TH107352A - การเตรียม และ การจัดเตรียม ดีคาโบรโมไดเฟนิลอีเธนที่มีการสอบปริมาณสูง - Google Patents
การเตรียม และ การจัดเตรียม ดีคาโบรโมไดเฟนิลอีเธนที่มีการสอบปริมาณสูงInfo
- Publication number
- TH107352A TH107352A TH701004311A TH0701004311A TH107352A TH 107352 A TH107352 A TH 107352A TH 701004311 A TH701004311 A TH 701004311A TH 0701004311 A TH0701004311 A TH 0701004311A TH 107352 A TH107352 A TH 107352A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- ethane
- reaction
- excessive
- reaction mixtures
- catalyst
- Prior art date
Links
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 8
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 9
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract 5
- FHEINTVNCVNZIC-UHFFFAOYSA-N CC(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1.C1(=CC=CC=C1)C(C)C1=CC=CC=C1 Chemical class CC(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1.C1(=CC=CC=C1)C(C)C1=CC=CC=C1 FHEINTVNCVNZIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 claims abstract 4
- 230000037406 food intake Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000007517 lewis acids Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 2
- BSZXAFXFTLXUFV-UHFFFAOYSA-N 1-phenylethylbenzene Chemical class C=1C=CC=CC=1C(C)C1=CC=CC=C1 BSZXAFXFTLXUFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N Bibenzyl Chemical compound C=1C=CC=CC=1CCC1=CC=CC=C1 QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims 1
Abstract
DC60 (12/10/50) ผลิตภัณฑ์ ดีคาโบรโมไดเฟนิลอีเธน ที่ถูกอนุพันธ์ด้วยการทำปฏิกิริยา การสอบ ปริมาณสูง ถูกผลิต และ ถูกจัดเตรียม กระบวนการนั้นประกอบด้วย การป้อน ไดเฟนิลอีเธน ไดเฟนิลอีเธนที่ถูกโบรมิเนตบางส่วน หรือ ทั้งสอง ใต้ผิวหน้าเข้าไปยัง เฟสของเหลว ของสาร ผสมของการทำปฏิกิริยา ที่ถูกสร้างขึ้นจากส่วนผสม ซึ่งประกอบด้วย โบรมีนของเหลวที่มาก เกินพอ และ แคตะลิสต์ของการโบรมิเรชัน ที่เป็นกรดลิวอิส ที่มีอะลูมินัมเป็นพื้นฐาน อุณหภูมิของสารผสมของการทำปฏิกิริยา ความเข้มข้นของแคตะลิสต์ในโบรมีนที่มากเกินพอ ในสารผสมของการทำปฏิกิริยา และ เวลาของการเติมนั้นถูกทำให้สอดประสานกันใน กระบวนการเพื่อผลิต ผลิตภัณฑ์ ดีคาโบรโมไดเฟนิลอีเธน ที่ถูกอนุพัทธ์จากการทำปฏิกิริยา ที่การสอบปริมาณสูง วิถีทางของการทำให้การสอดประสานดังกล่าวนั้นเป็นผลนั้นถูกอธิบาย ผลิตภัณฑ์ ดีคาโบนโมไดเฟนิลอีเธน ที่ถูกอนุพันธ์ด้วยการทำปฏิกิริยา การสอบ ปริมาณสูง ถูกผลิต และ ถูกจัดเตรียม กระบวนการนั้นประกอบด้วย การป้อน ไดเฟนิลอีเธน ไดเฟนิลอีเธนที่ถูกโบรมิเนตบางส่วน หรือ ทั้งสอง ใต้ผิวหน้าเข้าไปยัง เฟสของเหลว ของสาร ผสมของการทำปฏิกิริยา ที่ถูกสร้างขึ้นจากส่วนผสม ซึ่งประกอบด้วย โบรมีนของเหลวที่มาก เกินพอ และ แคตะลิสต์ของการโบรมิเรชัน ที่เป็นกรดลิวอิส ที่มีอะลูมินัมเป็นพื้นฐาน อุณหภูมิของสารผสมของการทำปฏิกิริยา ความเข้มข้นของแคตะลิสต์ในโบรมันที่มากเกินพอ ในสารผสมของการทำปฏิกิริยา และ เวลาของการเติมนั้นถูกทำให้สอดประสานกันใน กระบวนการเพื่อผลิต ผลิตภัณฑ์ ดีคาโบรโมไดเฟนิลอีเธน ที่ถูกอนุพันธ์จากการทำปฏิกิริยา ที่การสอบปริมาณสูง วิถีทางของการทำให้การสอดประสานดังกล่าวนั้นเป็นผลนั้นถูกอธิบาย
Claims (1)
1. กระบวนการสำหรับการเตรียม ผลิตภัณฑ์ ดีคาโบรโมไดเฟนิลอีเธน ที่ถูกอนุพัทธ์ จากการทำปฏิกิริยาที่มีการสอบปริมาณสูง ซึ่งกระบวนการประกอบด้วย การป้อน (i) ไดเฟ- นิลอีเธน, (ii) ไดเฟนิลอีเธน ที่ถูกโบรมิเนต บางส่วน ซึ่งมีจำนวนของโบมีนน้อยกว่า ประมาณ สอง หรือ (iii) ทั้งสองของ (i) และ (ii) ใต้ผิวหน้าเข้าไปยังเฟสที่เป็นของเหลว ของ สารผสมของการทำปฏิกิริยาที่ถูกสร้างขึ้นจาก ส่วนประกอบ ซึ่งประกอบด้วย โบรมีนเหลวที่ มากเกินพอ และ แคตะลิสต์ของการโบรมิเนชันที่เป็นกรดลิวอิสที่มีอะลูมินัมเป็นแท็ก :
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH107352A true TH107352A (th) | 2011-04-29 |
| TH107352B TH107352B (th) | 2011-04-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tao et al. | Perfluorinated compounds in human breast milk from several Asian countries, and in infant formula and dairy milk from the United States | |
| Wang et al. | Theoretical study on the structural and antioxidant properties of some recently synthesised 2, 4, 5-trimethoxy chalcones | |
| Mudnic et al. | Antioxidative and vasodilatory effects of phenolic acids in wine | |
| Kim et al. | Enhancement of pancreatic lipase inhibitory activity of curcumin by radiolytic transformation | |
| AR058336A1 (es) | Un metodo para producir un aromatico alquilado usando un catalizador de liquido ionico acido | |
| Zhao et al. | Synthesis and biological activity of halophenols as potent antioxidant and cytoprotective agents | |
| CO6260022A2 (es) | Proceso de preparacion de complejo soluble en agua conteniendo el compuesto resveratrol productos formando dicho complejo y usos del mismos | |
| JP2004517989A (ja) | 重合可能な高級ダイヤモンド様体誘導体 | |
| Murota et al. | Quercetin-4 ‘-glucoside is more potent than quercetin-3-glucoside in protection of rat intestinal mucosa homogenates against iron ion-induced lipid peroxidation | |
| Kim et al. | Design, synthesis, and evaluation of curcumin analogues as potential inhibitors of bacterial sialidase | |
| Fisk et al. | Toxicity of C, C, C, and C Polychlorinated alkanes to Japanese medaka (Oryzias latipes) embryos | |
| Sokal et al. | Dietary intake of endocrine disrupting substances presents in environment and their impact on thyroid function | |
| Cardinal et al. | Total synthesis of quebecol | |
| Na et al. | Dietary assessment of human exposure to PBDEs in South Korea | |
| Woods et al. | 1, 3, 5-Hexatriene | |
| de Quirós et al. | Food contamination by packaging: Migration of chemicals from food contact materials | |
| Rioux et al. | Design and multi-step synthesis of chalcone-polyamine conjugates as potent antiproliferative agents | |
| Schmiech et al. | Reinvestigation of the bitter compounds in carrots (Daucus carota L.) by using a molecular sensory science approach | |
| TH107352A (th) | การเตรียม และ การจัดเตรียม ดีคาโบรโมไดเฟนิลอีเธนที่มีการสอบปริมาณสูง | |
| Rydén et al. | Synthesis and tentative identification of novel polybrominated diphenyl ether metabolites in human blood | |
| Yoshimura et al. | Identification of characteristic phenolic constituents in Mousouchiku extract used as food additives | |
| Ventura et al. | Synthesis and conformational study of a new class of highly bioactive compounds | |
| Galvis et al. | Synthesis of zanthoxylamide protoalkaloids and their in silico ADME-Tox screening and in vivo toxicity assessment in zebrafish embryos | |
| TH107352B (th) | การเตรียม และ การจัดเตรียม ดีคาโปรโมไดเฟนิลอีเธนที่มีการสอบปริมาณสูง | |
| Mustufa et al. | Phenacyl group containing amide derivative of dehydroabietylamine exhibiting enhanced cytotoxic activity against PLC and MCF7 cancer cell lines |