Изобретение относитс к способа} очистки биологических жидкостей, в частности крови и плазмы, с использованием сорбентов и может быть использовано в области медицины дл детоксикаиии крови и плазмы. Известен способ удалени токсических органических веществ из крови и плазмы с испол1 зованием в качестве адсорбентов активированных углей, ионообменных смол и веществ белковой природы 11 . Однако используемые адсорбенты неселектйвны и практически в больщей или в меньшей степени сорбируют все комйонен ты, которые вход т в состав или растворены в крови. Ионообменные смолы вызы вают изменени в значени х рН крови, а использование катионитов приводит к колебани м содержани ионов кали и кальци в крови. Наиболее близким к предлагаемому, по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ очистки биологической жидкости, Б частности крори и плазмы, от токсических веществ путем ее пропускани через сорбент, ик1прегнированный биос.овместимым полимером, в частности ацетилцеллюлозой 2 J . Недостатком известного способа вл етс низка степень очистки крови и плазмы от конкретных токсических веVecTB: производных барбитуровой кислоты и мочевины. Пель изобретени - повьщ1ение степени очистки биологических жидкостей от производных барбитуровой кислоты и мочевины . . Поставленна цель достигаетс пред- ложенным способом очистки биологической жидкости от токсических веществ путем пропускани ее через целлюлозосодержащий сорбент, в качестве которого используют этилцеллюлозу. Данное соединение отличаетс высокой специфической активностью при адсорбции на нем растворов в потоке молекул органических соединений типа мочевины и барбитуров, легко регенсфируетс и мо- 3983 жет быть использовано многократно. Кроме того, сорбент представл ет собой ве- шество небелковой природы, нерастворим в воде, биологических жидкост х и в большинстве органических растворител х, не содержит вредных примесей. Способ осуществл ют следующим образом . Биологическую жидкость - кровь или плазму, срдержащую примеси производных барбитуровой кислоты (этаминал-натрий, фенобарбитал, барбамил) и производных мочевины, пропускают через колонку, загруженную этилцеллюлозой, и измер ют величину адсорбции примесей. Пример. В коническую колбу насыпают О,3 г этилцеллюлозы и приливают 15 мл, раствора этаминал-натрий, концентраци которого составл ет 1,2г/л (), перемешиваюгг в течение 30 мин. Величину адсорбции определ ют по данным анализа исходного и конечного растворов, она составл ет 4, на 1 г адсорбента. Анализ конечного раст вора показал отсутствие каких-либо компонентов , перешедших из адсорбента, например этилового спирта, ионов кальци . Этилцеллюлоза не адсорбирует катионы кали . Регенеоацию провод т проточной водой при 100°С в течение 10 мин, в результате чего достигаетс полна десорбци этаминал-натрий, что устанавдива ют. анализом промывных вод. Адсорбционна активность этилцеллюлозы полностью восстанавливаетс . П р и м е р 2. Улавливание фенобарби тала провод т пропусканием 5 л раствора концентраци которого составл ет 1,0 г/л (4,), через вертикальную фильтр колонку, заполненную регенерированной этилцеллюлозой, используют колонку диаметром 80 мм, масса адсорбента 300 г , высота сло 2ОО . Врем пропускани 74 раствора 40 мин. Величина адсорбции 47%, в первых фракци х (0,5-1,0 л) это значение достигает 80-95%. Регенерацию осуществл ют пропусканием воды с тем-, пературой в течение 30 мин. П р и м е р 3. Удаление этаминалнатрий из крови производ т пропусканием 250 мл крови, содержавшей 1,2 г/л () барбитурата через фильтрколонку в течение 20 мин. Диаметр колонки составл ет 2О мм, масса адсорбента 10 г, высота адсорбента в колонке 180 мм. Величина адсорбции составл ет 60%. Регенерацию этилцеллюлозы производ т пропусканием гор чей воды при 70 С в течение 30 мин. П р и м е р 4. Дл сравнени очистку плазмы от барбамила производ т пропусканием 257 мл плазмы, содержащей 1,0 г/л (4-10 - М) барбамила через колонку , использованную в примере 3 и заполненную 10 г ацетилцеллюлЬзы. Врем пропускани 10 мин. Величина адсорбции составл ет 22%. Регенерацию ацетнлцеплюлозы осуществл ют проточной водой при в течение 1О мин. Результаты очистки по измерению величины адсорбции сорбентов приведены в таблице. Как ввдно из данных таблицы, эффективность веществ по предлагаемому спосо бу почти в два раза больше, чем по известному . Технико-экономический эффект предлагаемого способа очистки обусловлен высокой специфичностью (улавливание веществ типа барбитуров и мочевины), отсутствием примесей, способных переходить в очищаемый раствор, и возможностью многократного использовани одного и того же адсорбента, что значительно удешевл ет процесс.The invention relates to a method of purifying biological fluids, in particular blood and plasma, using sorbents and can be used in the field of medicine for blood and plasma detoxification. There is a known method of removing toxic organic substances from blood and plasma with the use of activated carbons, ion exchange resins and proteinaceous substances as adsorbents. However, the used adsorbents are non-selective and almost or more or less, they adsorb all the components that are present or dissolved in the blood. The ion exchange resins cause changes in blood pH values, and the use of cation exchangers leads to fluctuations in the content of potassium and calcium ions in the blood. The closest to the proposed, technical essence and the achieved result is a method of purification of a biological fluid, B particular plasma and plasma, from toxic substances by passing it through a sorbent, extracted by a bios-compatible polymer, in particular cellulose acetate 2 J. The disadvantage of this method is the low degree of purification of blood and plasma from specific toxic veVTB: barbituric acid and urea derivatives. The invention is aimed at increasing the degree of purification of biological fluids from barbituric acid and urea derivatives. . This goal is achieved by the proposed method of purification of biological fluid from toxic substances by passing it through a cellulose-containing sorbent, which uses ethyl cellulose. This compound is distinguished by high specific activity when adsorbing solutions on it in a stream of molecules of organic compounds such as urea and barbitur, is easily regenerated and can be used 3983 repeatedly. In addition, the sorbent is a non-protein nature, insoluble in water, biological fluids and in most organic solvents, does not contain harmful impurities. The method is carried out as follows. The biological fluid, blood or plasma, containing impurities of barbituric acid derivatives (ethaminal sodium, phenobarbital, barbamyl) and urea derivatives, is passed through a column loaded with ethyl cellulose, and the impurity adsorption value is measured. Example. About 3 g of ethyl cellulose is poured into a conical flask and 15 ml of a solution of ethamine-sodium, the concentration of which is 1.2 g / l (), is poured, stirring for 30 minutes. The amount of adsorption is determined according to the analysis of the initial and final solutions; it is 4 per gram of adsorbent. The analysis of the final solution showed the absence of any components that had passed from the adsorbent, for example, ethanol, calcium ions. Ethylcellulose does not adsorb potassium cations. The regeneration is carried out with running water at 100 ° C for 10 minutes, as a result of which a complete desorption of the sodium sulphate is achieved, which is established. wash water analysis. The adsorptive activity of ethyl cellulose is completely restored. EXAMPLE 2 The capture of phenobarbital is carried out by passing 5 liters of a solution, the concentration of which is 1.0 g / l (4) through a vertical filter column filled with regenerated ethyl cellulose, using a column with a diameter of 80 mm, the mass of adsorbent 300 g, the height of the layer 2OO. Pass time 74 solution 40 min. The adsorption rate is 47%; in the first fractions (0.5-1.0 L), this value reaches 80-95%. Regeneration is carried out by passing water at a temperature of 30 minutes. EXAMPLE 3 The removal of ethanamine sodium from the blood is carried out by passing 250 ml of blood containing 1.2 g / l () of barbiturate through a filter column for 20 minutes. The column diameter is 2 mm, the mass of the adsorbent is 10 g, the height of the adsorbent in the column is 180 mm. The adsorption amount is 60%. Ethylcellulose is regenerated by passing hot water at 70 ° C for 30 minutes. EXAMPLE 4 To compare plasma removal of barbamil, a 257 ml plasma containing 1.0 g / l (4-10 - M) barbamyl was passed through a column used in Example 3 and filled with 10 g cellulose acetate. Pass time 10 min. The adsorption rate is 22%. Regeneration of the acetylcellulose is carried out with running water for 1O minutes. The cleaning results for measuring the adsorption value of sorbents are given in the table. As in the data in the table, the effectiveness of the substances according to the proposed method is almost two times greater than that of the known. The technical and economic effect of the proposed purification method is due to the high specificity (trapping of substances such as barbiturum and urea), the absence of impurities that can pass into the solution being cleaned, and the possibility of repeated use of the same adsorbent, which significantly reduces the process cost.