SU994458A1 - Process for producing fodder and fertilizer phosphates - Google Patents

Process for producing fodder and fertilizer phosphates Download PDF

Info

Publication number
SU994458A1
SU994458A1 SU813230792A SU3230792A SU994458A1 SU 994458 A1 SU994458 A1 SU 994458A1 SU 813230792 A SU813230792 A SU 813230792A SU 3230792 A SU3230792 A SU 3230792A SU 994458 A1 SU994458 A1 SU 994458A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phosphates
solid
firing
fertilizer
phase
Prior art date
Application number
SU813230792A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Иосифович Кравченко
Евгений Владимирович Третьяк
Николай Петрович Прохода
Игорь Георгиевич Костыльков
Борис Петрович Соболев
Владимир Николаевич Носов
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8830
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8830 filed Critical Предприятие П/Я В-8830
Priority to SU813230792A priority Critical patent/SU994458A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU994458A1 publication Critical patent/SU994458A1/en

Links

Description

циклическом режиме с пульсационной подачей воздуха сначала с коэффициентом избытка 0,80-0,95, а затем с коэффициентом избытка 1,05-1,20, .цикл повтор етс  через 1-35 мин. Целесообразно ретур вводить а смесь в количестве 1,5-8%. Сущность способа состоит в следующем . Обжиг фторапатита в продуктах го рени  топлива, содержащих вод ной пар, сопровождаетс  перестройкой структуры фторапатита в структуру трикальцийфосфата. Этот переход осуществл етс  через жидкую фазу, из которой выкристаллизовываютс  продукты реакции. Процесс кристалли зации новой фазы лимитируетс  скоростью образовани  центров кристаллизации . При использовании ретура, содержащего новую фазу трикальцийфосфата , снимаютс  активационные барьеры, необходикые дл  образовани центров кристаллизации, тем саг-ым введение ретура ускор ет образование новой фазы. Существенное значение на скорост реакции твердое + твердое при высок температурах оказывает по вление пр межуточной жидкой фазы, обеспечивающей идеальный контакт между исходн и конечной фазой продукта реакции, По вление жидкой фазы в фосфатных системах определ етс  концентрациейcyclic mode with pulsating air supply, first with an excess factor of 0.80-0.95, and then with an excess factor of 1.05-1.20, the cycle repeats in 1-35 minutes. It is advisable to enter the retour and the mixture in the amount of 1.5-8%. The essence of the method is as follows. The burning of fluorapatite in the products of burning of fuel containing water vapor is accompanied by a reorganization of the structure of fluorapatite into the structure of tricalcium phosphate. This transition is carried out through the liquid phase, from which the reaction products crystallize. The process of crystallization of a new phase is limited by the rate of formation of crystallization centers. When using a retur containing a new phase of tricalcium phosphate, the activation barriers necessary for the formation of crystallization centers are removed, so that the introduction of the retur accelerates the formation of a new phase. The appearance of the direct intermediate liquid phase, which provides an ideal contact between the initial and final phase of the reaction product, is significant in the reaction rate solid + solid at high temperatures. The appearance of the liquid phase in phosphate systems is determined by the concentration

Врем  смены восстан. The time of change is reestablished.

0,5 на окислит.обжиг, MtiH0.5 per oxidant. Burn, MtiH

40.40

3535

30thirty

10 кислорода в газовой атмосфере. При отсутствии кислорода в газовой фазе повышаетс  активность кислорода в твердой фазе окислов, в результате чего возрастает подвижность структурны с элементов кристаллической решетки и, как следствие, по вление жидкой фазы. Однако длительный обжиг фосфатов в восстановительной атмосфере {коэффициент избытка воздуха 0,8 - 0,95) приводит к накоплению жидкой фазы и образованию козлов в реакторе. Но жидка  фаза, ускор   твердофазные реакции, замедл ет реакции твердое + газ, перевод  их в диффузионный режим. Известно, что обесфторирование фторапатита вод ным паром  вл етс  типичным случаем реакции твердое + газ. Дл  того, чтобы поддерживать скорость обесфториро вани  на заданном уровне, необходимо обеспечивать кристаллизацию жидкой фазы. Дл  одновременного обеспечени  реакций твердое + твердое и твердое 4 + газ обжиг необходимо проводить в восстановительной и окислительной атмосфере с различным време.нем смены цикла. Экспериментальные исследование позволили вы вить оптимальное врем  смены циклов. Результаты экспериментов приведены в табл. 1. В качестве фосфатного сырь  дл  всех опытов вз т Ковдорский апатит. Таблица10 oxygen in a gas atmosphere. In the absence of oxygen in the gas phase, the activity of oxygen in the solid phase of oxides increases, as a result of which the mobility of the structural elements of the crystal lattice increases and, as a consequence, the appearance of the liquid phase. However, prolonged firing of phosphates in a reducing atmosphere (air excess factor of 0.8 - 0.95) leads to accumulation of the liquid phase and the formation of goats in the reactor. But the liquid phase, the acceleration of solid-phase reactions, slows down the reactions of solid + gas, transferring them to the diffusion regime. It is known that water vapor desfluorination of fluorapatite is a typical case of solid + gas reaction. In order to maintain the rate of defluorization at a given level, it is necessary to ensure the crystallization of the liquid phase. To simultaneously provide solid + solid and solid 4 + gas firing reactions, it is necessary to carry out firing in a reducing and oxidizing atmosphere with different cycle times. Experimental studies revealed the optimal cycle change time. The results of the experiments are given in table. 1. Kovdorsky apatite was taken as a phosphate raw material for all experiments. Table

Врем  завершени  твер2 ,5 дофазных реакций, чCompletion time of solid 2, 5 dophase reactions, h

Врем  завершени  обес1 ,8Completion time 1, 8

фторивани , ч.fluorinated, h

Содержание RjOj в RjOj content in

27,7 готовом продукте,%27.7 finished product,%

Как видно из табл. 1, опт.ималь-, ное врем  смены цикла равно 1-35 -мин. При снижении времени ниже 1 мин увеличиваетс  врем  завершени  твердофазных реакций; что приводит к снижению содержани  Ра.О5 в продукте, а повышение времени смены цикла более ,35 мин значительно увеличивает врем As can be seen from the table. 1, the opt.maximum, cycle change time is 1-35-min. As the time decreases below 1 minute, the completion time of solid-phase reactions increases; which leads to a decrease in the content of Pa.O5 in the product, and an increase in the cycle change time by more than 35 minutes significantly increases the time

0,250.25

0,50.5

1,01.0

1,91.9

10ten

3,53.5

2,52.5

2,22.2

26,826,8

36,236.2

37,037.0

36,836.8

завершени  процессов обесфтор1 а-1«ни  и тем самым или увеличивает общее врем  процесса, или не дает возможности получить кормовой продукт.the completion of the obesfluoro1 a-1 processes does not, and thereby either increases the total process time or makes it impossible to obtain a feed product.

. 2 проиллюстрирована целесообразность введени  в смесь ре .тура в количеЪтве 1/5-8%.. 2 illustrates the feasibility of introducing into the mixture a reconstructed amount of 1 / 5-8%.

Claims (2)

Формула изобретенияClaim 1. Способ получения кормовых и удобрительных фосфатов путем смешения фосфатного сырья с окислами металлов и кислыми фосфатами кальция с последующей грануляцией полученного продукта в присутствии фосфорной кислоты и обжигом в воздушной атмосфере, отличающийся, тем, чТо, с целью интенсификации процесса при сохранении качества продукта, в качестве фосфатов кальция используют ретур, обжиг ведут в циклическом режиме с пульсационной подачей воздуха сначала с коэффициентом избытка 0,80-0,95, а затем избытка 1,05-1,20, ся через 1-35 мин.1. A method of producing feed and fertilizer phosphates by mixing phosphate raw materials with metal oxides and acidic calcium phosphates, followed by granulation of the obtained product in the presence of phosphoric acid and firing in an air atmosphere, characterized in that, in order to intensify the process while maintaining the quality of the product, Retur is used as calcium phosphate, firing in a cyclic mode with a pulsating air supply, first with an excess coefficient of 0.80-0.95, and then an excess of 1.05-1.20, after 1-35 minutes. 2. Способ по п. ю щ и й с я тем,2. The method according to p. 55 ;в количестве 1,5-8%.55; in an amount of 1.5-8%.
SU813230792A 1981-01-06 1981-01-06 Process for producing fodder and fertilizer phosphates SU994458A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813230792A SU994458A1 (en) 1981-01-06 1981-01-06 Process for producing fodder and fertilizer phosphates

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813230792A SU994458A1 (en) 1981-01-06 1981-01-06 Process for producing fodder and fertilizer phosphates

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU994458A1 true SU994458A1 (en) 1983-02-07

Family

ID=20936737

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813230792A SU994458A1 (en) 1981-01-06 1981-01-06 Process for producing fodder and fertilizer phosphates

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU994458A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4686105A (en) * 1984-03-13 1987-08-11 Boliden Aktiebolag Granular product containing magnesium oxide as its main constituent

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4686105A (en) * 1984-03-13 1987-08-11 Boliden Aktiebolag Granular product containing magnesium oxide as its main constituent

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3112247A (en) Beta phase calcium pyrophosphate dentifrice abrasives and methods for their preparation
SU994458A1 (en) Process for producing fodder and fertilizer phosphates
ES8801889A1 (en) Continuous process for the preparation of phosphoric acid and of calcium sulphate.
GB1521511A (en) Production of hydrogen fluoride and alkali metal or alkaline earth metal sulphate
ES310273A1 (en) Process for the purification of residual gypsum formed in the manufacture of phosphoric acid by the action of sulphuric acid on natural phosphates
GB2129410A (en) Production of calcium phosphates
US2865710A (en) Process of defluorination of phosphorus compounds
JPS568691A (en) Method and apparatus for continuous production of l-alanine
SU644757A1 (en) Method of obtaining complex fertilizer
SU1564153A1 (en) Method of obtaining defluorinated phosphates
SU1049461A1 (en) Method for producing superphosphate
EP0039241B1 (en) Method and apparatus for producing nitrophosphate fertilizers
SU644755A1 (en) Method of obtaining fodder calcium phosphate
GB1499584A (en) Process for manufacturing phosphoric acid
SU485097A1 (en) The method of obtaining complex fertilizers
DE3370156D1 (en) Process for producing derivatives of hydroxy-methylene diphosphonic acid
SU958407A1 (en) Process for producing formaldehyde
SU363676A1 (en)
RU2022016C1 (en) Method of oxygen producing
RU1775387C (en) Method of producing phosphates as fodder additives and as fertilizers
US1759536A (en) Method of manufacturing yeast
SU806660A1 (en) Method of producing concentrated nitric-phosphoric fertilizer
SU1731765A1 (en) Method of producing defluorinated phosphates
SU253782A1 (en)
US3151937A (en) Manufacture of defluorinated phosphates