TH100707A - - Google Patents

Info

Publication number
TH100707A
TH100707A TH801003282A TH0801003282A TH100707A TH 100707 A TH100707 A TH 100707A TH 801003282 A TH801003282 A TH 801003282A TH 0801003282 A TH0801003282 A TH 0801003282A TH 100707 A TH100707 A TH 100707A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
nhe
inhibitor
synthesis
improved
benzimidazolthyenylamine
Prior art date
Application number
TH801003282A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH100707B (en
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช
Publication of TH100707A publication Critical patent/TH100707A/th
Publication of TH100707B publication Critical patent/TH100707B/en

Links

Abstract

DC60 (15/09/51) การประดิษฐ์นี้เป็นกระบวนการที่ปรับปรุงขึ้น สำหรับการเตรียมผลิตภัณฑ์ของสารยับยั้ง การแลกเปลี่ยนโซเดียม/โปรตอน ของรูปแบบย่อยที่ 3 (NHE-3) ซึ่งเป็นประโยชน์ในการรักษา ภาวะการหยุดหายใจในช่วงการนอนหลับ และความผิดปกติทางด้านการหายใจที่เกี่ยวข้องชนิดอื่นๆ การสังเคราะห์ที่ปรับปรุงขึ้นของสารยับยั้ง NHE-3 โดยเฉพาะ คือ เบนซิมิดาซอล ไธเอนิลเอมีน โดยมี การใช้ประโยชน์จากสารทดลองชนิดใหม่ต่างๆ และสารเคมีระหว่างทาง และทำให้ผลผลิตสุดท้ายมี ปริมาณและความบริสุทธิ์มากขึ้น โดยมีขั้นตอนของกระบวนการทำปฏิกิริยาหรือการสังเคราะห์ที่ น้อยลง การประดิษฐ์นี้เป็นกระบวนการที่ปรับปรุงขึ้น สำหรับการเตรียมผลิตภัณฑ์ของสารยับยั้ง การแลกเปลี่ยนโซเดียม/โปรตอน ของรูปแบบย่อยที่ 3 (NHE-3) ซึ่งเป็นประโยชน์ในการรักษา ภาวะการหยุดหายใจในช่วงการนอนหลับ และความผิดปกติทางด่านการหายใจที่เกี่ยวข้องชนิดอื่นๆ การสังเคราะห์ที่ปรับปรุงขึ้นของสารยับยั้ง NHE-3 โดยเฉพาะ คือ เบนซิมิดาซอล ไธเอนิลเอมีน โดยมี การใช้ประโยชน์จากสารทดลองชนิดใหม่ต่างๆ และสารเคมีระหว่างทาง และทำให้ผลผลิตสุดท้ายมี ปริมาณและความบริสุทธิ์มากขึ้น โดยมีขั้นตอนของกระบวนการทำปฏิกิริยาหรือการสังเคราะห์ที่ น้อยลง สิทธิบัตรยา DC60 (15/09/51) This invention is an improved process. For the preparation of inhibitor products Sodium / proton exchange Of the third sub-pattern (NHE-3), which is useful in treatment Apnea during sleep And other related types of respiratory disorders. Improved synthesis of a specific NHE-3 inhibitor, benzimidazolthyenylamine, is utilized by a new range of experimental compounds. And chemicals along the way And thus the final product has More quantity and purity With fewer steps of the reaction or synthesis process, the invention is an improved process. For the preparation of inhibitor products Sodium / proton exchange Of the third sub-pattern (NHE-3), which is useful in treatment Apnea during sleep And other related types of respiratory disorders Improved synthesis of a specific NHE-3 inhibitor, benzimidazolthyenylamine, is utilized by a new range of experimental compounds. And chemicals along the way And thus the final product has More quantity and purity With fewer steps of the reaction or synthesis process.

Claims (1)

1. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตรโครงสร้างที่ I ; (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2 และ R3 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน โดยจะเป็น H, ไฮดรอกซิล, ฮาโลเจน หรือ C1-C6 อัลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีนถึงสามตัว ; R4, R5, R6 และ R7 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน โดยจะเป็น H, ฮาโลเจน, C1-C6อัลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ ด้วยฟลูออรีนถึงสามตัว, C1-C6 อัลคอกซี ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีนถึงสามตัว, C1-C6 อัลคอกซี คาร์บอนิล, C1-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิลอะมิโน, อะมิโน หรือคาร์บอกซี ; ประกอบด้วย ก) ทำการแยกกลแท็ก : สิทธิบัตรยา1. The process for the compound preparation of the structural formula I; (Chemical formula) in which R1, R2 and R3 are independent of each other, they are H, hydroxyl, halogen or C1-C6 alkyl, which may be replaced by up to three fluorine; R4, R5. , R6 and R7 are independent of each other, they are H, halogen, C1-C6 alkyls which may be substituted. With up to three fluorine, C1-C6 alkoxy, which may be replaced by up to three fluorine, C1-C6 alkoxy carbonyl, C1-C4 alkoxy carbonyl amino, Amino or carboxy; Contains a) Performs a separate mechanical tag: patent drug
TH801003282A 2008-06-26 The process for the preparation of products of benzimidazol thiamine amines and their derivatives. This is useful as a form III sodium / proton exchange inhibitor. TH100707B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH100707A true TH100707A (en) 2010-03-26
TH100707B TH100707B (en) 2010-03-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0813284A8 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF A COMPOUND OF FORMULA (I) AND COMPOUND
TW200635585A (en) Monocyclic substituted methanones
MX2009008465A (en) 2-aminooxazolines as taar1 ligands.
EA200701176A1 (en) NEW NAPHTHALINE COMPOUNDS, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
BRPI0500480A (en) process for the synthesis of (1s) -4,5-dimethoxy-1- (methylaminomethyl) benzocyclobutane and its addition salts, and application to the synthesis of ivabradine and its addition salts with a pharmaceutically acceptable acid
MX2010006063A (en) 1,2-disubstituted-4-benzylamino-pyrrolidine derivatives as cetp inhibitors useful for the treatment of diseases such as hyperli pidemia or arteriosclerosis.
CY1111327T1 (en) Substituted cyclohexylacetic acid derivatives
BRPI0606676A2 (en) processes for the preparation of 4- (phenoxy-5-methyl-pyrimidin-4-yloxy) -piperidine-1-carboxylic acid derivatives and related compounds
UA96973C2 (en) Process for the synthesis of derivatives of 3-amino-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid and use thereof as medicaments
CY1109569T1 (en) Substituted cyclohexane-1,4-diamine derivatives
EA200970170A1 (en) DERIVATIVES OF 4-TRIMETHYLAMMONIUM-3-AMINOBUTIRATE AND 4-TRIMETHYLPHOSPHONY-3-AMINOBUTIRATE AS CPT INHIBITORS
EA200900008A1 (en) NEW CHIRAL INTERMEDIATE PRODUCTS, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND THEIR APPLICATION IN THE PRODUCTION OF TLTERODINE, PHESOTORODINE OR THEIR ACTIVE METABOLITES
TW200619201A (en) Process for the preparation of pyrazoles
IL200323A0 (en) Synthesis of glyt-1 inhibitors
TW200700429A (en) Process for production of glucopyranosyloxypyrazole derivative
ATE550326T1 (en) COMPOUNDS THAT CAN BE USED AS MODULATORS OF HDL
TW200635911A (en) Sulfanyl substituted phenyl methanones
MX2012001067A (en) Processes for the alkylation of pyrazoles.
Cao et al. Leucine ureido derivatives as aminopeptidase N inhibitors using click chemistry. Part II
TH100707A (en)
MX2009007598A (en) Enrofloxacin-hexahydrate.
TH100707B (en) The process for the preparation of products of benzimidazol thiamine amines and their derivatives. This is useful as a form III sodium / proton exchange inhibitor.
MX2009005324A (en) Process for the synthesis of derivatives of 3-amino-tetrahydrofur an-3-carboxylic acid and use thereof as medicaments.
TH80288A (en) Benzene dioxane piperazine derivatives with propulsion inclusions for dopamine-D2 receptors. And the re-suction position of serotonin
TH78688A (en) Method for preparing pyrazol