SU253782A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU253782A1
SU253782A1 SU1215697A SU1215697A SU253782A1 SU 253782 A1 SU253782 A1 SU 253782A1 SU 1215697 A SU1215697 A SU 1215697A SU 1215697 A SU1215697 A SU 1215697A SU 253782 A1 SU253782 A1 SU 253782A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mixture
fluorine
acids
phosphoric acid
acid
Prior art date
Application number
SU1215697A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Б.Г. Зотов
С.К. Воскресенский
В.А. Кононов
С.Д. Эвенчик
Е.Н. Жучков
Д.К. Никитина
Н.Р. Бродовский
В.С. Кунин
Э.П. Маслов
Н.И. Терехов
Н.А. Ковалева
А.К. Киселев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1215697A priority Critical patent/SU253782A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU253782A1 publication Critical patent/SU253782A1/ru

Links

Landscapes

  • Paper (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области получени  фосфорной кислоты.This invention relates to the field of phosphoric acid production.

Известен способ получени  фосфорной кнслоты разложением фосфорита смесью серной и оборотной фосфорной кислот с последующим охлаждением пульпы до 60-90°С, фильтрацией ее и использование.м части полученной фосфорной кислоты в качестве оборотной кислоты. Смешение оборотной фосфорной кислоты с серпой п)овод т при 70°С в течеппе нескольких секунд при соотношении кислот 1:0,6-1. Смесь продувают воздухом. При этом выделившиес  фторгазы имеют копцептрацию фтора 2,3 г/нм-1A known method for producing phosphoric acid is the decomposition of phosphate with a mixture of sulfuric and circulating phosphoric acids, followed by cooling the pulp to 60-90 ° C, filtering it and using m part of the resulting phosphoric acid as circulating acid. Mixing the circulating phosphoric acid with the sickle p) g of gf at 70 ° C in a few seconds with the ratio of acids 1: 0.6-1. The mixture is purged with air. At the same time, the fluorinated gases have a co-grating of fluorine 2.3 g / nm-1

С целью получени  концентрированных но фтору газов и исключени  онерации охлаждени  пульны фосфорита со смесью кислот по нредлагаемому способу смешение оборотной фосфорной кислоты нровод т нри 95-120°С в течение 5-20 мин. Далее смесь охлаждают до 60-90°С и направл ют на разложение фосфорита. Фтористые газы, выделившиес  нри обработке оборотной фосфорной кислоты, имеют концентрацию фтора 60-100 г/нм1In order to obtain concentrated but fluorine gases and exclude the cooling of pulp phosphorite with a mixture of acids using the proposed method, mixing of circulating phosphoric acid is carried out at 95-120 ° C for 5-20 minutes. Next, the mixture is cooled to 60-90 ° C and sent to the decomposition of phosphorite. Fluoride gases released during the processing of circulating phosphoric acid have a fluorine concentration of 60-100 g / nm1

Этот снособ может быть осуществлен в дигидратном и иолугидратном процессах.This method can be carried out in dihydrate and hemihydrate processes.

Пример 1. Дигидратный процесс.Example 1. The dihydrate process.

100 кг апатитового концентрата при 65°С, в течение 6 час обрабатывают смесью серной и оборотной фосфорной кислот , вз тых в количестве 3800 кг. Смесь кислот получают смешением 3022 кг оборотной фосфорной кислоты концентрации 29,0% НзР04 и 978 кг 93% при температуре100 kg of apatite concentrate at 65 ° C are treated for 6 hours with a mixture of sulfuric and circulating phosphoric acid, taken in an amount of 3800 kg. A mixture of acids is obtained by mixing 3022 kg of circulating phosphoric acid concentration of 29.0% HzP04 and 978 kg of 93% at a temperature

смешепи  105°С и времени пребывани  смеси в аннарате 6 мпп. При этом получают 13,5 кг фтора и 8 кг воды.The mixture is 105 ° C and the residence time of the mixture in annarat is 6 mpp. This gives 13.5 kg of fluorine and 8 kg of water.

Смесь кислот после выделени  фгора охлаждают под вакуумом до 76С и получаютThe mixture of acids after the release of fgor is cooled under vacuum to 76 ° C and get

134 кг воды и 2.4 кг фтора.134 kg of water and 2.4 kg of fluorine.

Далее смесь кпслот направл ют в реактор дл  разложени  фосфорита. H.i реактора отсасывают 300 м воздуха, содержащего 0,36 кгThe mixture is then sent to the reactor to decompose phosphorite. H.i reactor sucked 300 m of air containing 0.36 kg

р2 и 66 кг воды. В результате сернокислотного разложени  фосфорита получают 1182 кг 32% по PoOs фосфорной кислоты и 21,5 кг Fo в виде кремнефтористоводородной кислоты при общем выходе фтора в товарный продукт 53%p2 and 66 kg of water. As a result of the sulfuric acid decomposition of phosphate, 1182 kg of 32% of PoOs of phosphoric acid and 21.5 kg of Fo are obtained in the form of hydrofluoric acid with a total fluorine yield of 53%

нри концентрации кремнефторпстоводородной кислоты не ниже 10%. Прпмер 2. Полугидратпый процесс.At a concentration of silicofluorpstohydric acid not lower than 10%. Prpmer 2. Semi-hydrate process.

1000 кг апатитового концентрата обрабатывают смесью серной и фосфорной кислот в количестве 3380 кг. разложени  Т : 2, темнература в реакторе 83°С, врем  обработки 6 час. 3 НзР04, количество серной кислоты 985 кг при концентрации 93% H2SO4. Кислоты смешивают при 120°С в течение 6 мин. Получают 13,5 кг фтора и 11 кг воды. Смесь кислот после выделени  фтора охлаждают под вакуу-5 мом до 87°С. При этом получают 100 кг воды и 5,1 кг фтора. Далее смесь кислот направл ют в реактор дл  разложени  апатита, из которого отсасывают 300 нм воздуха, содержащего 0,2 кг фтора.10 В результате сернокислотного разложени  фосфорита получают на 1 т апатитового копцентрата 18,9 кг фтора, 788 кг фосфорпой кислоты концентрацией 48% Р205.15 25378 2 4 Предмет изобретени  1. Способ получени  фосфорно кислоты путем разложени  фосфорита смесью оборотной фосфорной и серной кислот, фильтрации пульпы и обесфторивани  части полученной фосфорпоп кислоты обработкой ее серной кислотой при нагревании, о т л и ч а ю ш,и и с   тем, что, с целью получени  концентрированных но фтору газов и упрощени  снособа, фосфорную кислоту смешивают с серной кислотой при 95-120°С с последуюш,им охлаждепием смеси до температуры 60-90°С. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю ш.и и с   тем, что смешение провод т в течение 5-20 мин.1000 kg of apatite concentrate are treated with a mixture of sulfuric and phosphoric acids in the amount of 3380 kg. decomposition of T: 2, temperature in the reactor 83 ° С, treatment time 6 hours. 3 HzP04, the amount of sulfuric acid is 985 kg at a concentration of 93% H2SO4. Acids are mixed at 120 ° C for 6 minutes. 13.5 kg of fluorine and 11 kg of water are obtained. The mixture of acids after the release of fluorine is cooled under vacuum to 5 ° C to 87 ° C. You get 100 kg of water and 5.1 kg of fluorine. Next, the mixture of acids is sent to the reactor for decomposition of apatite, from which 300 nm of air containing 0.2 kg of fluorine are sucked. 10 As a result of the sulfuric acid decomposition of phosphorite, 18.9 kg of fluorine and 788 kg of phosphoric acid with a concentration of 48% are obtained per ton of apatite coptent. P205.15 25378 2 4 The subject matter of the invention 1. A method for producing phosphoric acid by decomposing phosphate with a mixture of circulating phosphoric and sulfuric acids, filtering the pulp and defluorinating a part of the obtained phosphoropopic acid by treating it with sulfuric acid under heating, melt it, and in order to obtain concentrated but fluorine gases and simplify removal, phosphoric acid is mixed with sulfuric acid at 95-120 ° C followed by cooling the mixture to a temperature of 60-90 ° C. 2. The method according to claim 1, in which the mixture is carried out for 5-20 minutes.

SU1215697A 1968-02-08 1968-02-08 SU253782A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1215697A SU253782A1 (en) 1968-02-08 1968-02-08

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1215697A SU253782A1 (en) 1968-02-08 1968-02-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU253782A1 true SU253782A1 (en) 1974-08-05

Family

ID=20441843

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1215697A SU253782A1 (en) 1968-02-08 1968-02-08

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU253782A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1981145A (en) Process of producing phosphoric acid
US1235552A (en) Process of producing ammonium fluorids.
US2816818A (en) Process for the preparation of ammonium fluoride
SU253782A1 (en)
US4060586A (en) Recovery of fluorides from gypsum
US1871195A (en) Production of phosphatic fertilizer
US1716415A (en) Method of making diammonium phosphate
US3101999A (en) Low temperature defluorination of phosphate material
GB2129410A (en) Production of calcium phosphates
US2504446A (en) Fluorine removal process
US3442609A (en) Process of purifying phosporic acid
US1367846A (en) Fertilizer and process of producing the same
US2384813A (en) Manufacture of pure phosphoric acid
RU2214963C2 (en) Method for decomposition of fluoroapatite
SU495275A1 (en) The method of obtaining concentrated phosphoric acid
US2803531A (en) Process for the production of monoammonium phosphate and other products from raw phosphate
SU491600A1 (en) The method of obtaining complex fertilizer
SU136736A1 (en) The method of producing tricalcium phosphate
US3475153A (en) Production of an ammonium phosphate-ammonium nitrate fertilizer material and calcium sulfate
SU597663A1 (en) Method of obtaining dicalcium phosphate
SU363676A1 (en)
SU1013445A1 (en) Process for producing potassium phosphate fertilizers
US1834455A (en) Process of manufacturing phosphoric acid and soluble phosphates
SU579221A1 (en) Method of preparing phosphoric acid
DE947791C (en) Process for the absorption of silicon tetrafluoride