SU1551655A1 - Method of removing hydrozine from aqueous solutions - Google Patents
Method of removing hydrozine from aqueous solutions Download PDFInfo
- Publication number
- SU1551655A1 SU1551655A1 SU884368495A SU4368495A SU1551655A1 SU 1551655 A1 SU1551655 A1 SU 1551655A1 SU 884368495 A SU884368495 A SU 884368495A SU 4368495 A SU4368495 A SU 4368495A SU 1551655 A1 SU1551655 A1 SU 1551655A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrazine
- aqueous solutions
- sorption
- solution
- hydrozine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к технологии извлечени гидразина из водных растворов сорбцией и может быть использовано при очистке сточных вод. Целью изобретени вл етс повышение степени очистки водных растворов от гидразина при комнатной температуре. При осуществлении способа извлечение гидразина ведут сорбцией на гидратированных кислых триполифосфатах алюмини и хрома состава H2ALP3O10 .2H2O и H2CRP3O10 .2H2O. Способ позвол ет полностью извлекать гидразин из водных растворов в динамическом и статическом режимах, а также обеспечивает регенерацию сорбента дл дальнейшего использовани . 1 табл.This invention relates to the technology of hydrazine recovery from aqueous solutions by sorption and can be used in wastewater treatment. The aim of the invention is to increase the degree of purification of aqueous solutions of hydrazine at room temperature. When implementing the method, the extraction of hydrazine is carried out by sorption on hydrated acid tripolyphosphates of aluminum and chromium of composition H 2 ALP 3 O 10 . 2H 2 O and H 2 CRP 3 O 10 . 2H 2 O. The method allows to completely remove hydrazine from aqueous solutions in dynamic and static modes, and also provides for the regeneration of the sorbent for further use. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к способам извлечени гидразина из водных растворов путем сорбции и может быть использовано дл очистки сточных вод производства гидразингидрата.The invention relates to methods for the recovery of hydrazine from aqueous solutions by sorption and can be used to purify wastewater from the production of hydrazine hydrate.
Целью изобретени вл етс повышение степени очистки от гидразина его водных растворов при комнатной температуре. Дл очистки используют гидратированные кислые триполифос- фаты алюмини и хрома НгА1Р3010- 2HjO (ТФА1) и H rPjOto O (ТФСг). Процесс поглощени гидразина можно проводить как в статическом, так и в динамическом режиме. При этом количество молей сорбированного дл ТФА1 в динамике достигает величины 2,3; в статике - 3,0; дл ТФСг - соответственно 1,03 и 2,4 моль. Контроль за полнотой поглощени гидразина проводит с помощью индикатораThe aim of the invention is to increase the degree of hydrazine purification of its aqueous solutions at room temperature. For purification, hydrated acid tripolyphosphates of aluminum and chromium HgA1P3010-2HjO (TFA1) and H rPjOto O (TFSg) are used. The process of absorption of hydrazine can be carried out both in a static and dynamic mode. In this case, the number of moles sorbed for TFA1 in dynamics reaches a value of 2.3; in statics - 3.0; for TFSg - 1.03 and 2.4 mol, respectively. Control over the completeness of hydrazine absorption is carried out using an indicator
метилового оранжевого. В статическом- режиме к заданному объему водного раствора гидразина известной концентрации добавл ют расчетное количество кислого триполифосфата (можно с некоторым избытком). Процесс сорбции протекает при комнатной температуре в течение 1ч, лучше при перемешивании. В динамическом режиме водный раствор гидразина заданной концентрации пропускают через кислый триполифосфат, количество которого заранее рассчитываетс по отношению к гидразину, наход щемус в растворе. После проведени процесса сорбции фосфаты регенерируют с целью их повторного использовани . Дл этого фосфат с сорбированным гидразином обрабатывают 0,1 н. раствором I-i или 0,1 н. раствором НС1, затем фосфат промывают дистилСП СПmethyl orange. In the static mode, the calculated amount of acidic tripolyphosphate is added to a predetermined volume of an aqueous solution of hydrazine of known concentration (with some excess). The sorption process takes place at room temperature for 1 hour, preferably with stirring. In the dynamic mode, an aqueous solution of hydrazine of a given concentration is passed through an acidic tripolyphosphate, the amount of which is calculated in advance with respect to the hydrazine in solution. After the sorption process, the phosphates are regenerated for the purpose of their reuse. For this, phosphate with sorbed hydrazine is treated with 0.1 n. solution ii or 0.1 n. HC1 solution, then phosphate washed with distilled SP
оabout
СП СПJV JV
лированной водой и подвергают сушке на воздухе или при повышенной температуре ЮОЬС. Данные по результатам сорбции в статическом режиме приведены в таблице.water and dried in air or at elevated temperature Data on the results of sorption in static mode are given in the table.
Пример 1: На стекл нный фильтр помещают 1,000 г ТФА1 и пропускают 2,44 л водного раствора гидразина (концентраци 100 мг/л) в течение 18 ч. Полноту сорбции контролируют с помощью индикатора метилового оранжевогоо В результате сорбции из раствора выдел ют 244 мг Nj,H. Иодометрическое титрование проб фильтрата указывает на отсутствие в нем гидразина.Example 1: 1.000 g of TFA1 was placed on a glass filter and 2.44 l of an aqueous solution of hydrazine (concentration 100 mg / l) was passed through for 18 hours. Completeness of sorption was monitored using a methyl orange indicator. As a result of sorption, 244 mg of Nj was separated from the solution H. Iodometric titration of samples of the filtrate indicates the absence of hydrazine in it.
Пример 2. На стекл нный фильтр помещают 1,0000 н ТФСг и пропускают в течение 4 ч 1,05 л водного раствора гидразина с концентрацией 100 мг/л. Полноту сорбции N,jH4 контролируют с помощью индикатора метилового оранжевого. В результате сорбции из раствора выдел ют 105 мг гидразина . В фильтрате методом иодо- метрии гидразин не обнаружен.Example 2. A glass filter was placed at 1.0000 n TPSg and passed for 4 hours with a 1.05 L aqueous solution of hydrazine with a concentration of 100 mg / L. Completeness of sorption of N, jH4 is controlled with the help of methyl orange indicator. As a result of sorption, 105 mg of hydrazine is isolated from the solution. Hydrazine was not detected in the filtrate by iodometry.
П р и м е р 3. 1,0000 г ТФА1 заливают 60,4 мл водного раствора гидразина (концентраци 5 г/л). По истечение 30 мин в режиме пер емешива- ни из раствора сорбируют 308 мг гидразина. Полноту сорбции контролируют с помощью индикатора метилового оранжевого. С помощью метода иодомет- рии гидразин в очищенном растворе не обнаружен.Example 3 1.0000 g of TFA1 was poured 60.4 ml of an aqueous solution of hydrazine (concentration 5 g / l). After 30 minutes, 308 mg of hydrazine is absorbed from the solution in the transfer mode. Completeness of sorption is controlled with the help of methyl orange indicator. Using the iodometry method, hydrazine was not detected in the purified solution.
П р и м е р 4. 1,0000 г ТФСг заливают 44,8 мл водного раствора гидразина (концентраци 5 г/л). В режиме перемешивани в течение 30 мин из раствора сорбируют 224 мг . Полноту сорбции гидразина контролируют с помощью индикатора метилового оранжевого. Методом иодометрии гидразин в растворе не обнаружен.Example 4: 1.0000 g of TFSg pour 44.8 ml of an aqueous solution of hydrazine (concentration 5 g / l). In the stirring mode for 22 minutes, 224 mg are sorbed from the solution. Completeness of hydrazine sorption is controlled with the help of methyl orange indicator. Method iodometry hydrazine in the solution is not detected.
При осуществлении извлечени гидразина известным способом остаточWhen carrying out the extraction of hydrazine in a known manner, the residual
00
5five
00
5five
00
на концентраци в водном растворе составл ет 0,13 г/л0the concentration in the aqueous solution is 0.13 g / l0
Дл регенерации сорбента фосфат с сорбированными гидразином после проведени процесса сорбции обрабатывают в течение 20 мин 100 мл 0,1 н.раствора 1г, в 1 л которого растворено 10 г сегнетовой соли, или избытком 0,1 н. раствора НС1 в течение 1 сут„ Затем фосфат перенос т на фильтр и отмывают дистиллированной водой до рН 6,7, после чего (высушенный на воздухе при 100 С) фосфат пригоден дл дальнейшего использовани в качестве сорбента.To regenerate the phosphate sorbent with hydrazine sorbed, after conducting the sorption process, 100 ml of 0.1 N solution of 1 g is treated for 20 min., 1 l of which is dissolved in 10 g of segnevite salt, or in excess of 0.1 n. HCl solution for 1 day. Then the phosphate is transferred to the filter and washed with distilled water to a pH of 6.7, after which (dried in air at 100 ° C) the phosphate is suitable for further use as a sorbent.
Навеску ТФА1 1,0000 г заливают 30,4 мл водного раствора гидразина. Контроль за полнотой сорбции осуществл ют с помощью индикатора метилового оранжевого. Методом иодометрии гидразин в очищенном растворе не обнаружен.A portion of TFA1 1,0000 g pour 30.4 ml of an aqueous solution of hydrazine. The control over the completeness of sorption is carried out with the help of methyl orange indicator. The method of iodometry hydrazine in the purified solution was not detected.
ii
Таким образом, использование НгА1Р 010 и НгСгРэО,0-2Н,0 в качестве сорбентов NtH4 по сравнению с известным позвол ет полностью извлекать гидразин из водных растворов при комнатной температуре как в динамическом, так и в статическом режимах, в процессе извлечени гидразина не требуетс применени дорогосто щего катализатора; технологи процесса предусматривает многократное использование сорбентов путем их регенерации.Thus, the use of NgA1P 010 and NgCrReO, 0-2H, 0 as NtH4 sorbents as compared to the known one allows to completely remove hydrazine from aqueous solutions at room temperature, both in dynamic and in static modes, in the process of hydrazine extraction it is not necessary to use expensive catalyst; process technology involves the repeated use of sorbents by their regeneration.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884368495A SU1551655A1 (en) | 1988-01-25 | 1988-01-25 | Method of removing hydrozine from aqueous solutions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884368495A SU1551655A1 (en) | 1988-01-25 | 1988-01-25 | Method of removing hydrozine from aqueous solutions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1551655A1 true SU1551655A1 (en) | 1990-03-23 |
Family
ID=21351656
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884368495A SU1551655A1 (en) | 1988-01-25 | 1988-01-25 | Method of removing hydrozine from aqueous solutions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1551655A1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100425553C (en) * | 2006-12-22 | 2008-10-15 | 昆明锦洋化学工业有限公司 | Hydrazine hydrate byproduct 5% salt water processing and reclamation method |
| CN103011503A (en) * | 2012-12-06 | 2013-04-03 | 广州新普利节能环保科技有限公司 | Method and device for wastewater treatment and salt extraction during hydrazine hydrate production by ketazine process |
| RU2542310C2 (en) * | 2013-06-25 | 2015-02-20 | Открытое акционерное общество "Новосибирский механический завод "Искра" | Method of purifying mother waters of sodium azide synthesis |
-
1988
- 1988-01-25 SU SU884368495A patent/SU1551655A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР N 923942, кл. С 01 В 21/16, 1980. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100425553C (en) * | 2006-12-22 | 2008-10-15 | 昆明锦洋化学工业有限公司 | Hydrazine hydrate byproduct 5% salt water processing and reclamation method |
| CN103011503A (en) * | 2012-12-06 | 2013-04-03 | 广州新普利节能环保科技有限公司 | Method and device for wastewater treatment and salt extraction during hydrazine hydrate production by ketazine process |
| CN103011503B (en) * | 2012-12-06 | 2014-01-15 | 广州新普利节能环保科技有限公司 | Method and device for wastewater treatment and salt extraction during hydrazine hydrate production by ketazine process |
| RU2542310C2 (en) * | 2013-06-25 | 2015-02-20 | Открытое акционерное общество "Новосибирский механический завод "Искра" | Method of purifying mother waters of sodium azide synthesis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4376707A (en) | Process for the removal of urea from blood wash fluids and blood | |
| SU1551655A1 (en) | Method of removing hydrozine from aqueous solutions | |
| JP4618937B2 (en) | How to remove phosphorus from wastewater. | |
| US4267057A (en) | Water treatment for selective removal of nitrates | |
| JP4297663B2 (en) | Boron recovery method | |
| US2210966A (en) | Purification of potable water | |
| SU1594148A1 (en) | Method of extracting hydroxyl amine from aqueous and aqueous-alcohol solutions | |
| JPH0383946A (en) | Removal of aldehyde | |
| SU891141A1 (en) | Method of producing hydrolysed lignin based activated corbent | |
| SU899484A1 (en) | Process for purifying effluents from trichloroethylene | |
| SU787364A1 (en) | Method of purifying steam-air mixture from ammonia | |
| SU706322A1 (en) | Method of purifying sodium hypochlorite | |
| SU1143694A1 (en) | Method of cleaning waste water from organic compounds | |
| SU1632948A1 (en) | Method for sewage purification from organic substances | |
| SU1122614A1 (en) | Method for purifying waste liquors from fluorine | |
| RU2712538C2 (en) | Method of purifying natural water from organic water-soluble substances | |
| RU2114065C1 (en) | Method of removing soluble mercury compounds from waste waters | |
| SU1264972A1 (en) | Method of recovery of activated carbon | |
| CA1042572A (en) | Purification of water for boiler | |
| SU990802A1 (en) | Process for producing tartaric lime from vinassewaste of winemaking | |
| SU1540858A1 (en) | Method of regeneration of carbonyl cationite from calcium to sodium form | |
| RU2026736C1 (en) | Method for production of sorbent for extraction of mercury | |
| SU829128A1 (en) | Method of cleaning saline solutions and sewage from organic compounds | |
| JPS5520634A (en) | Removing method of phosphoric acid ion in solution | |
| SU789128A1 (en) | Method of regenerating adsorbent (activated charcoal) for purifying ethanol-amine solution |