TH107352B - การเตรียม และ การจัดเตรียม ดีคาโปรโมไดเฟนิลอีเธนที่มีการสอบปริมาณสูง - Google Patents
การเตรียม และ การจัดเตรียม ดีคาโปรโมไดเฟนิลอีเธนที่มีการสอบปริมาณสูงInfo
- Publication number
- TH107352B TH107352B TH701004311A TH0701004311A TH107352B TH 107352 B TH107352 B TH 107352B TH 701004311 A TH701004311 A TH 701004311A TH 0701004311 A TH0701004311 A TH 0701004311A TH 107352 B TH107352 B TH 107352B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- preparation
- reaction
- products
- ethane
- excessive
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract 2
- BSZXAFXFTLXUFV-UHFFFAOYSA-N 1-phenylethylbenzene Chemical class C=1C=CC=CC=1C(C)C1=CC=CC=C1 BSZXAFXFTLXUFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N Bibenzyl Chemical compound C=1C=CC=CC=1CCC1=CC=CC=C1 QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims 1
- FHEINTVNCVNZIC-UHFFFAOYSA-N CC(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1.C1(=CC=CC=C1)C(C)C1=CC=CC=C1 Chemical class CC(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1.C1(=CC=CC=C1)C(C)C1=CC=CC=C1 FHEINTVNCVNZIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 abstract 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 abstract 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 150000007517 lewis acids Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
ผลิตภัณฑ์ ดีคาโบนโมไดเฟนิลอีเธน ที่ถูกอนุพันธ์ด้วยการทำปฏิกิริยา การสอบ ปริมาณสูง ถูกผลิต และ ถูกจัดเตรียม กระบวนการนั้นประกอบด้วย การป้อน ไดเฟนิลอีเธน ไดเฟนิลอีเธนที่ถูกโบรมิเนตบางส่วน หรือ ทั้งสอง ใต้ผิวหน้าเข้าไปยัง เฟสของเหลว ของสาร ผสมของการทำปฏิกิริยา ที่ถูกสร้างขึ้นจากส่วนผสม ซึ่งประกอบด้วย โบรมีนของเหลวที่มาก เกินพอ และ แคตะลิสต์ของการโบรมิเรชัน ที่เป็นกรดลิวอิส ที่มีอะลูมินัมเป็นพื้นฐาน อุณหภูมิของสารผสมของการทำปฏิกิริยา ความเข้มข้นของแคตะลิสต์ในโบรมันที่มากเกินพอ ในสารผสมของการทำปฏิกิริยา และ เวลาของการเติมนั้นถูกทำให้สอดประสานกันใน กระบวนการเพื่อผลิต ผลิตภัณฑ์ ดีคาโบรโมไดเฟนิลอีเธน ที่ถูกอนุพันธ์จากการทำปฏิกิริยา ที่การสอบปริมาณสูง วิถีทางของการทำให้การสอดประสานดังกล่าวนั้นเป็นผลนั้นถูกอธิบาย
Claims (1)
1. กระบวนการสำหรับการเตรียม ผลิตภัณฑ์ ดีคาโบรโมไดเฟนิลอีเธน ที่ถูกอนุพัทธ์ จากการทำปฏิกิริยาที่มีการสอบปริมารสูง ซึ่งกระบวนการประกอบด้วย การป้อน (i) ไดเฟ- นิลอีเธน, (ii) ไดเฟนิลอีเธน ที่ถูกโบรมิเนต บางส่วน ซึ่งมีจำนวนของโบรมีนน้อยกว่า ประมาณ สอง หรือ (iii) ทั้งสองของ (i) และ (ii) ใต้ผิวหน้า เข้าไปยังเฟสที่เป็นของเหลว ของ สารผสมขอการทำปฏิกิริยาที่ถูกสร้างขึ้นจาก ส่วนประกอบ ซึ่งประกอบด้วย โบรมีนเหลวที่ มากเกินพอ และ แคตะลิสต์ของการโบรมิเนชันที่เป็นกรดลิวอิสที่มีอะลูมินัมเป็นพื้นฐาน ใน ที่ซึ่
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH107352A TH107352A (th) | 2011-04-29 |
| TH107352B true TH107352B (th) | 2011-04-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rozen et al. | Direct addition of elemental fluorine to double bonds | |
| Adimurthy et al. | An alternative method for the regio-and stereoselective bromination of alkenes, alkynes, toluene derivatives and ketones using a bromide/bromate couple | |
| JP2013249315A5 (th) | ||
| CN102701900A (zh) | 氢氟烯烃的制备和纯化方法 | |
| MY146963A (en) | Process for the manufacture of 1,2-dichloroethane | |
| JP2004517989A (ja) | 重合可能な高級ダイヤモンド様体誘導体 | |
| MY147849A (en) | Process for the manufacture of 1,2-dichloroethane | |
| JP2012516301A5 (th) | ||
| JP2021191787A (ja) | 組成物 | |
| JP2004511449A (ja) | 芳香族化合物のハロゲン化方法 | |
| AR039736A1 (es) | Procedimiento para reciclar un acido lewis | |
| Mizuta et al. | Lewis acid-catalyzed tri-and difluoromethylation reactions of aldehydes | |
| TH107352B (th) | การเตรียม และ การจัดเตรียม ดีคาโปรโมไดเฟนิลอีเธนที่มีการสอบปริมาณสูง | |
| Kumar et al. | Microwave assisted fluorofunctionalization of phenyl substituted alkenes using selectfluor™ | |
| US9663425B2 (en) | Method to produce 1,1,2,3-tetrachloropropene with high yield | |
| Ellinwood et al. | Total synthesis of [13C] 2‐,[13C] 3‐, and [13C] 5‐isotopomers of xanthohumol, the principal prenylflavonoid from hops | |
| TH107352A (th) | การเตรียม และ การจัดเตรียม ดีคาโบรโมไดเฟนิลอีเธนที่มีการสอบปริมาณสูง | |
| Ignat'Eva et al. | Isolation and structural characterization of the most highly trifluoromethylated C 70 fullerenes: C 70 (CF 3) 18 and C 70 (CF 3) 20 | |
| Chittimalla et al. | Unanticipated participation of HCl in nucleophilic chlorination reaction: expedient route to meta chlorophenols | |
| Ponomarenko et al. | A mild and efficient synthesis of buta-1, 3-dienes substituted with a terminal pentafluoro-λ6-sulfanyl group | |
| Lerman et al. | Novel method for introduction of the perfluoroethoxy group using elemental fluorine. Synthesis and chemistry of fluoroxypentafluoroethane | |
| ES2442673T3 (es) | Procedimiento para la separación de 2-butanol a partir de mezclas de terc.-butanol/agua | |
| MX2009009695A (es) | Preparacion y suministro de decabromodifeniletano de alta pureza. | |
| Stepanov et al. | Catalytic synthesis of polyfluoroolefins | |
| de Souza et al. | Cohalogenation of alkenes with DMF: an easy vicinal haloformyloxylation reaction |