาจถูกนำมาใช้ในการรักษาอาการปวด เช่น อาการปวดก่อนการผ่าตัด อาการปวดเรื้องรัง อาการปวดจากโรคของระบบประสาท อาการปวดจากโรคมะเร็ง และอาการปวดและอาการชักที่เกี่ยวกับการแข็งตัวหรืออาการกระด้างต่างๆ สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. อนุพันธ์อินโดลที่มีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง A เป็นวงอะโรมาติกเฮเทอโรซัยคลิก 5 เหลี่ยม ซึ่ง X1, X2 และ X3 ที่โดยอิสระแล้วถูกเลือกมาจาก N, O, S และ CH; Y เป็น CH2, O, S หรือ SO2; R1 เป็น H, (C1-4)แอลคิล, (C1-4)แอลคอกซิ, CN หรือแฮโลเจน; R2, R2\', R3, R3\', R4, R4\', R5 และ R5\' ที่โดยอิสระแล้ว เป็นไฮโดรเจน, (C1-4)แอลคิล (ซึ่งอาจถูก แทนที่ด้วย OH ) หรือ CO-OR8แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH107929A true TH107929A (th) | 2011-05-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA201000046A1 (ru) | Замещенные имидазогетероциклы | |
| EA201071045A1 (ru) | Соединения оксадиазоантрацена для лечения диабета | |
| UA111933C2 (uk) | Піролопіридини як інгібітори кінази | |
| EA200970612A1 (ru) | Производные индола в качестве агонистов рецептора s1p1 | |
| UY30498A1 (es) | Nueva clase de compuestos de benzimidazolilo, sus sales, composiciones farmacéuticas conteniéndolos y aplicaciones | |
| EA201100136A1 (ru) | 2,4'-бипиридинилы в качестве ингибиторов протеинкиназы d, применимые для лечения сердечной недостаточности и рака | |
| AR082499A1 (es) | Compuestos utiles para trastornos del sistema nervioso, inflamatorios, estomacales y como analgesicos | |
| EA201071329A1 (ru) | Диамидные производные адамантана и их применение | |
| CY1111429T1 (el) | 1,3-διυποκατεστημενα αμιδια 4-μεθυλο-1η-πυρρολο-2-καρβονικου οξεος και η χρησιμοποιηση τους για την παρασκευη φαρμακων | |
| EA201100750A1 (ru) | Замещенные диоксопиперидинилфталимидные производные | |
| EA200970928A1 (ru) | Антагонисты рецептора гонадотропин-рилизин-фактора и способы их применения | |
| Pabel et al. | Development of an (S)‐1‐{2‐[Tris (4‐methoxyphenyl) methoxy] ethyl} piperidine‐3‐carboxylic acid [(S)‐SNAP‐5114] Carba Analogue Inhibitor for Murine γ‐Aminobutyric Acid Transporter Type 4 | |
| EA200970967A1 (ru) | Оксадиазол замещенные производные индазола для применения в качестве агонистов сфингозин 1-фосфата (sip) | |
| EA201270492A1 (ru) | Соединения для лечения дислипидемии и связанных с ней заболеваний | |
| EA200802214A1 (ru) | 2,4-диаминопиримидины в качестве ингибиторов киназ, участвующих в регуляции клеточного цикла | |
| ATE491446T1 (de) | Ligustilid zur behandlung von erkrankungen des zentralen nervensystems | |
| MX383762B (es) | Derivados de glutarimida, uso de los mismos, composición farmacéutica basada en los mismos y métodos para producir derivados de glutarimida. | |
| MA31567B1 (fr) | Derives de 7 -alkynyl-1.8-naphthyrid0nes, leur preparation et leur application en therapeutique | |
| EA201001094A1 (ru) | Производные индазола | |
| EA201001087A1 (ru) | Новые дигидроиндолоновые соединения, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их | |
| EA201290582A1 (ru) | ЛИГАНДЫ НЕЙРОНАЛЬНОГО НИКОТИНОВОГО АЦЕТИЛХОЛИНОВОГО РЕЦЕПТОРА αβ | |
| EA201100254A1 (ru) | Новые соединения | |
| DE502005010170D1 (de) | Neue langwirksame beta-2-agonisten, und deren verwendung als arzneimittel | |
| MX2009008316A (es) | Derivados de indol. | |
| EA201001566A1 (ru) | Новый класс спиропиперидинов для лечения нейродегенеративных заболеваний |