SU988328A1 - Катализатор дл алкилировани изобутана бутиленами - Google Patents
Катализатор дл алкилировани изобутана бутиленами Download PDFInfo
- Publication number
- SU988328A1 SU988328A1 SU813287785A SU3287785A SU988328A1 SU 988328 A1 SU988328 A1 SU 988328A1 SU 813287785 A SU813287785 A SU 813287785A SU 3287785 A SU3287785 A SU 3287785A SU 988328 A1 SU988328 A1 SU 988328A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- alkylation
- isobutane
- chloride
- sulfuric acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Description
(54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ АЛКИЛИРОВАНИЯ ИЗОВУТАНА t2
Изобретение относитс к проиэво ству катализаторов дл алкилировани иэопарафинов олефинами, в частности иэобутана бутилвнами.
Известен i aтaлизaтop Дл алкилировани изопарафинов олефинами, со ежащий .серную кислоту и додецилбензолсульфокиолоту 13.
Известен также катализатор дл алкилировани изопарафинов олефинами, содержащий серную кислоту и N-алкилбенш лсульфамиды 2J.
.Недостатки этих катализаторов - невозможность использовани в йроцессе гшкилированй при повышенных температурах (25-40 С), поскольку при этом резко понижаетс уровень селективности , уменьшаетс целевого продукта - алкилбеизина и значительно увеличиваетс окорость дезактивации; уровень селективности при низких температурах {10-20 С не достигает предельного оптимального значени .
Наиболее близким к пред)1агаемому вл етс катализатор дл алкилировани иаобутана бутиленами, содержащий 0,0005-0,5 мае. %, поверхностно-акTHBHoio вещества -N-(октащецил) бенБУТИЛЕНАМИ
зосульфамида и концентрированную серную кислоту - остальное 33.
Однако у этого катализатора не-
с достаточно высока активность - выход алкилбензина составл ет 147 мае %. от веса олефина, при этом содержание фракции Сд в алкилате не превышает 23 мае %.
10 Цель изобретени - повышение селективности катализатора.
Указанна цель достигаетс катализатором пл алкн-тировани изобутана бутиленами, содержащим концентриро ванную серную кислоту, поверхностно«5 активное вещество, в качестве которого он содержит диалкилбензилметиламоний хлорид формулы
№п«ап4-,)
20
где п« 17-20, а акже дополнительно сульфат натри при следукхцем содержании компонентов, мае. %s
Диалкнлбензилметиламмоний хлорид0,01-0,5
25
Сульфат натри 0,4-1,0
Концентрированна сарна Йислота . остальное
Отличительным признаком предлагав мого способа вл етс использование
за в качестве поверхностно-активного
ващеатва диалкилбвнэилмвтиламмоний хлорида и дополнительное содержание сульфата натри , а также новое количественное содержание компонентов.
В концентрированную (99%) серную кислоту ввод т 0,4-1,0 мае. % сульфата натри , затем охлаждают до и при посто нном перемешивании ввод т поверхностно-активное вещество - диалкилбензилметиламмоний хлорид в .количестве 0,01-0,5 мае. %. Подготов лвнный таким образом катализатор загружают в реактор установки алкилировани , и на нем ведут алкилирование иэобутана бутиленами.
При концентрации диалкилбензилметиламмоний хлорида в кислоте более 0,5% по массе образуетс очень стойка эмульси кислоты - углеводороды во врем использовани этого катализатора в процессе алкилировани что ухуд1иает качество целевого продукта - алкилбензина, так как увеличает врем пассивного контакта кислоты и углеводородов. При концентрации диалкилбензилметиламмонкй хлорида в кислоте менее 0,1% по массе не образуетс мицелл, т.е.не создаютс специфические услови мицелл рного катализа.
Введение в серную кислоту дополполнительно к диалкилбензилметилам-t моний хлориду сульфата натри менее 0,4% по массе, не улучшает каталитических свойств вещества; введение сульфата натри более 1,0% по массе неэффективно, так как это ведет к дополнительному падению кислотной си лы катализатора, уменьша тем самым его эффективный концентрационный потенциал в реакции алкилировани ,
Пример. Готор т катализатор следующим образом в 99%-ную серную кислоту ввод т 0,4 мас.% сульфат натри , смесь охлаждают до и при посто нном перемешивании ввод т в нее 0,01 мас,% диалкилбензилметиламмоний хлорида фракции C -j-Cjo. Приготовленный таким образом катализатор загружают в реактор и на нем ведут процесс алкилировани изобутан бутиленами, при температуре в зоне реакции 40°С, выход алкилбензина от бутиленов составл ет 203 мас.% его октановое число по моторному методу (М.М.); в чистом виде 90 пунктов.
Пример 2. Готов т катализатор следующим способом: в 99%-ную серную кислоту ввод т 1,0 мас,% сульфата натри , смесь охлаждают до 10°С и при посто нном перемешивании ввод т в нее 0,5 мас.% диалкилбензилметиламмоний хлорида. Приготовленный таким образом катализатор загружают в реактор и при температуре в зоне реакции 40°С ведут алкилирование изобутана бутиленами. Выход алкилбензина от олефинов составл ет 204 мас.%, его октановое число по моторному методу в чистом виде 91,2 пунктов.
Пример 3. Готов т катализатор следующим образом: в 99%-ную серную кислоту ввод т 0,79 мас.% сульфата натри , смесь охлс1ждают до 10°С и при посто нном перемешивании ввод т в нее 0,1 мас.% диалкилбензилметиламмоний хлорида. Приготовленный таким образом катализатор загружают в реактор и при температуре в зоне реакции 40°С ведут алкилирование изобутана бутиленами. Выход алкилбензина от рлефинов составл ет 206мас.%, его Октановое число по моторному методу в чистом виде 91,5 пунктов.
. п р и м е р 4. Готов т катализатор следующим образом: в 99%-ную серную кислоту, охлажденную до 10°С,, при посто нном перемешивании ввод т 0,1 мас.% .диалкилбензилметиламмоний хлорида фракции С.-,-С 20
Приготовленный таким образом катализатор загружают в реактор и при температуре в зоне реакции 40°С ведут алкилирование изопарафинов олефинами . Выход алкилбензина от олефинов составл ет 199 мас.% его октановое число по моторному методу в чистом виде 89 пунктов.,
В таблице приведены сопоставительные данные по использованию э процессе алкилировани изобутана бутиленами предлагаемого (примеры 1-4) и известного катализаторов.
Таким образом, как показывают данные таблицы, введение в катализатор дополнительнок поверхностно-активному веществу сульфата натри увеличивает октановоз число алкилбензина на 1,0-1/5 пунктов, увеличивает содержание фракции CQ в алкилате на 5-13,4% и повышает выход целевого продукта - алкилбензина в % от олефинов на 4-7%..
Claims (1)
- Формула изобретенияКатализатор для алкилирования изобутана бутиленами’, включающий концентр рированную серную кислоту и поверхностно активное вещество, о т ли-1 чающийся тем, что, с целью повышения селективности катализатора, он дополнительно содержит сульфат натрия, а в качестве поверхностноактивного вещества — диалкилбензилметиламмонйй хлорид формулы где η-17-20, при следующем содержании компонентов, мае;%:Диалкилбензилметиламмрний хлорид 0,01-0,5 концентрированная серная кислота Остальное сульфат натрия 0,4-1,0
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813287785A SU988328A1 (ru) | 1981-03-13 | 1981-03-13 | Катализатор дл алкилировани изобутана бутиленами |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813287785A SU988328A1 (ru) | 1981-03-13 | 1981-03-13 | Катализатор дл алкилировани изобутана бутиленами |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU988328A1 true SU988328A1 (ru) | 1983-01-15 |
Family
ID=20957879
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813287785A SU988328A1 (ru) | 1981-03-13 | 1981-03-13 | Катализатор дл алкилировани изобутана бутиленами |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU988328A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11104622B2 (en) | 2019-01-28 | 2021-08-31 | Uop Llc | Liquid acid catalyzed alkylation process |
-
1981
- 1981-03-13 SU SU813287785A patent/SU988328A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11104622B2 (en) | 2019-01-28 | 2021-08-31 | Uop Llc | Liquid acid catalyzed alkylation process |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100278082B1 (ko) | 이소부탄에 의한 아밀렌의 알킬화 방법 | |
US2349211A (en) | Alkylation process | |
US3925318A (en) | Alkylation process with recovery and regeneration of fluorosulfuric acid catalyst | |
JPH07509745A (ja) | イソパラフィン−オレフィンアルキル化方法 | |
US3560587A (en) | Hydrogen fluoride alkylation with reaction cooler and reaction soaker vessels | |
US2259723A (en) | Alkylation process | |
KR0134081B1 (ko) | 탄화수소의 알킬화용 촉매 조성물 및 탄화수소 알킬화 방법 | |
US3324196A (en) | Alkylation process using aliphatic amine catalyst modifier | |
US5292986A (en) | Isoparaffin-olefin alkylation catalyst composition and process | |
KR100272030B1 (ko) | 탄화수소의 알킬화를 위한 촉매 및 탄화수소 알킬화 방법 | |
AU658272B2 (en) | Benzene alkylation process using a fluorided silica-alumina and a linear C6 to C20 monoolefin | |
US2296370A (en) | Alkylation process | |
SU988328A1 (ru) | Катализатор дл алкилировани изобутана бутиленами | |
US2402315A (en) | Preparation of nitrogen tetroxide addition products | |
US3865896A (en) | Alkylation catalyst additive | |
US4795728A (en) | Motor fuel alkylation process utilizing a surfactant containing catalyst to reduce hydrofluoric acid requirements | |
US4008178A (en) | Alkylation catalyst for production of motor fuels | |
US2231452A (en) | Treatment of paraffin hydrocarbons | |
US3922319A (en) | Isoparaffin-olefin alkylation utilizing fluorosulfonic acid and sulfuric acid catalyst | |
US4467132A (en) | Aklylation aid for sulfuric acid catalyzed alkylation units | |
US2425572A (en) | Alkylation | |
US4038212A (en) | Alkylation process for production of motor fuels | |
CA1091606A (en) | Combination isomerization - alkylation process | |
US2620361A (en) | Method of converting hydrocarbons in the presence of a stabilized phosphoric acid catalyst | |
US5245101A (en) | Isoparaffin:olefin alkylation process and catalyst complex |