SU996102A1 - Способ получени медного порошка - Google Patents

Способ получени медного порошка Download PDF

Info

Publication number
SU996102A1
SU996102A1 SU813353316A SU3353316A SU996102A1 SU 996102 A1 SU996102 A1 SU 996102A1 SU 813353316 A SU813353316 A SU 813353316A SU 3353316 A SU3353316 A SU 3353316A SU 996102 A1 SU996102 A1 SU 996102A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copper
powder
electrolysis
electrolyte
cathode
Prior art date
Application number
SU813353316A
Other languages
English (en)
Inventor
Галина Артемьевна Иванова
Азарета Григорьевна Артемьева
Нина Михайловна Романова
Николай Иванович Артемьев
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Вторичных Цветных Металлов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Вторичных Цветных Металлов filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Вторичных Цветных Металлов
Priority to SU813353316A priority Critical patent/SU996102A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU996102A1 publication Critical patent/SU996102A1/ru

Links

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДНОГО ПОРОШКА
Изобретение относитс  к цветной металлургии , в частности к электрохимической пехнрпогии и может быть использовано при получении электролитических медных порсоиков..
Известен способ получени  медйого порошка из аммиачно-сульфатных растворбв автоклавным восстановлением меди в присутствии активирующей добёвки при давлении водорода 20-ЗО ат и температу ре 130-150 С. В качестве активирующей добавки примен ют фосфатсодержашие растворимые реагенты Cl
Недостатком этого способа  вл етс  необходимость ведени  процесса под давлением при повышенной температуре.
Наиболее бшзким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  зо медного порошка, включающий растворение меди в присутствии сульфат-иона и электролиз раствора, содержащего сернокислую медь и серную кислоту. Исходными материалами дл  получени  медного порошка служат медные и катоды из медн марки Ml, медный купорос и серна  квслота .
Электролиз ведут при катодной шю-рности тока 1200-180ОА/м, инркул$щин электролита 20i-4O д/мин,концентрации ионов меди 9-13 г/л, серной кислоты 13О-17О г/л, температуре 48-55°С. Медный порошок, очищенный с катодов, промывают от электролита, стабилизируют , сушат и дл  получени  требуемого гранулометрического состава подвергают специальной обработке. Обработка порошка шспючает измельчение в мельницах, : рассев порошков на фракции, шихтовку . по1юшка в соответствии с требова|1и ми ГОСТ 4960-75 t2l .
Недостатками этого споЬоба  вл ютс  большой выход промежуточных фракций порошка, не отвечающих ГОСТ, неизбежность операций размола порошков, а также использование в качестве исходного 3&&616Й сырь  электролитической рафинированнойбез Цель изобретени  - снижение содержани  крупных фракций в порошке. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  медного порошка, включающему растворение меди в присутствии сульфат-иона и электролиз медьсодержащего раствора, в медьсодержа щий раствор перед электролизом ввод т йодистый калий в количестве 0,О020 ,1 мг/л, а электролиз ведут с испопьзовгшием алюминиевых катодов. Способ осуществл етс  следующим образом . Медьсодержащее сырье выщелачивают в растворе состава, г/л: 15-20 меди; 11О-14О NH общ.; 190 S O. Полученный раствор, содержащий 60-100 г/л меди, фильтруют, фильтрат направл ют .на электролиз. Электролиз ведут при катодной плотности тока 1000-2000 А/м, температуре электролита 35-45°С и цир кул5щии, обеспечивающей содержание меди в электролите 15-20 г/л. Дл  получени  мелкого, легко очищаемого с катода порошка в эг1ектролит перед электролизом ввод т йодистый калий в виде водного раствора в количестве О,10О ,002 мг/л. Электролиз ведут с нерастворимыми , анодами из нержавеющей стали и алюминиевыми катодами. Применение алюмини  в качестве мате катода позвол ет осаждать медь практически полностью в виде порошка
П р и м е р 2. В услови х примера 1 электролиз ведут при катодной плотности тока lOOO А/м , добавл   в электролит 0,1 мг/л йодистого кали . Насьшной вес полученного порошка 2,3 r/CN, текучесть 37 с, гранулометрический состав при прохождении через сито с сетками, % :
0,1 К91,0
0071 К7О,3
0063 К49,8
0045 К36,8

Claims (1)

  1. Пример 3. В услови х примера 1 электролиз ведут при катодной плотности тока 2000 А/м, температуре , добавл   в электролит О,015мг/л 4 образоваа и  на катоде компгистных осадков. Порошок осаждают 30-40 мин, затем его счищают в электролизер дерев нным скребком. По окончании электролиза порошок фильтрацией отдел ют от электролита, электролит направл5Оот на выщелачивание сырь , порошок промывают , стабилизируют, сушат, рассеивают на фракции. Пример 1. Медьсодержащее сырье, например окалину кабельных заводов , содержащую 81% меди ,вьш1елачивают в растворе следующего состава, г/л: 18 меди, 110 NHj общ.; 190 504 при Т:Ж«1:15, температуре 40 С. Обогащенный по меди раствор с содержанием меди 75 г/л фильтруют, фильтрат направл ют на электролиз, добавл   к нему 0,002-0,015 мг/л йодистого кали , Электролиз ведут при катодной плотноети тока 1600 А/м2, температуре 4О°С, циркул ции электролита, обеспечивающей содержание меди в электролите 18 г/л. Порошок счищают с алюминиевого катода через 35 мин. Поаучет{ы& порошок промывают аммиачным раствором, стабллизируют , сушат в вакуумном сушильном шкафу при 11О°С. Медный порйшок, полученный предложенным способом содержит меди 99,9%, имеет дендритную структуру частиц. Зависимость гранулометрического состава , насьшного веса и текучести порошка от количества добавл емого в электролит йодистого кали  представлена в таблице. КЗ, Насыпной вес полученного поротнса 1Д г/см , не течёт, по гранулометрическому составу на 98% проходит через сито с сеткой ОО45 К. П р и м е р 4, В услови х примера 1 электрошхз ведут при катодаой плотно сти тока 2ООО А/м, температуре добавл5Ш в электролит О,ОО г/л КЭ . Насыпной вес по;7ченного пороока 1,4 текучесть 35 с, по гра упх метрическому составу на 92% проходит через сито с сеткЫ1 ОО45 К. Пример 5. В услови х примера 1 электролиз ведут без добавлени  КЗ . Крупной фракпии О,1 мм, требующей раз мола, образуетс  34,5%, Применение предлагаемого способа позвол ет осаждать легко счищаемый с катода порсииок с содержанием фракций менее 0,1 мм 99,9-91%. Предложенга й способ также дает воэ можность получать медный порсшок из дешевого некондиционного вторичного медьсодержащего сырь  без процессов Получени  катодной меди и размода порошков . По предварительным расчетам применение предлагаемого способа обеспечит экономию в сумме 420 руб. на 1 т.медного порошка. Формула из обретени  . Способ получени  медаого порсшша, включающий растворение м@ди в присутст. ВИИ сульфат-нона в электролиз медьсодержащего раствора, о т л и ч а ю ш и йс   тем, что, с целью снижени  содержани  крупных фракций в порошке, в медьсодержащий раствор перед электролизом ввод т йодистый калий в количестве О,ОО2-0,1 мг/л, а электролиз ведут с использование алюминиевых катодов Истс еники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР № 488873, кл. С 22 В 15/12, 1974. 2; Капирисов С. С. и Либенсон Г. А. Порошксжа  Металлурги . М., 198О, с. 136-144.
SU813353316A 1981-08-28 1981-08-28 Способ получени медного порошка SU996102A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813353316A SU996102A1 (ru) 1981-08-28 1981-08-28 Способ получени медного порошка

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813353316A SU996102A1 (ru) 1981-08-28 1981-08-28 Способ получени медного порошка

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU996102A1 true SU996102A1 (ru) 1983-02-15

Family

ID=20982294

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813353316A SU996102A1 (ru) 1981-08-28 1981-08-28 Способ получени медного порошка

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU996102A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2469111C1 (ru) * 2011-05-04 2012-12-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Российский государственный технический университет (Новочеркасский политехнический институт)" Способ получения медных порошков из медьсодержащих аммиакатных отходов

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2469111C1 (ru) * 2011-05-04 2012-12-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Российский государственный технический университет (Новочеркасский политехнический институт)" Способ получения медных порошков из медьсодержащих аммиакатных отходов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5039337A (en) Process for producing electrolytic lead and elemental sulfur from galena
EP1905855A1 (en) Method for recovering indium from indium-containing material
SU996102A1 (ru) Способ получени медного порошка
JP3955130B2 (ja) 硫酸バナジウム(iii)の製造方法
CN109721090B (zh) 一种降低冰晶石分子比的方法
FI69112C (fi) Katodisk loesning av kobolt (3)-hydroxid
CA1061283A (en) Process for removing copper from copper anode slime
CN109722547B (zh) 一种铜冶炼渣回收铜并制取苯氨胂酸盐的方法
JP2777955B2 (ja) 脱銀又は銀の回収方法
CA2278834A1 (en) Improved tellurium extraction from copper electrorefining slimes
JP3753554B2 (ja) 銀の回収方法
US2771413A (en) Electrodeposition of chromium
US1780944A (en) Method for refining antimony by electrolysis of acid electrolytes
JPS6312149B2 (ru)
US3766026A (en) Electrolytic process for the recovery of nickel, cobalt and iron from their sulfides
DE2757069A1 (de) Verfahren zur abtrennung von gallium aus bei der produktion von tonerde aus aluminiumhaltigen erzen anfallenden alkalialuminatloesungen
JP7420001B2 (ja) 金属カドミウムの製造方法
CN110257638B (zh) 一种分别回收固体废物中锰、铜、锌的方法
JP2019085618A (ja) アンチモンの回収方法
SU939597A1 (ru) Способ электроосаждени кадми
RU2117059C1 (ru) Способ переработки медьсодержащих шлаков
SU392141A1 (ru)
SU979514A1 (ru) Способ выщелачивани медно-кадмиевых кеков
SU840175A1 (ru) Способ получени свинца
USRE23332E (en) Electrolytic deposition of