SU992062A1 - Способ получени лекарственного средства - Google Patents

Способ получени лекарственного средства Download PDF

Info

Publication number
SU992062A1
SU992062A1 SU792850174A SU2850174A SU992062A1 SU 992062 A1 SU992062 A1 SU 992062A1 SU 792850174 A SU792850174 A SU 792850174A SU 2850174 A SU2850174 A SU 2850174A SU 992062 A1 SU992062 A1 SU 992062A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
product
pressing
humidity
products
raw materials
Prior art date
Application number
SU792850174A
Other languages
English (en)
Inventor
Валерий Владимирович Якимчук
Федор Васильевич Крисан
Захар Игнатьевич Грищак
Original Assignee
Yakimchuk Valerij V
Krisan Fedor V
Grishchak Zakhar
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yakimchuk Valerij V, Krisan Fedor V, Grishchak Zakhar filed Critical Yakimchuk Valerij V
Priority to SU792850174A priority Critical patent/SU992062A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU992062A1 publication Critical patent/SU992062A1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Description

Изобретение относитс  к фармацевтической промышленности, в частности к способам получени  лекарственных средств из лекарственного растительного . сырь .
Известен способ получ:ени  лекарственного средства путем измельчени  и прессовани  растительного сырь  в брикеты пр моугольной формы весом 75 г 1.
Однако известный способ не обеспечивает достаточную плотность и механическую прочность продукции, возможность переработки несыпучих видов сырь , имеющего трубчатое строение цветков и жесткие ткани, а сроки хранени  лекарственного сырь  не превышают трех лет.
Цепь изобретени  - повышение каг чества продукта и увеличение сроков хранени  целевого продукта.
Поставленна , цель достигаетс  тем, что согласно способу получени 
лекарственного средства путем измельчени  и прессовани  растительного сырь , после измельчени  сырье развальцовывают при зазоре между валкамц 0,2-0,7 мм и прессование ведут при
0-85°С, влажности сырь  14-20%,
затем сушат до остаточной влажности 10-12%.
Способ осуществл ют - следующим образом.
Лекарственное сырье измельчают на дробилке до мелких частиц, представ л ющих собой однородную.несыпучую массу, затем измельченное сырье равномерно подают -на развальцовку на
10 риферные валки и запрессовку. В качестве оборудовани  применен пресс (например, марки ДГ-1) с кольцевой матрицей, совмещающий процесс развальцовки и запрессовки. Ciipbe на
15 запрессовку поступает с влажностью 12-25%, В процессе развальцовки и прессовани  от трени  происходит разогрев прессуемой массы до 50-85 С, котора  запрессовываетс  в отверсти 
20 кольцевой матрицы (выбор дааметра отверстий матрицы обуславливает дйа метр получаемых кусочков-гранул). В отверсти х матрицы под воздействием давлени , телтературы и влажнос25 ти сырье формируетс  в кусочки (гранулы ) с заданнымипараметрами. При изменении влажности прессуемого сырь  сверх указанных пределов мен етс  температурный режим прессовани ,

Claims (1)

  1. 30 привод щий к перегреву продукции, что при температуре свьаие 100С может привести к физико-химичесжим изменени м сьарь  и ухудшению распадаемости кусочков (гранул) при кип че кт т , или при увеличении влажности Ъырь  продукци  выходит повышенной влажности, не имеет достаточной механической прочности и плотности. После прессовани  продукцию охлаж . дают до ZS-3Q°C воздухом, просасываемым через слой гранул В процессе охлалсдени  влажность продукции умень щаетс  за счет испарени  влаги до 9-12%, Полученна  продукци  приобретает необходимую твердость, влажност температуру. Пр и м е р . В качестве сырь  :использук т кукурузные столбики с рыльцами, измельчают их на табакокрошильной машине до частиц размером 1-10 мм. Продукт представл ет собой однородную несыпучую массу, не про-. ходит в пресс-форму брикетировочногс пресса, и ею фасуют вручную в пачки объемом 509 50 г. При пробном прессовании на брикетировочных прессах продукцию формируют в брикет заданной формы плотностью 0,5- ./ О,7 г/см, который после сн ти  дав|лени  разбухает, превращаетс  в рых|лую массу и разваливаетс , i Измельченное сырье подают на развальцовку на риферные валки с зазором . О ,2-0 ,7 мм и затем на запрес- совку. Прессование ведут при 50-85°С и влажности 12-20% в прессах с кольцевой матрицей. Полученную при этом продукцию охлаждают путем просасывани  сквозь нее воздуха, причем проис ходит испарение влаги до 9-12%, В результате продукци  имеет хорошую сыпучесть и легко фасуетс  в автома (тах в пачки объемом 18-8 см по 100 г Форма и парс1метры полученной продукции отвечают требовани м временной фармакопейной статьи ВФС 42-870-79 , Столбик } с рыльцами кукурузы ре зано-прессованные характеризуютс  следующими показател ми: диаметр кусочков - 5 мм, длина - 10-12 мм, влажность г не более 12%, содержание экстрактивных воцеств - не менее 18%, плотность - 1,2-1,3 г/см. Использование предлагаемого способа получени  лекарственных средств из резано-прессованного лекарственного растительного сырь  обеспечивает повышение качества продукта. Увеличение плотности продукции улучшит сохранность продукции в процессе хранени . Исследование стабильности резано-прессованной продукции в процессе хранени  показала, что сроки годности ее превышают 5 лет. Наблюдени  за образцами резанопрессованной Продукции показывают, что сроки хранени  листа мать-и-мачехи , травы хвоца, цветков бессмертника ,, йтолбиков с рыльцами кукурузы, переработанных по предлагаемому способу , составл ют 5 лет и выше, что подтверждаетс  аналитическими данными , В то врем , как срок хранени  этих видов сырь  в резанной форме не превышает трех лет, а срок годности прессованных брикетов из лекарственного сырь  составл ет 3-4 года. Формула изобретени  Способ получени  лекарственного средства путем измельчени , и прессовани  растительного сырь , отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества продукта .и увеличени  сроков хранени  целевого продукта, после измельчени  сырье развальцовывают при зазоре между валками 0,2-0,7 мм и прессование ведут при 50-85°С, влажности сырь  14-20%, . затем сушат до остаточной влажноети 10-12%, Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Машковский М,Д. Лекарственные средства, М, , Медицина , 1977, с, 305,
SU792850174A 1979-12-05 1979-12-05 Способ получени лекарственного средства SU992062A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792850174A SU992062A1 (ru) 1979-12-05 1979-12-05 Способ получени лекарственного средства

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792850174A SU992062A1 (ru) 1979-12-05 1979-12-05 Способ получени лекарственного средства

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU992062A1 true SU992062A1 (ru) 1983-01-30

Family

ID=20863813

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792850174A SU992062A1 (ru) 1979-12-05 1979-12-05 Способ получени лекарственного средства

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU992062A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2556561C2 (de) Verfahren zur Herstellung von porösen Tabletten
US4683131A (en) Divisible pharmaceutical tablet with delayed active ingredient release
SE8100936L (sv) Forfarande for upparbetning av betmassa fran sockerbetor och anleggning for genomforande av forfarandet
DE69527711T2 (de) Verfahren und apparat zur herstellung von schnelllöslichen dosierungseinheiten und daraus erhältliches produkt
SU992062A1 (ru) Способ получени лекарственного средства
US5066441A (en) Process for compacting a calcium phosphate composition
CN103820583A (zh) 一种颗粒状可压缩糖的制备方法
RU94045833A (ru) Способ получения сухих экстрактов растений
EP0054333B1 (en) A process of compacting fine particles of calcium phosphate and the compacts obtained thereby
Singh et al. Formulation, Development and Investigation of Matrix Type Sustained Release Tablet of Antiulcer Drug by Using Soluble Polymer as a Drug Release Retarding Agent
Vidyasagar et al. Isolation and Comparative Evaluation of Cordia dichotoma Forst. Mucilage as a binding agent with standard binder
US3395211A (en) Tableting process
CN1070703C (zh) 褐霉酸片的制备
Avbunudiogba et al. Effect of humidity on the physical properties of aspirin tablets produced by melt granulation and slugging methods
Jadhav et al. Evaluation of Aloe vera and Hibiscus rosa-sinensis mucilage as a binder in different Tablet Formulations
Eraga et al. Properties of microcrystalline cellulose obtained from cassava stem using two extraction methods in metronidazole tablet formulations
Verma et al. An Investigation on the Effect of Moisture Content on the Engineering Properties of Cotton Seed for Pneumatic Planter Design
CN106890155B (zh) 一种(s)-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺泡腾片及其制备方法
EA012068B1 (ru) Фармацевтический препарат, содержащий габапентин
RU1801491C (ru) Способ получени экстракта прополиса
US20220273577A1 (en) Powdered plant preparation, the manner in which it is obtained, microgranules and tablets obtained from that preparation and the ways of producing them
Mohamed et al. Production of Briquetted Tablets from Some Medicinal and Aromatic Crops
Nnamani et al. Dry Granule Formulation For Ciprofloxacin Hydrochloride Capsule Using Co-Processed< i> Grewia Mollis< i> Gum
SU677741A1 (ru) Способ производства протеинового концентрата
Rakobe The potential use of Green maize husks wastes collected from street vendors in Gaborone as feed for livestock