TH105541B - Indazole is replaced by amides to form inhibitors of poly (ADP-ribose) polymers (PARP). - Google Patents

Indazole is replaced by amides to form inhibitors of poly (ADP-ribose) polymers (PARP).

Info

Publication number
TH105541B
TH105541B TH801000088A TH0801000088A TH105541B TH 105541 B TH105541 B TH 105541B TH 801000088 A TH801000088 A TH 801000088A TH 0801000088 A TH0801000088 A TH 0801000088A TH 105541 B TH105541 B TH 105541B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
parp
disease
adp
ribose
poly
Prior art date
Application number
TH801000088A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH105541A (en
Inventor
นาย เจลัสมาเรีย ออนโตเรีย ออนโตเรีย นางสาว ริต้าสคาร์เพลลี่ นาย คาร์สเท็นชูลท์ช-ฟาเด็มเรชท์ นาย ฟิลิปโจนส์
Original Assignee
เอ็มเอสดี อิตาลี เอสอาร์แอล
Filing date
Publication date
Application filed by เอ็มเอสดี อิตาลี เอสอาร์แอล filed Critical เอ็มเอสดี อิตาลี เอสอาร์แอล
Publication of TH105541B publication Critical patent/TH105541B/en
Publication of TH105541A publication Critical patent/TH105541A/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์ครั้งนี้ จะเกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I) และ เกลือ, สเตอริโอไอโซเมอร์ หรือ โทว์โทเมอร์ของมันที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมซึ่งเป็น สารยับยั้งของโพลี (ADP-ไรโบส)โพลีเมอเรส (PARP) และ ดังนั้นจึงเป็นประโยชน์สำหรับการ รักษามะเร็ง, โรคทางการอักเสบ, ภาวับาดเจ็บจากการกำซาบคืนกลับ, สภาวะขาดเลือดเฉพาะที่ โรคหลอดเลือดสมอง, ภาวะไตล้มเหลว, โรคหัวใจร่วมหลอดเลือด, โรคของหลอดเลือดที่ นอกเหนือจากโรคหัวใจร่วมหลอดเลือด, โรคเบาหวาน, โรคประสาทเสื่อมสภาพ, การติดเชื้อ รีโทรไวรัส, ความเสียหายที่จอตา หรือ ภาวะผิวหนังเสื่อมตามอายุ และ ความเสียหายของผิวหนังที่ ชักนำโดย UA, และ เป็นสารทำให้ไวต่อสารเคมี และ รังสีสำหรับการรักษามะเร็ง: This invention It is associated with a compound of formula I (chemical formula) (I) and its salts, stereo isomers or toomers that are well established in the pharmaceutical field, which are Poly inhibitors (ADP-ribose) polymerase (PARP) and therefore useful for the treatment of cancer, inflammatory disease, rehydration injury, local ischemia. Cerebrovascular disease, renal failure, cardiovascular disease, vascular disease that In addition to cardiovascular disease, diabetes mellitus, macular degeneration, retroviral infection, retinal damage or senile dermal degeneration and UA-induced skin damage, and as a chemical sensitizer. And radiation for cancer treatment:

Claims (2)

1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I) โดยที่: R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ ฟลูออรีน; และ R2 คือ ไฮโดรเจน หรือ ฟลูออรีน; หรือ เกลือ, สเตอริโอไอโซเมอร์ หรือโทว์โทเมอร์ของมันที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม1. Compounds of formula I (chemical formula) (I), where: R1 is hydrogen or fluorine; And R2 is hydrogen or fluorine; Or salt, stereo isomer Or its toomers that are accepted in pharmaceutical field 2. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ของสูตร II: (สูตรเคมี) (II) โดยที่ R1 และ R2 จะเป็นดังที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1; หรือ เกลือ, สเตอริโอไอโซเมอ:2. The compound of claim 1 of formula II: (chemical formula) (II) where R1 and R2 will be as defined in claim 1; Or salt, stereo isomer:
TH801000088A 2008-01-08 Indazole is replaced by amides to form inhibitors of poly (ADP-ribose) polymers (PARP). TH105541A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH105541B true TH105541B (en) 2010-12-30
TH105541A TH105541A (en) 2010-12-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1121751T1 (en) AMIDO- SUBSTITUTED INDAZOLES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERIZATION (PARP)
CY1124000T1 (en) SUBSTITUTED 5-FLUORO-1H-PYRAZOLOPYRIDINES IN CRYSTALLINE FORM
NO20083567L (en) Hydantoin derivatives for the treatment of inflammatory disorders
WO2009121939A3 (en) C-aryl glycoside compounds for the treatment of diabetes and obesity
CR20110077A (en) DIOXA-BICYCLE DERIVATIVES [3.2.1] OCTANO-2,3,4-TRIOL
UA113051C2 (en) HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR APPLICATIONS IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
WO2012044727A3 (en) Manufacturing process for pyrimidine derivatives
EA201200318A1 (en) Heterocyclic oximes
DK2336120T3 (en) COMBINATIONS CONTAINING AMID-SUBSTITUTED INDAZOLES AS POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP) INHIBITORS
WO2014186313A8 (en) Substituted bridged urea analogs as sirtuin modulators
CY1120256T1 (en) 5-hydroxy-4- (trifluoromethyl) pyrazolopyridine derivative
WO2011147951A8 (en) Cycloamino derivatives as gpr119 agonists
TH105541B (en) Indazole is replaced by amides to form inhibitors of poly (ADP-ribose) polymers (PARP).
TH105541A (en) Indazole is replaced by amides to form inhibitors of poly (ADP-ribose) polymers (PARP).
WO2009005045A1 (en) Substituted dihydroisoquinoline derivative
TH138550A (en) Isocquinoline derivatives in form NK3 antagonist
TH94735B (en) Quinoline and its modulator derivatives CSF-1R
TH166320B (en) Pyrazine derivatives
TH134786B (en) Crystalline form of benzyl benzene inhibitor for SGLT2.
TH182770A (en) Aldosteron Synthes inhibitors
TH160101A (en) Purine derivatives 2,6 and their use in the treatment of disorders That have increased in number than usual
TH124352B (en) Benzophyranil derivatives
TH160101B (en) Purine derivatives 2,6 and their use in the treatment of disorders That have increased in number than usual
WO2014057438A3 (en) Compositions and methods for treatment of cardiovascular diseases
TH90841A (en) Soluble adenylate cyclase inhibitors