TH107352A - High Dose Examination of DeCabromodifhenyl Ethane Preparation and Preparation - Google Patents
High Dose Examination of DeCabromodifhenyl Ethane Preparation and PreparationInfo
- Publication number
- TH107352A TH107352A TH701004311A TH0701004311A TH107352A TH 107352 A TH107352 A TH 107352A TH 701004311 A TH701004311 A TH 701004311A TH 0701004311 A TH0701004311 A TH 0701004311A TH 107352 A TH107352 A TH 107352A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- ethane
- reaction
- excessive
- reaction mixtures
- catalyst
- Prior art date
Links
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 8
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 9
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract 5
- FHEINTVNCVNZIC-UHFFFAOYSA-N CC(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1.C1(=CC=CC=C1)C(C)C1=CC=CC=C1 Chemical class CC(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1.C1(=CC=CC=C1)C(C)C1=CC=CC=C1 FHEINTVNCVNZIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 claims abstract 4
- 230000037406 food intake Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000007517 lewis acids Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 2
- BSZXAFXFTLXUFV-UHFFFAOYSA-N 1-phenylethylbenzene Chemical class C=1C=CC=CC=1C(C)C1=CC=CC=C1 BSZXAFXFTLXUFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N Bibenzyl Chemical compound C=1C=CC=CC=1CCC1=CC=CC=C1 QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims 1
Abstract
DC60 (12/10/50) ผลิตภัณฑ์ ดีคาโบรโมไดเฟนิลอีเธน ที่ถูกอนุพันธ์ด้วยการทำปฏิกิริยา การสอบ ปริมาณสูง ถูกผลิต และ ถูกจัดเตรียม กระบวนการนั้นประกอบด้วย การป้อน ไดเฟนิลอีเธน ไดเฟนิลอีเธนที่ถูกโบรมิเนตบางส่วน หรือ ทั้งสอง ใต้ผิวหน้าเข้าไปยัง เฟสของเหลว ของสาร ผสมของการทำปฏิกิริยา ที่ถูกสร้างขึ้นจากส่วนผสม ซึ่งประกอบด้วย โบรมีนของเหลวที่มาก เกินพอ และ แคตะลิสต์ของการโบรมิเรชัน ที่เป็นกรดลิวอิส ที่มีอะลูมินัมเป็นพื้นฐาน อุณหภูมิของสารผสมของการทำปฏิกิริยา ความเข้มข้นของแคตะลิสต์ในโบรมีนที่มากเกินพอ ในสารผสมของการทำปฏิกิริยา และ เวลาของการเติมนั้นถูกทำให้สอดประสานกันใน กระบวนการเพื่อผลิต ผลิตภัณฑ์ ดีคาโบรโมไดเฟนิลอีเธน ที่ถูกอนุพัทธ์จากการทำปฏิกิริยา ที่การสอบปริมาณสูง วิถีทางของการทำให้การสอดประสานดังกล่าวนั้นเป็นผลนั้นถูกอธิบาย ผลิตภัณฑ์ ดีคาโบนโมไดเฟนิลอีเธน ที่ถูกอนุพันธ์ด้วยการทำปฏิกิริยา การสอบ ปริมาณสูง ถูกผลิต และ ถูกจัดเตรียม กระบวนการนั้นประกอบด้วย การป้อน ไดเฟนิลอีเธน ไดเฟนิลอีเธนที่ถูกโบรมิเนตบางส่วน หรือ ทั้งสอง ใต้ผิวหน้าเข้าไปยัง เฟสของเหลว ของสาร ผสมของการทำปฏิกิริยา ที่ถูกสร้างขึ้นจากส่วนผสม ซึ่งประกอบด้วย โบรมีนของเหลวที่มาก เกินพอ และ แคตะลิสต์ของการโบรมิเรชัน ที่เป็นกรดลิวอิส ที่มีอะลูมินัมเป็นพื้นฐาน อุณหภูมิของสารผสมของการทำปฏิกิริยา ความเข้มข้นของแคตะลิสต์ในโบรมันที่มากเกินพอ ในสารผสมของการทำปฏิกิริยา และ เวลาของการเติมนั้นถูกทำให้สอดประสานกันใน กระบวนการเพื่อผลิต ผลิตภัณฑ์ ดีคาโบรโมไดเฟนิลอีเธน ที่ถูกอนุพันธ์จากการทำปฏิกิริยา ที่การสอบปริมาณสูง วิถีทางของการทำให้การสอดประสานดังกล่าวนั้นเป็นผลนั้นถูกอธิบาย DC60 (12/10/50) Decarbromodiphenyl ethane The process consists of the ingestion of partial or both brominated diphenyl ethane diphenyl ethane under the surface. Liquid phase of reaction mixtures That were made up of ingredients Which consists of Excessive liquid bromine and bromination catalyst That is Lewis acid. Aluminum-based Temperature of the reaction mixture Excessive bromine catalyst concentration In the reaction mixtures and the adding times are harmonized in Process for Producing DeCabromodiphenyl Ethane Products That were allowed by the reaction At high volume examinations The way of making such a harmonization effective is described by the decabonmodiphenylethane product. The process consists of the ingestion of partial or both brominated diphenyl ethane diphenyl ethane, or both, under the surface. Liquid phase of reaction mixtures That were made up of ingredients Which consists of Excessive liquid bromine and bromination catalyst That is Lewis acid. Aluminum-based Temperature of the reaction mixture Excessive catalyst concentration in bromans In the reaction mixtures and the addition times are harmonized in the Process for Producing DeCabromodiphenyl Ethane That is the derivative of the reaction At high volume examinations The way of making such a harmonious effect is described.
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH107352B TH107352B (en) | 2011-04-29 |
TH107352A true TH107352A (en) | 2011-04-29 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Tao et al. | Perfluorinated compounds in human breast milk from several Asian countries, and in infant formula and dairy milk from the United States | |
Wang et al. | Environmental influences on reproductive health: the importance of chemical exposures | |
Harrowven et al. | Macrocylic bisbibenzyl natural products and their chemical synthesis | |
Richardson | Environmental mass spectrometry: emerging contaminants and current issues | |
Gómez-Rivera et al. | Synthesis and anti-inflammatory activity of three nitro chalcones | |
Cardoso et al. | Oleuropein/ligstroside isomers and their derivatives in Portuguese olive mill wastewaters | |
CN101227823A (en) | Method for preparing concentration components of tetrahydro tetrahydroxy curcumin and tetrahydroxy curcumin from curcuma extractive | |
AR058336A1 (en) | A METHOD TO PRODUCE A RENTED AROMATIC USING AN ACID LIQUID CATALYST | |
Kim et al. | Design, synthesis, and evaluation of curcumin analogues as potential inhibitors of bacterial sialidase | |
Fisk et al. | Toxicity of C, C, C, and C Polychlorinated alkanes to Japanese medaka (Oryzias latipes) embryos | |
Sokal et al. | Dietary intake of endocrine disrupting substances presents in environment and their impact on thyroid function | |
Chilczuk et al. | Anticancer potential and capsianosides identification in lipophilic fraction of sweet pepper (Capsicum annuum L.) | |
Caserta et al. | Endocrine disruptors and endometrial cancer: molecular mechanisms of action and clinical implications, a systematic review | |
Woods et al. | 1, 3, 5-Hexatriene | |
Rioux et al. | Design and multi-step synthesis of chalcone-polyamine conjugates as potent antiproliferative agents | |
Boon et al. | The expression of CYP1A, vitellogenin and zona radiata proteins in Atlantic salmon (Salmo salar) after oral dosing with two commercial PBDE flame retardant mixtures: absence of short-term responses | |
TH107352A (en) | High Dose Examination of DeCabromodifhenyl Ethane Preparation and Preparation | |
Rydén et al. | Synthesis and tentative identification of novel polybrominated diphenyl ether metabolites in human blood | |
Gueyrard et al. | First synthesis of an O-glycosylated glucosinolate isolated from Moringa oleifera | |
Premkumar et al. | Synthetic guaiacol derivatives as promising myeloperoxidase inhibitors targeting atherosclerotic cardiovascular disease | |
Galvis et al. | Synthesis of zanthoxylamide protoalkaloids and their in silico ADME-Tox screening and in vivo toxicity assessment in zebrafish embryos | |
Yoshimura et al. | Identification of characteristic phenolic constituents in Mousouchiku extract used as food additives | |
TH107352B (en) | Preparation and preparation of high-dose decapromodiphenylethane | |
Ciavatta et al. | Sequestered fulvinol-related polyacetylenes in Peltodoris atromaculata | |
Rahath Kubra et al. | Antioxidant enriched fractions from Zingiber officinale Roscoe |