SU994458A1 - Process for producing fodder and fertilizer phosphates - Google Patents
Process for producing fodder and fertilizer phosphates Download PDFInfo
- Publication number
- SU994458A1 SU994458A1 SU813230792A SU3230792A SU994458A1 SU 994458 A1 SU994458 A1 SU 994458A1 SU 813230792 A SU813230792 A SU 813230792A SU 3230792 A SU3230792 A SU 3230792A SU 994458 A1 SU994458 A1 SU 994458A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phosphates
- solid
- firing
- fertilizer
- phase
- Prior art date
Links
Description
циклическом режиме с пульсационной подачей воздуха сначала с коэффициентом избытка 0,80-0,95, а затем с коэффициентом избытка 1,05-1,20, .цикл повтор етс через 1-35 мин. Целесообразно ретур вводить а смесь в количестве 1,5-8%. Сущность способа состоит в следующем . Обжиг фторапатита в продуктах го рени топлива, содержащих вод ной пар, сопровождаетс перестройкой структуры фторапатита в структуру трикальцийфосфата. Этот переход осуществл етс через жидкую фазу, из которой выкристаллизовываютс продукты реакции. Процесс кристалли зации новой фазы лимитируетс скоростью образовани центров кристаллизации . При использовании ретура, содержащего новую фазу трикальцийфосфата , снимаютс активационные барьеры, необходикые дл образовани центров кристаллизации, тем саг-ым введение ретура ускор ет образование новой фазы. Существенное значение на скорост реакции твердое + твердое при высок температурах оказывает по вление пр межуточной жидкой фазы, обеспечивающей идеальный контакт между исходн и конечной фазой продукта реакции, По вление жидкой фазы в фосфатных системах определ етс концентрациейcyclic mode with pulsating air supply, first with an excess factor of 0.80-0.95, and then with an excess factor of 1.05-1.20, the cycle repeats in 1-35 minutes. It is advisable to enter the retour and the mixture in the amount of 1.5-8%. The essence of the method is as follows. The burning of fluorapatite in the products of burning of fuel containing water vapor is accompanied by a reorganization of the structure of fluorapatite into the structure of tricalcium phosphate. This transition is carried out through the liquid phase, from which the reaction products crystallize. The process of crystallization of a new phase is limited by the rate of formation of crystallization centers. When using a retur containing a new phase of tricalcium phosphate, the activation barriers necessary for the formation of crystallization centers are removed, so that the introduction of the retur accelerates the formation of a new phase. The appearance of the direct intermediate liquid phase, which provides an ideal contact between the initial and final phase of the reaction product, is significant in the reaction rate solid + solid at high temperatures. The appearance of the liquid phase in phosphate systems is determined by the concentration
Врем смены восстан. The time of change is reestablished.
0,5 на окислит.обжиг, MtiH0.5 per oxidant. Burn, MtiH
40.40
3535
30thirty
10 кислорода в газовой атмосфере. При отсутствии кислорода в газовой фазе повышаетс активность кислорода в твердой фазе окислов, в результате чего возрастает подвижность структурны с элементов кристаллической решетки и, как следствие, по вление жидкой фазы. Однако длительный обжиг фосфатов в восстановительной атмосфере {коэффициент избытка воздуха 0,8 - 0,95) приводит к накоплению жидкой фазы и образованию козлов в реакторе. Но жидка фаза, ускор твердофазные реакции, замедл ет реакции твердое + газ, перевод их в диффузионный режим. Известно, что обесфторирование фторапатита вод ным паром вл етс типичным случаем реакции твердое + газ. Дл того, чтобы поддерживать скорость обесфториро вани на заданном уровне, необходимо обеспечивать кристаллизацию жидкой фазы. Дл одновременного обеспечени реакций твердое + твердое и твердое 4 + газ обжиг необходимо проводить в восстановительной и окислительной атмосфере с различным време.нем смены цикла. Экспериментальные исследование позволили вы вить оптимальное врем смены циклов. Результаты экспериментов приведены в табл. 1. В качестве фосфатного сырь дл всех опытов вз т Ковдорский апатит. Таблица10 oxygen in a gas atmosphere. In the absence of oxygen in the gas phase, the activity of oxygen in the solid phase of oxides increases, as a result of which the mobility of the structural elements of the crystal lattice increases and, as a consequence, the appearance of the liquid phase. However, prolonged firing of phosphates in a reducing atmosphere (air excess factor of 0.8 - 0.95) leads to accumulation of the liquid phase and the formation of goats in the reactor. But the liquid phase, the acceleration of solid-phase reactions, slows down the reactions of solid + gas, transferring them to the diffusion regime. It is known that water vapor desfluorination of fluorapatite is a typical case of solid + gas reaction. In order to maintain the rate of defluorization at a given level, it is necessary to ensure the crystallization of the liquid phase. To simultaneously provide solid + solid and solid 4 + gas firing reactions, it is necessary to carry out firing in a reducing and oxidizing atmosphere with different cycle times. Experimental studies revealed the optimal cycle change time. The results of the experiments are given in table. 1. Kovdorsky apatite was taken as a phosphate raw material for all experiments. Table
Врем завершени твер2 ,5 дофазных реакций, чCompletion time of solid 2, 5 dophase reactions, h
Врем завершени обес1 ,8Completion time 1, 8
фторивани , ч.fluorinated, h
Содержание RjOj в RjOj content in
27,7 готовом продукте,%27.7 finished product,%
Как видно из табл. 1, опт.ималь-, ное врем смены цикла равно 1-35 -мин. При снижении времени ниже 1 мин увеличиваетс врем завершени твердофазных реакций; что приводит к снижению содержани Ра.О5 в продукте, а повышение времени смены цикла более ,35 мин значительно увеличивает врем As can be seen from the table. 1, the opt.maximum, cycle change time is 1-35-min. As the time decreases below 1 minute, the completion time of solid-phase reactions increases; which leads to a decrease in the content of Pa.O5 in the product, and an increase in the cycle change time by more than 35 minutes significantly increases the time
0,250.25
0,50.5
1,01.0
1,91.9
10ten
3,53.5
2,52.5
2,22.2
26,826,8
36,236.2
37,037.0
36,836.8
завершени процессов обесфтор1 а-1«ни и тем самым или увеличивает общее врем процесса, или не дает возможности получить кормовой продукт.the completion of the obesfluoro1 a-1 processes does not, and thereby either increases the total process time or makes it impossible to obtain a feed product.
. 2 проиллюстрирована целесообразность введени в смесь ре .тура в количеЪтве 1/5-8%.. 2 illustrates the feasibility of introducing into the mixture a reconstructed amount of 1 / 5-8%.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813230792A SU994458A1 (en) | 1981-01-06 | 1981-01-06 | Process for producing fodder and fertilizer phosphates |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813230792A SU994458A1 (en) | 1981-01-06 | 1981-01-06 | Process for producing fodder and fertilizer phosphates |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU994458A1 true SU994458A1 (en) | 1983-02-07 |
Family
ID=20936737
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813230792A SU994458A1 (en) | 1981-01-06 | 1981-01-06 | Process for producing fodder and fertilizer phosphates |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU994458A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4686105A (en) * | 1984-03-13 | 1987-08-11 | Boliden Aktiebolag | Granular product containing magnesium oxide as its main constituent |
-
1981
- 1981-01-06 SU SU813230792A patent/SU994458A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4686105A (en) * | 1984-03-13 | 1987-08-11 | Boliden Aktiebolag | Granular product containing magnesium oxide as its main constituent |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3112247A (en) | Beta phase calcium pyrophosphate dentifrice abrasives and methods for their preparation | |
SU994458A1 (en) | Process for producing fodder and fertilizer phosphates | |
ES8801889A1 (en) | Continuous process for the preparation of phosphoric acid and of calcium sulphate. | |
GB1521511A (en) | Production of hydrogen fluoride and alkali metal or alkaline earth metal sulphate | |
ES310273A1 (en) | Process for the purification of residual gypsum formed in the manufacture of phosphoric acid by the action of sulphuric acid on natural phosphates | |
GB2129410A (en) | Production of calcium phosphates | |
US2865710A (en) | Process of defluorination of phosphorus compounds | |
JPS568691A (en) | Method and apparatus for continuous production of l-alanine | |
SU644757A1 (en) | Method of obtaining complex fertilizer | |
SU1564153A1 (en) | Method of obtaining defluorinated phosphates | |
SU1049461A1 (en) | Method for producing superphosphate | |
EP0039241B1 (en) | Method and apparatus for producing nitrophosphate fertilizers | |
SU644755A1 (en) | Method of obtaining fodder calcium phosphate | |
GB1499584A (en) | Process for manufacturing phosphoric acid | |
SU485097A1 (en) | The method of obtaining complex fertilizers | |
DE3370156D1 (en) | Process for producing derivatives of hydroxy-methylene diphosphonic acid | |
SU958407A1 (en) | Process for producing formaldehyde | |
SU363676A1 (en) | ||
RU2022016C1 (en) | Method of oxygen producing | |
RU1775387C (en) | Method of producing phosphates as fodder additives and as fertilizers | |
US1759536A (en) | Method of manufacturing yeast | |
SU806660A1 (en) | Method of producing concentrated nitric-phosphoric fertilizer | |
SU1731765A1 (en) | Method of producing defluorinated phosphates | |
SU253782A1 (en) | ||
US3151937A (en) | Manufacture of defluorinated phosphates |